【大阪／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ ■業務内容： 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させて

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること ■歓迎条件： ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディカルライティング経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 ＜語学力＞ 必

【関西/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可！選考要素無/WLB◎ ★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★ ＜理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内＞ テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？ 学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした〝理

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【相模原】医療機器薬事◇創業114年のスウェーデン系商社／社員定着率◎／年休129日／残業10H程度 【健康・メンタルケアの福利厚生が充実／日本全国の医療を改善することに貢献／年休129日／残業10H程度】 ■業務概要： 海外製造元、国内事業の拡大に伴い、品質管理責任者（品責）・安全管理責任者（安責）候補として薬事・品質体制の中核を担ってい

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器業界における品質管理または安全管理の実務経験（目安3年以上） ・薬機法およびQMS省令に関する知識 ・社内外関係者との調整・コミュニケーション能力 ■歓迎条件 ・品質管理責任者または安全管理責任者の経験 ・内部監査または外部監査対応の経験 ・海外製造元との折衝

【日本橋】治療用アプリの品質保証◆リモート・フルフレックス／メドテックベンチャー／グロース上場 【グロース上場／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／リモート勤務可・フルフレックス】 【業務概要】 治療用アプリの開発とサスメドシステム（臨床試験効率化のシステム）を展開する当社にて、品質保証・品質マネジメントをお任せします。 【業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ヘルスケア領域における品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方 ・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方。（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通） ・GCP、GPSP等の関連規制に関する知識を

主任研究員（チームリーダー）◆遺伝子治療／再生医療／英語力活かせる◎土日祝休／転勤なし 〜世界中の遺伝病で苦しんでいる人々へ貢献する企業／臨床用iPS細胞を作製する技術の開発、2026年から国内実用化のフェーズに突入！〜 ■募集背景： 当社は、純国産の遺伝子導入・発現技術「ステルス型RNAベクター（SRV）」を使って、再生医療など先端医療

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：： ・理系大学・博士課程修了以上 ・ビジネスレベルの英語スキル（読み書き） ・ポスドクあるいは企業や公的研究機関で研究開発に携わった経験があること ・ヒトiPS細胞に関連した分野で、分子生物学・細胞生物学・生化学のいずれか2つ以上の領域での研究従事経験があること ＜語学力＞

【品川】R&D研究担当◆戦略の立案〜実行まで一気通貫で携わる／フルフレックス／リモート可 〜2018年の創業以来、急成長を続けるスタートアップ／フルフレックス／リモート可〜 ■お任せしたい役割： TENTIALのR&D担当をお任せします。 新商品開発における製品に付与するコンディショニングコンセプトの立案と、そのコンセプト

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ヘルスケア・生物系・バイオメカニクス系もしくは疫学系の研究（アカデミック研究でも可）の経験3年以上 ・自ら研究仮説をたて、研究計画を立案し、タイムラインを引いて、そのタイムラインを遵守して実行まで完遂したご経験 ・社内外のパートナーを巻き込めるコミュニケーション能力 ■歓迎条件： ・コンセ

【千葉】化粧品・医薬部外品の品質管理「責任技術者」／残業ほぼ無・シフト勤務制 【中国人比率9割／多国籍活躍◎／社宅も完備！ルームシェアしているメンバーも多数／実務未経験OK】 上海に拠点を構えるYDHクロスボーダーロジスティックスの子会社で、日本-中国間の国際物流を担う当社の倉庫にて、品質管理および製造管理業務（責任技術者）をお任せしま

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件※下記いずれかを満たす方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・高校、高専、大学等で、薬学又は化学の専門課程を修了している方 ・高校、高専、大学等で、薬学又は化学の科目を習得し、その後化粧品（又は部外品・医薬品）の品質管理又は安全管理業務に3年従事した経験のある方 ・許可取得事業者において品質管理・安全管

創薬化学研究員 ■業務内容： ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 ■募集背景： 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため ■業務の魅力： 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる ■会社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■歓迎条件： ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験 ・リーダーとして研究チームを率いた経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【富士宮工場】品質保証（QA）リーダー職※プライム上場／グローバル医療機器メーカー 【東証プライム上場医療機器メーカー／160の国と地域に事業展開／グローバル売上比率7割超／医薬品と医療製品の両方の生産を担う、テルモで最も歴史ある工場】 ■求人概要： テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 ・分析機器等を使った解析業務経験 ・大卒以上 ■歓迎条件： ・日本薬局方や海外規制に関する知識 ・メールでのやり取りができる英語力

【東京】データマネジメント（グローバルPJ担当）◇WLB充実／高い安定性と就業しやすい環境が魅力 〜「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス！」／バーチャル治験など、最先端の治験にも取り組んでいます〜 ■職務内容 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント経験（EDC仕様作成、データクリーニング） ・英語力：読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応経験 ■PCスキル： ・Excelやデータベース仕様作成など基本的なITスキルがある方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【滋賀・犬上郡】滋賀品質管理チーム/スペシャリスト／上場製薬メーカー 〜転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験）

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(最低3年程度) ・GMPに関する知識、各種専門知識 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。

【東京】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 〜充実した福利厚生と就業環境が揃っております／英語研修も充実〜 ■職務内容： 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をお任せいたします。 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・社内及びクライアント

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床試験に関連したCTA／CRC／QC／CRA等の実務経験 ・ICH-GCP/JGCP に関する基本的な知識 ・Word、Excel、PowerPointなどのPCスキル ・英語の読み書きに抵抗のない方 【求める人物像】 ・不明点は自ら積極的

【三鷹/在宅勤務可】プロダクトマーケティング（ライフサイエンス製品）／英語を活かす／プライム上場 【東証プライム市場上場／海外売上比率約7割／制御分野のリーディングカンパニー／リモートワーク・フレックスの働きやすさ】 ■業務概要： 製薬会社、バイオテック企業、大学などの生物研究者向けに提供している共焦点顕微鏡システムやHCAシステム、1細

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・カタログ・マニュアル製作経験をお持ちの方 ・英語でのコミュニーションが取れる方（目安：TOEIC(R)テスト600点程度） ■歓迎条件： ・ライフサイエンス分野、HCA・生物顕微鏡分野での経験 ・創薬研究（特に基礎研究〜前臨床まで）、Laboratoly Automa

【神奈川エリア】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 ■業務内容：最先端の施設と研究所にて様々な企業や団体の方と協力して、がん治療の製品開発を行います。入社後は下記の流れで業務を担当します。 ・研究テーマ担当者の方とチームを組み、有機合成またはバイオ実験（細胞、動物投与）を担当します。 ・周りの方に基礎知識を教えられながら慣れていきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※理系学部卒で下記に該当する方（ブランク期間は考慮します） ・化学関連の研究経験のある方 ・実験、データ記録に意欲的な方

【品川】医薬品開発・市販後の品質保証／GxP・SOP・ベンダー管理でグローバル活躍 【グローバル医薬品開発の品質基盤構築／信頼性保証の中核／英語力を活かし世界へ／柔軟な働き方・充実の福利厚生】 ■業務概要 当社のRD・PV信頼性保証部にて、グローバル開発パイプラインの拡大に伴う信頼性保証業務を担当いただきます。主に医薬品の研究・開発・安全管

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬企業またはCROでGCP領域の品質マネジメント／品質管理業務に5年以上従事した経験 ・GCPの知識（ICH-GCPや国内外規制）と臨床試験プロセス全般の理解 ・品質マネジメント（ISO9000シリーズ等）の基礎知識 ・グローバルチームでの業務経験、英語でのコミュニケー

【三重県鈴鹿市】医薬品の品質を最前線で守る、品質試験・分析エンジニア<東海58> 【大手メーカーの開発パートナーとして幅広い案件を多数保有／様々な経験を積めます◎／福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能】 ■業務内容： ・医薬品の品質試験（原料・中間体・製品）の分析実施 ・HPLC、GCなどの分析機器を用いた

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の知見をお持ちの方 ■歓迎条件： ・試験評価経験をお持ちの方

【大阪/本町】リモートディテール担当◆業界No.1シェア/ママさん活躍/駅近オフィス 〜東証一部上場の医療系企業EPSグループ、CSOのリーディングカンパニーでのMRダイレクト業務〜 ■職務内容 クライアント企業（医薬品・医療機器）に代わり、Web会議システムや電話、メールなどを通じて『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： MRとしての実務経験をお持ちの方 ※MR資格の期限が切れている方も応募可能です

【東京】有害化学物質のリスク管理◆日揮Gの環境コンサル／リモートワーク可／獣医師の資格お持ちの方へ 〜働き方改善可／官公庁出身者活躍中／コンサルへのキャリアチェンジ可／プライム上場の日揮G／高い専門性で継続案件多数が強み／在宅・フレックス有／残業約20h／残業時間20h程度で良好な就業環境〜 ■職務内容： 海外で開催される国際会議に参加や

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・化学物質のリスク評価/管理に関する知識 ・医学・薬学・毒性学（化学物質のヒト健康影響、生態影響）に係る知見/経験 ・英語力（読解力・ヒアリング力） ※獣医師の資格お持ちの方歓迎です ＜必要資格＞ 歓迎条件：獣医師

【博多】アプリケーションスペシャリスト（デジタルマンモグラフィ装置）◇診療放射線技師経験活かす！ 【富士フイルムGの安定基盤／マンモグラフィ製品の提案・導入後サポート／土日祝休・年間休日125日／家族手当や住宅手当あり】 ■業務概要 デジタルマンモグラフィ装置のアプリケーションスペシャリストとして、医療機関や医療従事者に対し、当社のマンモ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・診療放射線技師経験3年以上 ・デジタルマンモグラフィの臨床現場経験のある方 ・出張対応できる方（主に日帰り） ※頻度は多くありませんが、宿泊の場合1-2泊程度 ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種

【兵庫/神戸】品質保証（医薬品）◆年間休日125日／土日祝休み／福利厚生充実／大手取引多数 <国内トップクラスのシェア｜高い参入障壁を誇り、医薬品の錠剤・カプセル包装を支えるリーディングカンパニー> ■業務内容： 同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や包装機械の製作、医薬品・化粧品メーカーから預かった製品

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP下での品質保証業務経験を有する方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・GMP責任者（変更、逸脱、品質情報処理等）としての業務経験