医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【大阪】品質保証(管理職候補)※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の医薬品メーカー
■業務内容:
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。
<具体的には>
(1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
(2)国内外、医薬品等
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
・GMP製造管理者もしくは、旧GMPの品質管理責任者経験者または、GQP品質保証責任者の経験をお持ちの方
・製造業もしくは、製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・総括製造販売責任
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉】体外診断用医薬品の研究開発※ジェネリック医薬品の事業拡大/フレックス/住宅手当
【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】
■職務内容:
体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主に
QMS/ISO13485の維
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・体外診断用医薬品の設計開発の経験
■歓迎条件:
・体外診断薬の海外輸出業務経験
・体外診断薬の承認、承認申請経験
<語学補足>
英語の論文が読める程度
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【群馬/高崎市】細胞培養業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実
同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務をご担当いただきます!
■業務内容
・CHO細胞の培養
・perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養を用いた試
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・動物細胞を用いた培養業務のご経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【九段下】薬事アソシエイトディレクター ※世界展開の外資系企業
■業務内容:
薬事業務(RA)担当アソシエイトディレクターは、PDRAアニマルヘルス事業部のRA部門における医薬品安全性監視業務を含む薬事業務全般の管理を担当します。新製品開発および薬事業務のタイムリーな遂行には、科学的知識、規制要件の理解、戦略的思考、そしてチームリーダーシッ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験
・薬事のご経験5年以上
・製品開発経験5年以上
■歓迎要件
・獣医師、または生物学もしくは動物科学の博士号取得者が望ましい。
<語学力>
必要条件:英語上級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富山】バイオ医薬品製造業務/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業
〜業界経験不問/『プラチナくるみん』認定企業/男性育休取得実績有/社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実〜
■職務内容:
以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます
(1)抗体医薬品の原薬製造(商用医薬品・治験医原薬)
(2)抗体製造に
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下の要件およびそれと同等の要件をお持ちの方
・医薬品企業でのGMP製造経験または類似する経験(※)をお持ちであること
(※食品・化粧品など、清浄度の高いエリアでの規制に従った製造経験)
・日本語でのレポート作成ができるこ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富山】製造で発生した課題の解決、製造データの解析等/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業
〜『プラチナくるみん』認定企業/男性育休取得実績有/社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実〜
■職務内容:
プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。
製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・微生物を含むバイオ原薬製造プロセス研究に関する実践的経験がある
・バイオ原薬製造プロセス研究に必要なラボ機器を自ら使用できる
・バイオ医薬品の開発、製造プロセス研究に関する包括的な知識がある
・自ら課題形成でき、解決に向
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/リモート可】SSU(Study Start Up)※外資系企業で外部就労/フルリモート相談可
【※転籍の実績あり/東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富/リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】
■業務概要:
治験のスタートアップ業務全般を担当いただきます。具体的には、施設との契約書類の作成やIRB(医療
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・施設立ち上げを含むCRA経験者
・CROでSSU業務の経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【六本木】マーケティング部長◆AI・データ活用による組織の仕組み構築等◆社会貢献性◎/東証プライム
■業務内容:
急成長する病院・有床診療所領域にて、AIとデータ活用によるマーケティング組織の仕組み構築と事業成長を牽引いただきます。
■具体的には:
・病院・有床診療所領域に関わる30億円以上の予算管理と商談・リード創出責任
・中長期的なマ
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・デジタルマーケティング実務経験 ※目安5年以上
・B2Bサービスの事業推進経験
・複雑なアライアンス調整や戦略立案経験
・チームマネジメント経験(5名以上規模)
・AIの業務活用経験
■歓迎条件:
・医療業界に関する知見
・AIやデジタル技術に関する幅広い知見
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【三重/四日市】医薬品の品質管理(GMP) ※東証プライム市場/福利厚生充実/就業環境◎
「Eat Well, Live Well.」をスローガンとして「味の素」や「ほんだし」などを展開する同社の東海事業所にて医薬品事業の品質保証として担当としてご活躍いただける方を募集致します。
■業務内容
原薬(API)のGMP生産における品質管理を担
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医薬品GMPの品質管理業務のご経験をお持ちの方(3年以上の実務経験)
・大学で薬学または化学などの分野を専攻された方
・英語スキル:業務遂行が出来るレベル
■歓迎条件:
・医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験(試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【愛知】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業5.4h/企業や大学のPJTにも参画
【社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業10h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員/残業5.4h/企業や大学のPJTにも参画
【社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業5.4h・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【1day選考会/中四国】11月25.26日■医薬・バイオの研究開発職◇未経験★正社員☆働き方◎
【手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業5.4時間】
■概要
11月25.26日で1day選考会を行います!ご都合のいい日でご参加ください!
日時:
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【1day選考会/北信越】111月25.26日■医薬・バイオの研究開発職◇未経験★正社員☆働き方◎
【手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業5.4h】
■概要
11月25.26日で1day選考会を行います!ご都合のいい日でご参加ください!
日時:
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【1day選考会/東北】11月25.26日■医薬・バイオの研究開発職◇未経験★正社員☆働き方◎
【手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業5.4時間】
■概要
11月25.26日で1day選考会を行います!ご都合のいい日でご参加ください!
日時:1
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【中央区】マーケティングディレクター◆ニッチマーケティング領域におけるフロントポジション/働き方◎
◎ヘルスケア業界での自社メディア・ニッチマーケティングにおける裁量◎/働きやすさ◎
◎クライアントの販促を一貫して担当するポジション
■業務内容:
当社のマーケティングを習得し、クライアントに感動を提供するフロントポジションです。
元気
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・課題解決型法人営業経験
■歓迎条件:
・WEBマーケティング、リスティング広告知識
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【福島県いわき市】GMPスタッフ 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜
■業務内容:
・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応
・各種変更対応(変更申請や報告対応)
・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応
・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応
・試験部門
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品製造所(GMP)での業務経験
・GMPに関する知識
・各種品質試験実務の経験
■歓迎条件:
・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神奈川県平塚市】注射製剤試験スタッフ 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜
■業務内容:
・試験実務担当者として、理化学試験業務の実施(ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応)
■募集背景:
・試験品目の増加に伴う増員
■キャリアパス:
入社後数年は固形注射製剤試験の実務を経験し、その後は
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理化学試験業務(主にHPLC)経験5年以上
・GMP関連業務への従事
■歓迎条件:
・バイオ(抗体医薬品)に関する知識
・分析法技術移転経験
・LIMS使用経験
・分析機器の導入経験
・スケジュールに沿った業務を遂行で
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】QA 国内外製造所管理 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜
■業務内容:
国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進
・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート
・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
●以下のいずれかの経験・スキルを有する
・商用医薬品又は治験薬の品質保証(GMP/GQP)
・商用医薬品又は治験薬のCMC研究又は製造管理・品質管理に関する実務経験又は知識
■歓迎条件:
・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所の GMP監査経験が
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【平塚】QA 国内外製造所管理(第五グループ) 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜
■業務内容:
国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進
・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート
・海外当局査察にむけた Inspection Rea
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・商用医薬品・治験薬の品質保証(GMP)若しくは国内品質保証(GQP)
・商用医薬品・治験薬の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識
■歓迎条件:
・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所の GMP監査経験
・製造所における品質保証職(
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岐阜/池田町※転勤無】バイオ医薬品の製造職(係長クラス候補)◇日本国内有数のバイオ医薬品のCDMO
【ワクチン注射剤やバイオ医薬品(治験薬)を製造/ゼロベースからバイオ医薬品の開発・製造に携わる/基本土日祝休・年間休日123日】
■職務内容:
当社、バイオ医薬品工場にて、医薬品の製造をお任せします。
担当する製品は、バイアル容器(小さな
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
下記いずれかのご経験をお持ちの方
(1)工学部、理学部、農学部、薬学部、バイオ・生物学部を卒業した方
(2)医薬品または医薬部外品で製造経験
(3)高分子またはたんぱく質の物性分析経験
(4)低分子化合物または高分子化合物
掲載日:
情報更新日:
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