品質管理メンバーとして、健康食品の試験業務。 分析機器を用いて、分析試験を行います。 対象：プラセンタ製品、医薬品(顆粒、錠剤、カプセル剤)、化粧品、健康食品 ■理化学試験：HPLC、アミノ酸分析装置、自動ケルダール装置、成分分析、項目：防腐剤分析、総窒素分析、物性評価／ｐH、蒸発残分、強熱残分、粘度■微生物試験・サンプリング業務■GMP管理

■工場での品質管理業務をお任せします。■品質管理のご経験が無くても、対象製品の製造経験があればチャレンジ可能！品質管理としてのキャリアを形成したい方にオススメのポジションです◎ 【品質管理業務】■医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務■試験業務など 《取り扱い製品》点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤

■医薬品の品質保証業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。■理化学試験のご経験があればチャレンジ可能！品質保証としてのキャリアを形成したい人の応募も歓迎します！ 【品質保証業務】■出荷判定■規格や基準の遵守の確認■文書管理■顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフト

【地震や地盤沈下から生活に不可欠な「水」を守るお仕事】 配管継手を製造している当社にて継手の検査業務をお任せいたします。 OJT研修を行いながら検査業務に慣れていただき一人立ちしていただきます。 工場の中で品質/検査と部門が分かれており、連携して作業。 【具体的には】・自社製品の検査業務 ・継手の塗装検査 ・各種検査データの集計・入力・

■弊社の主力商品である基礎化粧品「ドモホルンリンクル」の処方開発を担っていただきます。ご経験やご希望に応じて、商品コンセプト〜容器・パッケージのデザインや安定性まで携わっていただくことも可能です。 【具体的には】 ■「ドモホルンリンクル」の処方検討と製品化 ■処方の過程での安定性、安定性の検査 ■ドモホルンリンクル会員様へのキャンペーン品やプ

経鼻投与基盤技術の開発を行っているTR事業部において、少なくとも数年後には、研究開発のプロジェクトリードやマネジメント担当者を担っていただける、ベンチャーマインドを有する方を募集致します。 数年後あるいは実績次第では1年以内に、グループ単位での複数の研究開発プロジェクトについて、リーダーシップをとり、企画・提案・推進していただきます。製品の開

袋麺、カップ麺、使用原料などの品質保証業務を担当頂きます。 【具体的な業務】 ・自社およびサプライヤーの工場監査（国内外） ・製品パッケージや表示の確認 ・製品および原料の製造立会い（国内外） ・各種報告書作成

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、後発医薬品の開発薬事業務(医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を作成する業務など)をご担当頂きます。 ・ジェネリック医薬品の薬事・申請業務、開発業務 ・薬機法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集 ・承認申請に係る関係官庁との折衝 ・

★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せします! 【具体業務】 ●DNAサンプルの開封、受注、解析、結果報告など ＜ 世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ（仏） ＞ 【シーケンス解析サービス内容】 ●顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサンプルのDNAシーケンシ

■プロテインのOEMメーカーである当社において、品質保証をお任せします。　【業務内容】◎品質不具合時の事象把握、原因特定、報告 ◎ブランドオーナーによる工場見学の立会いや説明等。 ■品質保証業務：ブランドオーナーからの問合せが営業の元に入った際に、不具合事象の分析・原因の特定・報告書作成を行います。(例：異物混入や味に関する問合せ等)※窓口は

★就業後のフォロー体制によりキャリアチェンジをサポート★研修生として、20日間の研修で基礎から学び直し、アシスタントエンジニア、化学バイオエンジニアとして、キャリアを歩んで頂きます！ 【具体的な業務内容】HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門、細胞培養業務、各種試験業務等 【配属直後】化

● 次世代シーケンシングサービスの業務拡大に伴い、ラボにおけるウェット業務全般をお任せできるスタッフを募集します。 具体的に以下の業務をお任せします。 ■ 次世代シーケンシングライブラリーの調製 ※DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど ■ その他ラボワーク一般 ※DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など

★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークとマネジメント業務をお任せします<世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ> 【具体業務】 ■売上管理 ■ラボマネージメント(ピープルマネジメントや工程管理を含む) ■プロダクト開発、工程改善 ■合成管理システム改善 ■受発注管理 ■カスタマーサポート・

★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せします! 【具体業務】●DNAサンプルの開封、受注、解析、結果報告など ※詳細は面接で説明致します。 ＜ 世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ（仏） ＞ 【シーケンス解析サービス内容】 ●顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサン

社内での完成品検査に加え、顧客からの問い合わせに対して品質に関する対応をお任せします。 【具体的には】 ・顧客監査対応 ・顧客からの品質対応、クレーム対応 ・協力会社の品質改善支援 ・新製品生産準備　など イチから丁寧に先輩が教えるのでご安心ください。 ■変更の範囲：当社業務全般

■治験実施計画書の作成■治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（非臨床または臨床パート）■治験薬概要書の作成■上記作成ドキュメントのレビュー ■当局対応（臨床パートのドキュメント作成、レビューまたはコンサルティング等）■規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング■経験の浅いメンバーへの適切

■大手クライアントの要望に応える対応・品質を保持した、弊社の製品保証として業務を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■当社にて設計・製造した製品の品質保証（市場 クレーム対応も含む）を行う。 ■工程内不良低減活動の指導・支援を行う。 ■ISO関係の維持管理を行う。

■ジェネリック医薬品の製品開発・企画・原薬輸入を行う当社にて、学術業務全般を担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の製品説明、資料作成などの学術業務 ・医薬品の添付文書、包装資材などの記載事項の作成および管理など ・医療機関、薬局等の従事者に提供します ・医療機関や医薬品メーカーからの問い合わせ対応 ・製造販売後の安全管理業務

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマ である当社にて医薬品の処方設計・製剤開発を担当。医薬品開発の早期から承認申請対応まで、様々な幅広い経験を積むことができます。 【業務の特徴】医薬品ならではの規制をふまえつつ物理化学・化学工学的な専門性を発揮しながら製剤の設計を行い、臨床開発と連動し工業化・生産化検討により処方

★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せします! 【具体業務】●DNAサンプルの開封、受注、解析、結果報告など ※詳細は面接で説明致します。 ＜ 世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ（仏） ＞ 【シーケンス解析サービス内容】 ●顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサン