クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【業務内容】 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料

お任せするのは「大手自動車メーカーの受託車・小型トラック車の品質管理業務」です。 【対象物】受託車・小型トラック車 ■工程内品質改善■品質管理書類の作成、承認 ■各種変化点管理業務（設計変更、工程変更、仕入先変更etc） ■市場不具合情報の調査対応■仕入先・メーカーとの折衝業務 ■関連部署との打合せ■完成車/部品の品質問題発生時の対応 この業

当社が運営する保険薬局にて薬剤師業務全般をお任せいたします。医療業界の今後を見据え、「対人業務（患者対応中心）」へ業務をシフトしています。薬剤師として、より専門性を高めたい方へのポジションです。 【詳細】 ・処方箋に基づく調剤/服薬指導/薬歴管理 ・健康相談/在宅医療支援 調剤過誤の防止・業務効率の向上・薬剤師の負担軽減の為錠剤監査システム「

■当社が製造する電子機器部品の生産管理業務をお任せ致します。 【製品例】電子機器部品(健康機器、通信機器などの電子機器部品） 年間休日123日、月平均残業20時間程度と働きやすい環境です。 【詳細】＊生産計画作成、工場との生産調整 ＊材料・部品の調達購買、原価管理、在庫管理 ＊納期管理、輸出入事務 ＊外注先指導、安全管理、環境保全ほか

『LIPPS』ブランドにおけるヘアケア商品及び化粧品の品質管理・薬事を担当いただきます。【具体的には】■商品発売における広告表現確認　■開発商品の品質管理及び品質保証　■OEM先との薬機法関連業務 ■入荷製品の出荷判定　■商品ユーザーまたは取引先からの品質に関する問い合わせの対応 ※現在は商品企画・開発と品質管理が一緒のグループになりますが、

当社が運営する保険薬局にて薬剤師業務全般をお任せいたします。医療業界の今後を見据え、「対人業務（患者対応中心）」へ業務をシフトしています。管理薬剤師など管理職も視野に入れている方へのポジションです。 【詳細】 ・処方箋に基づく調剤/服薬指導/薬歴管理 ・健康相談/在宅医療支援 調剤過誤の防止・業務効率の向上・薬剤師の負担軽減の為錠剤監査システ

当社が運営する保険薬局にて薬剤師業務全般をお任せいたします。医療業界の今後を見据え、「対人業務（患者対応中心）」へ業務をシフトしています。薬剤師として、より専門性を高めたい方へのポジションです。 【詳細】 ・処方箋に基づく調剤/服薬指導/薬歴管理 ・健康相談/在宅医療支援 調剤過誤の防止・業務効率の向上・薬剤師の負担軽減の為錠剤監査システム「

当社が運営する保険薬局にて薬剤師業務全般をお任せいたします。医療業界の今後を見据え、「対人業務（患者対応中心）」へ業務をシフトしています。薬剤師として、より専門性を高めたい方へのポジションです。 【詳細】 ・処方箋に基づく調剤/服薬指導/薬歴管理 ・健康相談/在宅医療支援 調剤過誤の防止・業務効率の向上・薬剤師の負担軽減の為錠剤監査システム「

当社が運営する保険薬局にて薬剤師業務全般をお任せいたします。医療業界の今後を見据え、「対人業務（患者対応中心）」へ業務をシフトしています。薬剤師として、より専門性を高めたい方へのポジションです。 【詳細】 ・処方箋に基づく調剤/服薬指導/薬歴管理 ・健康相談/在宅医療支援 調剤過誤の防止・業務効率の向上・薬剤師の負担軽減の為錠剤監査システム「

プリントセンター（製造工場）の現場リーダーとして、供給責任を果たすことを前提にしながらも、その職場の品質改善や生産性向上に取り組んで頂きます。 職場の課題を捉え、組織を巻き込んで改善を積み上げることも大事ですが、それ以上にどうすれば今より圧倒的に生産性を上げられるか？という発想を持ち、職場や生産の仕方自体に変化を作っていくことを重要視していま

OTC医薬品、医薬部外品、健康食品および化粧品の新製品開発業務を担当いただきます。入社後は以下の業務を主担当として進めていただきます。■新製品の開発(処方/製剤/包装など製品設計、CMO/CDMOでの工業化やPQ) ■CMO/CDMOとの協業 (価格最適化、スケジュール調整、契約締結)■薬事申請対応 (申請資料作成、申請、照会対応) 上記業務

同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【詳細】■同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ■Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供　■規制当局や倫

臨床試験におけるContracts Negotiatorとしての業務をお任せいたしま す。【詳細】■臨床試験に関する契約書（治験契約、修正契約、付随契約など）の作成、レビュー、交渉、締結業務 ■社内外ステークホルダー（試験実施施設、クライアント等）との円滑なコミュニケーションおよび進捗管理　■ICONおよびクライアント指定システムでの契約関連

反応、重合、分離精製に関わる様々な工程技術について、実験を通して調査、検証を行い、得られた結果からプロセス構成を決定し、プロセス設計、プロセスシミュレーションを通じて物質収支やPFDなどのプロセス 仕様図書を作成する形で基本設計を行います。〈主な業務内容↓〉 スケールアップ検討：研究開発された商品を量産するための設備化検討/プロセス

スーパーエンプラ樹脂、エンプラ樹脂等の材料設計（配合、成形、物性評価）、本材料設計を満たすための成形、評価技術の開発、また要となる界面制御や劣化機構解明といった基盤技術の構築メカニズム解明を行って ていただきます。開発を進める材料の顧客提案やマーケティングもお任せ致します。 ※当社では、今後の社会動向に対して、フッ素化学のみならず、高機能かつ

PMS業務全般をご担当頂きます。 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 ・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケー

製品評価担当として、製品の性能チェック/不具合の発見と報告/評価レポートの作成/顧客先での評価作業をお任せします。 ※出張が発生する可能性があります。 【具体的な業務内容】 ■製品の性能チェック：開発された装置や部品が設計通りに動作するか、動作精度に問題がないか等を、実際に動かして検証します。■不具合の発見と報告：原因を分析し設計、開発チーム

一次電池の技術開発・生産拠点である当事業所にて、品質保証業務をお任せいたします。高い信頼性から医療機器向けの電池需要が増加しており、更なる設備増強を見据えております。 【ご入社後】ご入社後まずは電池の信頼性試験を担当いただき、そこからご経験やスキルに応じて徐々に職務の範囲を広げて頂きます。 【職務詳細】 ●電池の信頼性試験（製造した電池が予め

アメリカに本社を置き(米国NASDAQ上場/S&P銘柄500)、世界175ヶ国以上で世界シェア60〜70%の動物診断薬・検査機器・水診断薬を提供している当社にて薬事スペシャリスト担当として下記業務をお任せします。 ■薬事申請業務：申請〜承認計画立案、本社または日本で実施する試験の計画立案、試験報告書作成、製造販売承認申請書作成、行政対

主に、ナノ粒子素材「超高純度コロイダルシリカ」に係る、品質保証業務（開発品質・工程品質業務、顧客対応業務）の実務やマネジメントをご担当いただきます。 ■顧客対応業務：顧客毎の担当制 / 主に顧客（CMPスラリーメーカー）からの化学的な仕様に関する品質要求に対応 ■開発品質・工程品質業務：研究会等に参加して得た最新の品質動向や顧客からの品質要求