小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です！ 【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連

小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です！ 【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連

小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です！ 【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連

小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です！ 【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連

■マロニーを製造する当社にて製品の品質管理に従事していただきます。一定基準を保ち、顧客満足を向上させるために各種検査、衛生管理、品質改善などを行っていただきます。 【具体的には】 ■微生物検査、原材料の細菌検査■抜き取り・拭き取り検査 ■検査結果のまとめ■衛生管理計画、手順書作成 ■各種データの収集・分析・管理■ご指摘対応　など

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内ス

★業界経験不問です！★主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可 【具体的には】■業務手順書の作成■統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成■CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成■SASプログラミング■SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバ

小児・眼科領域に特化して事業展開する当社にて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理，モニタリング業務の実施及び管理を行って頂きます。 【具体的には】■国内・海外の受託臨床試験の推進 ■社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管

小児・眼科領域に特化して事業を展開する当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。※週三日ほど在宅勤務可能です！ 【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連

当社の医療機器に対する製造工程及び市販後の品質保証を行う部門の管理者（工程内/市場不適合対応、CAPA、RISK）としてご活躍いただきます。 ■製造中や出荷以降の製品に不適合があった場合に関連部署と連携し原因の追究・対策の立案・対策の有効性確認 ■出荷以降の製品品質保証（リスク管理、市場不具合調査） ■不適合品流出時のリスクアセスメント及びC

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社の若狭工場にて、ポポンＳプラス始め様々な医薬品の品質保証を担当いただきます。 若狭工場の品質保証担当者として品質保証業務全般に関わる業務に取り組んでいただきます。 【詳細】資格工場のGMP管理状況のチェックと報告　 ■国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場

主な業務は百貨店・小売店等の厨房点検・衛生管理です。 複数名で首都圏（東京、神奈川、埼玉等）の百貨店や小売店を訪問し、衛生検査と改善提案業務を実施します。 点検及び検査結果の報告をベースに、そこから導き出される環境改善・日常の管理方法・問題発生時の対処法など、食の安心安全に関しての総合的なコンサルティングを行います。 他に、関係法令に基づいた

【概要】 当社和白工場にて精密金属機械加工品の検査業務をご担当いただきます。将来的な責任者候補としてのポジションとなります。 【募集の背景】 当社は2024年7月17日付で東証プライム上場のアルコニックス株式会社の連結子会社となり、親会社およびグループ内各社との連携や既存顧客への対応力強化に取り組んでいます。当社の主力事業である精密金属機械

国内シェア80％以上を誇る「分析用濾紙」を扱う当社にて、品質管理を担当頂きます。入社後3か月は社内規程や製品知識、薬機法など薬事に関する知識の習得、及び検査業務のOJTにて業務に慣れていくことが可能です。 ■関連部署と連携し、お客様の求める品質の製品を安全に提供できる体制の実現(QCDS) ■品管目線での工程監視および改善提言 ■ISO134

新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。主に下記の書類作成をしていただきます。 ■治験実施計画書■同意説明文書■治験薬概要書■総括報告書等の作成 【ポジションについて】 メディカルライティングの業務だけではなく、コンサルティングにも関わることができるポジションです。クライアントの現状分析や課題解決支援などに興味をお

計測管理エンジニアとして、下記の業務をお任せします。 今なら、日本で最も先進的な半導体製造工場の立ち上げという、歴史にも関わることができます。 【具体的な業務内容】■ファブ内及びファブ間のプロセスや計測の調整マッチング ■OCD、CDSEM、Overlay等、測定ツールの操作手順に従い測定品質と制御を管理 ■インライン計測におけるソリューショ

【内容】業務委託元である「BMW Japan新車整備センター」にて、新車整備に関わる工程全体のプロセスコントール、品質管理、継続的改善業務をお任せします。現場の管理者としての活躍を期待しています。 【詳細】■現場や基幹システム(SAP)をモニタリングし、日々のオペレーションで発生する不具合の是正。中長期的な工程最適化への施策提案および実行　■

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可）【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

■5つの事業を展開している当社において、住設関連3事業部（浄化槽/排水処理システム/ディスポーザ/高級システムバスルーム）の品質管理・品質保証をお任せします。◎事業部や製品ごとに担当分けをしていないため 、幅広い知識・経験を積める環境です。【具体的には】1) 製造工場の品質管理（品質分析/傾向監視、品質改善活動） 2) 仕入れ先の品質管理（品

同社の取り扱う製品の品質保証・品質管理業務を担っていただきます。 医療機器（整形外科領域）における品質保証業務全般をお任せする予定です。ご経験に応じて、総括製造販売責任者・国内品質業務運営責任者をお任せさせていただきます。 ［変更の範囲：会社の指示する業務］