【神田】再生医療用細胞の品質保証※プライム上場アルフレッサグループ／セルリソーシズ株式会社へ出向 【プライム上場アルフレッサグループ／年間休日125日／土日祝休／フレックス制度／セルリソーシズ株式会社へ出向】 ■業務内容： 再生医療用細胞培養製品の品質保証業務の責任者として管理と実務を担当していただきます。 ・品質保証システム構築・維持管理

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を管理職として経験された方 ・再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を管理職として経験された方 ・GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規

【群馬県／契約社員】※ベテラン大歓迎※試験責任者経験〜残業10時間程度・年間休日120日以上〜 安全性試験業務を受託する株式会社ＳＲＤ生物センターにて、試験責任者を募集致します。シニア層も活躍頂ける職場ですので、雇用形態等についても柔軟に相談可能です。 ■業務内容： ○安全性試験の受託研究業務 ＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験 ・基本的なPCスキル（Word, Excel等） ・普通自動車運転免許 ■歓迎スキル ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成）

【東京】開発薬事※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】 ■業務内容 当社にて開発薬事（戦略薬事）としての業務をご担当頂きます。 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・開発薬事のご経験のある方 ・CMCまたは非臨床に関する承認申請業務のご経験のある方 ※将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします

【東京都/板橋区】試験担当者　細胞遺伝解析業務※PHCホールディングスグループ ■業務内容： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る分析業務に業務に従事していただきます。 ・Flow Cytometry（FCM)法によるマルチカラー測定・解析業務 ・ELISPOT法などの免疫関連アッセイ業務 ・qPCR、Microarray及びNGSを

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■条件： ・Flow Cytometry（FCM)法を用いた測定・解析業務が３年以上経験のある方 ＜語学補足＞ 英語論文が理解できるレベル

サイトペイメントマネージャー／業績好調の外資系CRO・自社ラボあり（東京・明治神宮前） ≪サイトペイメントマネージャー≫として、 世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中でキャリアを深めませんか？ 本ポジションにお迎えする方には、治験実施する際の予算作成／支払い業務全般を担っていただく予定です。 ■仕事内容：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・治験業務経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・MS Office (Excel, Word, Outlook) 中級レベル ■歓迎要件： ・CRA、CRC、SSU経験 ・医療機関への支払業務経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 歓迎条件：英語上級

Regulatory Submissions Manager／薬事・治験立ち上げに従事 ≪Regulatory Submissions Manager≫として、薬事（ICCC/PMDA相談/治験計画届等）関連業務、治験立ち上げ（事前準備/IRB対応等）関連業務の実施と管理をお任せいたします。 受託できるフェーズが幅広い当社だからこそ、経験値

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・治験業務経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・ラインマネジメント経験 ・MS Office (Excel, Word, Outlook) 中級レベル ■歓迎要件： ・CRA、CRC、SSU 経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 歓迎条件：英語上級

【東京】営業（整形医療製品）◇スウェーデン発医療機器メーカー／直行直帰可能／年休120日／転勤なし 【医療福祉先進国・スウェーデンに本社を構えるスウェマック・イノベーションABの日本法人／2019年設立のスタートアップ企業／骨折治療・関節置換の革新的なソリューションを開発・推進】 医療機器の輸入・販売を手掛ける当社にて、担当エリアでの当社

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・営業の経験がある方 ・整形外科領域の経験者（整形外科未経験の場合：医師、医療機器の営業経験、オペ室入室等の業務経験があれば可） ・普通自動車免許をお持ちの方 ■歓迎条件： ・整形外科領域の営業経験者

【東京】治験・臨床研究における治験事務局担当者（SMA） 〜再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックス・リモートで裁量のある働き方／少数精鋭組織〜 ■業務内容： ・治験事務局支援業務 ・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務 ・医療機関との調整・説明・事務作業 ・各種書類作成及びファイリング ・治験依頼者との調整・説明・事務作業 など

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・治験におけるSMA業務経験をお持ちの方、IRBの運営経験をお持ちの方。 【歓迎条件】 ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方

【日本橋・神戸】計算生命科学分野研究員（バイオインフォマティクス） ■業務内容： 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を、バイオインフォマティクス、機械

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・統計学・機械学習の基礎知識（仮説検定、線形モデル、交差検証など） ・プログラミングの経験（Python、R、Rust、Juliaのいずれか） ■歓迎条件： ・分子生物学の基礎知識 ・バイオインフォマティクス分野の一般的知識 ・博士学位をお持ちの方（生物学、情報学、工学、薬学、医学、農学など

【神戸】テクニカルスタッフ（実験・環境整備）　◆世界トップレベルの技術を持つバイオベンチャー ■業務内容： 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集します。 ■業務詳細： 特に下記の実験およびラ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上 ・細胞培養（ヒト由来細胞や幹細胞 等） ・分子生物学実験（RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等）※担当業務内容は未経験でも可 ■歓迎条件： ・博士、博士相当、修士、修士相

【東京】薬事申請業務/世界のラボコープGr ※マネージャーやシニアアソシエイトなどキャリアに合ったポストをお任せします。 〜製薬・IVD・MD業界でご活躍されてきた方へ／薬事ビジネスのサービス拡大に貢献／横断的に業務をお任せ〜 ■業務内容： 薬事部門の一員としてグローバルやクライアント（製薬メーカー）と直接連携し、製品の開発初期段階から承

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇ライフサイエンスにおける修士号または同等の学位 ◇製薬／IVD／MD業界における薬事または医薬品開発、医療機器開発、診断薬開発の経験5年以上 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力（スピーキング含む）

【愛知/未経験歓迎】研究開発・分析（バイオ・化学・生化学系）※Web面接可/東証プライム上場グループ 〜未経験から大手メーカーや研究機関で活躍！◎福利厚生充実／豊富なキャリア・多様な働き方が実現可能です〜 ■職務内容 当社の正社員として配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界・職種未経験歓迎＞ ■必須要件： ・理系バックグラウンドを有する方（応用・生物・化学・農業・水産・医療など） ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢

【埼玉】研究・分析業務 ※勤務地考慮／研修充実／手厚いサポート体制／WLB◎ 【取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可】 ■担当業務例 ＜医薬品分野＞ ・医薬品に関わる分析業務(品質管理) ・再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・分析や研究開発に関する業務経験をお持ちの方 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業・公的機関へ就業のチャンスも十分あります

【神奈川】研究・分析業務 ※勤務地考慮／研修充実／手厚いサポート体制／WLB◎ 【取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可】 ■担当業務例 ＜医薬品分野＞ ・医薬品に関わる分析業務(品質管理) ・再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・分析や研究開発に関する業務経験をお持ちの方 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業・公的機関へ就業のチャンスも十分あります

【茨城】対外診断用医療機器のグローバル法規制対応◆フルフレックス／年休127日／日立グループ 【日立Gの中核企業／育児休業復職率100%／平均勤続年数19年以上／年休127日／中途入社者活躍中】 ■業務内容： 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ・ライフ＆メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験 ◇医療機器法令の実務経験者（薬機法・FDA QSR、IVDD、ISO 13485:2016など） ┗専門の部署でのご経験だけではなく、製品開発や品質保証などの業務の中での、法令に関する実務経験も含みます。 ◇医療機器設計、またはQAの実務

【品川】プロジェクトマネジメント ■業務内容： ・非臨床から後期臨床段階にわたるグローバルプロジェクトチームのマネジメントを担当する。 ・開発戦略、予算及びタイムラインの策定とリスク管理及び課題解決に責任を持ち、プロジェクトの意思決定を支援する。 ■募集背景： ADC品目を筆頭に、当社のオンコロジー領域の開発パイプラインが急速に拡大してい

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業で開発業務に５年以上従事し、プロジェクトマネジメント業務の経験 ・臨床開発関連業務（DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む）に関する基礎的な知識 ■歓迎条件： ・臨床開発関連業務（DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む）に関する実務経験 ＜語学力＞ 必要条件：

【兵庫】生産管理業務 三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務をお任せします。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 ■職務内容： ・生産計画の調整（原薬入荷〜バルク転送〜製品出荷、所要確認、受託品関連） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・高卒以上 ■歓迎条件： ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経

【関西配属限定/転居なし】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例： ・化学系：有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など ・分析系：医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーショ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・生物、化学系、医学や薬学の大学をご卒業の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方

【栃木／鹿沼市】安全性試験（毒性試験）※東証スタンダード上場・営業利益率約30%／年間休日123日 【ポスドクも歓迎！福利厚生充実・就業環境◎／歯科医療機器分野のグローバルシェアでトップレベル／海外売上80％の日本メーカー／落ち着いた環境で長期就業可能】 ■業務内容： ・医療機器に関する再処理バリデーション、生物学的安全性試験（毒性試験）

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれか必須 ・医療機器に関する再処理業務に関わるご経験 ・生物学的安全性評価の実務のご経験 ※ポスドクの方も歓迎します ■歓迎条件： ・上記業務内容に関して、第三者認証機関や各国規制当局との交渉経験がある方

【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務内容： 国内トップクラスのCROで、顧客にワンストップのサービス、価値提供を行う同社において、製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を担当します。 ・医学

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のうち、2つ以上の経験のある方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書