【神奈川／川崎】研究開発（新規ペプチド探索および最適化）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業〜 ■業務内容： 当社独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS（Peptide Discovery Platform S

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 分子生物学、生化学、細胞生物学、進化分子工学分野、スクリーニング技術手法の研究経験

【大阪市※面接1回】医薬品品質委員会の事務局業務◆残業〜2H／年休120日／転勤無／家族・住宅手当有 ◆◇1948年創業の医薬品関連の業界団体／医薬品業界の経験を活かす／委員会の多様な業務に挑戦／残業少なく家庭との両立が可能／福利厚生充実◎◇◆ ■職務概要： 事務局職員として医薬品の品質及び製造関連業務に関する業務をお任せします。医薬品業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈職種未経験歓迎！〉 ■必須条件： ・医薬品の品質関連業務もしくは製造関連業務に携わったことがある方 ・Word・Excel・PowerPoint・Web会議（主にMicrosoft Teams）の基本的操作ができる方 ■歓迎条件： ・医薬品関連企業経験者 ・医薬品の薬事（特に承認申

【東京/日野】高度医療機器プログラムの薬機申請◇個別医療・がん治療の高度化に貢献／土日祝休◇ 【がん患者への遺伝子検査サービス／一生に一度だけ受けられる検査を届ける企業／個別医療の世界を一変する成長事業／土日祝休・年休125日／フレックス有】 ■業務概要： 当社の遺伝子検査パネル等の医療機器（高度医療機器プログラム）における薬機申請および

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事業務の経験をお持ちの方（目安：3年以上） （薬機申請および行政対応業務、業態申請及び管理を想定しております。） ・読み書きができる英語力をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医療機器もしくは体外診断薬に係る安全管理業務、または品質管理業務の経験をお持ちの方 ・遺伝子検査や

【日本橋】医療データ分析者（データサイエンティスト）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー ■業務内容： 「データ活用による意思決定支援と自動化の推進」をミッションとして、サスメドのビジョンである「持続可能な医療の実現」に貢献します。まだ小規模の組織であり担当する職務領域は広く深いのですが、個々人においてはその全てではなく経験および今

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・統計への理解 ・データ分析プロジェクトのリード ・生成AIの活用経験 ■歓迎要件 ・医療業界における生物統計・公衆衛生研究のご経験 ・リアルワールドデータ解析の経験 ・マーケティングやサービス開発におけるA/Bテストの設計、統計的因果推論の実務経験 ・生成AIや機械学習

【東京】データベースを用いた疫学研究（計画／解析／論文執筆のディレクション）製薬会社に研究データ提供 【専門集団による医療データ解析企業／製薬会社に研究データを提供し医療の質のばらつきを改善・平等な医療診察に向けた製薬の開発に貢献】 当社は、製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を行っています。大手製薬会社を含む20社近くの製薬

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方 ・製薬企業またはCRO企業でのデータベース研究実務経験3年以上 ・疫学研究に関する研究のデザイン、プロトコル作成、解析の経験 ・生物統計学の知識 ・公衆衛生、社会医学、薬学における研究経験 ・データベース（特にレセプト／DPC）による研究経験 ・公衆衛生、社会医学、薬

【京都/桂】細胞培養スタッフ◆iPS細胞技術で最先端医療を支えるスタートアップ 【国内外でのiPS細胞製品の製造の中核を担う/2015年シリコンバレーで誕生した「iPS細胞技術を通じて、人生をより幸せにすること」に貢献するバイオテック企業】 ■業務内容： 再生医療分野でのiPS細胞製造にあたり、臨床使用の為の製造業務を担っていただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須：以下いずれか ・細胞培養の経験 ・遺伝子、細胞（ヒト／動物）、ウイルスを取り扱ってきたことがある方 ・無菌製剤作成の経験 ・臨床培養士の方、若しくは細胞生物学の修士お持ちで、細胞製造出来る方 ■歓迎： ・iPS細胞培養経験 ・GMPやそれに準ずるレギュレーションでの業務経験

【埼玉】医薬品製造における品質保証業務　※鷲のマークでおなじみの企業 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せいたします。 ※詳細は面接でもお話いたします。 ■業務特徴： 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けら

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造における品質保証業務 ・GMP関連業務経験 ■歓迎条件： ・薬剤師免許があれば尚よし ・GQP関連業務経験 ・英語力（TOEIC(R)テスト 600点以上※） ※海外業務があるため（メール、電話、オンライン会議等）

GM04【東京】体外診断機器・試薬の技術担当◇臨床検査技師資格をお持ちの方へ／フレックス・在宅可 【日本を代表する大手メーカー／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休125日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆職務内容： 体外診断機器システム（機器・試薬）の市販後対応（販社指導、販社か

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・臨床検査技師資格を有し、病院での5年以上の臨床検査実務経験がある方 ・英語での技術的なやりとり（会議、メール）ができる方 ＜必要資格＞ 必要条件：臨床検査技師

GB05【神奈川】バイオ医薬品の生産プロセス開発◆国内トップのバイオCDMO／成長投資で更なる拡大 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育・福利厚生充実／就業環境◎】 ■募集概要 富士フイルムグループは医薬品の開発・製造受託事業のさらなる拡大を目指し、バイオ医薬品のCDMO、iP

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセス（細胞培養・精製）に関わる研究もしくは開発の実務経験 ◆歓迎要件： ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験 ・バイオ医薬品や化成品等のスケールアップ検討の実務経験 ・反応、液体ハンドリング、

【茨城】品質管理職（原薬/無菌製剤）※プライム上場積水化学グループ 【東証プライム上場・積水化学グループ／創業1947年／グローバル展開推進中 ■業務詳細： 弊社では、放射線を利用して医薬品の非臨床・臨床試験の受託試験業務を行っており、現在RI標識治験薬の無菌製剤製造体制確立を行っております。今回、体制確立にあたって実務に従事する人材の募

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機化学に関する基礎的な知見を有する ・英語力：日常会話ができ、ある程度の報告書が書けるレベル ■歓迎条件： ・GMP下での原薬もしくは注射剤、あるいは品質管理業務あるいは品質保証業務経験 ・危険物取扱者 ・化学物質管理者 ・薬剤師資格 ＜語学補足＞ 日常会話ができ、あ

プロジェクトマネジャー／新薬申請サービス◆富士フイルムG／フレックス／週2在宅可 〜製薬業界からIT業界へキャリアチェンジ／医薬品の承認申請経験がある方歓迎／富士フイルムGの安定性／家賃補助あり／リモート可×離職率3~4%×くるみん、えるぼし獲得×中途比率7割〜 ■MISSION 当社は、製薬会社と医療

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・プロジェクトマネジメント経験 ・業務上、eCTDに関わったご経験 ■歓迎要件 ・新規医薬品の承認申請に携わったご経験 ・薬事・規制要件に関する知見 ・製薬業界出身者

【茨城/石岡】医薬品の品質管理〜“KAMPO”で人々の健康に貢献／創業130年の老舗医薬品メーカー〜 【東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり】 ■業務内容： ・生薬調合指示システムを使用した在庫管理、生薬品質評価、評価人財育成業務 ・医薬品品質システム、GMPに基づく品質保証業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件: ・理系大卒以上 ■歓迎条件： ・医薬品・食品・化粧品業界（GMP）での品質保証や品質管理業務の実務経験者 ・薬学系、農学系および化学系学部出身者

【茨城】CMC保証職※品質保証◇“KAMPO”で人々の健康に貢献／創業130年超の老舗医薬品メーカー 〜品質保証に関する業務経験をお持ちの方へ／医療用漢方のリーディングカンパニー／住宅手当、家族手当などの手当充実／土日祝休み〜 ■業務内容： ・品質保証に関する業務（文書の作成や記録類の照査、GMP管理業務） ・製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証または品質管理業務経験者

【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 ■業務内容 最先端の施設と研究所にて様々な企業や団体の方と協力して、がん治療の製品開発を行います。入社後は下記の流れで業務を担当します。 ・研究テーマ担当者の方とチームを組み、有機合成またはバイオ実験（細胞、動物投与）を担当します。 ・周りの方に基礎知識を教えられながら慣れていきます。施設内に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※理系学部卒で下記に該当する方 ・化学関連の研究経験のある方 ・実験、データ記録に意欲的な方

【福島県いわき市】抗体・ADC原薬の原材料試験・環境試験スタッフ　〜国内トップクラスの製薬メーカー〜 ■業務内容： ・試験実務担当者として、原材料のサンプリング、試験（生菌数試験含む）及び製造現場等の環境モニタリング。 ・分析機器の管理（校正、メンテナンス、トラブル対応） ■募集背景： 抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、試験部門にお

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・Word、Excelを用いた基本PCスキル ■歓迎条件： ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・理化学及び微生物試験業務の経験

【兵庫/三田】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー ■仕事内容： 国内工場での医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ■求める人物像： 同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができるか」を考え抜き、行動に移す

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■歓迎条件： ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理

【築地】医薬品安全管理◇オーファンドラッグに強み/モニターからキャリアアップしたい方へ 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、GVPを担当いただきます。 ■業務内容： ・個別症例評価 ・臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ・リスク評価・集積報告 ・医療関係者からの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 製薬メーカー/CROにて医薬品の安全性個別症例評価業務経験が有る方（3年以上） ■歓迎経験 ・再審査申請資料作成の経験が有る。 ・安全性関連の集積報告作成の経験が有る。 ・臨床試験及び市販後調査関連業務の経験がある。 ・リスクマネジメント・適正使用資材作成の経験がある。

【滋賀】品質管理・品質保証（管理職候補）※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 〜具体的には〜 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・製造管理者業務経験をお持ちの方

【大阪】品質管理（管理職候補）※年間休日126日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー ■仕事概要： 品質管理部門で下記業務をお任せ致します。 〜具体的には〜 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・計量士の資格をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京】プログラムアナリスト／Pharmacovigilance◆フルリモート可／年休122日 ■業務内容 当社の安全性データベースやほかのPV業務に関連するシステム業務全般を担当していただきます。 実際のCase Processing業務に関与していただくことがあります。システム関連業務に加え、Case Processingの実績を積みた

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 安全性データベース関連業務経験5年以上 ・Oracle社のArgusフロントエンド/バックエンド使用経験 ・システム管理経験 ・レポート作成の豊富な経験 ・安全性データ移管における経験/実績 日本のPV関連法規を熟知している Project Management経験、Globalメンバーとの協