【大阪市】インドネシア向け化粧品の提案営業※裁量権大！企画から携われる／51期連続増収増益企業※ ■職務内容：インドネシア向け化粧品の企画・提案営業を担当します。 語学力を活かし、成長企業で働きたい、頑張りをしっかりと評価されたいという方、ぜひご応募ください！ ・企画部門／研究部門と相談しながら化粧品等の商品企画、内容物の提案、容器選定、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・インドネシア語が使える方で営業経験か化粧品に関する業務経験をお持ちの方 ・社外を含む日本国内で日本語を使用して業務を進めていきます。 ■歓迎条件： ・日本語ビジネス上級レベル以上　もしくは　日本語能力試験N1レベル以上

【東京】ECサイトの統合及び大幅リニューアル業務担当◆在宅勤務可／フレックス制／充実の福利厚生◆ 【安定成長を続けている複合型医薬品企業／情報システム統括部の組織強化の為大募集！／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／売上も拡大中】 ■業務内容： ECサイトの統合及び大幅リニューアル業務をご担当いただきます。 入社後はECサイ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・Webサイト開発経験（設計〜開発〜テスト） ・EC関連業務経験（商品管理、販売管理、物流・在庫管理、決済、顧客サポートなど） ・電子商取引（EDI、EOS）の知識

【駿東郡清水町】データ管理※デジタル・AI等を担う人材募集/管理本部システム 各部に点在するデータ管理・分析の他、他のシステム部業務の支援を想定しています。 ■業務内容： １）データ管理・分析基盤環境の要件定義（BI・ETL・DWH等） ２）AIを利用した情報活用 ３）情報取り扱いにおける現場部門サポート ４）その他、システム設計・構築の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： １）IT業務を5年以上の経験している経験者 ２）複雑なSQLが問題なく読み書きできる人材 ３）BI、ETL、DWHの取扱いに長けている又は興味がある人材 ４）データ管理・分析の業務適正 ５）全体最適目線

化粧品のブランド企画・商品企画（アナスイ・ポール＆ジョー・他）◆在宅可／残業月5〜10h程度 ■業務概要： アナスイ、ポール＆ジョーなどのブランディングや商品企画を担っていただきます。 ■業務詳細： ・ブランド育成計画の立案 ・短〜中期でのプロダクト全体企画や新商品コンセプトの立案 ・市場リサーチ・競合分析によるトレンド調査 ・プロジェク

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ブランド企画、もしくは商品企画業務のご経験をお持ちの方 ・化粧品や美容業界に興味・知識がある方 ・トレンドをキャッチし、独自のアイデアを提案できる方 ・コミュニケーションスキルがあり、チームでの協働が得意な方 ■歓迎条件： ・ビジネスレベルの英会話スキルをお持ちの方

【徳島】栄養製品の品質保証(責任者クラス)◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ ■業務内容： ポカリスエットやカロリーメイトでおなじみの同社にて、栄養製品(例：ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証職の責任者として、下記業務を担当頂きます。 ・バリューチェーン全体における品質保証活動の推進 ・製造所における質（不適合、変更、苦情

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・食品メーカーでの品質保証責任者の経験（5年以上） ・品質管理の実務経験 ・品質保証システムの構築の経験 ■歓迎条件： 語学力(英語)

【海外駐在】海外工場の立ち上げ・生産支援◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ ■業務内容： 本ポジションは、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地社長をサポートし、立ち上げを支援する業務を担当頂きます。 入社後、生産関連人材育成プログラム参加し、1,2年程度国内工場で研修します。その後、海外

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 英語、その他外国語が話せる方で下記いずれかに該当する方 ・飲料製品に関わる、生産または生産技術に関わる実務経験をお持ちの方 ・飲料製品の生産工場に関わる、工場立ち上げや設備導入経験をお持ちの方 ・液剤に関わる、生産または生産技術に関わる実務経験をお持ちの方

仕事内容 【医薬品の材料の準備や計量】 _______________ ・材料の受入 ・材料の準備 ・材料をしっかり計量 ※重量物の扱いあり（30㎏ほどの材料もあります） ※空調完備で快適な環境 ※詳細は面談時にお伝えします 【安定して働ける】 _________ 高齢化社会において医療・医薬への関心は益々高まっています。 常に需要があるの

・実務経験不問 ・知識不問 ・技能等不問 ・大卒以上 高校卒業以上

受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理をご担当いただきます。＜担当業務＞・PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作成）・プロジェクト計画立案（スケジュール、体制、成果物の定義等）・手順書（すり合わせSOP）の作成・顧客、他社のタスクの調整及び管理・社内チーム及びメンバー（DM、契約、IT等）の

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様

国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。＜プロジェクトの例＞・グローバルシステム（基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等）のローカライズ対応・国内でのシステム導入（カスタム開発、パッケージ導入等）のうちグローバルのステ

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・ITシステムの開発に携わった経験（PM、要件定義、設計、開発、テスト等） ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ※業界経験不問・幅広く募集します。 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・グローバルプロジェクト経験 ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験 ・コンピュータライズドシステ

製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。・統計解析計画書の作成・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成・SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成）・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント・業務の標準化、マニュアル作成・メンバーマネジメント（サポート、指導）　等 セブントゥワンでは

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ・統計解析計画書作成経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・CDISC対応経験 ・データベース調査における業務経験 ・SOP、マニ

国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム（Argus Safety、ARIS、Perceive/AE）の導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。＜プロジェクトの例＞・Argus Safetyの新規導入又はアップグレード・ARISやPerceiveからArgus

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験 ・医薬ライフサイエンス業界の勤務経験 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ・安全性管理システムの導入経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・グローバルプロジェクト経験 ・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経

・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等 セブント

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ・SASを用いた業務経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・英作文、英会話 ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験

製薬メーカーにおけるデジタル及びデータ活用に向けた各種プロジェクトを横断的に管理、推進するPMO業務を担当いただきます。＜担当業務＞・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務・グローバルチームとの協業、調整・各種プロジェクトの横断的な管理・会議運営（会議資料作成、会議調整、議事録作成等）・各種施策の推進、進捗、課題管理 セブント

【学歴】 　専門学校・短大卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・ビジネスレベルの英会話・英作文 ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験 ・プロジェクトマネジメント、PMO経験 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・DX又はITプロジェクトの経験 ・臨床開発又は製造販売後調査又は安全性情報管理領域のご経験

■募集背景これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、メディカルライティング業務を実施する人材が必要となったため■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　■経験 ・自然科学系専攻されている方 ・臨床試験に関わる英文の読解に支障がない方（科学論文、治験薬概要書、総括報告書、CTD） ■志向 ・対人関係を苦にしない方 ・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方 ・明るく協調性のある方 ・細かい確認作業を苦にしない方 ■ス

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…・CR

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・担当する治験におけるCROおよび外注先のマネジメント1年以上経験者(海外CROのマネジメント経験者は尚可) ・海外治験に関与した業務をおこなうため、英語に苦手意識がない方(英文メール、電話会議等ができる英語力のある方は尚可) ■PCスキル MS ワード、エクセル、パワーポイント、アウト

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…外勤C

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方 【英語について】 SOP、プロトコール読める程度でOKです。 ※メールやテレカンはほぼ

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…外勤C

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方 【英語について】 SOP、プロトコール読める程度でOKです。 ※メールやテレカンはほぼ

■募集背景これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、統計解析業務及びパートナー会社をコントロールする人材が必要となるため、また、将来の人員体制強化のため増員することになりました。■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　■経験 ・臨床試験の統計解析業務の経験を有している又は生物統計分野に興味のある方 ・統計数理の知識を有している方 ・英語の読み書きができる方 ■志向 ・目標に対して自ら計画を立て、その計画に沿って仕事を遂行できる方。　 ・対人関係を苦にしない方。 ・他者と関わり合う能力・コミュニケーショ

■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。■具体的な仕事内容…・営業

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　・PMS業務経験1年以上 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・OA操作に慣れている事 ・カスタマーとコミュニケーションを取る業務経験があれば尚可 ・PostMaWatch操作経験あれば尚可 ・ExcelでVlook等の操作が出来る方

PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。・国内外からの個別症例の情報、国内外の文献の情報をもとに症例の最終評価（関連性、新規性、重篤性）・症例情報や評価結果に関して海外提携会社へメールで問い合わせ、あるいは回答・症例報告書の作成・国内外の

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・理系の学部（4年制大学）以上を卒業された方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 780点。英会話スキルは不問です) ・基礎的なOAスキル（Word：文字入力レベル、Excel：作表レベル） 【語学】 　英語の読み書きスキルが必須、英会話スキルは不問です。