OA機器用ゴムロール等の自社製品の品質管理業務をお任せします。 クライアントの求める製品開発を都度行うため、常に新しい品質マネジメントが必要になります。 【仕事のやりがい】当社の製品は量産品の製品ではなく、クライアントのニーズに合った多品種・小ロット・短納期のオーダーメイド型の製品を提供しています。量産品の製造ではない、多品種、広範囲にわたる

■品質保証業務（製品検査、トラブル対応、帳票類の作成、その他関連業務）をご対応をいただきながら、ISO事務局(ISO9001)の後任として引き継ぎをしていただきます。[業務内容の変更の範囲:当社業務全般] 【主な製品】自動車のワイパー部品の製造　※国内シェア40％超 【取引先】大手自動車メーカーや大手自動車部品メーカーなど 【キャリアアップ】

■工場の管理職として任された職種にてマネジメントを行っていただきます。 ※対象：生産管理・労務管理・品質管理・設備保守管理など 【1日のスケジュール例】 8:10朝礼→9:00製造部各部署の日報確認→10:00デスクワーク資料作成→12:10昼休み→13:10工場内での仕掛在庫の確認→16:0

各種製造プラントの生産設備、公共施設・設備をコントロールするための制御盤・計装盤の品質管理・品質検査業務をお任せします。 制御盤・計装盤の配線作業および外注管理・品質管理。ケーブルが間違いなく配線されていることを図面を見ながら確認。納入済製品の改造などの依頼を受け改造作業もあります。【会社の魅力】フレンドリーかつアットホーム。結束力の強い社風

・大腸菌発現系を用いたタンパク質製造 ・生体組織からのタンパク質製造 ・ウエスタンプロット、ELISAなどの生化学実験

・ペプチドの品質管理のための分析部門立ち上げと分析業務 ・品質管理以外のペプチド分析業務 ・ペプチドの管理業務

■部品に関するクレーム/是正対応を行います。部品の品質向上や改善、 更にはブランド力の強化に貢献できるやりがいがあるポジションとなりま す。 《〜具体的には〜》 ・品質管理規定に基づく製品検査 ・検査/評価/管理システムの問題解析と改善 ・品質保証上の問題点の把握、原因の究明 ・製品の品質改善に向けた施策の立案/実行 他

■動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験・医薬品開発・製造事業に 携わり、マウス、ラットを用いた薬理試験を行っていただきます。 ■基本作業 ・動物実験(マウス)：行動評価、病理評価、生化学検査 ・手術：モデル動物作製 ・プロトコル計画〜実行までの一連の流れ

■品質保証（QA、QC）部門の責任者候補として、各種センサなどの完成品や基板などの部品など製造にあたり、品質を保つための仕組みづくりをお任せします。 【目指す姿】品質を担保するために課題を特定、改善活動を行い、PDCAを回し続けることで、恒常的に高品質を提供できる体制を構築する。 【当社について】防犯や在庫管理システムなど様々なシステムで活躍

セラミック積層品や各種パッケージ製品など、セラミック製電子部品の品質保証・管理業務を担当頂きます。全製品を俯瞰する品質保証部門において、製品として最も重要な品質監視・保証を行い、顧客が満足できる 品質の製品を供給するための業務です。 ISO/IATF（自動車用部品に関する品質規格）に基づく品質の仕組みの維持・改善を行い、安定した出荷品質を確保

職務概要：スマートフォン、メディカル機器、自動車関連製品などに使われる樹脂製の精密部品の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】実体顕微鏡での目視検査、測定顕微鏡での寸法測定、出荷検査、金型認定業務(外観・寸法評価)、クレーム対応(発生・流出原因および分析・対策)、顧客への対策書提出と説明、社内品質分析、改善提案、各種基準書、手順書の作成

【藤沢市】Drug Discovery業務（主任クラス）◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資企業 〜武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資企業／医薬品研究開発のサポート、研究施設の施設管理業務、廃棄物処理業務の受託等を行う安定企業／土日祝休み・完全週休二日制と働きやすさ◎／長期的なキャリア形成が可能〜 ■業務内容： ◇創薬関連アッセイ、スクリ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生化学実験の経験 ・細胞培養操作の経験 ・社内外の研究者、技術者（人材派遣含む）と連携し、協力してプロジェクトを推進する能力 ・語学力（英文契約書、報告書、論文の校閲） ・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint等の基本的な操作） ■歓迎条件： ・製薬／

【藤沢市】ADME業務のグループリーダー（一般職）◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資 〜武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資企業／医薬品研究開発のサポート、研究施設の施設管理業務、廃棄物処理業務の受託等を行う安定企業／土日祝休み・完全週休二日制と働きやすさ◎／長期的なキャリア形成が可能〜 ■業務内容： 非臨床薬物動態評価の計画・実施（St

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生化学実験の経験 ・機器分析の経験（HPLC、LC／MS／MS、ELISAなど） ・コミュニケーション／渉外能力 ・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint等の基本的な操作） ・英語での契約書、報告書、論文の校閲能力（プロトコールの英文での対応は必須）

生産管理部マネージャー ■業務内容： 当社取扱い医薬品の安定供給を確保するために、販売・供給・在庫計画に加え、医薬品製造受託機関（以下、CMO）管理及び供給リスク管理を担います。また、取引のあるCMOと協業し、生産能力の向上、供給価格の低減等々を通じ、生産効率アップ等を図り、原価低減を推進します。 ■具体的には： ◎販売・供給・在庫計画

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◎SCMに関する必要十分な知識と数年以上の経験 ◎生産管理、生産技術の知識と経験 ◎医薬品メーカーでのCMOマネジメントの経験 ■歓迎条件： ◎原価計算を中心とした会計知識

【南麻布／在宅可】＜DHC＞品質保証・管理、製造所監査／リーダークラス◆化粧品・健康食品等◆土日祝休 ＜化粧品・健康食品メーカー大手DHC／安全性を重視した製品づくりを大切にしています／1日の標準労働7時間／フレックスタイム制／福利厚生充実＞ ■業務内容 ◇安心してご使用いただく製品をお届けし、お客様からの声に真摯に向き合うことで、社会・お

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学系・生物系・薬学系の大学をご卒業の方 ・化粧品や健康食品の品質管理・品質保証に関するご経験をお持ちの方（目安5年以上） ・チームマネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化粧品や健康食品の品質管理に関するグローバル対応業務のご経験をお持ちの方 ・化粧品・健康食

【静岡県富士宮市】【WEB面接可能】品質保証〜残業月平均25h／IUターン歓迎／引越手当全額会社負担 〜カプセル受託製造業界トップクラスのシェア／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜 ■担当業務：品質保証業務全般・製造、品質部門の管理監督・薬事規制同行の把握と対応をお任せしていきます。 ※入社後は座学で、業務に必要な知識を学んでいただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のいずれかに該当する方 ・薬剤師の資格をお持ちの方　※実務経験不問です。 ・医薬品／化粧品での品質保証経験がある方

【徳島／転勤なし】品質保証◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休120日／福利厚生◎ 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生◎／130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 同社の品質保証部 通常の品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須要件： ・製薬・医薬品メーカーでの品質保証経験 歓迎要件： ・薬剤師免許をお持ちの方

【徳島／転勤無】品質保証※責任者候補◇国内トップシェアの無機化学メーカー／土日祝休み／福利厚生◎ 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生◎／130年以上の歴史／土日祝休み／ノー残業デーあり】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 同社の品質保証部 通常の品質に関する管理業務に加

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬・医薬品メーカーでの品質保証経験 ・マネジメント経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【徳島/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可！選考要素無/WLB◎ ★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★ ＜理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内＞ テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？ 学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした&q

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【東京／フルリモート◎】PVマネージャー　※月1回程度の出社／受託案件増加に伴い組織強化 ■業務内容： 医薬品安全性監視部門（PV）におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ ・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの進捗と品質、

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PVとしての実務、マネジメント経験 ・予算見積もりの作成経験 ・ビジネスレベルの日本語・英語能力 （顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル） ＜語学力＞ 必要条件：英語上級