【東京】スキンケアブランド『OSAJI』のSV◇職種経験不問／直行直帰・在宅可／年休125日 【産育休取得実績も豊富で育児中の社員も多数活躍中／土日休み取得も可能／事業拡大に伴い急成長中／研修制度充実◎】 ■業務概要： スキンケアブランド『OSAJI』を展開する当社にて、SVとして店舗運営に携わっていただきます。 ■業務詳細： OSAJ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜学歴不問＞ ■必須条件： ・化粧品業界での実務経験があられる方 ・複数店舗をまとめたご経験がある方

【神戸本社※転勤無】ヘア用化粧品の企画・製品開発＜化学開発経験者も歓迎＞老舗美容専売品メーカー 【転勤無／完全週休二日制／国際認証を得たオーガニック・ナチュラル・ボタニカルな商品／マーケティングから開発まで一気通貫でお任せ／美容専売品の総合メーカー】 ■主な実務内容：【変更の範囲：無】 ・情報収集（ヘアサロンへの訪問等） ・市場およびニー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化粧品もしくは化学品の研究開発経験 ■歓迎条件： ・頭髪、スキンケア、ボディケアなどに関する知識・実務経験

【東京】品質保証※OTC医薬品や消毒液などの製造販売企業／年休120日／SPQA ■業務内容： 自社工場をもたないファブレスメーカーの品質保証業務をお願いします。 ・品質問題の早期発見、適切な改善 ・海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定） ・各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請） ・クレーム

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・日用雑貨、車、機械、食品、医薬品等の品質保証・製造管理経験3年以上ある方 ■歓迎条件： ・英語又は中国語で簡単なやり取りが出来る

【川越市】医療用医薬品の品質保証・薬事申請　〜平均残業5時間程/アットホームな社風〜 ■担当業務内容： 医療用医薬品の品質保証(GQP)または薬事申請業務に関わります。会社の状況やスキルに応じて品質保証か薬事申請に決まりますが、部署間に大きな垣根がないため、ゆくゆく様々な業務に関われます。 ●品質保証： 具体的には、文書管理、書類及び記録の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格保持者 ・医薬品品質保証経験者（3年以上） ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【岩手／職種未経験歓迎】医療機器メーカーの購買業務 ◆転勤無し◆平均残業15H◆福利厚生充実◆ 〜営業での折衝スキル活かしたい方におすすめ／臨床検査機器業界トップブランド／福利厚生◎〜 ■業務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 ＜購買業務／購入品の場合＞ ・発注・納期管理：営業・工場など、各部署から社内システム（WF又はAssist）

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 『職種未経験歓迎』 営業経験のある方

【浜松市/未経験OK】特約店をサポートする美容インストラクター〜◆年休128日／賞与5か月以上◆ ~化粧品が好きなあなたへ／未経験でも挑戦可能／シャンソン化粧品と特約店契約を結んでいるエステ・サロンの技術サポート／より良い店舗へするための技術指導や課題解決提案をしていきます〜 ■業務詳細： ・技術指導（フェイシェルエステ・メイク方法・商品知

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜未経験・第二新卒歓迎／金融営業出身、国際線グランドスタッフ出身、旅行会社出身などの採用実績あり〜 ■必須条件： メイクや化粧品が好きで、ホスピタリティを発揮するお仕事をされてきた方 ■歓迎条件： ・化粧品に関して学ぶ事が好きな方 ・前職がホ

【浜松町】PMS・再審査マネージャー　※希少疾病治療薬を開発／フルリモート◎ 〜希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発と製造販売をを行う製薬企業〜 ■業務内容： PMSと再審査の担当マネージャーとして以下の業務をお任せします。 【再審査業務】 （1）再審査申請資料の作成および申請（2027年、2031年に申請予定） （2）適合性調査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇再審査申請資料作成や適合性調査を主体的に対応した経験 ◇使用成績調査等の計画立案、実施管理等の知識・経験 ◇GPSPの理解 ◇理工系大学卒以上 ■歓迎条件： ◇欧米等の海外提携会社との業務経験 ◇ITスキルの高い方 ◇統計解析手法について理解がある ◇GVP業務経験

【徳島県】製剤 生物薬剤研究（化学合成品）リーダー◇抗がん剤領域シェアトップクラス 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価を行う ・適用する可溶化技術の判断や、製剤切り替えタイミング等の製剤開発戦略立案を行う ・生物

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学合成品（原薬）の生物薬剤学的な評価（イヌやサルにおける吸収評価，溶出試験）評価経験（実務経験3年以上） ・英語で海外子会社（CMC，薬事，Clinical pharmacology）と意思疎通ができる ■歓迎条件： ・製剤のBAを予測する、in vitro（局方以

【東京】人事担当者　〜KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業/創業131年〜 ■変更の範囲：当社が定める業務 ■業務内容： ・人事制度企画・運用 ・評価、昇格 ・要員管理、人件費管理 ・人事システム運用管理　等 ■漢方マーケット： ・当社は創業130年の歴史を持つ東証プライム上場企業です。「自然と健康を科学する」を経

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・事業会社人事部門における業務経験（3年以上） ・多様な部門に積極的に働きかけ、リードするコミュニケーション能力 ■歓迎条件： ・採用、異動、労務、給与・社保等幅広い人事実務経験者 ・従業員1000人以上の企業での人事実務経験者 ・メーカー（医薬以外も可）での人事実務経験

【茨城】品質管理(臨床検査薬)※積水化学グループ／「健康経営優良法人2023ホワイト500」 〜東証プライム上場・積水化学グループ／創業73年／グローバル展開推進中／「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定〜 ■業務詳細： つくば工場　品質管理部　品質管理一課にて、臨床検査薬の品質管理、市場での不具合品検討等を行っていただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業で品質管理部署や研究施設等で実験業務経験がある方 ■歓迎条件： ・臨床用自動分析装置の操作経験のある方や臨床検査用試薬の分析経験者のある方 ・業務などで英語の使用経験がある方 ＜語学補足＞ ［尚良］業務などで英語の使用経験がある方

【神奈川】オンコロジー領域における創薬研究マネジメント（生物系研究、薬理）（リーダー候補〜リーダー） ■業務内容： オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プロジェ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した経験。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験。 (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など生物系の実験を立案

【埼玉/岩槻】化粧品バルク製造スタッフ　※DHCグループ/土日祝休/夜勤なし/業界トップクラス 化粧品や健康食品の販売を行う当社のさいたま岩槻工場生産部門にて、バルク製造全般を行っていただきます。 具体的には処方に基づく原料の秤量→指図書に従いバルクを製造→製造したバルクの保管および文書管理といった工程となります。 【変

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化粧品、医薬品、食品いずれかの業界で、製造業務経験のある方。（年数不問） ・化学の基礎知識をお持ちの方 ・ExcelやWordなどの基本操作ができるレベル ■歓迎条件： ・電気、機械系知識のある方 ・化粧品に興味のある方 ・機器

【埼玉/熊谷市】品質管理(医薬品・化粧品・健康食品)◆転勤無し/創業45年超の老舗企業/年休125日 〜創業45年を超える老舗企業！/プラセンタエキスを医薬品に使用することを厚生労働省から承認を得ている数少ないメーカー/大手企業との取引有/年休125日(土日祝休み)/情報をデータ化し業務効率化を促進：残業10時間前後を実現/転勤無し/中途入

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品または健康食品での品質管理のご経験 ■歓迎要件 ・GMPの知識 ・マネジメント経験

【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：注射製剤に関する下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）や技術移転

【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（バイオ医薬品 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 ■仕事内容： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験者 ・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験 （製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテ

【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：理系出身でバイオや低分子のサイエンスの知識、かつGMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でCMC研究やQC経験 ・分析機器の取り扱い経験（例）HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など） ・微生物試験の実務経験 ・製剤デバイスの開発／評価

【岡山】経理（課長候補）◆土日祝休み／年休120日／創業90年超・化粧品・化粧用具メーカー 【OEM・大手化粧品メーカーの商品を製造／年休120日以上／完全週休2日制／福利厚生充実◎】 化粧品・ウェットマスクシート状化粧品・ウェットシート状製品などの製造する同社にて、経理部の管理業務をお任せいたします。 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記両方のご経験がある方 ・経理業務の経験 ■歓迎条件： ・メンバーマネジメント、リーダーとして部署を引率した経験 ・工場経理の実務経験

【岡山／赤磐市】社内DX推進◇残業月平均3H・年休125日（土日祝）・転勤無◇老舗医薬品メーカー ◆◇高い商品力と堅実な経営で盤石の財務基盤を確立／機能性表示食品など製造／健康意識の向上を受けニーズ拡大中／残業も少なくワークライフバランス◎転勤なし／家族手当など福利厚生充実◎◇◆ ■業務内容： （1）社内DX推進（変革を加速・進化させる業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・顧客もしくは業務部門の要求をヒアリングし、システム開発（上流、下流）を行った経験を5年以上お持ちの方 ・データーベースを含むシステム運用保守経験を5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・基幹システムの運用保守経験を3年以上お持ちの方 ・全体的な業務改善プロジェクトでの表彰

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の開発薬事/PM　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催） ・開発薬事（当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品開発に経験のある方 ■歓迎条件： ・医薬品の承認申請及び承認を得た経験を有する方 ・プロジェクトマネジメント部門の経験

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の包装設備保全・立ち上げ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・包装設備における不具合の原因調査・対策（包装設備メーカーと共に進めて頂きます） ・包装工程におけるバリデーション（IQ.OQ.PQ.PV） ・ラインの省人化検討（

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社もしくは包装設備メーカーにて、下記の業務経験がある方（3年以上） 例） ・包装工程におけるバリデーション（IQ.OQ.PQ.PV) ・ラインの省人化検討（ロボット導入） ・包装設備への新製品導入に伴うライン構築