【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境／フレックス◆ 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■業務内容： ・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許 ≪下記、いずれかの実務経験がある方≫ ・医薬品又は医薬部外品の安全管理 ・薬事関連業務 ■歓迎条件： ・医薬品又は医薬部外品、化粧品　製造販売業者での安全管理（PV,GVP） ・製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL ・CRO等

【大宮】ペット用医薬品等の営業（ルート営業中心）営業経験者歓迎/共立製薬G/残業10ｈ程/年休122 【世界で有数な動物用医薬品企業である共立製薬のグループ企業/ワークライフバランス◎/土日祝休み/年間休日122日/業界未経験歓迎】 ★ワクチンや駆虫薬などの医薬品、食事療法食を中心とするフード類、サプリメントや学術書などを幅広く供給★ 動

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・営業経験をお持ちの方（業界未経験歓迎です！） ・普通自動車免許

【千葉】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品の品質管理業務経験 ・管理職または管理職相当のマネジメント経験経験 ■歓迎条件： ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方

【徳島】CMC薬事　CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業／CRO等における，CMC関連部署での勤務経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ・日英語を使用した、メンバー内でのコミュニケーション力 ■歓迎条件： ・製薬企業／CRO等における、CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務

【東京／管理職候補】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 本社（東京）にて下記の業務をお任せ致します。 ■業務の概要 ・品質取り決め業務 ・変更管理業務 ・苦情処理業務 ・監査業務 ・文書管理業務 ・品質教育の実施 ・リスクマネジメントの運用管理 ・会

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品・医療機器の品質保証業務５年以上 ・マネジメント経験 ■歓迎条件： 薬剤師資格 ＜語学補足＞ 英語による読み書きが可能な程度

【京都・福知山】医薬品の品質保証(未経験歓迎)◆フレックス／製造から品質保証へキャリアチェンジ！ 【アリナミン製薬グループ／QA未経験OK！／医薬品製造経験者、歓迎！】 医薬品をお客様に届けて良いか判断する責任のあるポジションであり、エンドユーザーとの繋がりを実感できるやりがいのある業務です。 ■業務内容： 以下の業務を担当いただきます。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造(もしくは化粧品)での製造経験豊富な方（10年以上が望ましい） ・製造現場でトラブル対応・変更対応をされていた方 ・GMPの知識・経験 ※QA未経験でも、医薬品製造の知識や興味をお持ちの方歓迎します！ ■歓迎条件： ・医薬品関連（化粧品、機能性表示食品等）での品質保証経験 ・薬剤

【宇都宮】量産移行担当者 ◆年休120日以上／風通しの良い社風／業績好調の化粧品メーカー 【化粧品の量産製造移行の担当者を募集／年休120日以上・マイカー通勤可／大手企業との取引多数の化粧品OEM企業】 ■職務内容： 化粧品の受託製造を行う当社にて、試作→量産製造の移行業務をお任せいたします。 ■職務内容詳細： 《量産移行》

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・処方開発に関するご経験（5年以上目安） ・製造又は量産移行に関する知識やご経験 ■希望条件： ・マネジメントのご経験 ・製造工場（化粧品・医薬品・食品・化学品等）の生産技術関連のご経験 ・化粧品・医薬品・食品・化学品に関連する製造機器を実際に

【東京】開発部の管理職候補◆スキンケア開発のPM募集／年休120日以上／業績好調の化粧品メーカー 【新規PJであるスキンケアの処方開発の担当者を募集／年休120日以上／大手企業との取引多数の化粧品OEM企業】 ■職務内容： 化粧品の受託製造を行う当社にて、事業拡大に伴い、スキンケア全般の処方開発のPMを募集いたします。同社スキンケア開発プ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメントのご経験（PM・リーダーなど） ・スキンケア製剤全般に対する処方開発経験（ベンチマークの全成分から推測して処方開発ができる程度） ・マスカラ、リキッドファンデーションなどの乳化製剤に対する処方開発経験 ・量産移行に関する知識・経験 ■歓迎条件 ・英語でのメ

【福岡／中間市】製造＜未経験・第二新卒歓迎＞◆医薬・化成品中間体／年休122日／福利厚生充実◎ 〜50年以上黒字営業を継続する安定企業／原薬・中間体メーカー／UIターン歓迎／完全土日祝休み〜 ■業務内容： 原料の仕込みから反応（温度調整等）はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。原薬を通じて得られた合成技

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験・職種未経験歓迎＞ ■必須条件： 化学系学科卒

【大阪市】化粧品の提案営業※第二新卒歓迎／企画から携われる／51期連続増収増益企業※ ■職務内容：化粧品・化成品の企画・提案営業を担当します。 ・企画部門／研究部門と相談しながら化粧品等の商品企画、内容物の提案、容器選定、サンプル収集、パッケージ／広告展開、納品までのスケジュール調整等、化粧品が市場に出回るまでの全ての工程に関わっていただき

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ■必須条件： 高卒以上で何かしらの折衝経験のある方（商材不問）

【茨城／つくば】医薬品の品質管理　〜年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実〜 【異業種・特定技術派遣出身の方も歓迎／創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品／化粧品／化学品等にて品質管理業務経験のある方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレー

【東京】知的財産（化粧品、食品、医薬品分野） 　〜リポビタンD等OTC医薬品で国内トップクラス〜 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： ・特許調査担当者（主に国内。外国もあり）。 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化粧品、食品などの分野で特許調査業務の経験を有する（他社侵害予防調査経験３年以上） ■歓迎条件： ・企業での研究開発実務経験 ・英語のコミュニケーション能力歓迎

【東京】現地法人の経営戦略担当（責任者・準責任者候補）　リポビタンD等OTC医薬品で国内トップクラス 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： ・リーダーシップを発揮して事業計画の策定か

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・事業会社の海外現地法人への駐在経験者 ・海外事業における実務経験5年以上 ・英語でビジネス・交渉が出来る力（TOEIC(R)テスト：800以上） ■歓迎条件： ・海外現地法人の経営責任者経験 ・薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する知識を有する方

【駐在／アジア】海外現地法人責任者（ASEAN諸国責任者）リポビタンD等OTC医薬品国内トップクラス 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： ・ASEAN諸国の子会社の責任者候補として

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・事業会社の海外現地法人への駐在経験者（ASEAN地域） ・海外事業における実務経験5年以上 ・英語でビジネス・交渉が出来る力（TOEIC(R)テスト：800以上） ■歓迎条件： ・海外現地法人の経営責任者経験 ・薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する知識を有する方

【茨城/常総市※転勤無】化粧品メーカー品質管理（化学分析や微生物試験など）◇化学・薬学卒の方歓迎 ＜美容誌や口コミコスメサイトでベストコスメ大賞受賞の「ヒロインメイク」などを手掛け、200周年を迎える老舗企業／フレックス／マイカー通勤可＞ 当社の品質管理担当として、以下の業務をお任せします。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験可＞ ■必須要件：　 ・短大、専門学校・大学卒（化学系又は薬学系の学科を履修・専攻） ・普通自動車運転免許 ■歓迎条件： ・医薬品／化粧品／食品等の化学工場で品質管理業務、試験業務の経験 ・機器分析試験の経験／知識をお持ちの方尚可 ＜必要資格

【三重/伊賀】生産技術/大手化粧品会社取引先多数~業界トップOEM企業/土日休み/転勤無し選択可 ＼必ず目にしたことのある大手メーカーとの取引多数のOEMメーカー◆生産にあたってのスケールアップやプロセス検討をお任せいたします／ ■職務概要：【変更の範囲：なし】 当社生産技術の主な役割は、製造・生産のプロセス検討となります。 より生産性高

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 化学系の知識をお持ちの方 ■歓迎条件： ・資材、原料の取扱い経験 ・英語力

【大阪/本町】化粧品OEM・ODMメーカー営業〜管理職候補◆九州拠点立ち上げポジション／残業月20h ＼必ず目にしたことのあ大手メーカーとの取引多数のOEMメーカーの当社にて、九州拠点の立ち上げの営業をお任せいたします／ ■職務概要：【変更の範囲：会社の定める事業所】 将来の九州営業所（佐賀予定）の開設を想定し、駐在可能な要員補填のため新

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化粧品メーカー及び化粧品OEMでの営業経験 ・九州に駐在可能 ■歓迎条件： ・営業でのマネージャー経験優遇 　※管理職候補として採用します

【札幌】労務・総務／EC業界注目の化粧品ブランド／プライム上場／役員直下で裁量権◎ 【業務内容】 労務・総務業務をメインに札幌本社でのバックオフィス業務を幅広く担当いただきます。 具体的には・・・ ■給与計算、年末調整 ■社会保険・労働保険関連手続き ■査定対応 ■労務管理（入退職手続き、勤怠等管理、雇用契約管理、従業員対応等） ■社内規

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 労務・総務の実務経験がある方 求める人物像・・・ ■成長過程の組織に起こりうる問題に主体的に取り組める方 ■労務関連の情報感度が高い方 ■マルチタスクが得意な方 ■コミュニケーション能力が高い方 ■総合職として会社を支えるマインドがある方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：社会

【大阪市北区】研究開発（製剤技術者）／残業10時間以内／OTC医薬品の研究開発 【大阪市北区勤務／アクセス良好／天満橋駅各線から徒歩5分圏内／転勤無し／月の残業時間10時間以内／働きやすい職場環境です】 ■業務内容： OTC医薬品の内、主に半固形剤・軟膏剤・クリーム剤及び外用液剤の製剤開発業務に携わっていただきます。 主な業務内容は、開発医

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・半固形剤・軟膏剤・クリーム剤及び外用液剤の研究開発経験(目安３年以上) ∟処方設計、製法設計、スケールアップ、技術移転等いずれかのご経験でも可能 ・医薬品の開発経験 ■歓迎条件 ・医療用医薬品又は、一般用医薬品（半固形剤・

安全性評価研究員 ■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方 ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 ・新規モダリティ分野などに知識を有し，毒性課題に対して科学的解決法を提案・実行