医薬品関連 の求人一覧

該当求人5130

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 和歌山県
仕事内容

当社は独自のビジネスモデルで高品質・低価格を実現し、ミネラルウォーター製造で業界トップシェアを誇るペットボトル飲料メーカーです。急成長中の当社湯浅工場にて品質管理業務をお任せします。 ■微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施■お客様からのお申し出(不具合)に対する原因究明、および対策立案■工場内の品質改善及び

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

技術,営業,マーケティング等部門と連携し、横断的な体制構築と運用を推進します。まずはプレイングマネジャーとして戦略立案〜実務まで幅広く担当し、将来的にチーム体制構築やマネジメントもお任せする想定です。 【業務内容】■CGT製品のGMP製造支援体制の構築と運用(部門横断的なスキーム設計・実行)■社内開発品に対するcGMP観点での品質保証アドバイ

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案) ・安全性定期報告書(案)※ ・調査結果報告書(案) ・再審査申請資料(案)※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応で

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

自動車部品を製造する当社において、品質管理にかかる業務全般をご担当していただきます。 【具体的には】■品質に関する顧客対応 ■計測機器の管理業務 ■品質関連の分析、解析、報告書の作成 ■新規製品の立ち上げに伴う、品質面の工程設計 ■その他付随する業務

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

当社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。当社の新規事業のメンバーとして、今までのご経験を活かし、働きやすい環境で勤務いただけます。 【業務詳細】■臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助(リモート)■院内でデータ収集をするスタッフ(アブストラクター)への指示 ■症例報告書の入力■患者、医療機関、製薬会社からの問い合わ

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  • 従業員1,000名以上
  • 三重県
仕事内容

半導体の大手メーカーで、製造工程のトラブルを早期検知・抑制し、品質向上を図る業務をお任せいたします。 製造工程内で発生するトラブルの早期検知・抑制・低減を推進し、Big Dataの活用や情報共有・連携を通じて品質と安全性を高める業務を担います。【業務詳細】■製造工程内のトラブル検知・抑制 ■トラブルの低減化推進(過去の事例や現場のデータ分析、

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

トヨタ自動車の高級車を製造している田原工場で、不具合が起きない“モノづくりの仕組み”を整え、品質をつくり込む仕事です。非常に重要なポジションでやりがい抜群の業務です。 ■新製品や新しい作り方を、どうすれば安定して作れるかを考える ■工場のラインが動いているか確認し、正しい作業ルールをつくる ■現場でミスが起きたら、原因

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  • 転勤なし
  • 岐阜県
仕事内容

道路や駅舎、河川などに使われるコンクリート製品の品質管理。製品が規格通りに仕上がっているかを目視や測定機器で検査し、結果を記録・報告します。未経験の方も、3〜5年かけてじっくり育成する安心の体制です◎ 品質管理では、製造されたコンクリート製品が設計や規格に適合しているかを検査します。寸法・強度・外観などを目視や測定機器で確認し、結果を記録・報

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  • 転勤なし
  • 山梨県
仕事内容

精密機器部品の外観・寸法検査を三次元測定機で行い、製品品質を保証する品質保証ポジションです。 【具体的に】 ・三次元測定機を用いた製品の寸法、形状測定 ・測定データに基づく合否判定および報告書作成 ・製造現場との連携による不具合の是正、改善指示 ・出荷検査・工程内検査における外観、寸法評価 ・測定環境の維持、校正対応など検査体制の維持管理

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 滋賀県
仕事内容

■工場内の品質管理業務及び安全対策の検討などをお任せします。未経験からでも育成体制が整っているため、安心して業務を覚えることが可能です。長期的なキャリアも築ける為、興味をお持ちの方はご応募ください! 【具体的には】■入荷材料の品質管理や出荷生産品の品質管理■顧客のクレーム対応など■工場内作業エリアや公共エリアの安全対策業務■新規導入設備の安全

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新着
  • 英語を使う
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

創薬アッセイ業務全般(計画・実施・報告)、クライアント対応、およびグループリーダー指揮の下、派遣社員含む5名程度のチームの管理をしていただきます。[業務内容の変更の範囲:会社の定める業務 ] ●創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ(Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施)。 ・その他

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

当社の品質業務は、社内生産品および一貫製品を中心に材料投入から組立および梱包までを管理しています。越谷センターと群馬工場に製造部門があり社内生産の全体的な運用を立案することも重要な業務になります。 ■品質チェック(量産品の評価、分析/新製品の評価、試験方法の検討/各種検査の実施、管理、監督/不具合品の原因特定および工程改善の検討/品質問題の原

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の立案、実施及び報告 ■CTD(モジュール2.5.2、2.5.3、2.7.1及び2.7.2)の作成 ■当局対応(臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等) ■担当するプロジェクトの開発計画

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  • 英語を使う
  • 外資系企業
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

日本自動車メーカーへ供給する当社製品の品質育成、及び、品質保証業務。 自動車メーカーと当社生産拠点(中国・上海工場がメイン)とのAPQP業務、不具合分析・防止業務。 ■ISO/IATF(自動車用部品に関する品質規格)に基づく品質の仕組みの維持・改善。安定した出荷品質の仕組み作りにも従事頂きます。【製品例】パワーエレクトロニクス製品:OBC(O

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  • 従業員1,000名以上
  • 仙台市、 その他宮城県
仕事内容

★直近ではジャパンソリューションの実現のため、ロボット開発や米事業への参入など社会課題の解決にも真摯に取り組んでいます。各種手当・福利厚生が充実しており、年間休日が120日と働きやすい環境を整備★ 【業務】ペット用品の企画・デザイン・開発をお任せします【具体的に】・商品企画、アイディア提案 ・商品開発・設計 ・量産立ち上げ ・OEM開発、等の

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

処方開発学術課は下記の業務を行っております。自社ブランドの処方開発を中心に、下記のような業務に携わっていただきます。(美容クリニックのOEM案件も請け負うため、処方開発受託の業務も一部発生します。) 【詳細】■試作、試作品の安定性試験、容器との相性確認試験■OEM会社との共同開発業務■技術コンセプト立案と対応する機能性成分選定■化粧品成分や製

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  • 上場企業
  • 栃木県
仕事内容

当社は独自のビジネスモデルで高品質・低価格を実現し、ミネラルウォーター製造で業界トップシェアを誇るペットボトル飲料メーカーです。急成長中の当社栃木工場にて品質管理業務をお任せします。 【詳細】・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査,ph検査、テーブルテストの実施 ・お客様からの申し出(不具合)に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品

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(株)BREXA Technology

◎【四日市】評価・検査・解析エンジニア/無期雇用派遣

  • 従業員1,000名以上
  • 三重県
仕事内容

デジタル社会の基盤を支える大手半導体メーカーで、NANDフラッシュメモリ製品の評価・検査・解析と報告業務をお任せいたします。 NANDフラッシュメモリ製品の性能や品質を評価・検査・解析し、得られたデータを集計・報告する業務を担います。【業務詳細】■製品評価業務(NANDフラッシュメモリの性能や動作確認、検証)■検査業務(製品の品質、外観、動作

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  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

ルームランプやシフトノブなどを生産する当社にて、自動車の内装品にあたる樹脂成型品、プレス部品の品質保証をお任せします。頑張った分だけ評価され、昇格もスピーディな職場です! 【詳細業務】エアコンのスイッチや、窓の上げ下げをするスイッチ、ハンドルでスピーカーの音量を上げるスイッチ等、運転席周りの目に見える製品を担当頂きます。品質保証担当として、客

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関われるため、スキルアップが可能です。 【詳細】・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書(CSR)の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資料作成 ・適合性書面調査

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