ガス検知・警報機トップクラスの当社にて、産業用ガス警報器の生産管理業務をお任せします。生産本部では原料購買〜納品まで、一気通貫した業務を担当しており、その中で部材の発注〜納期管理までお任せします。 【詳細】・納期管理(営業が受けた発注に合わせて工場の生産量を調整します) ・在庫管理(一定期間の発注を予測し、生産計画を立案します) ・部材発注(

ブラストマシンの設計・製造・出荷・据付までを一貫して行う当社にて、機械製造に関する生産管理業務全般に加え、在庫管理・外注管理・原価管理まで、製造プロセスを横断的に支える役割を担っていただきます。 【主な業務】■生産計画の立案・進捗管理■出荷・現地据付に関する納期調整■製造部門との調整/作業指示の発行■工程改善・納期短縮の推進業務■在庫・仕掛品

エーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて医薬品品質管理分析と研究開発支援をお任せします。具体的には下記のような業務をお任せします。【業務内容の変更の範囲】当社業務全般 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験（固形製剤、注射剤など多様な製剤の安定性試験、品質評価試験など）■微生物試験（微生物限度試験、無菌・エンドトキシ

■市場調査から新製品の企画を中心に開発・販売に関わる一連の職務に携わり、印刷事業領域におけるビジネス推進していただきます。将来的にはその経験を活かして新規事業にも挑戦していただきたいと思っています。 【主な業務内容】 ・各種処理薬品の製品設計(配合設計)、新規材料/素材の開発 ・PB/OEM/タイアップビジネスに おける製品設計窓口業務 ・各

安全品質管理課にて下記業務をお任せいたします。 【業務内容】 ■社内パトロール、安全指導 ■安全・環境・衛生に関する各種官公庁への届け出

グローバルでの化学物質管理体制強化に向け、欧米法規制対応、社内ルールの策定・展開を担います。全社に影響を与えるルール作成を通じ、サステナビリティ経営の実現を支える重要な役割です。 【業務内容】EU REACHや米国TSCAなどの規制動向を調査し、グリーン調達基準など社内ルールを策定・展開。海外拠点との会議運営や教育も担当し、グローバルな化学物

既存製品を中心としたコストダウン、製造プロセス開発業務になります。工場の製造課、技術課、品質管理課と連携し製造の合理化、データドリブン製造への取り組みを行います。具体的には下記業務になります。 ■実験：既存製品の品質や生産性を担保するために、ラボ実験で調査・検討します。プラントで得られたデータを使って、データ解析をする日もあります。より良い品

製造課の課長として、ライン管理とメンバーマネジメントをメインにチームをリードしていただきます。現在4つの工場を運営しており、将来的には複数工場を管掌する工場長を目指していただきます。 【具体的には】 生産目標の管理/品質管理の徹底/安全管理/製造ラインの監督/他部門との連携/在庫管理/人材育成/環境管理など　プレイングマネージャーとして従事い

当社は慢性痛や末梢神経障害性疼痛に苦しむ患者に対する治療薬を研究する当社にて、グローバル案件の臨床開発マネジメントのお仕事をお任せします。 【具体的には】グローバル案件をマネージしていただきます。 ■臨床試験全体の計画立案と進捗管理（CROの管理） ■試験予算やスケジュールの管理 ■試験結果の報告書作成・レビュー ■ステークホルダー（KOL、

当社の介護士として様々な業務をお任せいたします。 食事や入浴などの日常のお手伝いや、季節の行事・レクリエーションを通じて、入所者さまの笑顔を支えるお仕事です。 入所者さまの生活を支えるお仕事です。生活援助、食事介助、風呂介助をはじめ、掃除や洗濯などの生活援助も行います。また、「太陽の家」では季節ごとの行事やイベントを大切にしており、入所者さま

美容医療レーザーに着目し国内で先駆者になることで海外メーカーから高い信頼獲得している当社にて医療者(看護師)としての知見をもって、機器の使い方など顧客のサポートをお任せいたします。 ■製品デモンストレーション(医療用レーザー機器等)■納品時・納品後の製品トレーニング(医師や看護師へ使い方の説明等)■院内イベント(患者セミナー)開催サポート■臨

■薬剤師として、調剤薬局「ツルハ薬局」での薬剤師業務を担って頂きます。 【具体的な業務内】 ◆総合病院や専門に特化したクリニックの門前薬局での調剤業務 ◆ＯＴＣ併設薬局でのＯＴＣ・健康食品のカウンセリング ◆将来は薬局長・SV等のマネジメント業務も可能です

■薬剤師として、調剤薬局「ツルハ薬局」での薬剤師業務を担って頂きます。 【具体的な業務内】 ◆総合病院や専門に特化したクリニックの門前薬局での調剤業務 ◆ＯＴＣ併設薬局でのＯＴＣ・健康食品のカウンセリング ◆将来は薬局長・SV等のマネジメント業務も可能です

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろん、統計解析に関す る計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。 【研修制度】BioSへの積極的な参加を支援しています。1年に渡り臨床開発の実務に特化した生物統計学を学習する研修であり、製薬メーカーからの参加も多

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

PTFE等フッ素樹脂生産設備のプロセス開発、新技術探索、設計業務をお任せ致します。具体的には自動化・マテハン等の技術開発、装置開発、機器設計、工場内レイアウト検討をご担当頂きます。 具体的には以下の業務があります。 各種プロセス単位毎で最適なプロセス、新技術の調査と小スケール等での検証/装置設計、自動化プロセス開発による省人化、高効率化プロセ

■山崎工場では、医療及びセキユリティ用シンチレータ材料を製造しており、高いシェアを誇ります。 製造部門の技術者として、セラミックス材料の加工工程において、製造プロセスの開発や改善、量産条件の検討、治工具設計等、幅広い業務を担当いただきます。

第三者試験認証機関である当社のEMCエンジニアとして、電気製品から放出する不要なノイズを測定し他の機器に影響か、又はノイズを与えても影響がないかを確認し、最終製品の電磁両立性の認証試験を行う仕事です。 【詳細】■米沢試験所での試験の準備及び実施■試験用機器の操作及び点検・保守作業■試験業務における、上司及び顧客への進捗状況及び結果に関わる報告

技術系総合職として品質管理・生産技術など一連の業務をお任せいたします。入社後はジョブローテーションを通じて複数部門を経験いただくため「モノづくりのスペシャリスト」を目指すことができる環境です。 【当社について】 トヨタグループの北の戦略拠点としてトヨタ車に搭載するオートマチックトランスミッション、トランスファー等を製造し国内・海外の生産拠点に

ファンケルグループで販売する全ての健康補助食品（サプリメント）に対する品質管理業務、出荷判定業務を担当いただき、品質保証業務へのご協力もお願いします。 《詳細》市場のお申し出に対する調査･回答、健康補助食品GMP･FSSC22000に基づく製造･衛生･品質管理活動の推進、外部委託先様の対応や監査など《魅力》ファンケルの生産機能として世界一の「