主に品質保証業務のリーダーとして業務基盤を構築することを期待しています。 ■製品や原料の製造会社の健康補助食品GMP監査の実施 ■健食事業の品質上のマニュアルの整備及び運用 ■健康食品の健康被害の情報収集や安全性確保のための体制構築

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 工場内で発生した品質トラブル（逸脱、OOS、OOT）の原因調査・是正対応、CAPA対応など

メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をご担当いただきます。【特徴】下記のように業務の幅広さが特徴です。 ・データセット作成（SAS）・解析プログラム作成（SAS）・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成・統計解析報告書作成　 ・Publicationの支援　・reviewer対応 ■ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きま

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、法令に則った製剤製造業者の管理、品質情報への対応業務を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・自社工場の適正な製造管理及び品質管理の確保 ・品質などに関する情報及び品質不良などの処理、 ・製造業者等との取決め書の締結・改訂

ジェネリック医薬品の委託先製造所の品質管理に係るお仕事をお任せいたします。 委託先製造所の品質管理のため、GMP省令及びGQP省令に基づいた品質保証業務今回は上記の業務を担っていただける方の募集となります。現在、複数の委託先製造所を各担当で割り振って担当している中で、安定供給に必要なルーティン業務を優先して進めている中ではございますが、他にも

近畿大学病院の臨床研究センターで、治験業務のサポートを行います。院内治験が円滑に進むよう、医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 【具体的には】院内での試験スケジュールの調整、被験者や患者への治療内容の説明、試験内容の確認、試験進捗の確認、試験結果/症例データの収集、依頼者側のデータ回収者(モニター)との調整など ■近畿大学内の臨床研

弊社が開発する『オンライン管理型心臓リハビリシステム』において、顧客となる医療機関の情報システム担当者との折衝をリードしていただける方を求めております。その他、テクニカル面から、 マーケティング・営業・カスタマーサポートチームの支援を担っていただきます。 ※詳細な仕事の内容は、その他労働条件の備考欄に記載しております。 【企業・業務の魅力】リ

プライム市場ニプログループの当社の生産技術部にて、下記の仕事をお任せいたします。 ・目視検査自動化対応業務 ・可動率改善に向けての提案及び対策業務 ・条件変更に伴う品質試験業務 ・設備メンテナンス手順の構築　など ※短期〜1週間の出張が月2回程度ございます。

道修町分析センター（大阪市中央区）にて、医薬品の分析業務をお任せいたします。日勤での勤務になりますので、ワークライフバランスを取りながら長期に渡って安定的に働いて頂けます。 ・医薬品の理化学試験・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や試験機器管理（主に使用する機器：HPLC、GC、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計　等）※試験

プライム市場ニプログループの当社の生産管理部門にて、下記の仕事をお任せいたします。 ・各製造工場との生産計画・納品計画の確認や調整業務 ・取引先との製品需給の調整業務　など ※宿泊を伴う出張が発生する可能性がございます。

大阪本社にある鮮魚加工場にて、小売りやスーパー向けの生鮮鮮魚・水産加工品（刺身・寿司パック商品）の調理加工や生産管理業務をお任せします。ゆくゆくはパートメンバーのマネジメントにも挑戦頂きます。 【業務内容】生産管理、製造ラインの調整、現場のメンバーマネジメント、安全な職場環境づくり 【やりがい】ゆくゆくは上記以外にも既存取引先への商品企画にも

◆新薬を申請するのに必要な治験を調整する業務に関与していただきます 。【具体的には】治験対象者への同意説明、患者様へのケア、医療機関・ 製薬会社と連携した治験の管理、症例報告書の作成など 【研修内容充実】入社後は、座学とOJTを織り交ぜながらその方に応じた研修を行います。OJTについては、独自のツールを活用し、未経験でも定着するように工夫をし

＜主業務＞ ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整と提出資料の確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

うどんやそばなどの制麺作業とダシ（つゆ）の製造する当社にて、安心安全な商品を消費者様にお届けするための品質管理業務をお任せいたします。 【業務内容】■HACCPに沿った衛生管理、問い合わせ対応 ■保健所や役所との水質管理調査に関する対応 ■仕入れ商品（粉、薬味など）の品質管理、仕入れ業者との折衝 ■そば・うどん・だしの品質管理、利用可能な添加

食品メーカーを中心とする一般企業から試験依頼に対し、臨床試験の運営、医師・研究者との打ち合わせ、試験フローの企画業務を担当頂きます。 ☆各メーカーが開発する最先端製品の効果検証に携わる事が出来ます☆ 【具体的な業務内容】 試験会場の準備（器具の配置等）⇒被験者に対するご説明や運営⇒データ集計までをお願いします。※臨床試験の

◆大阪大学と共同で設置した「再生誘導医学協働研究所」において、新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下プロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析・解析データのプログラミングをお任せいたします。 ◆次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む）◆新規再生誘導医薬の標的探索 ◆上記に関

小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただきます。※週三回ほど在宅可能です。またスキルやご経験に応じて、徐々に担当施設数の増加や難易度の高い 試験に挑戦していただきますのでスキルアップも可能です。【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV

医療機器業界の最先端で画像診断ソフトウェアの開発支援から薬事申請、販売までを手掛けている当社にて、開発・支援の実績No.1を誇るSaMDの各工程管理による品質管理をお任せします。 【詳細】■臨床試験で発生する文書、記録の点検および管理■医療機器の製造承認申請書の点検および管理■医療機器QMS省令、ISO13485で発生する文書、記録の点検およ

大手メーカーの依頼に基づき、新商品開発や既存製品の新機能追加にむけて、科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を行っていただきます。 【具体的には】 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります。 肥満・脂質異常症・高血圧・高血糖・ア

■疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等）■試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション ■マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖 ■病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価（顕微鏡撮影やimageJ、P