医薬品関連 の求人一覧
仕事内容
【北茨城市】医薬品の品質管理・品質保証管理職◆福利厚生充実/ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆
☆遠方にお住まいの方も是非ご応募ください!
現住所および転居予定先(実家等)から公共交通機関を利用し2時間程度以上かかる場合には、社内規定に基づき、社宅対応(家賃の9割会社負担、住居契約時の初期費用全額会社負担/ただし上限負担額有)、引越費用(引
応募資格
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:※下記いずれも必須
・なんらかのリーダー経験(マネジメントまでしていなくても可能です)
・医薬品、化粧品、化学品、食品などの品質管理経験または品質保証経験
■求める人物像:
・業務差配が得意な方※今の所属長は育成が得意なため
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【未経験歓迎/リモート可】医療・福祉領域のPRコンサルタント ※1963年設立の総合PR会社
【独立系代理店×大手のグループ企業ノウハウを持ったPR代理店/リモート週2可能/PR代理店/博報堂G】
■ポジション概要
医療・福祉領域のヘルスケアクライアントのニーズに応え、戦略的なコミュニケーションプランを提案します。
また、医療
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
・医療・福祉に関する企業や団体での就労経験
・薬剤師、理学療法士、管理栄養士としてのご経験
・医療福祉系NPOでのご経験
・メディカルライター、医薬品プロモーターとしてのBtoB経験
・医療、福祉の領域で専門的な知識やオピニオンとのリレーシ
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【東京】CRA-FSP(臨床開発モニター)〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜
■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
クライアント(主に製薬メーカー)のガイドライン(Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10
応募資格
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAのご経験をお持ちの方(目安:研修・OJT期間を除いた2年以上)
■歓迎条件:
・ビジネスでの英語利用経験をお持ちの方(※ご自身で学ぶ意欲さえあれば高い英語力は必要ありません!)
・グローバル試験またはoncology領域のご経験をお持ちの方
<語学補足>
英語が流暢である必要はありま
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【東京】医療・医薬品関連の情報調査・コンサルタント◇リポビタンD・パブロン等展開・老舗医薬品メーカー
【一般用医薬品業界シェアトップクラス/「リポビタンD」をはじめとした医療品・健康食品を開発】
■業務内容:
当社各部署から提示される調査依頼に対する調査業務をご担当いただきます。
依頼者の課題やニーズを的確に捉え、当社契約の有料データベー
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
<経験>下記いずれかで可
・医療・医薬品系の調査業務、コンサルティング業務の経験(2年以上)
・医療・医薬品系データベースベンダー、リサーチ会社における実務経験
・リアルワールドデータ研究に関する実務経験
<能力>
・英語論文読解力
・優れたコミュニケーション能力、コンサ
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
医療用医薬品等の市販後安全管理 ◇リポビタンD・パブロン等展開の医薬品メーカー
【一般用医薬品業界シェアトップクラス/「リポビタンD」をはじめとした医療品・健康食品を開発】
■業務概要:
同社は、OTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」を展開する総合医薬品メーカーです。今回、医薬品
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
<経験>
・市販後安全管理業務実務経験 3年以上(CROでも可)
<能力>
・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識
・英語力(論文の概要理解、英文メールへの返信)
・データ処理能力(Excel中級程度)
・安全性データベース(ClinicalWorks、Argus等)
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業/成長投資で更なる拡大
【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休125日/フレックス制・週2日リモート可/良好な就業環境◎】
◆募集背景:
当社の医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件:
・事業会社における細胞培養のご経験
・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方
◆歓迎要件:
・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
・CMCにおける業務経験がある方
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
JM11【富山】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業
【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休123日/フレックス制・週2日リモート可/良好な就業環境◎】
◆募集背景:
当社の医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラ
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件:
・事業会社における細胞培養のご経験
・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方
◆歓迎要件:
・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
・CMCにおける業務経験がある方
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【東京】Public and Government Affairs Expert
Public and Government Affairs Expertとして以下の業務をお任せします。
■仕事内容:
治療分野全体にわたる高レベルの政策や規制を形成するために、政策関係者と連携する。
企業戦略およびライフサイクル管理(LCM)の観点からの治
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須資格・要件:
・公共および政府関係の経験、または関連する経験が少なくとも3年以上あること。
・コミュニケーションスキル / 戦略的思考 / 交渉スキル / リサーチスキル / ネットワーキング / プロジェクト管理スキル
・日本の医療制度、政府および政治に関する基本的な知識
・ビ
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/05
仕事内容
【品質保証】GMPプレイヤー/医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G/海外取引比率約60%
【伊藤忠商事グループの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社/グループ内収益貢献額は約300社中TOP10/海外取引比率約60%・世界約90ヶ所の国や地域との取引実績あり/伊藤忠グループ内の最高賞『総合経営賞』受賞】
GMPプレイヤー
応募資格
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験
・コミュニケーション能力の高い方
・当局の査察対応経験
■歓迎条件:
・海外当局の査察対応経験
・ビジネス英会話
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【東京】薬事(医療機器/承認申請マネージャー) 〜国内トップクラスシェア/製品開発力に強み〜
【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力/高い製品開発力/社会貢献性◎/少数精鋭の専門家集団】
製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器(カテーテル)の承認申請業務に従事していただきます。
・医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事業務経験者(国内外問わず)
・ピープルマネジメントもしくはプロジェクトマネジメント責任者の経験
・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC(R)テスト 700点以上)
■歓迎条件:
・高度管理医療機器クラス4の薬事関連業務経験
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【富山】薬剤師資格者向け理系総合職◆第二新卒職種未経験歓迎◆
<薬剤師資格を活かしたキャリアチェンジができる/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境>
医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした当社にて、薬剤師資格をお持ちの方を募集しております。
■業務内容:☆ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<職種未経験歓迎><業界未経験歓迎><第二新卒歓迎>
・医薬品業界で就業しており、薬剤師資格をお持ちの方
<必要資格>
必要条件:薬剤師
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【富山/高岡】医療機器のルート営業◆直行直帰可/OJT・資格取得支援有/賞与2回/営業経験活かす
【医療業界を支える社会貢献性高い営業ポジション/安定の医療機器業界/直行直帰・社用車利用可】
■業務概要:
病院の医師などに対する医療機器や医療システムの提案をお任せします。
新製品の紹介や不具合確認をメインに担当いただきます。
■業務の特
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<業種未経験歓迎>
■必須条件:
・法人営業経験
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【熊本県/宇土市】医薬品の研究開発支援(非臨床試験_薬効薬理)※アカデミア歓迎/フルフレックス制
【アカデミア大歓迎◎/社会貢献度の高い事業(医療インフラ)に関心の高い方へ/今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】
■業務概要:
製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいはそれに準ずる経験者
・コミュニケーションスキルとチームワークを発揮できる方
<語学補足>
英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/05
仕事内容
【東京】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO/フルフレックス/リモート可
【再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックスで裁量のある働き方/少数精鋭組織/年休125日/将来のキャリアも広い企業】
■業務内容
・被験者である患者への治験内容説明補助
・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応
・治験担当医師
応募資格
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験のCRC業務経験を有する方もしくはCRC認定を有する方
※離職期間ある方でもご自身のペースの併せてフォローいたします
■歓迎条件:
・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/05
新着
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
仕事内容
【湘南ipark】プロジェクトリーダー(全部門)※創薬研究支援サービスを展開
【創薬研究の経験やスキルのある方へ/日本初の創薬ソリューションプロバイダー/創薬研究のプロ集団/製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】
■業務内容:
・対クライアントの窓口(プロジェクトのリーダー)として、社内外部門のス
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・大学や公的研究機関における研究職として3年以上の経験
・製薬会社もしくはヘルスケア関連研究、創薬研究や上記部門に関連する実務経験がある方
・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方
・英語を使用した実
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【石川/金沢】医療機器のルート営業◆直行直帰可/OJT・資格取得支援有/賞与2回/営業経験活かす
【医療業界を支える社会貢献性高い営業ポジション/安定の医療機器業界/直行直帰・社用車利用可】
■業務概要:
病院の医師などに対する医療機器や医療システムの提案をお任せします。
新製品の紹介や不具合確認をメインに担当いただきます。
■業務の特
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<業種未経験歓迎>
■必須条件:
・法人営業経験
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【東京】製薬会社品質保証担当(海外製造所管理)※福利厚生充実◎/競合少なく安定性抜群◎
■業務概要:
当社の品質保証部において、海外製造所管理担当者として品質保証業務を担っていただきます。グローバルな製造所との連携を通じ、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。海外製造所の品質基準の監査・査察対応、文書管理、製造所とのコミュニケーシ
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品業界での品質保証または品質管理業務の経験(3年以上)
・英語での業務遂行能力(読み書き・会話)
■歓迎条件:
・海外製造所との折衝経験があれば尚可
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【東京都港区】開発薬事※土日祝休・年間休日120日/年収490万円〜/残業20時間以内
■業務内容について:
2001年設立、東京都港区浜松町に本社を置き動物用医薬品の輸入販売を行う当社に開発薬事として業務に従事していただきます。
■具体的には:
行許可更新
国内製造所の品質管理、書類整備
寄生虫駆除薬等の安全性情報の収集
PMDAへの申
応募資格
学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品メーカー・CRO等での開発薬事経験
・薬剤師資格
・Excel・Wordの使用経験
・ビジネスレベルの語学力(英語)
■歓迎条件:
・PDF・Accessの使用経験
<語学力>
必要条件:英語中級
歓迎条件:英語上級
<必要資格>
必要条件
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【富士宮/アカデミア歓迎】品質管理(微生物試験)※正社員寮完備◎/残業20h程/プライム上場テルモG
【東証プライム上場のテルモグループ/世の中から求められる製品を多数展開/高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】
■業務内容詳細:
GMP準拠の環境下で各種試験業務と、将来的にはチームリーダーとしての取りまとめをお任せする想定です
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・学生時代に理化学・微生物・生物・薬学・電気・機械等理系の学問について勉強された方
・将来的にマネジメントにもチャレンジしたい方
※ポスドク・特定技術派遣の方も歓迎です
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
仕事内容
【岡山/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可!選考要素無/WLB◎
★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★
<理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内>
テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか?
学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした&q
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:<職種未経験歓迎><業界経験不問>
※下記いずれかに該当する方
・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方
・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な
掲載日: 2025/08/04
情報更新日: 2025/08/04
閉じる
「気になる求人リスト」を使うには、無料会員登録が必要です。
会員登録
ログイン