空調・プロセス冷却に供する製品・システムの品質管理に携わり、社会インフラの整備に貢献していただきます。顧客のニーズに応える熱ソリューション、環境適合製品の提供によりSDGsの目標達成に貢献します。 ■SCMプロセスにおける、製品品質向上 ■品質管理レベル向上、技術品質向上によるロスコスト低減、顧客満足度向上 ■国内外生産拠点の生産管理、品質管

【業務内容】■製造工程の管理業務(生産計画の立案・実行)、工場インフラの保守管理、従業員の労務管理 【入社後は】入社後は、じっくりと製造作業を習得いただきます。 習熟度合いに応じて、その業務の幅を広げて頂きます。将来は、幹部候補として工場の予実管理、生産性向上活動、品質改善、メンバーのマネジメントといった業務をお任せします。 【やりがい】何よ

■血管用カテーテル関連製品について、薬事承認に必要なデータパッケージ構築や設計文書、申請関連文書の作成を担う。各国の最新規制や規格情報を把握し製品設計活動に落とし込み、薬事承認取得に貢献■薬事申請 関連法規に関する情報収集(日本/米国/欧州/中国等)■承認申請に向けた計画立案■設計インプットの整理■承認申請や認証申請/更新に係る文書作成・確認

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。ご経験に応じて電気安全やサイバーセキュリティの試験業務をご担当頂き、力量や適性に応じて、試験所認定に関わる業務や営業支援にも携わって頂きます。 ■電気安全及びサイバーセキュリティ試験業務 ・IEC60601-1、各副通則および個別規格等に基づいた電気安全試験の実施 ・IEC81001-5-1等

細胞培養を担当いただきます。幅広く知見を積むことができる環境で生涯研究者としてのキャリア構築、キャリアアップを目指せます。多様なプロジェクト×専門領域。専門領域に応じたキャリア形成を支援しています。 ◎クリニカルグレード(医療用)でのiPS細胞の製造(CPC) ⇒BtoB、BtoCのオーダーメイドで製造 ⇒文書

研究職(化学案件)をお任せします。下記は業務内容の一例となります。 【合成系】◎ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整。実験の記録並びに業務の進捗報告(合成系業務の90%を占めます） ◎必要に応じて実験報告会への参加、実験室の片づけ・清掃 【分析系】◎医薬品GMPに基づく品質管理業務 ◎HPLCによる分析(定量、純度試験(

当社から出向として、導電性ペーストの開発技術を誇る京都エレックス(株)にて、研究業務をお任せします。 具体的には下記業務になります。 ・導電性ペーストの開発業務 ・物性測定（導体抵抗、接着強度、熱分析など） ・評価、データまとめ ・顧客への技術サポート、市場への技術アピール等の技術マーケティング活動

水硫化ソーダなどを高純度・高付加価値化する研究を進める当社にて、製品開発業務をお任せします。化学知識を活かしながら、専門性の高いスキルに身に付けていきたい方には最適の職場環境です。 自社製品の更なる性能向上や新たな用途開拓に向け、硫黄化合物の分析・試作・性能評価などの研究開発を担当します。部署を超えた連携を重視しており、営業・製造・品質管理と

自社製品や依頼品の品質を担う、国内シェアNo.1製品を持つ化学メーカーでの分析業務職です。化学知識を活かしながら、専門性の高いスキルに身に付けていきたい方には最適の職場環境です。 当社製品（主に硫化物）の品質維持・向上のための各種成分分析を担当。その他、外部からの依頼分析や、分析精度向上のための手法開発、ISOなどの品質マネジメントに関する業

全社の品質方針および、品質保証マネージャーの大綱的指示に基づきJAI製品の品質を維持および向上させる業務を遂行していただきます。2-3年後にはチームを牽引するリーダーシップが期待されます。 ・新製品／設計変更時の評価試験による品質の確保 ・自動試験装置の企画・設計・実装・導入 ・新製品の設計／設計変更に対するレビューおよびリスクアセスメント

顧客のパートナーとして、世界基準でオーガニックと認められる品質を届ける為に、お困り事を共に解決する仕事です。当社に蓄積された成功事例や課題を生かし、自身が起点になって貢献の輪を拡大していきます。 【業務詳細】 ■英語書類作成業務：商品仕様書（規格・製造工程）、認証（有機、グルテンフリー、コーシャ）申請書類 ■顧客対応：商品へのご指摘に対し、原

「ふじっ子」や「おまめさん」「カスピ海ヨーグルト」を開発し、売上高550億円を誇る当社の素材販売グループにて、機能性食品素材の開発担当者を募集いたします。 具体的には、機能性素材新商品の開発業務・既存商品(イソフラボン、黒豆ポリフェノール)の製法・品質改善・用途開発・顧客からの依頼に基づく成分分析や安定性試験等の業務をご担当していただきます。

大手自動車部品メーカーでの評価業務をお任せいたします。ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は電池に関わる、材料や製品の評価・分析、その他不随業務となります。 1.電池材料や製品の評価・分析　■XRD（X線回折装置）による結晶構造の分析　■SEM（走査型電子顕微鏡）による表面観察　■電池セルの分解・サンプリング作業 2. 物性・性能試験　■電

微生物検査や拭き取り検査をはじめ、FSSC22000の運用、問い合わせ対応など幅広く対応します。 変更の範囲：当社業務全般 【詳細】■品質管理業務（微生物検査／製造ラインの拭き取り検査／落下細菌の検査など※基準をクリアできない場合は、ラインを止めて原因を確認します）■品質管理規定の作成、運用（FSSC22000）■お客様からの問い合わせ対応■

■薬局での医療事務業務、栄養相談や健康相談の実施 ■年数回の健康イベント企画・運営 ■OTC医薬品やサプリメント等の販売サポート 【具体的には】医療事務業務と管理栄養士としての専門知識を活かした業務を担当していただきます。薬局で年に3〜4回開催する健康イベントでの栄養相談コーナーの運営や、毎月発行している「薬局タイムス」への栄養コラム執筆など

化学分析用濾紙において国内シェア80％を誇る当社の新潟工場にて、品質管理業務における管理職を担当頂きます。品質の底上げ、また、半導体産業本格参入に向けて必要となる高品質管理を担って頂きます。 ■カートリッジフィルターの半導体産業本格化に向けSPC活動を推進 ■新潟工場を含め濾紙製造部の品質保証体制の再構築。職場活性化に繋がるQCサークル活動、

自動車の構成に欠かせない精密部品の製造会社である当社にて、品質保証の業務をご担当いただきます。三重精機の高い品質を守り、安心と信頼を提供する業務を担当いただきます。 【業務内容】 ■お取引先様からの電話応対（品質に関する問合せや、クレーム対応など） ■製品の測定・検査、結果を文書化 ■製品図面の管理業務 ※製品1個当たりの大きさ/数mm〜10

■大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造を行っていただきます。■試験研究用途の少量多品種製造部門での業務を行っていただきます（合成・精製・分析) ■弊社の主な事業は、「オリゴ核酸」の少量〜中量〜医薬用（大量）の受託製造、および関連するプロセス開発等。核酸医薬品の創薬研究、学術基礎研究が活発に進んでおり、様々な量のニーズが拡

当社は半導体用フォトレジスト材料の研究開発を進めており、ArF、KrF、EUV向けフォトレジストの配合設計および材料選定に精通した技術専門家を求めおります。 研究開発チームと連携し、製品戦略・材料体系の高度化を図ります。 ■ArF／KrF／EUVフォトレジストの配合設計指針の策定 ■キー材料（PAG、樹脂等）の選定・仕様要件の評価支援 ■業界

創業以来、OTC医薬品やサプリメントなど幅広いヘルスケア製品を提供 する当社にて医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の品質保証業務担当者（GMP）をご担当いただきます。未経験でもQAとしてご活躍可能です。 GMP省令及び関連法規に則り、品質保証業務を適切かつ円滑に遂行していいただきます。 【具体的な仕事内容】 ■出荷管理■変更管理・逸脱管理■