【品川】品質マネジメントGCP、QMS　◆年休124日／フルフレックス◆ ■職務内容： ・臨床試験等（Clinical領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント（CAPAマメジメントを含む）を行う ・マネジメントレビューの実施（品質レポートの作成、指標設定を含む） ・当局査察対応業務（査察準備

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある。*イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズを管理する

【576】【リーダー候補】事業企画（医療ヘルスデータ領域／医療機器・体外診断薬） ■業務内容：（変更の範囲：会社の定める業務） 当社は北海道大学と共同し、少量の血液からアミロイド結合エクソソームを検出する技術を開発しました。より簡単・迅速なアルツハイマー病の早期検出への貢献に向け、医療機器の新製品開発および数年後の上市を目指しております。将

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・市場分析業務及び事業戦略構築業務の経験 ・医療業界での事業開発の実務経験（特に診断・バイオテクノロジー領域ではあるが、近しい領域のアルツハイマー・認知症・オンコロジー・ガン等も歓迎） ■歓迎要件： ・英語スキル：ビジネスレベル以上 ※海外顧客とのアライアンス提携や英文

【茨城県つくば市】がん治療薬の化学研究員◆週2リモート可◆フルフレックス◆土日祝休◆年間休日120日 ◆◇アスタチンを用いたがん治療薬開発／研究員（有機合成）／少数精鋭のベンチャー企業／リモートワーク可／フレックスタイム制／年間休日120日／土日祝休◇◆ ■要約 当社は、大阪大学およびQiSS*の研究成果を基に、新しい医薬品を開発している

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下を満たす方 ・有機化学・合成に関する実務経験がある ・Scifinder等の構造式データベースの基本的な取扱ができる ・英語読解レベル：英語科学論文が理解できる ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ ・読解レベル：英語科学論文が理解できる ・会話レベル：好ま

【大阪市】委受託管理◆委受託先の管理・交渉・社内外のPM等／CNS特化の製薬会社／年休127日 〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー〜 ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、委受託管理をお任せします。 ■具体的には： ・委受託先の管理及び交

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での業務経験が2年以上ある方 ・購買／委託先管理業務経験が2年以上ある方 ・英語初級 ■歓迎条件： ・サプライチェーン管理業務経験 ・医薬品に関わる業務経験（製造現場含む） ・プロジェクトマネジメント経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：注射製剤に関する下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）や技術移転

【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：理系出身でバイオや低分子のサイエンスの知識、かつGMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でCMC研究やQC経験 ・分析機器の取り扱い経験（例）HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など） ・微生物試験の実務経験 ・製剤デバイスの開発／評価

【福知山】薬剤師／医薬品の製造及び研究開発事業 ■職務内容： 機能性材料、電子・情報材料、医薬品原薬・中間体、化粧品原料における製品製造及び研究開発を行う当社において、公的機関とのやりとりや監査、品質保証業務をお任せします。 ■具体的な業務： ・官公庁からの品質申請対応 ・出荷判定 ・査察対応 ・SEQ（Safety Enviroment

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ■歓迎条件： ・化学関連企業での品質保証実務経験 ・管理薬剤師経験

事業所長／営業・製造・流通部門を統括責任者として裁量をもち、シェア拡大に貢献 ＜1963創業・老舗リネンサプライ企業／平均有給取得日数10.8日／福利厚生充実＞ 医療・介護・福祉の現場を支える、静岡発祥の老舗リネンサプライ企業である当社にて、リネンサプライ事業部の事業所長を募集いたします。 ■お任せしたい役割： ・LS事業所の営業・製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・事業組織のSCM責任者（生産領域におけるマネジメントで、20名以上の部下と成果を出した経験） ・事業組織のP/Lを理解し、カイゼンや利益拡拡大に向けて成果創出された経験 【歓迎】 ・営業の経験 ・事業組織におけるロジスティクス関連でのご経験 ・生産管理（工程分析、動作

【東京】医薬品広告の企画・提案・メディカルコピーライティング業務担当　※理系の知識を活かした専門職 【医薬学・生化学の知識を活かし、専門スキルを身に着けたい方は是非応募ください◎】 製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画およびメディカルコピーライティング、取材・提案、ディレクションま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■薬学・製薬領域の知見をお持ちの方 ※医学・農学・獣医学・生命科学・理学・薬学・生物学・歯学・化学（有機）・バイオ系、医学研究・学術等の専攻の方や、薬剤師、研究職、メーカーの学術系の方、CRAなどからのキャリアチェンジ歓迎◎ ■英語文献の読解が可能な方 【歓迎】 ■医科学・製薬業での

【完全未経験歓迎/アカデミア歓迎】病原体遺伝子検査（PCR検査等）※PHCホールディンググループ ■業務概要： 感染症検査室に配属され、病原体遺伝子検査（PCR検査等）を担当していただきます。喀痰・咽頭ぬぐい液等の呼吸器材料、髄液、泌尿器材料等から、肺炎マイコプラズマ・レジオネラ菌・淋菌・クラミジア・インフルエンザウイルス・ヘルペスウイルス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・理系の大学卒以上 ■歓迎条件： ・臨床検査技師または遺伝子取扱い経験者が望ましい（臨床検査技師資格は持っていなくても可）

GL03【神奈川／新幹線通勤OK】体外診断薬の開発 ◇重点事業の医療分野／フレックス制・週2在宅可◎ 【品川から新幹線通勤も可能・交通費全額支給◎／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休125日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆職務内容： メディカルシステム開発センターでは各種医療機

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・体外診断薬の開発もしくは臨床評価経験 ◆歓迎要件： ・免疫検査薬に関するご経験

【リサーチ部門のマネージャー候補】医療ヘルスケアマーケット特化／リモート併用／プライム上場G 【医療関連企業の意思決定をサポートするマーケティングリサーチ会社／プレイングマネージャーとして部門の予実管理〜クライアント対応まで幅広く対応／リサーチ業務を通じて医療・ヘルスケアに貢献】 ■お任せする業務内容： 既存顧客からのリピートオーダーが多

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社のマーケティング戦略及び課題を理解している方 ・製薬会社のマーケティング部門との渉外、折衝ができる方 ・５〜６人程度のピープルマネジメントやタスクコントロール経験がある方

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ・製造記録・試験記録

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GMP下（医薬品業界）にて品質保証経験3年以上 ・後輩への教育経験や判断を伴う業務の経験2年以上 ■歓迎条件： ・英語スキル（会話）

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ　PV　の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ▽既存製品の技術改善の業務 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社にて下記の業務経験がある方（3年以上） 例） ・PQ　PV　の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化 ・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ・原料、副

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の分析研究/試験責任者クラス　※福利厚生充実 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 【当社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な、分析業務の経験が5年以上（ジェネリック医薬品メーカーもしくは開発受託企業） ・医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の作成経験 ・分析法の開発経験 ■歓迎条件： ・治験薬の製剤分析の経験

【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）〜CROのリーディングカンパニー〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容：オンコロジー領域の医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的な

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 Global StudyやOncologyの実績を積みたい方

大阪◇CMC薬事コンサルタント（ ※薬事申請業務経験者歓迎／リモート◎） 〜日本初のCRO企業／柔軟な働き方でワークライフバランス充実／多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜 ■業務内容： 国内最大規模の薬事・開発のコンサルティング集団として、品質の高いコンサルティングサービスを提供。低分子・バイオ医薬品、再生医療等製品の開発戦略の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 以下（1）〜（3）全てを満たし、 （1） 医薬品の承認申請業務の経験又は細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養を有する （2） 海外の申請資料を日本の申請資料に和訳できる （3） 英語(email等)での読み書きができる 以下のいずれかを有する方 ・申請資料の作成経験 ・外国製造所

【東京／千代田区／東大和市】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 本社（東京）又は東大和市にある研究所のいずれかにて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地を決定させて頂きます ■仕事内容： ◇業務全般の運用 指導者の指示

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医薬部外品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質保証業務経験3年以上 ・本ポジションに興味があり、英語による読み書き、メールでのやりとりが可能な程度 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ＜語学補足＞ 英語による読み書きが可能な程度 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【東京】DI/医薬品の問い合わせ担当　〜薬剤師やMRの方歓迎／子育て社員活躍／シミックG〜 【日本最大級の健康ポータルサイトを運営するリーディングカンパニー／日経WOMAN”女性活躍”ランクイン／健康経営優良法人ホワイト500認定】 ■職務概要： ・医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、製薬企業の医療用医薬品に対する電

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・5年以上の調剤薬局における薬剤師経験あるいはMR経験 ・問題意識を持ち、積極的に提案や質問ができる方 ・変化を積極的に受け入れられる方 ・人財育成やマネジメント業務に就くキャリアプランをお持ちの方 ・基本的なPC操作スキル ■歓迎条件： ・業務改善や業務効率向上につな

【京都】体外診断薬の研究開発職（化学系分野）※国内屈指の医療検査システムメーカー 臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、化学系分野の体外診断薬の研究をお願いします。 ■職務内容： 世界120か国以上で活躍している

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学系の開発業務経験 ・英語力中級（TOEIC(R)テスト600点程度）以上 ■歓迎条件： 以下の知識経験のある方 ・ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方（医療系に問わず） ・医療業界の経験 ・生産移