海外・国際安全規格、および各種海外規制対応業務の全般的な役割をお任せします。 製品安全関連法令、CE,ULなどの海外法令、帰省の情報収集と把握、および社内情報展開（4割）を行い、社内プロセス確率と実現社内プロセス立案と実行（3割）を進めて頂きます。社外試験機関・審査機関を使用した企画適応認証の申請取得と社外メーカー担当との打合せ、社員の企画・

医療機器の品質保証業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 医療機器向けモジュール製品の品質管理業務をお任せいたします。 [使用ツール]特になし

■チョコレートをはじめ、業務用クリームや洋菓子の製造・販売を行っている当社の品質管理をご担当いただきます！将来的にはマネジメント業務もお任せしていく予定です！ 【詳細】■各種検査（細菌・官能・衛生）データに基づく製品の確認、改善の指導　■クレーム製品の品質確認、報告業務および顧客先への改善報告の作成および製造現場への落とし込み　等 ■JFS-

■当社は医療用漢方製剤のOEM事業を主力とし、社内一貫製造を行っています。漢方薬の市場ニーズの高まりを受け、今回は生産量増大に伴う人員補強のための募集です。主に漢方薬・生薬の品質試験をお任せします。 ・分析機器を用いた理化学試験をお願いします。 ・詳細:原材料の受け入れ試験、規格試験、崩壊試験、溶出試験、安定性試験、出荷前試験(パッケージの確

製造工程の最終地点になる検査業務をお任せします。品質を担保する重要なポジションで、様々な製品や部品を図面を見ながらチェック頂きます。将来的にはリーダーポジションも目指していただけます。 ■業界未経験の方で図面の見方が分からない等不安があるかと思いますが、入社後に別途座学で見方や考え方などをお教えいたしますのでご安心ください。 ■冷暖房完備で

メンズヘアサロン『LIPPS』の知見を活かしたワックスやヘアケア製品の商品開発をお任せ。新商品開発/既存品リニューアルに伴う中身の設計、容器の選定、デザイン部門との協働によるデザインの選定を主にお任せ 当社は製造をOEM先に委託しており、OEM先とも共同しながら、年に6〜7品目の開発リニューアルをしており発売までのスケジュール調整もお任せいた

自動車関連部品・レジャー用品のメーカーである当社の技術職として、主にプラスチック製品の品質管理と検査業務をご担当いただきます。 【入社後研修】グループ会社である「宝栄工業　真岡工場(栃木県真岡市)」にて2WEEK〜1ヶ月程度研修を実施。新卒や未経験も多く入社している真岡工場で1から丁寧に業務取得に向けた研修を実施します。 【研修後の業務】山梨

「きゅうりのキューちゃん」「こくうまキムチ」等の人気商品を製造する当社にて、品質保証業務をお任せします。 【具体的には】■各種検査業務のパート管理（理化学検査、官能検査、微生物検査など）　■各種マニュアル作成　■クレーム対応　■監査対応（FSSC、ISO、取引先、保健所など）　■品質に関わる現場改善や従業員教育【入社後の流れ】まずは生産業務を

車載向け ファンモーター製品の品質管理業務をお任せします。 具体的には、新規引き合い受注時に設計、営業とともに製品プロジェクトに参加いただき、開発段階から工場での試作〜量産までのすべてに 携わっていただきます。 また、開発設計段階からの品質面でのやり取りや新規工程の立上げ、量産後も工場の工程・品質改善に取り組んでいただきます。 顧客：国内外の

主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当します。 （実績はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。） ・臨床研究の計画書策定支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のプロトコル作成支援 ・臨床研究の

受託生産や自社製品のOTC医薬品のGMP管理業務をお任せいたします。まずは簡単な試験からお任せし、業務に慣れていただき次第、順次お任せする裁量を変えていく事を想定しております。 ・原材料、製品のサンプリング業務 ・原料、資材の受け入れ試験 ・製品の定量試験、確認試験、微生物試験 ・環境測定試験 2018年竣工の最新の試験室で仕事ができます。

医療用検査装置などの重要部品となる「精密板金」の加工〜組立までを行う当社品質保証部門にて業務をお任せ。当社製品の品質を支えることでお客様へ安全安心な製品がを届けられるようにしていただくお仕事です。 【具体的には】 ■製品の各工程における品質検査業務　■不具合やクレーム対応 ■ISO(環境・品質)やRoHSなどへの対応など 【板金部品の使用例】

電子部品や液晶等の製造時に使用する化学薬品を製造販売する当社メイン工場にて、薬品の品質分析をお任せします。入社後すぐは、OJTにて分析装置の操作方法についてお伝えし、操作に慣れていただきます。 《具体的には》 ■各種測定/実験/データのまとめと社内報告/顧客向け報告書の作成、等 ■既存品評価・既存品改良がメイン業務です ■営業に同行し、顧客へ

当社の経営方針である品質経営に関わる「TQM指導」「QMS指導」「各事業部の品質情報管理」「社内の品質教育」の業務をお任せします。 ■ＴＱＭ指導」（ＴＱＭ活動の推進・企画・運営に関わっていただきます）■ＱＭＳ指導（事業部門での業務に広い視点から指導や改善提案などを行って頂きます各事業部の品質情報管理（各事業部門の品質に関わる情報を集約し、品質

医薬品原薬の薬事業務をお任せします。当社は兼松のグループ会社として40を超える海外拠点を活用し、開発段階から医薬品原薬、製剤、中間体等の輸出入取引及び日本国内の各種薬事業務のサポートを行っています。 【詳細】海外製造所から日本市場向けに供給される医薬品原薬に係る薬事申請及び医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP管理業務、品質保証業務を

統計解析計画書作成・統計解析仕様書作成・解析用データセット作成・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション・解析の実施及び解析結果図表の作成出力・キーオープン支援等の業務をお任せします。 【具体的には】薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解

CRAモニター・PMSモニター・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等のオープンポジションとなります。外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます。是非気軽にご応募下さい！ ★働き方の自由度が高い（残業時間・フレックス制度・在宅勤務等） ★キャリアアップ・スキルアップなどの研修制度も充実 ★ご応募を迷わ

統計解析計画書作成・統計解析仕様書作成・解析用データセット作成・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション・解析の実施及び解析結果図表の作成出力・キーオープン支援等の業務をお任せします。 【具体的には】薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解

■ISO13485をベースとした品質システム（QMS）の管理／改善業務 ■内部監査の実施／外部監査の対応 ■各国薬事省令対応　■取引先の品質システム適合状況、品質保証体制確認、実地監査の実施 【魅力】■医療用電気機器（ME機器）を製造する拠点として、各国の規格法規制に対応しながら強い品質システムを構築・運用することは、多くの医療機器を医療現場

川崎車両株式会社(旧川崎重工車両カンパニー)にて車両検査管理業務などを行います。【業務内容】検査で撮影した動画と静止画（写真）撮影の取り込み作業(SDカード→HDへ保存)※作業員が撮影したものを纏め、 リネーム作業などを行って頂きます。ゆくゆくは、車両の塗装やシート、看板、ドアの窓枠や車高の高さなど、車両の検査や検査の現場管理も行っ