医薬品・化粧品(メーカー)の求人一覧
- 仕事内容
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【浜松町】PMS・再審査マネージャー ※希少疾病治療薬を開発/フルリモート◎
〜希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売をを行う製薬企業〜
■業務内容:
PMSと再審査の担当マネージャーとして以下の業務をお任せします。
【再審査業務】
(1)再審査申請資料の作成および申請(2027年、2031年に申請予定)
(2)適合性調査
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
◇再審査申請資料作成や適合性調査を主体的に対応した経験
◇使用成績調査等の計画立案、実施管理等の知識・経験
◇GPSPの理解
◇理工系大学卒以上
■歓迎条件:
◇欧米等の海外提携会社との業務経験
◇ITスキルの高い方
◇統計解析手法について理解がある
◇GVP業務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【川越市】医療用医薬品の品質保証・薬事申請 〜平均残業5時間程/アットホームな社風〜
■担当業務内容:
医療用医薬品の品質保証(GQP)または薬事申請業務に関わります。会社の状況やスキルに応じて品質保証か薬事申請に決まりますが、部署間に大きな垣根がないため、ゆくゆく様々な業務に関われます。
●品質保証:
具体的には、文書管理、書類及び記録の
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格保持者
・医薬品品質保証経験者(3年以上)
<必要資格>
必要条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【新宿/週1リモート】CRMマネージャー候補◆ポーラ・オルビスHD/昇給機会年4回!/美容D2C事業
◆◇LTV向上を目指す/年休124日/土日祝日休み/自社パーソナライズビューティーケアブランド「FUJIMI」とヘアケアブランド「GINZUBA」◇◆
■業務内容
美容D2C事業を展開する当社にてマネージャー候補としてCRM全般をお任せい
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
toC領域でのCRM/ダイレクトマーケティングのご経験(3年以上目安)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉/熊谷市】品質管理(医薬品・化粧品・健康食品)◆転勤無し/創業45年超の老舗企業/年休125日
〜創業45年を超える老舗企業!/プラセンタエキスを医薬品に使用することを厚生労働省から承認を得ている数少ないメーカー/大手企業との取引有/年休125日(土日祝休み)/情報をデータ化し業務効率化を促進:残業10時間前後を実現/転勤無し/中途入
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・医薬品または健康食品での品質管理のご経験
■歓迎要件
・GMPの知識
・マネジメント経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者(注射剤・製剤) ※中外製薬グループ中核企業
■業務内容詳細:
・医薬品(注射剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決
・医薬品(注射剤)の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能)
【入社後の流れ】
入社後は、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:注射製剤に関する下記いずれかの経験者
・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)や技術移転
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者(バイオ医薬品 原薬) ※中外製薬グループ中核企業
■仕事内容:
・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決
・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能)
【入社後の流れ】
入社後は、部
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験者
・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験
(製法検討、スケールアップ検討等)
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【浮間/宇都宮】CMC研究(バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定)※中外製薬グループ中核企業
バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)をお任せいたします。
■業務詳細:
・バイオ医薬品の開発プロセスの決定
バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:理系出身でバイオや低分子のサイエンスの知識、かつGMP/GDP分野における下記いずれかのご経験
・医薬品業界でCMC研究やQC経験
・分析機器の取り扱い経験(例)HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など)
・微生物試験の実務経験
・製剤デバイスの開発/評価
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【浜松町】医薬品CMC・生産技術マネージャー ※希少疾病治療薬を開発/リモートワーク◎
〜希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発・製造販売を行う製薬企業〜
■業務内容:
<新薬開発>
・原薬/製剤の製造方法の評価、新規製造方法の開発〜確立
・CDMOへの製造方法/分析方法の技術移管
・CMCパートのCTD評価、作成
<既存品の維持>
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大卒以上の方
・バイオ製品のCMC担当者または生産技術担当者としての開発経験
・CDMO等の外部委託先を使った開発経験
・英語力:海外の CDMO との電話会議で交渉できるレベル(目安:TOEIC(R)テスト(R)800点以上)
■歓迎条件:
・原薬開発の経験
・
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岡山】経理(課長候補)◆土日祝休み/年休120日/創業90年超・化粧品・化粧用具メーカー
【OEM・大手化粧品メーカーの商品を製造/年休120日以上/完全週休2日制/福利厚生充実◎】
化粧品・ウェットマスクシート状化粧品・ウェットシート状製品などの製造する同社にて、経理部の管理業務をお任せいたします。
■業務内容:【変更の範囲:会社の定
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記両方のご経験がある方
・経理業務の経験
■歓迎条件:
・メンバーマネジメント、リーダーとして部署を引率した経験
・工場経理の実務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【港区】 サプリメント等のルート営業◆抗酸化作用の強い製品で美肌や疲労回復に寄与/泊り出張少
■業務概要:
◎医療機関(主に病院・クリニック・調剤薬局)、理美容店、ドラックストア、スポーツ施設その他へアスタキサンチン製品の拡売活動を行っていただきます。(サプリメント・美容液・トニック・犬用サプリメント・検査キット)
◎アンチエイジング、健康
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・以下のうち、いずれかの経験を有する方
┗理美容業界への新規参入が決定しおり、理美容業界営業経験3年以上
┗医薬品メーカー、サプリメントメーカー、化粧品メーカーの営業経験3年以上
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint、PDF等)
■歓迎条件:
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【品川】創薬ソースとしてのライブラリー設計・運営を担う創薬化学研究者
■業務内容:
・創薬ソースとしての化合物ライブラリー設計およびその提案
・化合物ライブラリーの管理・運用および業務効率化の提案
・創薬研究への化合物ライブラリー活用の新規アイデア提案
【変更の範囲:会社の定める業務】
■募集背景
創薬の研究対象が低分子やADCのみならず
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・創薬化学研究者として創薬研究を推進した実務経験(望ましくは、5年以上)
・大量の化合物情報を扱う実務経験と関連するITスキル*を有すること
*Python等の言語によるプログラミング、データベースの構築、Pipeline pilotのプロトコル作成・管理など
■歓迎条件:
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【葛西】研究職(in vitro/in vivo毒性試験担当者)
■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
・In vitro/in vivo毒性試験業務
■募集背景
医薬品開発において重要な非臨床安全性研究(化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカニズム研究など)において、毒性評価に重要なin vitro/in
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)を用いた安全性評価経験
・関係者と円滑にコミュニケーション可能な方
■歓迎条件:
・In vitro実験の経験
■尚可資格
・実験動物技術者、実験動物技術指導者
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 仕事内容
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【滋賀/犬上郡】医薬品製造オペレーター◆未経験歓迎/社宅有/眼科薬トップ製薬企業
<〜未経験歓迎/IUターン歓迎/借り上げ社宅あり/医薬品業界に興味がある方オススメ/年休123日/長期休暇あり/高水準の給与〜>
眼科薬トップ製薬企業である同社にて製造オペレーターとしてご活躍頂ける方を募集致します。
※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県から
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
<業界未経験歓迎>
■必須条件:
・何かしらの製造ご経験をお持ちの方
・交代制勤務(夜勤あり)が可能な方
・普通自動車免許をお持ちの方
■歓迎条件:
・GMP環境下での製造に関するご経験
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 外資系企業
- 仕事内容
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【希望勤務地考慮】医薬品製造/業界未経験歓迎/放射性医薬品のトップメーカー/福利厚生充実の安定企業
【放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定/安定性のある事業基盤/福利厚生充実】
■職務内容:
医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いなが
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
〜業種未経験歓迎〜
【必須要件/資格】
・製造職のご経験をお持ちの方(化学や食品、機電など業界は不問) もしくは 機械や電機メンテナンスのご経験をお持ちの方(サービスエンジニアや設備保全など)
・普通自動車第一種免許
【歓迎スキル/資
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】安全管理責任者/リモートワーク可(週2〜3日)/離職率5%程度〜
【放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定/福利厚生充実/国内製品シェア60%以上】
主に放射線医薬品・医療機器に特化した先発品を有している当社における、薬事信頼性保証部にて、下記業務をご担当いただく方を募集しております。
■業
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須スキル】
・薬機法、GVP、GPSPに知識があること
・安全管理業務に3年以上のご経験をお持ちの方
・5年以上の責任者のご経験をお持ちの方
・文献が読める英語レベルの方
【歓迎スキル】
薬剤師資格をお持ちの方
<語学力>
必要条件:英語中級
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】検体検査装置の設計・開発◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー
■業務内容:
製品開発プロジェクトの推進を担当頂きます。
・製品仕様の策定
・医療機器開発の設計管理
・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉
・開発メンバーや委託先における開発の進捗管理
・社内各部門との調整
■同社の魅力:
国内に6工場を有し、医薬品製造工
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件
QMS/ISO13485に基づく医療機器開発の経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・検体検査装置の設計・開発経験をお持ちの方
・複数の装置を連携・動作させるシステム構築経験をお持ちの方
・法規、規制(安全規格)の知識をお持ちの方
・電気/ソフトウェアの知識をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【横浜市*リモート可】化粧品の海外薬事※東証プライム上場/残業5〜15h程度/年125休日
〜「POLA」「ORBIS」ブランドなど化粧品を中心とした事業を展開する東証プライム上場企業/海外展開強化/在宅勤務・フレックスあり〜
◆職務内容
化粧品の海外薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。
・海外進出国における薬事規制情報の収集とグ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件:下記いずれも満たす方
・海外企業(国は問わない)との薬事申請の実務経験2年以上
・英語での実務経験(会議、メール、資料翻訳など) ※目安:TOEIC(R)テスト800点以上
<実務経験例>
海外薬事規制情報の収集と社内への情報提供、適合性の確認
海外関係者(各国・地域の当
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の開発薬事/PM ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分
【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】
■業務内容:
・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案(品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価)
・研究開発プロジェクトの推進(研究開発スケジュールの管理、各種会議開催)
・開発薬事(当
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する
・医薬品開発に経験のある方
■歓迎条件:
・医薬品の承認申請及び承認を得た経験を有する方
・プロジェクトマネジメント部門の経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の包装設備保全・立ち上げ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分
【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】
■業務内容:
・包装設備における不具合の原因調査・対策(包装設備メーカーと共に進めて頂きます)
・包装工程におけるバリデーション(IQ.OQ.PQ.PV)
・ラインの省人化検討(
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬会社もしくは包装設備メーカーにて、下記の業務経験がある方(3年以上)
例)
・包装工程におけるバリデーション(IQ.OQ.PQ.PV)
・ラインの省人化検討(ロボット導入)
・包装設備への新製品導入に伴うライン構築
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の生産設備保全・導入/機械系 ※福利厚生充実
【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】
■業務内容:
生産設備(製剤設備・包装設備等)に関する設備保全・新規設備導入をお任せいたします。
・生産設備の定期点検・定期校正(キャリブレーション)
・突発トラブル・点検時に発見した不具合
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・普通自動車免許をお持ちの方
・工業(機械系)をご出身の方(高卒以上)
・生産設備(医薬品)の設備保全経験がある方
■歓迎条件:
・設備保全を3年以上経験されている方
資格:設備保全技能士・電気主任技術者・計量士 等
掲載日:
情報更新日:
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