医薬品関連 の求人一覧
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医師主導治験データマネジメントにおけるプログラミング業務
(医師主導治験データマネジメントにおける各種帳票、データセット作成、EDC構築、データチェックプログラム作成業務、関係各所との調整)
【下記DMプログラマー業務など】
■症例検討会資料作成
■ロジカルチェック作成
■データセット作成
■ADS作成
■EDC構築経験がある方(本業務につい
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品質管理として生産工程途中の品質や完成した製品の品質を検査し、より良い品質で納品できるようにします。分析機器や試薬を多数取り扱うため化学の深い知識が求められる仕事です
【採用背景】現在山形工場には2つのプラントがございますが大型案件に伴って、プラントを2025年に追加予定となります。それに伴った増員採用です。
【入社後】まずは既存のプラントに
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≪業務内容≫
・製品改良・開発業務、及びそれに付随した化学分析、及び機器分析による評価業務 ・既存製品、開発品の顧客へのPRの為の営業同行
ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しており、ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せを経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。
【入社後は下
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自動車向け塑性加工品の開発・設計業務をお任せします。当社のメインのお客様は、自動車や産業用機器の製造を行う企業様ですが、今後は、当社の製法により幅広いお客様に価値をお届けすることを目指しています。
【当社の技術力について】■SUBARU社向けなど、高い品質の求められる自動車業界に長年プレス加工品を納品してきた高い技術力を持ちます。より提供する
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自動車業界向け自社製品の量産製造に関わる品質管理・品質保証業務。
・品質向上に向けた未然防止活動の計画・立案・推進・実行
・客先の不具合対応(現地選別・原因調査・対策立案・報告)
≪キャリアパス≫品質保証部の中でのキャリアローテーションなどもありグループ間の異動で開発段階の品質規格の作りこみグループへの異動など様々なキャリアパスがあります
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品質保証部体制監査室にて、ISO関連の品質管理や、環境マネジメントの事務や推進業務を行っていただきます。その他、製品に関する対外的な対応についても、総務と連携しながら進めていただきます。
【当社の魅力】車載LEDの基板を製造・組立を行い、自動車ランプの世界トップメーカーに販売しています。その技術力により同社から技術開発賞を3度受賞しました。車
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スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。
【業務詳細】■技術移転業務管理■バリデーション計画■バリデーション評価(機器分析を含む)■安定性試験 など【入社後のキャリアステップに関して】ご
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既製品はなく、すべてオーダーメイドで部品加工を行っている当社にて、自社で加工した工作機械向け部品やカバーの検査・品質管理業務をお任せします。【取引先】(株)牧野フライス製作所、芝浦機械(株)など
【詳細】■設計図(三面図)を元に仕上がりのチェック、出荷手配 ■検査方法:メジャーとノギスを使用した寸法の計測、目視検査、画像測定装置を使用した検査
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■当社福島工場において製品の品質問題や客先クレーム対応を始めとする品質保証業務を担当していただきます。近い将来、グループ長として部門を取りまとめていただく事もお願いします。
【仕事内容】福島工場の製品(計測機器)に関する品質保証業務を担当頂きます。入社後は同社製品への理解を深めて頂き、将来的には管理職としての活躍を期待しています。
【働き方】
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当社の熱処理工場にて、製造現場の工程管理をお願いします。将来的には管理職になっていただき、現場のメンバーを引っ張っていっていただけるような方を求めます。
■品質保証体系に基づく金属熱処理の受入検査から出荷検査までにおける基準・手順書等の作成・管理を行う業務
■品質管理手法による分析・再発防止
■対外書類や検査記録の作成
※現場職でも、営業利益
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■防災機器や住宅設備等に使われる電子基板を製造する当社にて、品質管理業務をお任せします。 ■当社の強みである「品質」を支える重要な業務となっています。
≪品質管理部門について≫
■実装部門、製造部門で製造した基盤の検査を、主に抜き取り検査で対応しています。目視での検査が中心です。
■品質マネジメント(ISO関連)や、品質問題での顧客との対応も
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[1]製品資材の企画/デザイン/制作/管理/製品情報のとりまとめ及び発信:商品戦略に沿った候補資材検討→関連部署へ提案→バルクとの適合性試験/充填適性確認/資材耐性試験を実施→関連部署と協議の上品質基準設定
[2]物流部門やOEMからの資材、製品不具合の調査、対策検討及び改善:<社内>調査依頼や不具合報告を受理&
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現在、薬歴/服薬指導業務等の薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、製薬会社を中心としたステークホルダーの課題解決支援を実施します。
■データマネジメント/メディカルライティング担当者
【具体的に】・薬局DXプロダクト(Musubi、Musubi Insight、Pocket Musubi)から取得さ
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当社は鉄道車両向けの放送装置や画像機器のメーカーです。そんな当社の自社製品(自動放送装置・無線機器、列車内カメラ、非常通報システム等)の品質保証業務をお任せします。生活に身近な製品に携われます。
【業務詳細】■自社製品の品質保証業務■クレーム対応■不良品が出た際の原因追及および報告書の作成■QCパトロールの同行(1年に1回程度)等をお任せしま
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薬局DXプロダクト(Musubi、Musubi InsigtInsight、Pocket Musubi)から取得されるデータを利用したRWD研究計画を作成し、製薬企業のメディカル部門に提案します。
【具体的に】・Musubiファミリーから取得されるデータを利用したRWD研究計画を作成し、製薬企業のメディカル部門に提案
・製薬企業のパイプライン
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■ケースプロセッシング業務
直近1年間の収集件数480/月、報告件数180/月
■集積情報の措置検討・立案・添付文書改訂要否検討等
■海外提携会社との連携
■CROとの協業
■ITベンダー対応
【ご入社後の活躍イメージ】
GVP業務全般のマネージメントおよび近い将来の安全管理責任者として期待いたします。
当社製品は長期収載品であるため、再審
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北海道最大級の原薬専門メーカーである当社にて、医薬品品質保証課スタッフ(将来の医薬品製造管理者候補)をお任せいたします。製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います
【業務詳細】
■GMP対応業務(出荷管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理など) ■お客様対応(品質取決め、監査対応、道庁・PMDA査察対応、
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■産業資材、日用品に利用されるフィルム・紙等への印刷やコーティングを行っている当社にて、実験や試作を行い、得られた現象から原理を考えて検証を重ね、量産します。
【具体的には】■営業やお客様からの問い合わせがあります。材料(化学)や加工(物理)の観点で説明を解決を手助けすることで量産の維持や新規製品の獲得につなげます。■量産している製品で、予測
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主に食品用の加熱撹拌機を製造していますが、加熱源は蒸気が多く蒸気ジャケットが圧力容器となります。当社では日本国内と中国向けの圧力容器製造許可はありますが、アメリカ向けASME規格には対応できていません
でした。海外への拡販を進めていますが、アメリカ向けだけでなく、東南アジアやオセアニア向けでもASME準拠を求められるようになってきており、外注
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■電力インフラである原子力プラントの安全対策等に大きく寄与する、現地工事の品質保証/品質管理業務をご担当いただきます。
◎現地工事における品質保証マニュアル整備とそのプロセスモニタリング
◎ビジネスパートナー指導、顧客による検査要領の調整
◎顧客や外部機関からの監査対応業務
★原子力発電は国内ベースロード電源として重要な役割を果たしており、今
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