医薬品関連 の求人一覧

該当求人2024

並び順:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 静岡県
仕事内容

【静岡】品質保証◆未経験者歓迎◎老舗医薬品メーカー/正社員/土日祝休/外用薬トップ級シェア 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質保証の業務をお任せします。 ■主な業務内容: ●原料供給者の管理  ・供給者監査  ・原料仕様書、取決め書の作成 ●製品年次照査 ●

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <応募資格/応募条件> 薬剤師資格必須 品質保証の実務経験は不問です。薬剤師資格を活かし、新たなキャリアに挑戦したい方をお待ちしております! <必要資格> 必要条件:薬剤師

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/浮間研究所】品質保証担当者 ■業務内容: 当社の信頼性保証ユニットにて、医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務をお任せ致します。 ※これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 ・理工系大学卒以上 <語学力> 必要条件:英語中級

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者(精製プロセス研究) バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容: ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務(抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品) ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案(Roche

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究(実務経験3年以上) ・タンパク質精製に関する知識(タンパク質科学、構造生物学、化学工学、材料工学、バイオプロセス工学など) ※語学力補足:マ

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者(産生株構築研究) バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容: ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務(抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品) ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案(Rocheグ

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・企業、アカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究(実務経験3年以上) ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ■歓迎条件: ・データサイエンスの経験 ※語学力補足:マニュアル読解およ

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 35歳以上も歓迎
  • 残業が少ない
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪/在宅OK】安全性情報担当者◇未経験歓迎※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】 ■職務内容: 安全性情報管理業務全般全般をご担当頂きます。 未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:<職種未経験歓迎><業界未経験歓迎><第二新卒歓迎> ・社会人経験3年以上 ・将来的にマネジメントをしたいと考えている方 ・医学・薬学に抵抗のない方 ・英語力: 理系出身の方:TOEIC(R)テストスコア500程度 文系出身の方:TOEIC(R)テストスコア600以上

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】臨床研究データマネジメント 〜研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 〜業界随一の受託実績を誇る/幅広いデータマネジメント業務に携われます〜 ■職務内容: 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件  ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ■歓迎条件: 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 茨城県
仕事内容

働き方改善◎転勤なし【茨城】化学・バイオ系研究開発◇残業月4.3h◇研修制度&専任担当がキャリア支援 【あなたらしい理系のキャリアをつくる/正社員/医薬品、化学、食品、化粧品など幅広いプロジェクトあり/育休復帰率96%!小学校就学前まで時短勤務可能】 ■職務内容: 常駐先のメーカーや研究機関にて、化学・バイオ分野の研究開発、分析業務を担当

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: (1)(2)いずれかのご経験をお持ちの方 ※理系職種のブランクがある方も歓迎です! (1)下記いずれかの業務経験をお持ちの方 生化学実験(遺伝子・タンパク質・細胞・動物・微生物)、化学合成(有機・無機)、HPLC/GC/MS/IC

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 埼玉県
仕事内容

働き方改善◎転勤なし【埼玉】化学・バイオ系研究開発◇残業月4.3h◇研修制度&専任担当がキャリア支援 【あなたらしい理系のキャリアをつくる/正社員/医薬品、化学、食品、化粧品など幅広いプロジェクトあり/育休復帰率96%!小学校就学前まで時短勤務可能】 ■職務内容: 常駐先のメーカーや研究機関にて、化学・バイオ分野の研究開発、分析業務を担当

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: (1)(2)いずれかのご経験をお持ちの方 ※理系職種のブランクがある方も歓迎です! (1)下記いずれかの業務経験をお持ちの方 生化学実験(遺伝子・タンパク質・細胞・動物・微生物)、化学合成(有機・無機)、HPLC/GC/MS/IC

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 栃木県
仕事内容

働き方改善◎転勤なし【栃木】化学・バイオ系研究開発◇残業月4.3h◇研修制度&専任担当がキャリア支援 【あなたらしい理系のキャリアをつくる/正社員/医薬品、化学、食品、化粧品など幅広いプロジェクトあり/育休復帰率96%!小学校就学前まで時短勤務可能】 ■職務内容: 常駐先のメーカーや研究機関にて、化学・バイオ分野の研究開発、分析業務を担当

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: (1)(2)いずれかのご経験をお持ちの方 ※理系職種のブランクがある方も歓迎です! (1)下記いずれかの業務経験をお持ちの方 生化学実験(遺伝子・タンパク質・細胞・動物・微生物)、化学合成(有機・無機)、HPLC/GC/MS/IC

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【田町駅】バイオインフォマティクス<腸内フローラの機能性代謝物質解析>大手食品メーカーの開発を支援 【腸内細菌研究/遺伝子解析・代謝物質解析・統合解析の技術を組み合わせた独自手法「メタボロゲノミクスR」を確立】 腸内フローラの機能性代謝物質解析を中心としたメタボロゲノミクスR技術を活用し、腸内環境の解析・評価・応用に関する研究開発業務を

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:<職種未経験歓迎!業界未経験歓迎!> ・修士以上の学位をお持ちの方(バイオ系:農学系、医療、薬学、化学、工学、数学など) ・プログラミングの経験(R、Pythonなどの言語に関する知識やUNIX/Linuxの基礎知識)または統計学を用いたデータ解析の経験 ■歓迎条件: ・論文を

掲載日: 情報更新日:

  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】プロダクトマネージャー(血行動態モニタリング製品)◇Fotune誌”世界を変える企業” 【トップクラスシェア製品・オンリーワン製品多数/検査から治療まで幅広く製品保有/創業120年を超えるメディカルテクノロジーの世界的リーディングカンパニー】 Advanced Patient Monitoring(クリティカ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器または製薬業界でのマーケティング経験(3〜5年) ・出張対応が可能な方(1か月の30%程度) ■歓迎条件: ・新製品導入経験 ・プロジェクトマネジメント経験 <語学力> 必要条件:英語中級 <語学補足> 日本語および英語で円滑にビジネスコミュニケーションが

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務〜1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ〜 <研究開発部門の中核メンバー募集/将来の係長候補としてご入社いただきます/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ> ■部門の業務内容: ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当しております。 試作検討

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【本社】医療品や化粧品の品質保証(将来の課長候補)〜転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー〜 <転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ/アステナHDの医薬品事業を担う/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ> 本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をお任せします。 業績好調により組織強化を目

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> <必須要件> ・医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 <歓迎要件> ・医薬品製造業者でのGMP関連業務経験

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】輸入医薬品のGMP業務等◆創業130年以上/国内外19ヶ国70拠点のグローバル企業 〜創業130年を超える老舗企業/国内外合わせて19ヶ国、70拠点に展開/ヨーロッパ、東南アジア、米州などグローバル展開〜 ■募集背景 同社の生活産業本部では、主に医薬・家庭用品の原料を取り扱う「ライフサイエンスビジネス」と、農産物・水産物を取り扱う

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品GMP業務経験(品質管理・品質保証等) ・または 医薬品承認申請(マスターファイル申請業務含む)の業務経験

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 残業が少ない
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉/美里】医薬品の品質管理◆国内最大規模/バイオや注射剤に強み・キャリアアップ◎/フレックス可 【医薬品の品質管理(理化学試験)をお任せ/取り扱いの医薬品は100種類以上・グローバル案件約6割/技術力向上】 【はじめに】 医薬品の品質管理担当を募集します。また、ご経験に応じて分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品の品質管理のご経験 ※特定派遣の方も歓迎します。 ■歓迎条件: ・バイオのご経験

掲載日: 情報更新日:

  • 残業が少ない
  • 埼玉県
仕事内容

【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー/キャリアアップ◎ 【医薬品の品質保証担当を募集/OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー/日系大手でキャリアアップも叶う】 【業務内容】 医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、製品管理(医薬品・化粧品等)、原材料管理、および薬制

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品製造における品質保証業務 ・GMP関連業務経験 ■歓迎条件: ・薬剤師免許 ・GQP関連業務経験 ・英語力(TOEIC(R)テスト 600点以上※) ※海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等)

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】 ■仕事内容: 医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務(時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり)をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: モニタリング実務経験1年以上

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【名古屋】臨床研究データマネジメント 〜研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 〜業界随一の受託実績を誇る/幅広いデータマネジメント業務に携われます〜 ■職務内容: 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件  ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ■歓迎条件: 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 残業が少ない
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

【神戸】細胞培養・試薬・培養液の調製業務◇勤務地確約!/残業月20H程度/手厚いサポート◎ 【バイオ系の知見を活かしたい方必見!/安定成長を続ける技術会社/大手メーカーとの取引多数/社員定着率97%】 ■業務内容 ・細胞培養、試薬、培養液の調製業務 ・免疫染色など機能評価試験 ※その他付随業務あり ■使用ツール 細胞培養器具(ピペット・顕

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※当てはまるか迷われた際にはぜひご応募ください! ・バイオ系学部卒以上またはバイオメディカル系専門卒の方 ・細胞培養経験 ・office系ツールの使用経験 ※CPC内勤務のため化粧はNGです。 ■歓迎条件: ・細胞培養経験が豊富な方 ・英語論文の読解ができる方 ・CPC(細胞加工施設)で勤務経

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 残業が少ない
  • 新潟県
仕事内容

【富山】手術等器材の洗浄・滅菌担当※未経験歓迎◆サポート体制◎/福利厚生充実/働きやすい環境 ◆◇未経験歓迎!サポート体制◎/患者様の治療に欠かせない大切なポジション/福利厚生充実◆◇ ■業務内容: 手術で使用する器材の滅菌作業や、使用済み器材の洗浄・滅菌作業など、医療現場の感染管理に寄与する業務です。グローブ、エプロン、フェイスシールド等

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> <業界未経験歓迎><職種未経験歓迎> ■必須条件: ・チームリーダー経験のある方 ■歓迎条件: ・滅菌業務経験者 ・滅菌管理士等の有資格者(大歓迎) ・滅菌業務の管理職経験者(大歓迎) ・看護師等の病院職員で滅菌経験のある方(大歓迎)

掲載日: 情報更新日:

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