【大阪】医薬品の品質管理（QC）/メンバー　※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実 ■業務内容： ジェネリック医薬品の委託先製造所の品質管理に係るお仕事をお任せいたします。 ・委託先製造所の品質管理のため、GMP省令及びGQP省令に基づいた品質保証業務 今回は上記の業務を担っていただける方の募集となります。現在、複数の委託先製造所を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品工場での製造、試験、品質保証のいずれかで3年以上の経験保有者 ・理系学部卒以上 ・卒業論文作成経験あり ・PCスキル：Word、Excel、PowerPointを使った業務の出来る方 ・自動車運転免許 ■歓迎条件： ・英語でのメール対応、対面での英会話が可能な方

【大阪】医薬品物性分析担当 ■職務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 ■歓迎条件： ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始め

【大阪】製剤及び包装技術担当者 ※世界に誇るタケダ ■職務内容：製剤および包装に関する技術、申請に関する知識、また包装表示に関する知識を基に、新製品の商用生産の立ち上げ、既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務を実施する。 ・製剤および包装の技術移転業務 ・商用包装形態の設計業務 ・包装表示の作成業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜実務経験＞ 以下の業務経験者、もしくはそれに相当する業務の経験者 医薬品の製剤、包装の設計または工業化 包装表示（アートワーク）作成 医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応 上記業務に付随する各国当局への申請業務 3年以上のGMP試験

【大阪】医薬品原薬の研究開発◆語学力が活かせる/大手製薬企業と取引/離職率が低く長期就業できる環境◆ 非天然アミノ酸、ペプチドに強みを持つ老舗原薬メーカー『浜理薬品工業株式会社』にて、大阪勤務の研究開発職を募集しています。 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せしま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・有機合成の研究開発経験がある方（3年以上） ・医薬品GMP下での研究経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・英語力（英語の論文を読解できるレベル/目安 TOEIC(R)テスト500点以上） ・フロー合成の経験をお持ちの方 ＜語学補足＞ 英語の論文を読解できるレベルの英語力

【大阪／豊中】品質保証スタッフ（GQP）＜ボラギノールでおなじみの老舗メーカー／年休129日＞ ＜ボラギノールでおなじみ／江戸時代創業の老舗製薬メーカー／ロート製薬株式会社の子会社／福利厚生充実／土日祝休み／年間休日129日＞ 品質保証業務全般をお任せします。 ・製剤／原材料等製造所に関する管理監督業務（調査、取決め、変更／逸脱管理等）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GQPまたはGMPの業務経験3年以上 ・PC操作スキル（Excel／Word／PowerPoint） ■歓迎条件： ・薬剤師免許 ・英語スキル（メール作成レベル）

【大阪／中之島】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） ■業務内容： GQP 省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般 ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・原薬製造業者、製剤製造業者の管理 ・行政対応、苦情処理 など ■当ポジションの魅力： （1）就業環境 ・土日、祝日お休み、年

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬メーカーにおいて、QAの業務経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格（将来の総括製造販売責任者または 医薬品製造管理者候補） ・英語での品質保証業務の経験（会議や監査など）

【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー ■職務内容： 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請　など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験（1年以上） ・英語（日常会話、英語論文が読解できる程度）

【大阪】原薬分析/メンバー　※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実 ■業務概要： 医薬品の製造販売承認申請に必要な各種データの取得(ロット分析、分析法バリデーション) ■業務のやりがい： 東和薬品は、GEの専業メーカーですが、大地化成という原薬メーカーをグループ会社に迎え入れ原薬を自製化しているユニークな特徴があります。 原薬分析部

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・原薬分析の経験(3年以上) ■歓迎条件： ・GMPに精通している方

【大阪】品質保証担当者◆大手製薬企業取引多数/離職率が低く長期就業できる環境◆ 【大手製薬メーカーと多数取引/年間休日125日・残業ほぼなしで働きやすい環境/離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務をご担当頂きます。基本的には本社でのGMP関連文書の作成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれか必須 ・医薬品/化学系メーカーにて製造,品質管理,品質保証での勤務経験 ・薬剤師免許を持ち院内,門前薬局,ドラッグストアでの薬剤師勤務経験 ■歓迎要件： ・GMP管理下での業務経験/薬事業務経験/英文読解できる方 【当社について】〜離職率は低く、定年まで勤務す

【大阪／江坂】医薬品分析（品質試験・技術移転）◆安定の医薬品メーカー◆年休124日・フレックス有 ジェネリック医薬品の業界トップメーカーである当社にてジェネリック医薬品の研究開発における医薬品分析業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関する書類作

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ・基礎的な化学の知識 ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 ■歓迎条件： ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・薬事に関する知識

【大阪】研究員（抗体創薬） ■業務内容： 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャン

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上）を有する方 ・研究テーマやチームをリードした経験を有する方 ■歓迎条件： ・抗体/タンパク質工学の専門性および，抗体/タンパク質創薬の最適化研究の経験 ・免疫関連疾患の抗体/タンパク質の創薬研究経験，特許出願 ・海外アカデミア

【大阪/薬剤師募集・未経験OK】医薬品の品質管理　〜福利厚生充実/年間休日124日〜 ■業務内容： PET検査用放射性医薬品（注射剤）の品質管理業務及び、医薬品試験に関するの書類整備 ・医薬品試験機器の準備、操作、維持管理（メンテナンス） ・医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験 ・医薬品原料・資材の試験 ・医薬品試験に関するデータ管理や、記

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・品質管理のご経験がある方 ※業界は不問です。 ・夜勤シフト可能な方 ■歓迎条件： 医薬品メーカー、もしくは化学メーカー等での品質管理業務経験者歓迎 薬剤師資格保有者歓迎（薬剤師資格保有者の場合

【大阪】製剤の処方設計/内服固形製剤メイン　※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実 ■募集背景： T-Jetスキームに則った開発品目の方向性を定めるStage2の段階から開発業務を行う部署であり、製剤開発の中でも重要な処方・製法検討を担っているが経験豊富な層が不足している状況であることから、製剤処方設計の経験が豊富な中堅層社員を求め

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製剤開発（処方設計・工業科検討等）業務経験(目安3年以上) ■歓迎条件： ・医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ・右記専門知識を有すること：製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解析

【大阪】薬事担当〜国内トップクラスのシェア保有／フレックス／福利厚生充実／女性活躍〜 〜年間休日120日以上／大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー／需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ〜 ■募集背景： 「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ち方 ・動物用医薬品もしくは医療機器メーカーにて承認申請実務5年以上の経験者 ・人用医療機器メーカーや関連CROなどで海外薬事5年以上の経験者 ・人用医療機器メーカーで治験（臨床評価）実務5年以上の経験者

【大阪】研究員（遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発の研究員） ■業務内容： CAR-T細胞の創薬担当者として下記業務をお任せします。 １．CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。一連のフローとしては，標的探索，CAR構造の設計・最適化，T細胞等へのCAR遺伝子導入，そして，CAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経て，

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬，あるいは，プロセス開発研究に3年以上の経験 ・バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい） ・日常の研究業務を潤滑に推進できるレベルの英語力（メール，論文，会議等） ・未経験の領域業務でも，上司か

【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員 ■職務内容： 仕事内容 １．AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド，ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から，QTTP (quality target product profile)とCQA (critical qual

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい） ・バイオロジクスのプロセス開発関連業務に3年以上の経験（5年以上が望ましい） ・海外アカデミア，及び企業との共同研究，ビジネス提携を潤滑に推進できるレベルの英語力 ・未経験の領域業務でも，上

【吹田】歯科関連ソフトウェアの開発◇歯科用口腔内スキャナー、CADCAM知見者の方へ/リモート相談可 〜2023年給与ベースアップ！／歯科医療機器卸国内1位／福利厚生や休日休暇◎〜 歯科用口腔内スキャナーならびにCADCAM関連ソフトウェア・ハードウェアに関わる取扱い業務経験がある方のアイデアを開発に活かしていくための募集になります。そのた

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・歯科用口腔内スキャナーならびにCADCAM関連ソフトウェア・ハードウェアに関わる取扱い業務経験 ・組織内でのコミュニケーションが円滑に行える方 ※IT関連業務の未経験者でも大歓迎！ 【歓迎要件】 ・歯科技工所勤務経験者

【大阪】生産管理◆国内トップの医薬品受託製造実績／東証プライム上場グループ 同社は医薬品製造を行うニプログループの中核企業です。社員数3,500名超、本社以外に国内に6工場、海外に1工場、関連子会社1社を有します。 ■職務内容： 生産管理部門にて、生産管理業務に携わっていただきます。 ・各製造工場との生産計画・納品計画の確認や調整業務 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・生産管理業務経験 ・基本的なPC操作が可能な方（Excel、Word、Power Point） ・宿泊を伴う出張が可能な方

【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容： 固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しております。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： <いずれかでの実務経験を5年以上お持ちの方> ・製薬メーカー製剤研究部門もしくは製剤技術部門 ・製薬工場の製剤研究部門もしくは製剤技術部門 ■歓迎条件： 薬学・化学系卒

【大阪/岸和田】製剤分析/担当者〜責任者　※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容： 固形製剤の分析、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しております。 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（H

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な　分析業務の経験が5年以上ある方 ・医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の　作成経験のある方 ・分析法の開発経験 ■歓迎条件： ・薬学・化学系卒 ・PK測定の経験者