医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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静岡県掛川市【原薬・化学品の品質試験/QC】※旧岩城製薬 静岡工場
これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。
【仕事内容】
・有機化合物の品質試験(化学試験)
・化学合成した薬成分の製品試験、化学合成原料の試験
・分析法バリデーション など
【主に使用する分析機器】
HPLC、GCなど
分析のパラメーターは試
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須】
・パソコンの基本操作(Word、Excel)
・各種分析機器を使用した分析業務経験者
【歓迎】
・GMP管理下での理化学試験経験
・HPLC、GCその他理化学試験機器の分析経験者
・薬剤師資格
<語学力>
必要条件:英語初級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【秋田市】研究開発職 〜迅速検査キットの研究・開発 / ◎働き方~フレックス導入〜
■職務内容 :
同社は一般の方が場所を選ばずに測定可能な検査キットの開発を行っているベンチャー企業です。
本ポジションでは女性向けウェアラブル検査キットの研究に携わっていただきます。
将来的に研究チームを引っ張っていただける方を募集しています。
■採用背景
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・バイオケミカル的な知見とそれを応用展開する能力を有すること
・基礎的な理化学分析スキル、分析・評価機器使用の経験を持っていること
・独立して研究を立案・遂行する能力を有すること
■歓迎要件:
・薬剤師資格を有すること(尚可、薬剤師手当て月2万円有り)
<必要資格>
歓
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【第2新卒・未経験歓迎】研究開発<研修充実/大手企業とのプロジェクト多数>
<大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ/充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート>
当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。
■担当研究例:化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・理系学部出身の方
・生物(バイオ)、化学系の研究経験をお持ちの方
・医学や薬学出身の方
・臨床検査技師の方
■歓迎条件:
・化学:有機・無機等の研究/分析経験者
・生物(バイオ):タンパク質精製/PCR/動物実験/細胞培養経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【関東】【未経験歓迎】バイオ系 ポテンシャル求人〜教育体制充実/3年間での退職率は5%未満〜
■業務内容:
バイオ系の研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。
(1)診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等
(2)大学・外部機関と
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:いずれかの経験をお持ちの方
・理系学科を専攻していた学士卒3年以内、もしくは修士卒・博士卒5年以内の方
・化学機器を使用した経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【勤務地限定職(経験者向け)】研究開発職<研修充実/大手企業とのプロジェクト多数>
当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。
■担当研究例:化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、生物
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・生物(バイオ)、化学系の研究実務経験をお持ちの方
■歓迎条件
・化学:有機・無機等の研究/分析経験者
・生物(バイオ):タンパク質精製/PCR/動物実験/細胞培養経験者
・HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【平塚】注射製剤研究業務
■業務内容:
・無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。
■キャリアパス:
・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工業化研究、技術移転、並びに申請書の作成を行い、注射剤製剤開発のリーダーとして育成
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・無菌注射製剤の製剤設計の実務経験が5年以上ある。
・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。
・PIC/S、 GMP、各種ガイドライン等の規制に精通している。
・英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC(R)テスト 730点以上)。
■歓迎条件:
・注射
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】生物統計担当者(SASプログラム)※医療データ利活用のパイオニア/プライム上場/転勤無し
【医療データ活用のパイオニア/医療×IT/プライム上場/転勤なし/社会貢献性高】【変更の範囲:会社の定める業務】
■採用背景:
当社は「医療・健康分野での革新的な活動を通じ、生活者のメリット創出に貢献する」を理念に「データネットワー
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・SASを用いた統計解析の主担当としての経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・CDISCによるデータ作成をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城県つくば市】機能性RNA生成機構の解明など ◇住宅手当など福利厚生◎/充実の教育体制
【幅広い案件を多数保有!様々な経験を積めます◎/福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能/アウトソーシンググループで安定性抜群】
◆職務概要:各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社の顧客先にて下記業務をお任せ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系修士以上
・リアルタイムPCR、プルダウンアッセイ、ウェスタンブロッティングの実務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【筑波】再生医療等製品の品質管理※土日祝休/国内有数の総合エンジニアリング会社
【土日祝休み/水素、炭素循環、再生可能エネルギー、ライフサイエンス等の新規事業にも積極的に取り組むリーディングカンパニー】
■職務概要:【変更の範囲:会社の定める業務】
当社のフロンティアビジネス本部 ライフサイエンス事業部にて下記業務をお任せ致します。
【具
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・修士課程(理学、薬学、医学、獣医学、生物学等)以上を修了後、バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に3年以上のご経験をお持ちの方
■歓迎条件:以下いずれかの経験をお持ちの方は尚可
・バイオ医薬品/再生医療のGMP/GCTP、ICH に基づく分析法開発の経験
・医
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】Clinical Scientist(がん領域) (※グローバルに展開する医薬品会社)
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関連部門との連携により臨床試験実施の中心的役割を担って頂きます。
【業務内容】
がん領域の臨床開発プロジェクトにおける以下業務
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品臨床開発業務の経験(3年以上のオンコロジー経験あれば尚可)
・治験実施計画書の作成経験
・英語力(TOEIC(R)テストスコア730点以上目安)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/大阪】CMC薬事 ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
【業務内容】
グローバル研究開発本部 薬事領域スタッフとして、新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務に貢献していただける担当者を求めています。最先端のCMC技術を取り入れた製品開発や、製薬業界において注目されている
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験
医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上
実務レベルの英会話能力(TOEIC(R)テスト700以上)
大学院での研究のご経験
先発医薬品メーカーのCMC研究職(例:製剤研究所や分析研究所)出
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】クリニカルリサーチマネジャー<オンコロジー領域>※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー
【業務内容】
クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくことも可能となります。
【職務内容】
米国本社カウンター
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・TOEIC(R)テスト800点以上、英検準1級など
・海外とコミュニケーションできる英語力
・CRM、Study Manager 等の経験3年以上、または、CROで Project Leader 等の経験3年以上
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】 生物統計担当 ※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー
臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行う
【業務内容】
・開発戦略および試験デザインの検討
・統計解析計画の作成
・試験データの統計解析および結果の解釈
・統括報告書およびCTDの作成
・規制当局との対応
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必要条件】
・生物統計の担当者として約3年以上の経験
・統計またはデータサイエンス関連領域の研究による修士の学位
・統計学の知識の習得を積極的に行っている
・SASのプログラミング経験がある
・英会話力(TOEIC(R)テスト 730点以上もしくは同程度)
・国内の臨床開発チームとの
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】メディカルスタッフ <中枢神経領域> ※ヒューマンヘルスケアのエーザイ
アジアにおける新製品上市を含めた中枢神経領域におけるメディカル活動強化のため、アジア・ラテンアメリカを中心とした海外ビジネスの場で、専門性高く活躍したいという熱い想いを持ち、患者様への貢献と製品の価値最大化を担うプロフェッショナルとして活躍する人財を
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・中枢神経領域におけるMSL、領域戦略担当経験または研究開発経験3年以上
(てんかん、認知症、不眠障害、パーキンソン病関連の経験尚可)
・薬剤師、または理系修士号(博士号あれば尚可)
・英語力(英語会議は16時間/月程度)
【希望要件】
・メディカルプランや戦略
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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産官学医アライアンス推進◆咽頭画像と問診をAI解析する成長中医療機器開発ベンチャー◆在宅相談可
■業務内容:【変更の範囲:アイリスの業務全般】
◇事業開発部門における案件において、臨床研究やメディカルをリードする
◇社内外や医療機関・医療者との信頼関係を構築し、プロジェクトの方向性を共有、最前線での判断を行う。
◇チームと協力し、さまざまな
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
◇医療機器メーカー・製薬会社やCROなどの企業において、社内外のステークホルダーや医療機関と調整の上、研究計画の策定から臨床研究の実行までを担ったことがある経験
◇プロジェクトマネジメントとして高い成果を出した経験
◇オープンで柔軟な思考を持ち、常に学び続ける姿勢
◇高い
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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<大阪・本町駅スグのオフィス>プライベート重視◎調剤薬局勤務の方☆医薬品の問い合わせ対応/土日祝休
〜ほとんどが未経験スタート!残業ほぼ無・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ!医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜
<落ち着いて長く働ける職場が魅力♪>
★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベートを
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
調剤事務やピッキング、調剤補助員など調剤薬局で勤務経験ある方(資格・職種は問いません)
★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください!
★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎です!
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【東京】データマネジメント(DM)※年間休日123日/リモートワーク可/フレックス制
【受託臨床検査大手のエスアールエルの子会社、抜群の安定基盤/年間休日123日/リモートワーク週3日/残業月平均10〜20時間程度/フレックス制度導入】
■職務詳細
・DM 計画書、各種手順書、症例報告書(見本)の作成
・EDC システムやデータベース構築、
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社もしくはCROでデーマネジメントの業務経験のある方
■歓迎条件:
・統計解析の業務経験のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【京都】主任研究員(iPS細胞を含むCell Technologyに関連する研究)
■業務内容:
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。
クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。
今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件(Must):
・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で3年以上勤務
・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること
・国内外の生命科学領域の論文の理解
・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること
■歓迎条件(Want):
・論文投稿、ポスター発表
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度
■業務内容:
統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。
【変更の範囲:会社の定める業務】
<具体的に>
統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会がございます。
「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験
・SASプログラミングによる解析業務経験
■歓迎条件:
・チームマネジメントの経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC(R)テスト700以上)
・コミュニケーション力、リーダーシップ
<語学力>
歓迎条
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【滋賀】品質管理・品質保証(管理職候補)※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー
■仕事概要:
医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。
〜具体的には〜
・GMP管理
※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む
・医薬品有効成分定量等、理化学試験
※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※以下いずれも当てはまる方
・薬剤師の資格をお持ちの方
・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・製造管理者業務経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
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