医療機器のマーケティング（心臓血管外科領域）◎拡販方法の提案・市場分析等◇東証プライム◇住宅補助有 【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 心臓血管外科領域におけるマーケティング業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・拡販方法の提案及び進捗のモニタリング ・市場分析・施

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらのマーケティング経験、もしくは医療機器営業のご経験 ・英語中級以上（メールの読み書き・電話対応） ■歓迎条件： ・医療業界でのマーケティング経験 ・循環器領域のご経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京／神奈川】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 本社（東京）又は神奈川の工場にて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地を決定させて頂きます ■業務の概要 本社：全社品質システムの構築・維持および製造販売業における

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 製造業で、製造・品質管理・品質保証等のご経験がある方（なお、医薬品経験者歓迎） ■歓迎条件： 薬剤師資格 ＜語学補足＞ 日常の業務において、英語によるやりとりが可能なレベルであれば、TOEICの点数は問いません。

【東京】Clinical Case Management ■概要：TMTT事業部（経カテーテル僧帽弁・三尖弁治療）における症例スクリーニングシステムやデータの管理、医師向けトレーニングイベントの提案・運営等を行っていただきます。症例情報をもとに機器、プロトコルに関する専門知識と臨床的洞察の提供を期待します。【変更の範囲：会社の定める業務】

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・心臓超音波検査（心エコー）の経験3年以上 ・構造的心疾患領域の知見 ・英語での基礎的なコミュニケーション能力 ・複数の関係者を巻き込んだプロジェクトやプログラムの管理・運用経験 ■歓迎要件 ・ビジネスレベルの英語力 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 海

【東京】QMSエキスパート《離職率2%程度＊長期就業可》◇日本最大級の医療機器メーカー◇ 【背景情報】 ■募集背景： テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化を目的とした増員募集となります。 ■期待する役割： テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験 ・製造所QMS関連業務、日々の品質保証業務経験者 ・プロジェクトマネジメント経験 ・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションのための英語力（会話・文書） ■歓迎要件： ・品質マネジメントシステムエキスパートとしての

【埼玉】分析研究（抗体医薬品） ※鷲のマークでおなじみの東証上場グループの医薬品メーカー 【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： 医療用医薬品を開発する医薬事業にて、抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務に携って頂きます。 ■当社の特徴： 主としてO

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

【埼玉】医療用医薬品の分析研究（主任クラス）※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー 【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： ・医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 ■歓迎条件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方

【埼玉】安全性研究（抗体医薬品開発）※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー 【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： ・抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いた

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ・抗体医薬品の研究開発（非臨床安全性評価）の経験5年以上 ■歓迎条件 ・一般毒性評価の実務経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・理系博士号＜以下の方歓迎＞ ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む

【埼玉】薬物動態研究（医療用医薬品開発） ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー 【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： ・医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内で

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ・医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 ■歓迎条件 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書の執筆、レビューをできる方

【半蔵門】体外診断用医薬品の商品企画（プロジェクトマネジメント） 〜創業100周年・プライム上場〜 【プライム上場（旧東証一部上場）創業100周年・成長を続ける化学メーカー／リモートワーク制度有・フレックスタイム制】 ◆職務内容 体外診断薬の開発〜製造〜上市〜出荷までのプロジェクトを推進頂きます。プロジェクトの進捗管理や社内外の関係者と密

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件 ・体外診断薬業界での商品企画・プロダクトマネージャまたは製品開発のご経験をお持ちの方

【岐阜/髙山】医薬品の理化学試験・HPLC分析※年休122日/土日休み/女性多数活躍 〜未経験から大手メーカーや研究機関で活躍！/女性社員・ママ社員多数活躍中／土日祝休／残業少／結婚・育児の両立可能／育児休暇復帰率94%(パパ育休取得実績あり)/豊富なキャリア・多様な働き方が実現可能〜 ★求人の魅力★ アメリカの「フォーチュン」に7年連続

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎＞ ■必須要件： ・何等かの機器分析を用いた試験・実験の経験（HPLC、GC、LCなど） ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスもございます

【三重】研究開発・分析（バイオ・化学・生物など）※多様なキャリアパス／働き方◎／土日休／女性多数活躍 〜未経験・第二新卒OK／経験者からも選ばれています：人材業界最大手×人材領域特化のパーソルグループだから希望のキャリアを描ける〜 ★求人の魅力★ アメリカの「フォーチュン」に7年連続で「世界最強の女性経営者」に選ばれた篠原欣子

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界・職種未経験歓迎／学生時代の専攻学科・専門知識を活かしたい方〜 ■必須要件：下記いずれかに該当する方 ・理系バックグラウンドを有する方（応用・生物・化学・農業・水産・医療・薬学など） ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術業務

【東京】医療機器マーケティング※戦略策定から携われる／英語活用／安定経営／平均残業10時間 【年休120日以上／医療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社／無借金経営で堅実な成長を続けています／充実の福利厚生】 ■職務内容： ご経験に応じた下記業務をお任せ致します。 ・マーケットリサーチ（市場、顧客、競合） ・マーケティング戦略策定 ・海

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記全てを満たす方 ・マーケティング経験、もしくは医療業界の営業経験 ・英語力（読み書きが可能なレベル 目安：TOEIC(R)テスト700点程度） ・基本的なPCスキル（word/Excel/PPT等）

【群馬／渋川市】研究員（試験責任者） 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜 ■業務内容： 安全性試験の受託研究業務をご担当いただきます。 ＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ＊その他安全性受託事業における業務全般 ■ワークライフバランス ・残業月平均10時間 ・年間休日12

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ■歓迎条件： ・英語力（英語論文の読解、報告書などのチェック・作成） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜

【山口県下松市】新規事業/品質保証 ※DNAチップ遺伝子解析システム ■業務内容： 当社の新規事業であるライフサイエンス事業(DNAチップを用いた遺伝子検査製品の製造販売)において品質保証業務をお任せ致します。有資格者である薬剤師はQMS体制の要として、重要な役割を担っていただく期待を しております。将来的には知識や経験を蓄積しながら、品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：薬剤師資格 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京】メディカルライティング（MW）〜フルフレックス／スピーディな成長環境とキャリアアップ〜 【経験者募集】【フルフレックス制度導入／在宅勤務可／年間休日128日／福利厚生充実／豊富な研修制度】 ■職務詳細 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験のある方 ・医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験のある方 ■歓迎条件： ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験

【茨城/常総市】試験責任者候補(in vitro動態)年間休日125日/住宅手当など充実した福利厚生 〜住宅手当・技術手当あり／転勤がなく腰を据えて働けます／勤務時間の調整可能〜 ■業務内容： 薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験を行っている同社にて、試験責任者候補として業務に携わっていただきます。 ■業務詳細: ・医薬品研究

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件: ※下記いずれも必須 ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・ＣＲＯ等での実務経験（３年以上）のある方 ■歓迎条件: ・信頼性基準下での試験責任者の業務経験

＜未経験歓迎＞【東京】検査・包装スタッフ※土日祝／長期就業が叶う環境◎／ジェネリック医薬品メーカー 〜創業80年以上続く老舗医薬品メーカー／安定した基盤、長期就業が叶う環境〜 ■業務内容： 包装機器の保守・管理設定 製品の出荷に関する協力 資材・中間製品および製品の保管管理に関する業務 製品の包装に関する業務 ■所属組織について： 検査包

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 本ポジションの業務にご興味のある方 ※未経験・第二新卒の方歓迎です。

【池袋駅】医薬品の問い合わせ対応☆正社員／獣医師資格◎残業少なめ・土日祝休でプライベートも確保 〜獣医師を活かす×残業ほぼ無・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベートを両

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・獣医師資格をお持ちの方

生産技術研究担当者（注射剤・製剤）エキスパート ※中外製薬グループ中核企業　在宅勤務可 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person inPlant機能） 【入社後の流れ】

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工程の管理者 ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの開発業務経験者 ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・溶液製剤・医薬品投与デバイ

バイオ医薬品の品質管理　<品質管理リーダー候補> 　※中外製薬グループ中核企業 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など） ・微生物試験の実務経験がある方 ・試験法開発経験のある方 ■歓迎要件： ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェク