【湘南】iPS創薬 主任研究員　※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ 【仕事内容】 iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 ・iPS細胞からの神経系への分化誘導、機能評価 ・スクリーニング系の構築と化合物スクリーニング ・選抜化合物のプロファイリング ・化合物の臨床開発（プロジェクトマネジメント

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・中枢もしくは免疫領域の治験をお持ちの方 ・大学院博士修了者（就業経験者含む）、または同様な業務の経験者 ・大学等の研究機関または製薬企業等で、細胞培養経験者、機能評価経験者 ・神経幹細胞への分化誘導や培養法に興味がある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【大阪】研究職（認知・睡眠分野）◆創立100年以上のグリコグループ全体にかかる研究開発 ■業務内容： 「栄養菓子グリコ」の販売からはじまり、糖質量に着目した「SUNAO」、毎日の健康や美容を応援する「アーモンド効果」など、「おいしさと健康」を 実現するために多くの商品を創り続けてきている当社にて、お客様に求められる独自性の高い健康食素材の探

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・食品、医薬分野における研究開発のご経験 ・機能性表示食品の届出／申請対応のご経験 ・修士以上 ※ご応募の際は、研究内容の詳細及び実績の記載をお願い致します。 ■歓迎条件： ・代替動物を使用した新規試験系の構築運用などの経験

【大分】医薬品・化粧品等の品質保証◇プライム上場／バイオから宇宙まで担う化学メーカー 【「バイオから宇宙まで」幅広い事業領域が魅力の化学メーカー／GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方歓迎！／平均勤続年数19年／リモート可／ワークライフバランス◎】 ◆職務内容： 当社品質保証課にて、医薬品、医療機器、化粧品などのヘルスケア分野向け

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・理系大卒以上の方 ・理化学試験、HPLCやGC等を用いた分析・試験の経験をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方 ・研究分野での開発経験や品質保証分野、試験検査分野での業務経験のある方 ・医薬品、医療機器、化粧品業界での品質保

【大阪】GCP監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞ ■業務詳細： 適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。将来的には所属する「GCP監査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等

【神奈川／横浜市】オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発（リーダー候補〜リーダー） 創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化な

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ・経験：TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験3年以上。いずれも併せ持つことが望ましい ・語学力：海外企業・アカデミアと

【神奈川／横浜市】バイオ医薬品の薬物動態研究員（メンバー〜リーダー候補） バイオ医薬候補品の薬物動態試験（リガンドバインディングアッセイ系構築や免疫原性試験など）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。 【配属部署の紹介】 創薬本部_薬物動態研究所

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ・経験： - 抗体，核酸，遺伝子治療薬などバイオ系医薬品分析（LBAやLCMSMS）経験，知識を有する方 - 薬物動態に関する基礎的な知識を有する方 ・語学力：ビジネスレベルの日本語/英語のリーディ

【10月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA)　〜画像診断を活用した医薬品開発支援／土日祝休〜 【中枢疾患やがん、リューマチなどの領域でモニターとして活躍！／画像診断を活用した医薬品開発支援／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験３年以上

【大阪】医薬品の品質管理（QC）/メンバー　※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実 ■業務内容： ジェネリック医薬品の委託先製造所の品質管理に係るお仕事をお任せいたします。 ・委託先製造所の品質管理のため、GMP省令及びGQP省令に基づいた品質保証業務 今回は上記の業務を担っていただける方の募集となります。現在、複数の委託先製造所を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品工場での製造、試験、品質保証のいずれかで3年以上の経験保有者 ・理系学部卒以上 ・卒業論文作成経験あり ・PCスキル：Word、Excel、PowerPointを使った業務の出来る方 ・自動車運転免許 ■歓迎条件： ・英語でのメール対応、対面での英会話が可能な方

【岐阜／揖斐郡】医薬品の品質管理◆売上高461億円以上／業界トップクラスシェア／年休123日 〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス／年休123日・残業月20h程度と働きやすさ◎〜 ■業務内容： 医薬品工場に関連する品質管理業務をお任せ致します。 ■業務詳細： ・医薬品（原資

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方（学生時代の分析経験含む） ・化学に関する基礎知識のある方 ・公定書や各種ガイドライン、通知を読むことに抵抗のない方 ・積極的に業務に取り組み、責任をもってやり遂げることができる方

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方 ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院　博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等） ◎医薬品の開発経験者 ◎バイオ

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞ ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！＞ ■業務内容： PMSモニターの仕事には、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する【市販直後調査】があります。 市販直後調査は、対象の医薬品を扱う全ての医療機関で実施される

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方 ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院　博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等） ◎MR経験 ◎薬剤師・獣医師・

【徳島】GXPに関わるシステムの企画推進・運用◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社 ■職務内容： 大塚グループは、複数の医薬品メーカーを子会社として有し、その子会社をホールディングスにて統括しています。本ポジションは、GXP特にGMPに関わるシステムに関して、企画推進、運用業務を担当頂きます。 ・グループ全体でのGXPに関わるシステ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 下記いずれかに該当する方 ・GMP下で規制され、品質関連、技術関連、生産関連に関わる業務経験をお持ちの方 ・GMP下で規制されるメーカーにて、GMPに関わるシステム導入や運用経験をお持ちの方 ・ベンダーにて、GMPに関わるシステムの開発や、導入に関わる業務経験をお持ちの方

【神戸】製造販売後調査業務（PMSモニター他）※正社員／グロース上場企業 ■業務概要： 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（CRO）として、安全性情報管理を主軸に毎年120％の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指し、体制強化の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PMSモニター経験／ＭＲ経験（PMS）のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ＜年齢制限＞ 65歳未満 定年年齢を上限とした募集のため

【石川／白山】品質管理(課長クラス)〜創業80年以上の安定企業／年間休日126日／女性育休100％〜 【石川県唯一ジェネリック医薬品の製造・販売を行う会社／年間休日126日／ワークライフバランス◎】 ■概要 ジェネリック医薬品の総合メーカーである当社において、課長として品質管理業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・品質管理業務のスケ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での品質管理経験（GMP関連）及びマネジメント経験のある方

【医学系研究xデータ解析】医療データを活用したエビデンス創出に貢献 入社後はデータ解析部門（リアルワールドエビデンス事業部）に配属され、主に製薬企業が抱える「医療データを活用して臨床エビデンスを創出したい」というニーズに対して、当社の保有する医療データを用いた疫学研究（以下、データベース研究）の解析業務を通じ、製薬企業が臨床エビデンスを創出

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SQLを利用した実務経験（データ抽出、開発、保守・運用のいずれか） ■歓迎条件： ・SAS、R、Python等を利用した統計解析の実務経験 ・医療データもしくは医療情報システムへの理解 ・生物統計の専門知識または臨床知識

【マーケティングプランナー】医療ビッグデータを活用したデータドリブンマーケティングを実践 主に製薬会社・医療機器会社に対し、医療ビックデータをマーケティングに活かした実践的なマーケティングプランを提案し、その具体化と実行をサポートしていただきます。 【変更の範囲：会社が指定する業務】 ■具体的な業務内容 顧客である製薬会社・医療機器会社の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・BtoBマーケティングの経験 ■歓迎条件： ・製薬会社でのマーケティング経験 ・コンサルティング会社や医療系広告代理店での、製薬会社に対するマーケティング・戦略プランニングの企画提案経験

【大阪】データマネジメント（DM）〜エムスリーグループ／フレックスタイム制＆在宅勤務制度有り〜 ＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%（男性社員の取得実績あり）/働きやすさ◎/東証プライムエムスリーグループ＞ Mebixデータマネジメント（DM）担当者として下記の業務をご担当いただきます。 ■担当業務： ・ 試験立ち

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） ■歓迎条件： ・Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可） ・医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンス） ・DMチームでのリーダー経験

【東京/アカデミア/第二新卒歓迎】統計解析　〜東証プライム上場エムスリーグループ／リモート勤務可〜 当社が受託する臨床研究の、一連の統計解析業務（業務の幅広さが特徴） まずはご経験に近い業務から携わって頂き、徐々に幅を広げる想定です。 ■臨床研究とは： 世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下のいずれかに該当していること １）業務上でのSASプログラム経験 ２）生物統計もしくは疫学のバックグラウンドを持ち、大学等でRまたはSASの経験がある方 ※アカデミアの方も大歓迎です。

【富山】医薬品の製剤開発◆第二新卒・職種未経験歓迎/社宅・独身寮完備◆ ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ■業務内容：＜半年〜1年の教育期間がございますのでご安心ください＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレー

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・高専卒以上で化学か薬学か医学を学ばれていた方

【川崎】再生医療用細胞の製造職※プライム上場アルフレッサグループ／セルリソーシズ株式会社へ出向 【プライム上場アルフレッサグループ／年間休日125日／土日祝休／フレックス制度／セルリソーシズ株式会社へ出向】 ■業務内容： 再生医療用細胞培養に関する細胞の培養・加工を行って頂きます。 ・再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造 ・製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究所やアカデミア、メーカーなどの細胞加工のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 ・細胞培養士 ・臨床培養士 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級