地中送電網の発展に貢献しており、世界に先駆けて建設された500kV送電線プロジェクトでも一翼を担う当社にて、電力ケーブル用接続部品(エポキシ製品、金属加工製品、ゴム製品)の品質管理・保証をお任せします。 ■国内外の外注先から購入する原材料や部品の受入検査、外注業者への品質監査や指導■納入製品の規格や仕様書の内容を確認して必要な検査を行い、顧客

■特殊バルブの製造で国内TOPクラスのシェアを誇る当社の東近江検査課にて検査業務をお任せします。具体的には下記の業務をお任せします。 ※工場内の作業現場は、冷暖房を完備しており、働きやすい環境です。 ■検査業務全般・・・検査機を使用した各種バルブの性能試験、海外工場から入荷したバルブの受入検査、受験品の立会検査 等 ■出荷前最終検査・・・梱包

代外診断用医薬品、研究用試薬の品質管理、品質保証、QMS（ISO13485）の維持管理にかかわる業務をご担当いただきます。 ・品質評価試験の実施（主にPCR試薬、核酸抽出試薬の性能評価） ・機器のQMS保守管理（主に冷蔵庫、フリーザー）、管理台帳の管理およ 　び校正（主にマイクロピペット、温度ロガー、電子天秤） ・行政や第三者機関によるQMS

家電や自動車、産業機器向けにプリント配線板を製造する当社において、製造現場の環境管理の業務全般をお任せいたします。 【具体的な業務】 ■環境マネジメントシステムの維持・改善、環境監査の実施（社内の各部門に対して環境監査の実施、法令遵守および環境パフォーマンスの向上を図る）■環境教育・トレーニング:社員に対する環境教育やトレーニングプログラムの

原薬の開発・国内販売事業を展開する当社にて、原薬販売において必要な各種申請業務をご担当いただきます。販売先は大手医薬品メーカー等で、入社後は品質管理担当がOJT体制で業務定着までサポートいたします。 【業務内容】■原薬の加工/管理方法を登録するマスターファイル、外国製造業者認定申請等の対応 ■各申請書類準備、照会対応（回答書起案、書類収集、整

■自動車部品/品質管理業務 非接触測定機を使用した精度測定業務をお任せします。 具体的な業務内容は以下のとおりです。 ・製品寸法の確認 ・市場不具合調査 ・材料調査 ・データ解析作業 等 新製品の立ち上がり品質確保の為の品質企画活動図面SE、工作図SE、生産工程及び製品の品質確認業務及びそれに付随する業務。

品質マネジメントシステムにおけるお客様対応および認証維持に関する業務をお任せいたします。※業務が多岐に渡りますので、知識や業務は教育致します。品質未経験の方も活躍されています。 【具体的には】 ■お客様からの品質システム調査や監査 ■社内システムの改善、社内標準類の整備 ■お客様要求の確認等 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般

■粘着テープ製品における品質保証、品質管理、工程管理等を幅広く担当。 ■社長、製造部門、顧客との距離感が近く、製造現場から顧客までの連携を担っている部署になります。 ■具体的には、物性試験の実施、工程管理の検討、品質調査と対応、ハンドメイド試作、環境調査等。詳細は面接時にご説明します。 ■今後のキャリアは、日常業務を通じて製品および製造の理解

事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 ・顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、 顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進及び、今後継続的な受注に向けた関係構築をしていく（担当の主は海外受注案件

同社は眼科向けの手術器具や検査機器などの医療機器を供給する専門商社です。 同社の薬事担当として以下の業務をお任せいたします。 ■海外から輸入する眼科医療機器の承認または認証申請および製造販売届出書の作成（申請のための情報収集、申請書作成、照会事項の対応） ■保険適用希望書の作成 ■業許可の更新申請および外国製造所の登録・更新申請 ■輸入製品の

自動車用エンジン周辺部品（ガスケット･シール材）を製造する弊社で、品質管理をお任せします。製造・加工された製品が図面通りのものであるか確認、改善するお仕事です。品質にこだわり持ち、専門性を高めること ができます。【具体的な仕事内容】・製品の品質保証のための検査、測定、および品質保証活動の実施・問題解決と品質改善活動の計画、実施・品質データの収

■今回は直近需要が拡大している先進運転支援システム(ADAS)の検査装置についての品質保証業務を中心にお任せする予定です。製品不良やクレーム発生率の低減をミッションとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質改善の推進：不良事例の考察に基づいて製造プロセスや設計の改善提案。設計、製造、エンジニアリングチームと連携して問題点を解決。　

主に、顧客実液のろ過試験やフィルターに関する分析業務、技術レポート作成等をご担当いただきます。 ■年間・月間の業務の比率は、実験4割+レポート3割+残りは機器校正や打合せとなります。 ■顧客や営業など社内関連部門と連携し、最適な試験・分析方法を自身で考えて、実験を進めていただきます。 ■お客様との打合せや立会試験等は、月で2回程度となります。

CTOとして製品評価、研究開発、品質保証部門を統括し、革新的で持続可能な製品開発の推進を担っていただきます。■技術戦略及び製品開発ロードマップの策定と実行　■研究開発プロセスの管理・監督　■製品の品質 評価及びテストの監督 ■新技術や市場トレンドのリサーチ及び導入 ■品質保証業務の統括(品質管理体制の整備,各種認証対応,クレーム対応指導等)

研究開発の全般業務、薬事申請業務をお任せします。 ■細胞培養・管理・操作 ■細胞を用いた化粧品原料の機能性評価に関する操作 《製品開発業務》 皮膚サイエンスの基礎研究を通して、イノベーションとオリジナリティに溢れた医薬部外品、化粧品の機能性素材(原料)を開発する。 《薬事申請業務》 厚労省への薬事申請業務。

当社にて、電池材料の研究開発をお任せいたします。 研究材料としては、イオン液体やイオン導電性高分子、導電性ペースト、セラミックス・金属粉末射出成形用材料などになります。 【具体的には】下記業務になります。 ・材料の量産化に向けたプロセス開発 ・量産における品質検証(検証方法の設計含む) ・顧客要求に基づく製品品質基準の設定および改善提案 ・量

国内でおなじみの「ヒロインメイク」や「ヘビーローテーション」などのブランドを展開する当社にて化粧品の処方・素材の基礎研究・新機能の開発等をご担当いただきます。 【具体的には】●化粧品の処方開発及びスケールアップ業務（量産化補助）●高機能製品の開発を目指した基礎的な研究（機能性評価、原料開発、容器研究等）●グローバルな化粧品規制の調査及び規制に

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマ である当社にて医薬品のプロセス開発を担当。開発初期から商業製造まで幅広い経験を積むことが可能です。 ◆原薬製造委託先QA及び社内技術者と連携した製造管理及び品質管理支援◆新規製造委託先選定の支援、委託先への品質監査同行、技術移転支援◆ICH M7/ICH Q3D/ニトロソアミ

安全性が求められる新幹線や郵送機器に欠かせない部品を製造する当社で、機械図面に基づき、正しく製品ができているか確認する品質検査をお任せします。当社は様々な部品を扱うのでスキルアップに繋がります。 【研修体制】社内講師による機械工学全般の学科講習・実技訓練など教育機会も充実しております。資格取得に関わる費用は当社がすべて負担します。 【主な取引

治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます。本社（日本）のDM担当部門は、当社の海外子会社と連携し、受託プロジェクトの要件にあわせて業務を推進しています。 ≪担当業務≫■クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュールなどの調整、DM要件定義の取りまとめ、DM計画書作成■社内の臨床開発部門、プロジェ