製剤設計は製造委託先等の社外の協力も得て進めておりますが、今後は自社開発の比率を高め、当社独自の設計を製品特徴として強く押し出していこうと計画しております。 そのため、様々な食品の製剤設計に関し知識と経験を有するとともに、製剤化検討をマネジメントし、社内外とも連携をとりながら開発を進めていくことができる管理職人材を募集いたします。 【詳細】

動物用医薬品輸入販売事業を展開する当社にて、ペット用サプリメント（ソフトチュアブル）の製剤設計をお任せします。 【業務内容】 ■少量試作で、配合割合・生産条件等の検討・味調整を行い、客先企業の要望を形にする。 ■月に試作案件に取り組みますが、自分の段取りで業務を進める形なので、比較的自由度がある勤務形態です。

■化粧品に配合される原料の開発・製造事業を手掛ける当社にて、品質管理業務をご担当いただきます。実際の分析業務については専門チームがあるため、プロセス管理や納期管理などがメインとなります。 【具体的には】製造前の原料の品質チェックや新製品の品質チェックを行うこともございます。製造担当者や分析チーム・開発チームと連携しながら業務を推進いただくこと

1953年の創立以来、時代に沿って小型化、高品質を担保しながら自動車用ゴム部品の製造・販売等を手掛ける当社にて【品質管理】業務をお任せ！EV案件も拡大しており、国内外問わず高評価を獲得し、選ばれています！ 入社後はご経験に応じますが、新機種の進捗管理(国内外注/海外輸入部品)・受入/初物/工程内検査・品質案件の顧客対応・品質改善(工程不良/流

開発した車載アプリケーションがISO26262機能安全規格に則っているか確認し、適合していない場合は、どのようにすれば適合できるか開発者へアドバイスして頂きます。

世界を代表する総合化学会社ケマーズ(株)と三井化学(株)の合弁会社である当社にて、分析・検査担当として次の業務に従事いただきます。 ■品質検査スタッフ（3交替シフト勤務） 【具体的には】《変更の範囲：当社業務全般》 ■ポリマー製品（高分子化合物）の製品分析・工程分析 ■分析装置のメンテナンス、管理 ■記録・文書類の作成、整備 ※ポリマーは軽量

メタジェンセラピューティクスはマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。 当社にて、医薬品等の薬事規制対応/薬事申請業務をご担当頂きます。 ■PMDA 対応業務（各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出） ■FDA対応業務（各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出） ■医薬品

世界を代表する総合化学会社ケマーズ(株)と三井化学(株)の合弁会社である当社にて品質検査担当として下記業務をお任せいたします。 【具体的には】】《変更の範囲：当社業務全般》 ■品質検査または環境検査の実施 ■各種記録（検査結果、機器点検結果、等）の作成 ■分析機器の点検、メンテナンス ■化学物質管理（棚卸、化学物質リスクアセスメント） ■業務

■電子部品や液晶等の製造時に使用する化学薬品を製造販売する工場にて、分析(品質管理)をお任せします。入社後すぐは、OJTにて分析装置の操作方法についてお伝えし、操作に慣れていただきます。 《具体的には》■各種測定/試験/分析、検査結果報告書の作成(検査結果をiPad端末に入力します)、不良品の報告等。■分析対象商材は、エッチング剤や剥離剤等■

■品質管理課の責任者候補として当社の品質管理課の業務をお任せします！なお、プレイングマネージャーとしてマネジメントだけでなく、受託製造品（樹脂製品など）の品質管理や検査もお任せします！ 【具体的には】 ・各種検査装置（粘度計/光学顕微鏡/水分測定装置等）を使っての品質検査業務とその統括 ・品質管理に関する顧客との折衝、顧客による監査に関する対

■化粧品に配合される原料の開発・製造事業を手掛ける当社にて、試作品としての原料調合や品質チェック業務をご担当いただきます。処方開発は別の専任者が対応するため、その補佐的な業務となります。 【業務例】・参考処方を参考書高所どおりに調整し、顧客に提出。また提出に必要な容器などの備品の管理業務もお任せします。 ・SPF測定、アミノ酸分析など、顧客依

★主に自動車業界向けに使用されるみがき帯鋼、エンボスステンレス製品の品質管理部門にて、品質管理に関する保証書類の作成、お客様からの品質問い合わせ時の対応、品質改善方法の検討等の業務をお任せします。 社内設備管理部門、生産管理部門等と連携して製品品質維持のために業務を推進していきます。 【特徴】国内随一の厚物みがき帯鋼メーカーとして多品種・小ロ

「マイクロニードル技術」を用いた化粧品・医療機器・医薬品を手掛ける当社にて、医薬品開発担当者として、経皮吸収製剤の研究開発業務・試験業務をお任せします。 ■業務内容 ・経皮吸収製剤の研究開発 （医療用マイクロニードル製品、貼付剤、クリーム剤など） ・大学、企業との共同研究開発、受託研究開発における折衝業務 【従事すべき業務の変更の範囲】会社

大手菓子・化粧品メーカーからご依頼を受け、パッケージを印刷・製造を行う当社の品質保証部にて、不具合品発生時の検証・追求・未然防止活動等をお任せします。仕組み検討、新しいフロー構築等にも携わります。 ■QC工程表、管理・標準書の作成など ■検査業務とその他対応策の検討(ISOなども含む) ■仕様書に基づく出荷検査、報告書作成 ■衛生・品質・環境

当社名古屋工場では紙製の紙管と樹脂製のコアを多品種生産しています。自社製品が既定の品質を維持しているかを確認し、納品後も顧客に安心や満足を保証するための体系的な活動です。具体的には、保証の根拠となる データのチェックや調査、クレーム対応などの業務が該当し、各部門へのフィードバックを通じて、顧客が満足できる品質の確保に努めます。具体的な業務では

当社、開発本部において、社内環境マネジメント推進をご担当頂きます。ISO14001の内部監査や外部審査計画の立案から、環境保全組織の事務局としての体制構築・推進まで、幅広く担って頂きます。産業廃棄物の管理、 環境基準の作成、環境関連研修の企画・運営をおこない持続可能な企業成長に向け、社内外における環境意識の向上をサポートしていただきます。【業

東証プライム上場企業である当社にて、主に取引先から購入する材料の品質保証および品質管理業務全般をお任せします。 【生産準備期間】■開発部署から新規性／変更点／重点項目の引継ぎ ■材料取引先との品質基準書類の締結、試験データ確認、量産前の取引先工程監査■製品含有化学物質管理（IMDS ID登録）【量産期間】■量産以降の変化点管理、取引先月度報告

■航空機の開発・製造・整備を行う航空機専業メーカーである当社にて、技術系総合職として以下業務のいずれかをお任せいたします。 以下、業務詳細 ・設計開発：新規開発/設計/量産中製品の維持/改修設計/研究開発/顧客への新規提案など ・生産技術：一連の工程設計/指示書作成/生産システム及び設備のプラン・維持など ・品質保証製品及び設備の品質管理/検

＊。GW・夏期・年末年始の連休がございます！・＊ 【概要】天然カルシウム等食品添加物製造を行う当社にて、下記業務をご担当いただきます。 【主な担当業務】 ・品質保証、品質管理業務 ・GMP認証取得にむけたサポート業務及び取得後の運用 ・生産ライン指導、社員教育、 ・工場の運営管理 ■従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

★スタンダード上場の安定企業。年休127日、土日祝休み、残業10h以内、離職率も低く、働き方を改善できる環境です。コンデンサ製品やノイズ、サージ・センサー等の電子部品の品質試験管理をお任せします。 ■定期品質試験、顧客契約試験、安規認証機関要求試験等の計画、実行、レポートの作成 ■アルバイトへの業務指示 ■埼玉工場へ遠隔でのサンプルの選定、購