グローバルに複数事業を展開している上場企業の当社で化学品の製造・受託製造及び販売等を化学工業品事業の生産管理、品質管理、施設管理など。事業方針やご自身の希望、適性に合わせて業務を決定します。 。 【生産管理】顧客の求める納期に合わせて製造全体を管理/把握し、計画に基づいて運営【品質管理】様々な分析機器を用いて、当社の製品の品質を保証する役割【

業務用加工食品向けアミノ酸液および関連調味料の製造販売を行っている当社で、品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 【具体的に】製品・半製品、原料の分析（理化学分析・菌検査）、調合指示業務、製造施設の衛生管理、規格書作成、食品関連法務対応、外部監査対応、委託先への工場監査対応、調査書類の作成、顧客要望に応じての試作品の作成・規格案の策定などの

完成した特注装置を実際に使用し、分析データを取得・調整する工程からお任せします。装置の稼働を確認し、調整が必要であれば設計部隊・製造部隊と連携して対応します。また、オーダーメイド品として、 １台１台お客様のニーズに応じた分析メソッド構築を行っていただきます。 【詳細】分析装置は食品・製薬・自動車・官公庁など多岐にわたる業界で使用されており、そ

純水製造装置・乾燥器をはじめとする当社において、品質管理を担当。OJT研修を入社後予定しており、製造現場での実習を通じての製品知識や品質保証室において当社業務フローの理解を進めて頂きます。 【詳細業務】 ■クレームの工場窓口、初動対応実施、真因追及活動 ■サプライヤー、外注先の品質監査に関する事項 ■製品、部品の最終検査 【製品】 乾燥器、純

高品質のスキンケア商品を開発する当社において、化粧品（主にスキンケア商品）の商品開発（処方開発）の業務をお任せします。 【販売実績】年間400〜600万本を売り上げた商品もあります。 【詳細】■成分選定と配合開発：コンセプトをもとに安全で効果的な成分を選び、製品の処方を開発します。また、新しい成分や独自の配合を追求し、より効果的な化粧品を開発

小児・眼科領域に特化する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡ（未経験）ポジションの募集です。※週三日ほど在宅勤務可能です！ 【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携

企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務をリーダー候補としてご担当していただきます。 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可能です。 【具体的には】■DM業務手順書の立案・策定■症例報告書(eCRF)の立案・設計■EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー■データ点検計画の立案、データ点検

出荷品質保証エンジニアとして、下記の業務をお任せします。 今なら、日本で最も先進的な半導体製造工場の立ち上げという、歴史にも関わることができます。 【具体的な業務内容】 ■新規出荷サイトの立ち上げと自動化開発 ■出荷品質保証ツールのリリース、メンテナンス、レシピ設定と変更品質管理 ■不具合解析、原因究明、リスクアセスメント ■出荷品質保証品質

新規部門「学術推進部（仮称）」立ち上げに伴うスタッフ、マネージャー、部長候補になります。 【業務内容】臨床研究支援部門、新規事業立ち上げ部門の学術的支援： 弊社アドバイザーの皮膚科KOL医師とのミーティング、関連学会の参加、文献調査等から最新の科学的情報の社内へのインプット業務および学術的な支援業務を担う新設の部署の担当として業務に当たってい

◆西宮の洋菓子製造工場にて生菓子または焼菓子の品質管理・品質保証業務をお任せします。 【職場環境】メインは空調設備のある部屋の業務となります。 ■製品の製造、販売における品質の維持、改善　 ■食品表示、商品カルテ作成等事務作業 ■検査業務 ■工場、店舗等への改善指導 既存社員へ質問や相談しやすい環境ですので、ご安心ください。

当社商品の品質管理、測定機器構成、不具合対応など、品質管理全般にかかわるお仕事を行って頂きます。 【業務内容】■不具合発生時の現品調査、顧客との折衝、報告書の作成 ■工程内で発生した不具合品の対応■測定機器類の社内校正、社外校正の対応■社内規定類の見直し■顧客または外注工場の監査対応（社有車で外出あり）■集計業務　など 〜補足情報〜 ・顧客訪

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可）【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社のメイン工場にて、ポポンＳプラス始めとする様々な医薬品の試験結果の分析と評価を行う、品質管理業務をお任せします。 品質管理担当者として試験業務全体に関わる業務を担当いただきます。 ■製造工程における原材料/中間製品/最終製品の試験/分析業務 ■検査結果のとりまとめ

■BNCT装置の薬事業務（海外対応含む）および品質業務になります。 【具体的には】・国内外の薬事戦略の対応・臨床研究の対応・QMSの運営経験（QMS管理運営、およびSOP作成）

■BNCT装置の薬事業務（海外対応含む）および品質業務になります。 【具体的には】・国内外の薬事戦略の対応・臨床研究の対応・QMSの運営経験（QMS管理運営、およびSOP作成）

「品質管理」を全てのステークホルダーのニーズと捉え強化を図っています。当社が掲げるタグライン「お届けするのは、もっと働きやすい未来。」の下、“安全・安心・満足”を共創して頂ける方を求めています。 【品質管理】■品質基準の策定と維持 ■品質検査・試験のモニタリング、サンプリング調査 ■クレーム分析と改善策の立案 ■品質マ

周囲と協力しながら外製部品の検査、不具合調査に従事し、外製部品の品質に責任をもつ業務です。市場の需要拡大に伴う自動車の生産計画に対応する為、スタッフを新しく募集いたします。 品質管理担当として、外製製品における検査・品質管理業務、各種試験・調査レポート作成、文書管理、機材管理をお任せいたします。生産の対象商品は同社のトラック運転席（CAB９で

人工衛星や高速無線通信、レーダ、各種産業機器、医療現場で使われる 放射線機器など様々な分野で使用されている製品を製作・販売している当社にて電気・通信機器の品質管理をお願いいたします。 【詳細】 ■製品を確認し、仕様書の品質・規格をクリアしているのか審査 ■審査を通過できなければ、製品を見直し、調整・改善業務 ■審査内容をデータ化し「検査成績

半導体製造において不可欠な紫外線水処理装置メーカーとして、トップクラスのシェアを誇る同社において、品質保証部の担当者として活躍し、業績向上に貢献していただきます。 【具体的には】・製品検査業務・ISO9001管理事務局業務 ・顧客工場及び市場からの顧客クレーム改善並びに報告書作成 ・社内コミュニケーション、プロジェクトチーム、開発部門及び関連

エンジン及びトラクタの完成機検査及び、不具合事象解析・改善を行う品質管理をお任せします。 ■抜取り検査：製造課が組み立てた製品をランダムに抜取り、検査を行います。■新製品コンカレント：量産前に設計部門と一緒に試作機を組立て、耐久試験などを行い一緒に問題点の抽出対策を行います。■初物検査：工場で組み立てた量産開始前の初物製品で耐久試験などを行い