■理系人材が「ものづくり日本」を支えるという考えのもと、研究開発分 野にて、理系出身の方々が、多くご活躍いただいています。 基本土日休み/残業少/希望勤務地のため、WLBを整えながら勤務可です。 個々人の希望や事情に合わせのキャリア支援をしています。 具体的には、当社が配属先をご紹介し、そこで常駐をし理系の知識を活か した技術業務に携わっ

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医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 【詳細】■製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防･対処 ■安定した製品品質確保のためのシステム維持･管理 ■お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ■新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ■親会社と協力した品質管理体

自動車関連部品の切削加工を行う群馬工場の品質管理課の係長・主任候補として下記業務をお任せします。 OJT期間も1ヶ月程度設けておりますので、ご安心ください。 【詳細】 ■金属切削部品の測定結果からの統計的手法を用いた品質管理・工程管理・QMS(ISO:9001)維持管理 ■工程内の不良や流出不具合発生時にはQC手法を用いて再発防止対策の立案に

原薬・医薬品メーカーの当社にて、後発医薬品の開発における工業化検討、包装業務における工業化検討、医薬品製造におけるのバリデーションの実施等の業務をご担当いただきます。 【具体的には】■開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成■包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討■包装仕様の調査および包装のバリデーシ

ちぼりグループ全社の品質を維持向上する業務をお任せします。 ■ISO9001、FSSC22000、HACCP、食品衛生関連業務 ■工場監査立ち会い ■クレーム対応業務 ■品質向上業務

全社の品質方針および、品質保証マネージャーの大綱的指示に基づきJAI製品の品質を維持および向上させる業務を遂行していただきます。2-3年後にはチームを牽引するリーダーシップが期待されます。 ■新製品/設計変更時の評価試験による品質の確保 ■自動試験装置の企画・設計・実装・導入 ■新製品の設計/設計変更に対するレビューおよびリスクアセスメント

■理系人材が「ものづくり日本」を支えるという考えのもと、研究開発分 野にて、理系出身の方々が、多くご活躍いただいています。 基本土日休み/残業少/希望勤務地のため、WLBを整えながら勤務可です。 個々人の希望や事情に合わせのキャリア支援をしています。 具体的には、当社が配属先をご紹介し、そこで常駐をし理系の知識を活か した技術業務に携わっ

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半導体製造関連装置などの光学素子やテレビカメラレンズに使用される光学結晶の製造に関わる業務です。素材となるフッ化物単結晶の切断研削加・検査工程における管理・監督業務を担当していただきます。 ・ 結晶加工工程（切断、研削、検査）におる作業管理、生産管理、品質管理などの工程管理業務 ・ 部内外の関係部門との連携業務 ・ 自部門の人材管理、育成業務

大手電機メーカーの技術者の要望をヒアリングしながら、電子部品の試作品作成・生産現場への品質指示出しなどを行い、要望に沿った製品を創り上げるお仕事です。将来的には新規事業や顧客開拓など事業を牽引し、 会社を引っ張っていただける人材になっていただけることを期待しております。ご希望と適性に応じ、アジア諸国への駐在も可能性があり、グローバルに活躍でき

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析

【仕事内容】 工業用石灰の品質管理業務をお任せします！入社後まずは当社の概要や、就業環境の説明などの座学を中心に研修を行います。 ＜こんな方におすすめの求人です＞ ・経験や知識を活かして働きたい方 ・業務管理経験がある方（※管理者経験は問いません） ・身体を動かすことが好きな方　・体調管理のしやすい職場で働きたい方 ・趣味など自分の時間を充実

劇場・ホール、映画館などのイスを製造・販売している当社にて品質管理・品質保証業務をお任せいたします。 ※業務内容の変更の範囲:当社業務全般 ・品質保証（QA）及び品質管理（QC）に関わる業務全般 ・品質基準の設定、改廃、管理、監督 ・各種検査の実施、管理、監督 ・品質問題の原因究明、それに関する試験、検査、対策などの対応 ・国内外のサプライヤ

F1にも採用されている世界最高峰の自動車ホイールの輸出販売に伴う、品質保証業務をご担当いただきます。業界未経験歓迎でもご安心いただけるよう入社後丁寧にフォローいたします。 ・ＩＳＯ９００１、ＩＡＴＦ１６９４９関連業務 ・品質保証書類の作成 ・計測機器の管理 ・品質トラブルの顧客対応 国内外の出張があります。 四日市工場での打ち合わせのため社用

歯科医療機器にて国内で盤石なシェアを誇っている当社で【品質管理】として医療機器の新製品、量産製品の品質管理及び不具合品の原因究明及び改善などを行っていただきます。 【詳細】■医療機器のQMSに基づく開発段階から出荷後製品まで総合的な品質管理■製品の品質検証、評価、不具合品の原因追及および改善、製品検査作業工程管理 【キャリアパス】その方のご活

■欧州や米州の化学物質管理に関わる規制動向の把握(EU REACH規則、米国TSCAなど)■社内管理ルールの企画立案、ルール策定(グリーン調達基準など)■拠点への運用浸透、展開、教育■海外拠点との会議運営 【将来的にお任せしたい業務】■3年後：担当国の法規制担当として、規制動向の把握やルール化、社内展開を自ら計画して実施できるようなスキルと身