【東京】CRC・SMAへの教育研修責任者※フルフレックス／リモート可／年休125日 〜再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックス・リモートで裁量のある働き方／少数精鋭組織〜 ■業務内容： CRC及びSMAに対する導入及び継続研修 研修内容の企画・運営・管理 リーダー及びマネジャー育成　など 【変更の範囲：無】 ■働き方： 個々人の裁量

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・日本SMO協会、日本臨床薬理学会、日本臨床試験学会、ACRP、SOCRA等の認定 ・SMO業界での業務経験及び教育研修経験を十分に保有されている方 ■歓迎条件： ・再生医療やがんに関する臨床試験に携わった経験 ・学会におけるポスター発表や演者の

【湘南】安全性評価　※創薬研究支援サービスを展開／創薬研究のプロ集団 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■職務内容： あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬経験 ・in vitroでの安全性評価経験 ・プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験（領域不問） ■歓迎条件： ・核酸医薬における創薬の経験 ・Omicsの経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き、レポート作成が中心） ＜語学補足＞ ・意思疎

【富山】核酸医薬品の合成研究〜創業70年を超える安定企業／研修制度充実／国内有数のCDMO企業〜 【最先端技術として注目される核酸オリゴマーを用いた医薬品の開発プロジェクト／学生時代の研究を活かせる】 ■業務内容： 現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。 ※ポスドクの方歓迎します ■歓迎条件： ・核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方

【富山】合成研究〜創業70年を超える安定企業／研修制度充実／国内有数のCDMO企業〜 【開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力／研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています】 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のプロセス開発経験 ■歓迎条件： ・リーダー経験やマネジメント経験

【東京】CRA（臨床開発モニター）　※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 〜リモートワークOK／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜 ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 （グローバル試験の経験があれば尚可） ■歓迎条件： ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験

【富山市】医薬品の品質管理＜転勤無/賞与実績5ヶ月分＞ 医薬品製造/販売、受託製造を手掛け、製造から配送までの一貫管理システムを導入し、万全の体制でスピーディーかつ正確に製品を届ける事業における本社/八尾工場にて、医薬品の品質管理を担っていただきます。 ■職務内容： ＊医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験 等）をお願いします。 原料を

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・日本薬局方の一般試験法の知識がある方 ・HPLCや分光光度計での試験経験がある方

【東京】CTL（Clinical Trial Leader）〜CRA経験から挑戦できる〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■主な業務内容： ・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。 ・なお、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・モニタリング経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーションの経験（会話、メール）　 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト：700点以上を目安

【群馬／高崎市】研究開発（ヘルスケアデバイス）※プライム上場／コンデンサ世界トップシェア ■求人のポイント： 売上高3496億円！東証プライム上場積層セラミックコンデンサで世界シェアを誇る大手電子部品メーカーにて、会計システムの企画、開発に携わっていただきます。 ・年休126日／残業15H／週2回まで在宅勤務可能で、ホワイトな環境が整ってお

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件： ・PCR、DCRなどの多変量解析業務経験(マイコンファームの作成を含む)

【大阪】安全性業務　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 ■業務内容： PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PVのご経験をお持ちの方

【大阪】安全性業務担当（PV）　〜カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり〜 ■業務概要： 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 ■沿革： 同社は特定派遣事業で2005年からスタート。A(個人)がspark（輝く）未来をつくるという社名。2006年よりCRAの派遣事業をスタートし、今後の製薬業界

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： PVのご経験をお持ちの方

【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート　※3年連続130％の成長率／待遇◎ 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数】 ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAサポートのご経験 ・MS Office（Word、Excel、PowerPoint）の一般的な操作 ・英語のスキル（SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは必須） ・コミュニケーション、ネゴシエーションスキル（医療機関側と各種

【大阪/受託部門】プロジェクトリーダー兼CRA　※月4回出社以外リモートワーク可能/残業20時間程度 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験3年以上ある方 ■歓迎条件： ・英語での業務経験があれば尚可 ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方

【東北／ジョイント領域】クリニカルスペシャリスト＊年間休日124日/完全直行直帰＊ ■業務の概要： 整形外科手術用インプラントを扱う『ジョイント事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室（オペ立ち）をして頂きます。※数字責任なし【変更の範囲：会社の定める業務】 ■働き方について： 福利厚生・各種制度

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ▼以下、整形領域にていずれかのご経験 ・医療機器営業経験をお持ちの方 ・病院施設での整形のオペ立会経験のある看護師の方

【御茶ノ水】マーケティングリサーチャー　※フルフレックス◎／福利厚生◎／MR経験者歓迎 〜医療系リサーチ業界最大手／人を大事にする企業／リモートワーク可能／ワークライフバランスも充実〜 ■業務内容： マーケティングリサーチャーとして、クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成、実査＆集計のコントロール、分析、レポーティング、報告までの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆必須スキル： ・マーケティングリサーチの経験のある方 （マーケティングリサーチ会社でのリサーチ経験があると尚可） ・医療業界（製薬会社・医療機器メーカーなど）でマーケティング部門やMR等のご経験 ◆歓迎スキル： ・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこ

【大阪】臨床開発モニター（CRA）〜年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス〜 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年〜） ■歓迎条件： 英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC(R)テスト 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 ＜語学補足＞ 英語ス

【東京】安全性情報管理（PV）※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜 ■業務内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 ■歓迎要件： ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳

<在宅勤務可> メディカルライター　〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者 ・英語スキル（読解、作文） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪】DM/データマネジメント　※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風 【メーカー派遣確約求人です/3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／働き方の多様性】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床試験のDM経験者　(EDC構築／CDISC対応） ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） ■歓迎条件： ・製薬メーカーでのDM経験者

【大阪/受託部門】臨床開発モニター　※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【月4出社以外リモート勤務可能／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験のある方

【関東／スパイン領域】クリニカルスペシャリスト＊年間休日124日/完全直行直帰＊ ■業務の概要： 整形外科手術用インプラントを扱う『スパイン事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室（オペ立ち）をして頂きます。※数字責任なし 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■働き方について： 福利厚生・各種制度等

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ▼以下、整形領域にていずれかのご経験 ・医療機器営業経験をお持ちの方 ・病院施設での整形のオペ立会経験のある看護師の方