医薬品関連 の求人一覧

該当求人1974

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  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 静岡県
仕事内容

【静岡/島田市】品質管理(管理職)◆国内最大級CMO/日本の新薬開発の約80%に関与 【医薬品の受託製造大手/国内の新薬開発の約80%に関与/医薬品の品質管理(管理職)を募集/長く働きやすい環境◎】 【はじめに】 今回は、医薬品・治験薬製造に関わる品質管理(管理職)を募集します。 採用背景は事業拡大・組織強化を目的としております。 【業

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・リーダー/責任者/管理者のご経験 ・医薬品GMP下でのご経験 (理化学試験・微生物試験・環境分析・品質管理・品質保証など) ■歓迎条件: ・LIMSの使用経験 ・USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 残業が少ない
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】臨床統計解析〜グローバル案件・受託バリエーションが豊富※国内トップクラス〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容: 新薬開発のための臨床試験データの統計解析および統計解析報告書、研究会資料の作成を担当します。統計解

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可/長期就業◎ 【リモート勤務・フレックス勤務可能!医薬品に関する資料(パンフレットやWEBなどの原稿作成/大手製薬メーカーと多数取引有】 【はじめに】 今回は、医薬品に関する資料の原稿作成をいただく、「メディカルライター職」の募集です。顧客である製薬メー

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必要条件: 下記いずれかのご経験が必須です。 ・医薬品の広告代理店での原稿作成・編集のご経験 ・製薬企業での学術担当のご経験

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可/長期就業◎ 【リモート勤務・フレックス勤務可能!医薬品に関する資料(パンフレットやWEBなどの原稿作成/大手製薬メーカーと多数取引有/長期就業しやすい環境◎】 【はじめに】 本求人は、医薬品に関する資料の原稿作成をいただく、「メディカルライター職」の募

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必要条件: ・医薬品の広告代理店での原稿作成・編集のご経験 ・製薬企業での学術担当のご経験

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

JM02【東京】海外マーケティング/事業企画/商品企画(内視鏡事業)◇重点事業の医療分野/リモート可 【プライム上場/売上高3兆円規模/医療・半導体など多角的な事業展開/高い技術力でグローバル展開/健康経営銘柄選出/週2リモート・フレックス制◎】 ■担当職務 メディカルシステム分野における「内視鏡システム事業」での事業企画・海外マーケテ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ◆応募要件: ・メーカー・商社・コンサルにおいてマーケティングや事業企画のご経験をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方(目安TOEIC(R)テスト700点以上) ◆歓迎要件: ・医療業界におけるマーケティング、商品企画、サービス事業の事業立案の経験 ・医療機器開発のプロジェクト推進経験

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  • 未経験OK
  • 35歳以上も歓迎
  • 英語を使う
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【大崎】医療機器のプロダクトマネージャー(消化器内科領域)◇伊藤忠Gの医療機器商社◇グローバルに活躍 【プロダクトマネージャーとしての裁量権大!自身で進む方向を決める/海外の最先端医療機器を日本の医療現場へ届けるやりがい/業界認知度高】 ■職務内容: マーケティング職(消化器内科領域の医療機器のプロダクトマネージャー)としてご活躍いただき

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <業種未経験歓迎> ■必須条件: ・プロダクトマネジメントおよびマーケティングの実務経験を3年以上お持ちの方。 ・実務で英語の使用経験がある方。  ※海外メーカーとの交渉経験等、TOEIC(R)テスト600点程度(基本的なコミュニケーションが可能な程度)の英語力をお持ちの方 ・幅広い製

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  • 学歴不問
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/港区】トランスレーショナルリサーチャー<プロフェッショナルクラス>◆製薬業界#PB4413 【事業・組織構成の概要】 AI創薬統括部では、NECの先進AI技術を活用し、製薬企業と共同で新薬開発を推進する創薬事業を展開しています。NEC本社に加え、NEC欧州研究所、NEC北米研究所、さらに欧州・北米の子会社(NEC Bio/オランダ、

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・博士号:免疫学、ウイルス学、または腫瘍学に関連する領域 ・職務経験:製薬企業またはバイオテクノロジー企業において、2年以上の実務経験。海外メンバーを含むプロジェクトチームでの協働経験を有する ■歓迎条件: ・バイオインフォマティクスの知識および経験 ・培養細胞や動物を用いた研究経験 ・海外

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  • 未経験OK
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【淀屋橋駅】医薬品プロモーションを支えるメディカルコピーライター◆未経験歓迎!理系知識を活かせる! 医療の最前線で、あなたの知識が“伝える力”に変わる!製薬会社のマーケティング部門と連携し、医療用医薬品のプロモーションを担うコンテンツの企画制作をお任せします。医薬学・生化学の知識を活かし、医療業界に貢献しませんか?

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <職種未経験歓迎・業種未経験歓迎◎> 【必須】 ■薬学・製薬領域の知見をお持ちの方 ※医学・農学・獣医学・生命科学・理学・薬学・生物学・歯学・化学(有機)・バイオ系、医学研究・学術等の専攻の方や、薬剤師、研究職、メーカーの学術系の方、CRAなどからのキャリアチェンジ歓迎◎ ■医学

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京・日本橋】臨床検査機器の学術・カスタマーサポート◆フレックス勤務可/生化学領域のトップメーカー 【創業100年超/安定した富士フイルムグループ/福利厚生◎/フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、検査・診断で使用される臨床検査事業、研究開発に使用される試薬事業、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募要件: 下記いずれかに該当される方 ・臨床検査業界における実務経験をお持ちの方 例)検査機器における立ち上げ経験、営業、学術、フィールドサービス、マーケティング等 ・臨床検査の検査業務経験をお持ちの方 ※臨床検査技師の資格をお持ちでない方も歓迎します! ・臨床検査機器の

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 岐阜県
仕事内容

【美濃加茂市】薬剤師職※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサG/女性活躍/実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサGの中核企業/医薬品卸売会社4メガ卸の1社/家族手当・退職金制度有/年間休日125日/産休・育休充実】 ■業務詳細: 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都、 京都市、 ...
仕事内容

【京都市/大阪・東京レンタルオフィス勤務も相談可】医療用接着剤の薬事業務(責任者候補) 【バイオマテリアルと細胞保存液を開発・製造・販売するニッチトップ企業の当社で薬事業務をお任せします/定時出社定時退社が完全定着】 ■職務内容: 1.医療用接着材の薬事業務 2.医療用接着材の治験業務(当社単独での治験は一旦終了しております) 3.医療用

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・開発薬事業務経験者 ・医療機器または医薬品の治験業務経験者

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪市】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10〜15h/年休125日/転勤無 ■業務内容 大手製薬メーカーの医薬品・健康食品・化粧品の原薬・中間体や原料の研究開発業務をお任せいたします。GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 <研究開発業務> 各種調査、知的財産、予算

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・有機合成の研究開発経験がある方(3年以上) ・医薬品GMP下での研究経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・英語力(英語の論文を読解できるレベル/目安 TOEIC(R)テスト500点以上) ・フロー合成の経験をお持ちの方 <語学補足> 海外の文献を参考にする場合もあるため

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 残業が少ない
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪/薬剤師募集】医薬品の品質管理/未経験歓迎!◆土日祝休み・年間休日124日/手当・福利厚生充実 【薬剤師から品質管理へキャリアチェンジ/年間休日124日・完全週休二日制/放射性医薬品で専門性を高められる◎】 【はじめに】 今回は、薬剤師の方をターゲットに、品質管理担当を募集します。 未経験から医薬品の品質管理に挑戦いただけます◎

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <業種未経験歓迎><職種未経験歓迎> ■必須条件: ・薬剤師資格 ☆病院、調剤薬局、ドラックストア勤務の方、初めての企業就職も歓迎です! ■歓迎条件: ・医薬品メーカー、もしくは化学メーカー等での品質管理業務経験者歓迎 <必要資格> 必要条件:薬剤師

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【半蔵門】医療機器薬事<眼科診断機>◆光学技術をコアとする医療機器ベンチャー/土日祝休/IPO準備中 □■視機能評価機の製造販売を手がける研究開発型ベンチャー/緑内障診断に必要な視野検査をする医療機器「imo(アイモ)」シリーズを展開/米国への販売も開始しグローバルに展開予定■□ 当社では緑内障等の検査を実施する視機能評価機の開発・製造・

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器に関する薬事業務の経験3年以上 ・ISO13485、QMS省令に関する知識 ・手順書および記録のドキュメント作成 ・チーム内外との円滑なコミュニケーション能力 ■歓迎条件: ・クラスⅡ以上の承認申請経験 ・PMDA相談(事前面談、対面助言等)の経

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【リモート可】学術コンサル◆代謝物質の解析技術を活用/年休125日/スタンダード上場◆ 【世界最先端の解析技術を持つバイオベンチャー/月の半分は在宅勤務可/メタボローム解析で国内トップクラス/フレックス/基本転勤なし】 ■業務内容: バイオものづくりの生産性向上を支援するため、メタボローム解析データの読み解き・活用を通じて、クライアント企

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※下記の条件を満たす方※ ・バイオまたは化学系の学科の博士号(修士号の方もご経験によっては可) ・実務的に、「代謝・発酵・低分子・培養」いずれかに関連する研究・開発の経験 ・インフォマティクスの基礎的な統計解析能力 ■歓迎要件: ・民間企業において研究のご経験がある方のみ

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  • 未経験OK
  • 35歳以上も歓迎
  • 英語を使う
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【大崎本社】医療機器の薬事申請<英語力◎医薬品や医療機器の知見活かせる>伊藤忠Gの医療機器商社 【経験不問◎医療機器販売に欠かせない薬事業務で経験を積む/書類作成や申請業務など/年間休日124日/海外の最先端医療機器を日本の医療現場に届ける】 ■業務内容: 主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容: ・医療機

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <業種未経験歓迎・職種未経験歓迎> ■必須条件: ・TOEIC(R)テスト600点程度の英語力、または実務での英語使用経験をお持ちの方(英文レビューや簡単な英語プレゼンが可能な方) ・一般的なOAスキルがある方(Outlook、Word、Excel、PowerPoint等) ■歓迎条

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  • 35歳以上も歓迎
  • 外資系企業
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員 ■職務内容: ・化学構造解析:高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析 ・分子間相互作用解析:Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンド

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ・独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 ■歓迎条件: ・in-vitro cell free assay系の構

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  • 学歴不問
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可 【エムスリーグループの強みを最大限活用/高いグローバル対応力と受託率/働きやすい環境・社風/ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験3年以上 ■歓迎条件: ・オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方

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  • 第二新卒歓迎
  • 残業が少ない
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】薬事申請・当局対応〈医療機器・体外診断用医薬品〉◆年休122日/教育充実/家族・住宅手当有◎ ◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカー「アークレイ」100%出資子会社で安定性◎/中途入社者多数で馴染みやすい/教育・研修体制豊富/年休122日・土日祝休/家族・住宅手当有り◆◇ ■職務内容: 海外製品を日本国内へ導入する

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 〈U・Iターン歓迎!〉 ■必須条件: ・ヒト用または動物用の医療機器、体外診断用医薬品の一連の申請業務、当局とのやりとりのご経験をお持ちの方 ・QMS対応のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・海外製品の導入手続きのご経験をお持ちの方

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  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【江東区】品質保証(品質システムの運用)◆再生医療を品質で支える仕事/大手ニコンGの再生医療分野 【Nikonグループのヘルスケア事業を担う企業/世界最大手Lonza社と業務提携/世界最高レベルのクオリティ再生医療用細胞開発・生産を展開】 【はじめに】 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にてGMP省令、GCTP省

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医薬品/医療機器/再生医療に関わる品質保証のご経験 ・品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識

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