【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ■歓迎条件： ・企業治験でのPⅠ〜PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス可／年収500万〜 【リモート勤務・フレックス勤務可能！医薬品の販促パンフレット・冊子などの企画〜編集をお任せ／ライターの所属数は業界でNo.1！／転勤なし】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。製薬企業の営業担当が病院訪問時に使用する医療用医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 下記いずれかの経験が必須となります。 ・論文執筆の経験がある方（医学代理店等で臨床の論文執筆の経験がある方が望ましい） ・臨床研究／臨床開発のご経験 ・医療業界での執筆・編集のご経験（メディカルライターなど）

【東京】医薬品の品質保証（情報マネジメント担当）◆国内トップ級の医薬品メーカー 同社は国内屈指の製薬メーカーで、世界中に医薬品を供給しています。本ポジションは、医薬品の製造に関わる品質情報に関わる業務を担当頂きます。 ■業務内容： 同社は国内に医薬品製造に関わる6工場を有し、その規模は国内トップクラスを誇ります。本社、各工場で有する品質に関

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件 ・課題の抽出,検証,特定を行い、課題解決に向けた取り組みの一連の経験をお持ちの方 ・プロジェクトマネジメントまたはコンサルティングの実務経験をお持ちの方 ・数値やデータ等を扱った経験 ■歓迎条件 ・プロジェクトマネジメント経験 ・データサイエンティ

【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラミングのできる方 ■歓迎条件： ・医療業界、CROでの経験者

【東京】臨床統計解析（SASプログラム）〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラミングのできる方 ■歓迎条件： ・医療業界、CROでの経験者

【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0〜10h／正社員登用あり 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント業務の経験（目安：3年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのDM業務（PLだと尚可） ・CDISC-SDTMによるデータ作成（未経験も問題なし） ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PPT プレゼン資料作

【茨城/つくば】医薬品製造業務 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜 東証プライム市場上場「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の製造、開発経験 ■歓迎条件： ・細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識

【東京】戦略薬事コンサルタント（開発戦略策定・当局対応などの業務支援/コンサルティング） ■業務内容： 国内最大規模の薬事・開発のコンサルティング集団として、品質の高いコンサルティングサービスを提供。低分子・バイオ医薬品、再生医療等製品の開発戦略の立案から承認取得、薬価収載までのサービスを提供しております。 医療用医薬品及び再生医療等製品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞ 【ミッション・業務内容】 PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただくミッションを決定していきます。もちろん複数のミッションに取り組んで

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 3）リスクマネジメントプランの作

【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞ 【ミッション・業務内容】 PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただくミッションを決定していきます。もちろん複数のミッションに取り組んで

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 3）リスクマネジメントプランの作

【東京/経験者】PVプロジェクトリーダー・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞ ■業務内容：国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。チームとしてはクライアント別に数名〜10名以上のプロジェクトチームがございます。 ※ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがあります。 内資、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件:以下いずれも必須 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること） ■望ましい要件 ・日⇒英翻訳、お

【東京／浮間研究所】化学工学研究員 ■業務内容： ・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入 ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進 ■業務の魅力： ・原薬・製剤、化学・バイオ問わず幅広い分野の課題に対して、課題解決力を発揮いただけます。 ・中外/Rocheグル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験 ■歓迎条件： ・プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験 ・プロセスシミュレータ（Aspen、gPROMS、Dynochem等）を使用した研究開発・生産技術 ・熱流体解析ソフト（Flue

【富士宮】品質保証（文書管理業務担当者）◇国内最大級の医療機器メーカー／フレックス制 【独自の技術で医薬品の価値向上／医療機器から医薬品まで幅広く展開／月平均残業20~30時間／年休124日】 ■テルモ社が有する高い技術力によって各製品群で高いシェアを獲得 ■医薬品や医療機器の品質保証部門での業務経験がある方歓迎 ■業務内容： ご意向、ス

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品や医療機器の品質保証部門での業務経験がある方 　若しくは、GMP/QMSの知識を持ち、分析機器を用いた解析業務が可能な方 　 ・英語文書をある程度理解できる英語力 ■歓迎条件： ・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方 ・日本薬局方や海外規制

【関西エリア】治験事務局担当（SMA）未経験大歓迎/初任地考慮有/治験業界最大手シミックグループ ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【関東エリア】化学・バイオ系研究開発◆未経験歓迎／自社研修施設有／メーカー案件多数 〜地域手当や住宅補助・引っ越し支度金などサポート充実◎未経験から大手メーカーで経験を積める／大学時代に習得した知見を活かして研究職に挑戦！残業10h程・働き方改善とスキルUPを実現できる〜 【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のあるバイオ・化学メー

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学部出身の方 ・生物（バイオ）、化学系の研究経験をお持ちの方 ・医学や薬学出身の方 ・臨床検査技師の方 ■歓迎条件： ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精

【品川】臨床開発職（癌スタディリーダー／スタディマネージャー）／国内トップクラスの製薬メーカー 研究開発本部における臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）として、下記業務に携わっていただきます。 ■業務内容： （1）抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことで、グローバルスタディを推進す

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）及びリーダー的な立場の経験 ・臨床開発一般の基礎・臨床の知識 ■歓迎条件： ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）のオペレーションリーダー業務経験 ・優れたコミュニケーション、プレゼンテーション能力 ・課題を特定し対応策を提案できる課題

【東京】マーケティングリサーチャー/シンジケートデータ◇在宅・フルフレックス・土日祝休み◎業界最大手 〜医療系リサーチ業界トップ級/リサーチ業界最大手インテージG◇年休125日でリモート可！/「働きがいのある会社」に認定〜 ■業務内容： クライアント（主に製薬会社）のマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ※以下いずれかに合致する方 ・医療業界（製薬・医療機器メーカー等）でマーケティング・営業企画等の本社業務経験や、 　MR等の営業経験がある・マーケティングリサーチの業務経験 ・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、データのマーケティング活用に関する業務経験 ■歓迎条件

【つくば】製造管理責任者＜製造用培地の作製や製造管理等＞　※動物薬国内トップクラスシェア 動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、つくば工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任 者としての製造管理業務全般をお任せします。 製造管理全般 生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬機法全般（特に GMP 省令）の理解 ・動物用医薬製造プロセスの理解力 ・マネジメント経験

【東京】ストラテジックプランナー（処方薬）（マーケティング戦略／企画立案）〜就業環境◎〜 〜グローバル7万名の従業員規模・世界トップクラスの売上の広告グループであるオムニコムグループの国内中核企業／就業環境抜群 ■業務内容： クライアントの課題の深い理解に根ざした戦略ストーリーの構築、創造的な視点からのアイデア開発を通じてクライアントビジネ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・マーケティング・コミュニケーション戦略を立案、戦術のディレクション経験 ▼上記と以下いずれかのご経験 ・広告会社でヘルスケア企業をプランナーとして3年以上担当したご経験 ・メディカルライターのご経験（3年以上）製薬会社のマーケティング戦略、コミュニケーション戦略を実務で

【富山／転勤無】品質保証（GQP／GMP）／業務点眼薬の市場シェアトップクラス／週休2日制 【点眼薬シェア国内トップクラス／年間1億本生産、10期連続増収の成長企業】 ■業務内容： 当社において、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せいたします。 【具体的には】 ◇製造所監査 ◇品質情報対応（逸脱対応を含む） ◇変更処理 ◇取

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれか ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP） ・医薬品製造所のQA、QC業務（GMP）ご経験者 ・品質保証業務ご経験者（業種不問）