【岡山／赤磐市】市場企画マーケティング◇機能性食品素材老舗メーカー◇高い商品力と堅実な経営基盤が強み ◆◇高い商品力と堅実な経営で盤石の財務基盤を確立／健康意識の向上を受けニーズ拡大中／残業も少なくワークライフバランス◎転勤なし／家族手当など福利厚生充実◎◇◆ ■業務内容： ・Webマーケティングチームの体制構築やマネジメント ・MAツー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何らかのマーケティング、営業企画に関する経験をお持ちの方

【東京エリア】MR◆年休125日／残業月平均20h／直行直帰可／ロート製薬グループ・眼科専業メーカー ◇◆直行直帰可・年休125日・残業月平均20時間／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ◆◇ ■業務内容： 眼科医薬品メーカーである当社にて、MR業務を担当します。 ■業務詳細： 大学病院、基幹病院、病院、医院、調剤薬局

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件※下記3点すべて必須となります。 ・営業経験2年以上 ・MR認定資格証 ・普通自動車第一種運転免許（AT限定可）

【茨城／つくば市】創薬化学研究（メディシナルケミストリー）リーダー 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成、加えて新たな創薬トランスフォーメーションを可能とする新規創薬基盤構築を牽引できる次期マネージャー候補を募集致します。 ＜

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験（7年以上） ・創薬化学チームのリーダー経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ■歓迎条件： ・若手研究員の指導・育成経験 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・常に最新の業界情報にアンテナを張り、それらをキャッチア

【つくば市】原薬品質試験法開発研究　※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 弊社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けする

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬企業あるいはCROにおける業務経験 ・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・修士卒以上 ■歓迎要件： ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識

【銀座】商品パッケージディレクター／営業経験を活かせる◆自社化粧品・健康食品ブランド／プライム上場 【妥協のない商品作り／自らの手でヒット商品を生み出す／少数精鋭チームを牽引するリーダーとして活躍】 ■業務内容 商品パッケージディレクター／商品のパッケージ、容器の企画開発デザイン、製造工程の調整及び交渉がメインとなります。商品の顔であり、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・営業経験（折衝力、調整力、スケジュール管理能力など） ※商品パッケージに関するご経験は不要です 【歓迎】 ・化粧品（コスメ、スキンケア）業界のご経験 ・食品や日用雑貨など日用品の商品企画や開発に携わったことがある方 ・女性の気持ちを理解した商品開発ができる方 【求める人

【銀座】未経験歓迎≪法務・IR≫自社化粧品ブランド展開◆まずは株主総会等の運営準備から◆上場企業 〜法務・IR未経験の方もOK／拡大フェーズを迎える企業◎〜 ■仕事内容： 東証プライム上場企業の法務・IR担当としてスペシャリストかつ幅広い業務に従事していただきます。 法務・IR実務未経験の方も歓迎のポジションです。 【変更の範囲：会社の定

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜必須要件＞ ■大卒以上 ※法務・IR未経験の方のご応募もお待ちしております。 ＜歓迎要件＞ ■上場企業の法務部門・IR部門での実務経験 ■信託銀行での証券代行業務、IR支援会社等でのご経験

【大阪】グローバル経理職　※創業130年超の製薬大手／「ブルーレット」等でおなじみ／東証プライム 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ★当募集では、ご入社後当面の間は国内（大阪）にて弊社事業部門経理をご担当いただき、その後海外または国内グループ会社駐在を数年ご経験いただく予定です。 ■業務内容： ［事業部門、国内外グループ会社に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）メーカーでの以下いずれかのご経験 ・本社財務：決算、開示業務の経験（３年以上） ・工場経理：原価計算、管理会計の経験（３年以上） （2）簿記2級程度の知識 （3）Excel、Word、PowerPointの使用スキル（ビジネスレベル） ■歓迎条件： ・海外での経理

【滋賀/甲賀】品質管理試験スタッフ（微生物）※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー／福利厚生充実・働きやすさ】 品質管理部門の試験責任者として、原材料及び製品の受入試験、出荷試験及び検討試験等の品質試験、クオリフィケーション、バリデーション、分析

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ■製薬業界での品質管理業務５年以上又はそれと同等レベルの経験、知識、スキルを有する。（特に微生物試験がある人） ■GMP知識をお待ちの方

【埼玉/妻沼】医薬品の品質保証 ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー ◇◆◇未来の品質保証リーダーを募集中！世界売上トップレベルの米国外資系製薬企業、唯一の国内工場で、医薬品製造と品質保証に関する多岐にわたる知識、経験とリーダーシップスキルを身に着けることができます◇◆◇ ■職務内容：医薬品の品質保証に関わる複数の業務を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品、食品、化粧品、化成品等の品質保証、品質試験等の経験 読み書きレベルの英語力をお持ちの方 ■歓迎条件： GMPや医薬品品質試験に関する知識、経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【埼玉 / 妻沼工場】SCM業務※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー ◆◇世界屈指の医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売を行っている当社の製造部門にてサプライチェーンマネジメントを募集しております◇◆ 私たちは世界的な革新的製薬会社の現場SCM企画部門として、VUCA世界の刻々と変化する日常生活の中で、品質に準拠した製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・最低3年以上の供給計画業務 ・ビジネス英語（読み書き必修、カジュアルコミュニケーション） ＜語学補足＞ ビジネス英語（読み書き必修、カジュアルコミュニケーション）

【東京】開発薬事担当 ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー ■職務内容： グローバル戦略に沿った、効率的かつ付加価値の高い新薬等の国内開発薬事戦略の構築 規制当局（厚生労働省、独立行政法人医薬品医療機器 総合機構など）との窓口業務 承認申請・審査資料、機構相談資料、照会事項に対する回答等へのレビュー・アドバイスを通じ、当局提出文書

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・先発医薬品またはPMDAなどで開発薬事担当経験 ・ライフサイエンス系大学院卒以上 ・英語力必須（TOEIC(R)テスト 800目安） ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

【東京／大阪】PV <リスクマネジメント業務> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー ■職務内容： 今回の配属先である安全対策部は、開発段階から市販後まで一貫した医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを行います。安全性の観点から社内外のステークホルダーと協議し、日本でのリスクマネジメントプランを自ら考え、実践いただける方

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・添付文書改訂のご経験 ・RMPのご経験 ・安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成のご経験 ・CTDの安全性パート作成、審査対応 ※海外との日常業務ができるレベルの英語力（TOEIC(R)テスト score:700以上） 【歓迎

【東京】クリニカルリサーチマネジャー<オンコロジー領域>※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー 【業務内容】 クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくことも可能となります。 【職務内容】 米国本社カウンター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・TOEIC(R)テスト800点以上、英検準１級など ・海外とコミュニケーションできる英語力 ・CRM、Study Manager 等の経験3年以上、または、CROで Project Leader 等の経験3年以上

【葛西】データプラットフォームエンジニア ■業務内容： ・分散型データプラットフォームの構築および運用（他のシステムとのインテグレーションを含む） ・創薬研究領域におけるデータガバナンス関連業務 ・データプロデューサーおよびコンシューマーとのプラットフォームの利用に関する連携 ■募集背景： 「迅速に、かつ、成功確率の高い新薬候補の創出」を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データウエアハウスおよびデータレイクなどのデータマネジメントシステムの構築・運用経験 ・パブリッククラウドに関する知識、経験（特にAWS） ■歓迎条件： ・データガバナンスに関する知識、経験 ・分散型データプラットフォーム（data meshなど）の構築・運用経験 ・

化粧品の商品開発◇オーガニックコスメブランド「MiMC」/メディアに多数掲載実績あり◇ 【クレンジングいらずの国産オーガニックコスメ/完全週休2日制/年間休日125日/全国約160店舗に商品展開のオーガニックコスメブランド】 ■ミッション 同社の展開するオーガニックコスメは同社会長が開発責任者として、より多くのユーザーへお届けするために尽

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記を満たす方 ・化粧品（メイクアップ）の商品開発経験を3年以上お持ちの方 ※メーカー、OEMは問いません ■歓迎条件： ・スキンケアの商品開発経験をお持ちの方 ・臨機応変な対応が得意な方

【東京】SNSアカウントの運用／自社ブランド「アクア・アクア」のPR◆年休125日（土日祝休み） 【化粧品の製造・販売企業／原材料や外装などにもこだわり、SDGsにも貢献／年休125日（土日祝休み）】 ■業務内容【変更の範囲：無】 「アクア・アクア 」のファンづくりや醸成のため、SNSに関する戦略立案から実行まで一連の業務をご担当いただき

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SNSビジネスアカウントの運用経験 ■歓迎条件： ・コスメ、アパレル、美容家電、食品関連の企業でのSNS運用経験

【化粧品の商品プランナー】1825年創業/残業10h/フレックス・時短可/産休育休取得率100％ 〜コスメの商品開発にゼロから関われる／「ラッシュガーディアン」などを手掛ける老舗企業／残業10h程度／時短・フレックス／育休産休取得率・復帰率100％〜 ■業務内容： 商品企画と各種クリエイティブのデザインおよびディレクション業務 ・コスメを

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 　 ・メーカー、制作会社、広告代理店にて パッケージデザイン・販促物・広告など、クリエイティブデザイン業務の経験(3年以上) ・コスメを日常的に使用し、メイクアップをするのが好きな方 （コスメ・美容の話題に興味関心がある方は特に歓迎） ■歓迎条件： ・商品企画や企画提案の経験 ・ブランディン

【富山／転勤無し】健康食品原料の研究開発＜部長候補＞◆原薬・医薬品メーカー／年収700万〜 医薬品メーカーである当社において、研究開発職の部長候補を募集します。 ■ポジション概要： ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理 ・国内外の販売部門と連

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件　※下記いずれかに該当する方ご応募ください 食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験がある方 微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識がある方 工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識がある方 部下マネジメント経験（3

【富山】製造オペレーター（医薬品原薬）※福利厚生◎／年休120日以上／業界未経験歓迎 【安定したバックグラウンドを持つ優良企業／腰を据えて長期就業したい方に】 ■業務内容： 富山八尾工場で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』です。 ■業務詳細： お薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・原薬または化学関連の製造オペレーターご経験者 ・工場勤務経験者 ■歓迎条件： ・危険物取扱者の資格保有者

【製造/製造技術】低・中分子医薬品 (原薬工程)　〜グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術〜 ■職務内容： ・低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やC

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方 (合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術（晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等）がある方) ■歓迎要件： ・SAP/MES/WMSマスタ作成・変更および管理 ・プロジェクト推進/プロ