■主にサーミスタの材料工程に関わる設計業務、量産サーミスタ材料の品質、コスト改善及び新規サーミスタ材料開発をお任せいたします。 これまでの知識やご経験によっては、海外出張もお任せする予定です。 【期待すること/役割】 ■当社製品の根幹的な要素の設計担当として、新しい知識やスキルを積極的に学び、自己成長を図る意欲に期待します。また、他のメンバー

「きゅうりのキューちゃん」「こくうまキムチ」等の人気商品を製造する当社にて、品質保証業務をお任せします。当社ブランドの品質を支える、重要ポジションです。 【具体的には】■各種検査業務のパート管理（理化学検査、官能検査、微生物検査など）　■各種マニュアル作成　■クレーム対応　■監査対応（FSSC、ISO、取引先、保健所など）　■品質に関わる現場

【日夜走り続ける電車に搭載される「鉄道車両用電機品」のリーディングカンパニーとして、インフラを支え続ける当社】製造ラインでの歯車装置(モータの回転力を車輪に伝える装置)の品質保証をお任せします。 【業務内容】 ■歯車装置の最終試験・検査 ■不具合品調査、原因特定(寸法測定、非破壊検査等) ■顧客先サービス業務(不具合調査、試運転添乗、作業指導

■世界トップクラスの自動車安全システムメーカーの日本法人である当社で、主に自動車業界向け部品にまつわるプロジェクトマネジメント業務をお任せ致します。 【具体的に】■自動車業界向け部品の原価低減活動におけるプロジェクトマネジメント■クロスファンクションチームを形成し、顧客要求確認から量産採用までのプロジェクト日程、タスク管理、プロジェクト採算性

グローバル入札業務スペシャリストとして、ONE本社機能の一部を担います。主に日本のお客様（将来的にはアジアの全顧客）を担当し、グローバル全体のプライシング戦略の最適化と品質向上に貢献します。 【業務に関する補足】 ・プライシングツールの作成およびプライシングオファーの品質と納期の改善 ・入札案件に関する課題や懸念事項の特定および調整 ・ONE

看護師として病院での診療の補助・治療のサポート/医療処置(注射、採血など)/患者の世話/看護・施設利用者の日常的な健康管理/施設内の衛生管理などをお任せします。 病棟における看護業務全般をお任せします。 患者様のケアや、医師との連携を通じて、質の高い医療を提供するお仕事です。 急性期・回復期の病棟での勤務となるため、様々な症例に触れることがで

病院薬剤師として病院内の入院調剤業務(主に内科・整形外科)/薬剤管理指導業務/医薬品管理/各種委員会活動(感染対策・褥瘡・リスクマネジメント・教育等)をお任せします(※当直勤務はなし、外来は院外処方です)。 ■入院調剤業務（主に内科・整形外科がメインとなります） ■外来は院外処方 ■薬剤管理指導業務 ■医薬品管理 ＊各部署と連携をとりながら業

化粧品の処方開発業務全般をお任せいたします。クライアントニーズや市場トレンドを踏まえつつ、お客様の求めるコンセプトに合った新規処方の設計・開発をすることが可能です。 【詳細】化粧品の研究開発部門にて、処方開発を担当いただきます。少数精鋭の組織体制のため、個々の裁量が大きく、原料選定から自身で考えたアイデアを形にしやすい環境です。大手OEM企業

■当社において品質管理の業務をお任せします。 【主な業務内容】 ●日々の工場の作業工程の品質管理・チェック ●社内標準の制定・提案　●品質のクレーム処理　●原因調査　 ●再発防止対策の指導・助言　●資材および部品の購買　 ●出荷前検査の指導

下記医薬品専門職のオープンポジションとなります！外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます！ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ 【ポジション事例】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 　　　　　医療機器メーカ

総合プラスチックメーカー＜DAIMEIグループ＞にて自動車部品部門を担う弊社にて、品質保証業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。 ★次期幹部候補の募集です！2〜3名程のマネジメント業務もお任せ★ 【業務内容詳細】 ・完成品の検査（サイズ・見た目・性能） ・不良品の分析、監査対応（ISO等） ・品質改善活動、品質向上の為の教育システム

■品質管理業務の一環である検査業務を行っていただく方を募集します。 当社は商業施設や病院、工場等で利用されるボイラやヒータのメーカーです。顧客から選ばれ続ける製品を提供するため、 製品の品質向上のための取り組みを行っております。 【業務内容】■当社工場製造品の品質管理（製造工程中検査、試運転検査およびそれら検査要領）の立案と実施　■外部製造

営業チームから届く「どれくらい売れるか」の予想（＝販売予測）をもとに、工場などの生産部門と協力し、必要な量の商品が適切なタイミングで作られるように調整するポジションです。 ■営業から届いた販売予測(フォーキャスト)の内容を確認し、正確かどうかチェック ■過去の売上データと比べて、おかしな点(＝異常値)がないか分析 ■営業担当者に直接ヒアリング

■まずは品質保証部もしくは工場内での品質保保証業務を想定しており、適性や成長に合わせて配置転換行っていきながら、製造管理者、品質保証責任者、安全責任者等の責任への成長を促します。 【具体的には】 ・自社製品の品質管理業務（品質試験等） ・法令順守（GMP/ GQP/ GVP）のための書類作成、整備 ・法や社内運用に合わせたルールや手順書の整備

有機溶剤の蒸留工場にて生産オペレーター及び製造設備の管理業務をお任せします。工場では排出される使用済み溶剤を蒸留することで不純物を除去し高純度な溶剤としてリサイクルしております。★未経験歓迎 <具体的には>・有機溶剤の製造に関する生産工程管理・品質管理　※当社はISOを取得しており、手順書に従うことで未経験からでも品質管理業務が可

顧客の納期に準拠した生産/納品計画スケジュールの実行を保証する業務を担当していただきます。商品の可用性または納品スケジュールの監視を行い、希望する納期遵守率(OTD)と顧客サービスレベルを維持します。 【詳細】■顧客のニーズを満たすための生産/納品スケジュールを作成　■納品スケジュールの適切な提供を確実に行う　■必要に応じ顧客からのエスカレー

■マテリアルズ・インフォマティクスを活用しコーティング及び新規材料開発をリード。材料開発にデータ科学や人工知能を活用し、当社の開発スタイルを変革。医療進化/ニーズ多様化に応えられる組織づくりに貢献。 ■ポリマーコーティング/グラフティングでの表面処理（金属/無機/真空蒸着はスコープ外)■コポリマーの合成・コート液のフォーミュレーションや配合■

MDR/IVDR認証件数で国内トップシェアを誇るテュズードジャパンでは、事業拡大のため、能動医療機器専門の品質マネジメントシステム審査員を多数募集しております。未経験の方でもご活躍頂ける環境が整っています。 能動医療機器専門の審査員として、ISO13485/MDR/MDSAP/JQMSにおける審査業務を担っていただきます。。医療機器メーカー等

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。ご経験に応じて電気安全やサイバーセキュリティの試験業務をご担当頂き、力量や適性に応じて、試験所認定に関わる業務や営業支援にも携わって頂きます。 ■電気安全及びサイバーセキュリティ試験業務 ・IEC60601-1、各副通則および個別規格等に基づいた電気安全試験の実施 ・IEC81001-5-1等

保険薬局における調剤業務全般ならびに付帯業務。さくら薬局グループが運営する調剤薬局での薬剤師の業務をお任せします。 ■処方箋を正確に調剤し、窓口で患者様にお渡しするお仕事です。データ入力や服薬指導や健康アドバイスも行います。 ■患者様に快適に過ごしていただけるよう、店内の設備などの工夫もお願い致します。 ■業務の変更の範囲：会社の定める業務