自動車のスムーズな加減速を実現するクラッチディスクを独自に開発し、世界トップシェアを誇る製品を開発する駆動系部品メーカーである当社電動システム開発部署にて品質管理業務をお任せします。 【具体的な業務内容】電動システム製品の量産化に向けた品質管理業務として下記のいずれかを担当していただきます。 ■電動システム製品（モータ、インバータ等、構成部品

メディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントをお任せいたします。 【詳細】メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認/登録/保管管理をおこなう業務、および設計への的確な指導・支援を実施するチームのマネジメントを担っていただきます。 (変更の範囲)当社業務全般

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマ である当社にてプロセス開発を担当。主に固形製剤を扱いますが、バイオ製剤の開発も活発なため、将来的にお任せする可能性もございます。 ■既存製品/新製品/LCM(ライフサイクルマネージメント)の一部変更承認申請に関する製剤設計/プロセス設計/安定性設計を主管し申請や当局対応を行う

■同社が製造するコンクリート製品の製造工程における品質管理や各種検査、資料の作成をご担当いただきます。 【具体例】・製造工程の管理 ・製品の寸法、外観検査(規格検査) ・検品業務 ・スランプ試験 ・コンシステンシー試験 ・物性試験(圧縮、強度などの検査） ・製造関連書類作成 ※変更の範囲：当社業務全般 【当社製品について】耐久年数100年の

■車載関連の事業拡大に伴い、ケーブル工場での品質保証業務全般をお願いします。 ★魅力…工場の生産品質向上に向けた施策や体制構築は駐在社員に一任しているため、自由度高く裁量権を持って働ける環境です。一方でお客様の要望は高く、難しさと面白さが両立している環境。そういった環境も楽しめる方にぜひご応募頂ければと思います。 ★定年制度につ

自動車部品メーカーの品質保証部で、主に以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質改善活動立案、指導（工場・サプライヤー） ■品質データ統計/クレームデーター分析 ■監査計画立案、指導 ・内部品質監査、システム監査（対新規サプライヤー）、工程監査（対既存サプライヤー） ［変更の範囲］当社における各種業務全般

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。【特徴】派遣就業型がメインになります。お客様先には複数名の弊社社員と一緒にプロジェクトを行って頂きます。 ・オンコロジー領域を取り扱っている事が多く、又グローバルスタディーが中心となる。※オンコロジー領域が未経験の方でも挑戦できる環境。【今後の展望】将来的にはLi

ご経験に応じて、以下のQMSまたは、GVP業務をご担当いただきます。【詳細】■苦情・不適合品の調査および管理(不具合品について、製品図面と照らし合わせて、仕組みや構造を分析し、最適な修理対応を区分、判断) ■国内修理業者とのやりとり、顧客対応■海外製造元等との情報交換(電話、メール、会議を通じて、連携し品質改善を図る)■QMSGVP省令に関す

【技術部門の管理職候補者募集】 当社は業務用エコキュート、電気温水器などの機器メーカーであり、今回は、技術部門の管理職候補としての採用です。まずは、品質管理チームで業務を行って頂きます。 ■市場クレーム対応、原因究明、一次対策〜恒久対策の完遂 ■工場ラインの品質管理業務　■製品評価試験の検討 ■サプライヤー様への品質監査　■部品採用の評価試験

製薬液剤の品質管理、原料や梱包資材の受け入れ検査、中身や製品の官 能検査や物性検査、液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認、バリデーション等をお任せします。 ■その他、外部機関に委託していた重金属、ヒ素の定量試験　など ■お客様に『安心/安全』な商品をお届けする為、徹底した品質管理 体制を整えています。また世界最高

■新車製造の最終工程で、定められた基準に適合しているか検査を行う完成検査員としての募集です。手順書に従って決められた手順で、検査を繰り返し行います。中途入社者で未経験から活躍している方が多数！ 【具体的には】・外観検査　・エンジン廻り検査　・ハンドル切角検査 ・ヘッドライト検査　・定置走行検査　・ブレーキ検査 ・ホイールアライメント検査　・シ

当社にて化粧品の処方開発業務に携わって頂きます。 ■基礎化粧品・ヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発、 ■試作品開発、製品開発 ■年間試作品件数約9,000件を75名の研究員で担当しています。 ■海外進出も積極的に行っていきます。すでに工場がある中国やベトナムに加えて、タイ、ミャンマー、バングラデシュにも生産拠点を建設予定です。 ※開発スピ

当社の製造業のお客さまに対して、機能安全(ISO26262/IEC61508)やソフトウェア品質(Automotive-SPICE,CMMI)におけるコンサルティングおよび規格適合の開発支援を実施いただきます。 【仕事内容】■自動車業界（将来的には他産業領域も拡大予定）における機能安全(ISO26262/IEC61508)/ソフトウェア品質分

たれ、ソースなどの調味料や化粧品等の充填を行う当社にて、製品の品質管理をお任せいたします。 【具体的に】■充填ラインの品質管理: 充填装置やラベリング機器の適切 な動作を確認し、製品の正確な充填量やシールの完全性を確認します。 ■原料の検査と管理: 使用する原料の品質を確保するため、入荷時の検査や管理を行います。原料の品質に異常がある場合には

原料や梱包資材の受け入れ検査、中身や製品の官能検査や物性検査、液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを用いた定量確認、製剤バルクの最終判断、バリデーション等、プレイングマネージャーとして 裁量権の大きな幅広い業務をご担当頂きます。 ■数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造までフレキシブルに対応しています。■お客様

原薬・医薬品メーカーの当社にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施等の業務をご担当いただきます。 ■後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価　■原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価・製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実

医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務が中心。他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。 ※受付〜規定調査･関係省庁との折衝、申請書類作成･申請実務を担当。 ■様々な顧客ニーズに沿った商品の開発を、販路や売価を含め商談から商品化までスピーディーに対応しています。 ※製品分野の枠を飛び越え、変化に富んだ業務に携われます。 《

当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ※変更の範囲：会社の定める業務 試験業務は理化学試験があり経験に応じて業務を習得していただきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション 　等

現在注力している、ポイントメイクアップ商品の処方開発、商品企画、試作品開発、製品開発まで一連の業務に携わって頂きます。その他は基礎化粧品やヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発業務もお任せします。 ■年間試作品件数約4,000件を30名で担当しています。その為、個人では年間平均約200〜300の試作品を開発していく事になります。■海外進出も積

医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務に携わっていただきます。 ※変更の範囲：会社の定める業務 【具体的には】 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策等 ※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務を