医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの製剤開発〜年間休日124日/東和薬品グループ
〜東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中〜
■業務内容:
医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供
給するために開発業務の実施をお願いします。
・医薬品ソフトカプセルの製剤処方(ソフトカプセル構成成
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※下記いずれかの経験をお持ちの方
・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発
・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発
※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です!
■歓迎条件:
・医薬品の研究、開発業務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神戸】PMS(製造販売後調査)に関わる新規事業のカスタマーサポート業務 /グロース上場企業
【グロース上場企業/WDBグループ/年休125日/時短勤務制度など制度充実/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】
■業務概要:
事業拡大に伴い、新規事業に関わるポジションを募集します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使い頂くための事業です。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PCの基本スキル(Word、Excel、PowerPoint)
・MR等医薬品業界の経験者もしくはCRO業界でのモニター経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京※転勤無】医薬品の生産管理・購買※業界不問◎残業10h程・土日祝休/安定企業◎売上は数年で倍増
【異業種歓迎】【日本で唯一BCGワクチン(はんこ注射)を製造するメーカーの子会社】
当社の企画業務部として下記業務をお任せします。
■業務内容:
・生産管理業務(受注対応、製造スケジュール管理)
・資材管理業務(パッケージ、添付文書等の版管
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・購買や貿易業務のご経験のある方
・英語に抵抗がない方
■歓迎条件:
・TOEIC(R)テストスコア650以上、もしくは中級レベル以上の英語力をお持ちの方
・中国語が堪能な方
<語学力>
歓迎条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【池袋】★企業求人★医薬品の問い合わせ対応 ※医療系資格やMR資格活かせる◎充実した研修で安心
【医療系有資格者1000名以上在籍!医療系資格を活かしてオフィスワーク<池袋駅地下直結>/土日祝休・18時残業少なめ/医療現場の最前線や患者様をサポートできる】
■仕事内容:
製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【下記資格をお持ちの方】
・薬剤師
・看護師
・獣医師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
・MR
・管理栄養士
・登録販売者
★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください!
★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【医療系の営業経験者募集】医療従事者向け医薬品の情報提供(電話)◆内勤業務のみ/残業ほぼ無・土日祝
〜医師や薬剤師へ医薬品を正しく使うための情報提供をお任せします!/転勤無し!/研修体制充実/18時定時・土日祝休み・年間休日120日以上〜
<落ち着いて長く働ける職場が魅力♪>
★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベートを両立
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
下記(1)(2)いずれかに該当する方
(1)医療系の営業経験をお持ちの方(MR,医療機器営業,MSなど)
(2)CRCまたはCRA経験をお持ちの方
※職種未経験歓迎
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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\第二新卒OK!薬剤師資格を活かす/【池袋本社】医薬品の問い合わせ業務◆ほとんどが未経験入社♪
〜残業ほぼ無し・年間休日120以上・土日祝休でしっかりプライベートを確保できます!医薬品の知識を深めつつ医療現場や患者様をサポートするオフィスワークです◎〜
<落ち着いて長く働ける職場が魅力♪>
★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプラ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
・薬剤師資格をお持ちの方
【ポイント】
★完全未経験でOK!9割以上が未経験入社です◎
★第二新卒〜シニアまで幅広い年齢層が活躍しています!
★勤務ブランクのある方もご相談ください!
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【秋葉原】細胞研究職<ポスドク・アカデミア歓迎>正社員◆院内CPC完備*細胞治療の発展・最適化に貢献
当クリニックでは再生医療および、がん免疫療法をメインに行っています。
院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。
細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さらなる研究
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
【必須要件】※いずれか1つ必須
・細胞培養やバイオ実験の経験(アカデミア・企業問わず)
・生物学・医学・バイオ系の学位(学士・修士・博士歓迎)
・フローサイト、PCR、など実験技術の経験
【歓迎条件】
・幹細胞・免疫細胞の研究経験
・CPCでの培養作業経験
・医療機関や製薬企業での研究経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】臨床開発内勤職(試験責任者サポート/内勤CRAなど)◆在宅可/残業ほぼ無・平均7h程度
◇希望に沿ったキャリアを築ける/入社後フォロー体制&研修制度充実/各種手当や福利厚生が充実◇
臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、臨床開発内勤職を募集いたします。
■業務詳細:
○CTA(試験責任者サポート)/職務内容
・臨床試
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:臨床開発業務経験者
■歓迎条件:
・CRA経験、試験責任者サポート業務の経験、製薬企業、CROでの臨床開発業務の経験
・CRC(治験コーディネーター)経験かつ治験事務局業務の経験
・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験
・大学病院、国際共同試験、Oncolog
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】臨床開発内勤職(試験責任者サポート/内勤CRAなど)◆在宅可/残業ほぼ無・平均7h程度
◇希望に沿ったキャリアを築ける/入社後フォロー体制&研修制度充実◇
臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、臨床開発内勤職を募集いたします。
■業務詳細:
○CTA(試験責任者サポート)/職務内容
・臨床試験の資材作成や文書保管、調
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:臨床開発業務経験者
■歓迎条件:
・CRA経験、試験責任者サポート業務の経験、製薬企業・CROでの臨床開発業務の経験
・CRC(治験コーディネーター)経験かつ治験事務局業務の経験
・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験
・大学病院、国際共同試験、Oncolog
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】医薬品の品質保証(データガバナンス担当)◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー
■業務内容:
IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。
1.データインテグリティ(DI)コンプライアンス:
・DIリスクアセスメント
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件
・医療用医薬品の品質保証業務経験をお持ちの方
・データインテグリティやコンピューターシステムバリデーションに関する実務経験をお持ちのの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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リーダー候補/医薬品の薬物動態研究/静岡県伊豆の国市(大仁)
■募集背景
旭化成グループの中核事業であるヘルスケア事業をさらに成長させるべく、新薬パイプラインの拡充に取り組んでいます。R&D部門では、各研究テーマの加速化とグローバル開発強化が求められています。臨床試験への橋渡し研究の機能増強のため新たな仲間を募集します。
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- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要な業務経験/スキル:
・薬物動態研究の経験(実務経験3年以上)
■望ましい業務経験/スキル:
・代謝物構造解析業務の経験
・HPLC、LC-MS等の手法での生体試料中濃度分析の経験
・バイオ医薬品に関する薬物動態研究の実務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富山】医薬品の品質管理※残業月20h/フレックス制度/転勤なし/セイムス薬局を展開する医薬品企業
【当社の起源は配置薬/医療用医薬品にも注力し複合型医薬品企業として成長/CMで話題のドラッグストア「SEIMS」を展開/事業の柱を増やし売上拡大中】
■業務概要:
医薬品の品質管理(試験)業務をお任せします。
■具体的な業務:
・GMP関
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・事務作業、書類作成の経験(PC基本スキル)
・品質管理経験
・機器分析経験(特にHPLC経験の方歓迎)
■歓迎条件:
GMP関連業務経験、試験責任者クラス
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【千葉/柏の葉】品質保証 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関〜
【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2026年に製造施設稼働予定】
信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。
■業務内容:
・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督
・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品における品質保証(QA)経験
<語学補足>
歓迎:ビジネスレベルでの英語力※海外との打合せ(ディスカッションレベル)、メールやりとり等※
掲載日:
情報更新日:
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
- 仕事内容
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【湘南ipark】プロジェクトリーダー(Chemistry部門)/創薬研究
【日本初の創薬ソリューションプロバイダー/創薬研究のプロ集団/製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】
■業務概要:【変更の範囲:当社業務全般他 会社が定める業務】
部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとし
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験
・低分子あるいはModality(ペプチド/核酸)についての実務能力
・リーダーシップが発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる
・社内外とのコミュニケーション力/発信力/提案力
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/文京区】研究開発/組織解析◆バイオ業界を支える◆残業20H/年休125日/転勤・出張基本無し
▼こんな方にお勧め!
・学生時代の知見を活かして、研究者としてキャリアを築いていきたい!
・働き方を整え、腰を据えて長く働いていきたい!
・長期的なキャリア形成を目指し、研究者として着実にスキルアップしていきたい!
■企業魅力:
●バイオ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・解剖学・組織学の知識をお持ちの方
・組織標本の薄切経験
■歓迎条件:
・動物の解剖経験をお持ちの方
掲載日:
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- 仕事内容
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【大阪・東京/リモート可】医療用機器マーケティング◆世界有数眼科薬メーカー
〜東証プライム上場/世界有数の眼科薬メーカー/眼科薬で日本国内のシェア約40%/60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業/就業環境◎〜
■職務概要:
医療機器を中心とした眼科医療に対する知識と情報収集・情報提供スキルを発揮いただき、マクロ環境調査・分析からマー
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器におけるマーケティングまたは製品開発経験(領域問わず)3年以上
・医療機器営業または医薬品営業経験3年以上(マーケティング未経験応募可)
掲載日:
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- 仕事内容
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【東京/未経験歓迎】自社製品、自社商品の企画開発業務及びGCP担当 〜将来のマネージャー候補〜
<世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー>
■業務内容:
企画開発部において新規製品<ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、機能性表示食品、健康食品、サプリメン
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系卒の方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【全国】治験事務局担当(SMA)未経験大歓迎/初任地考慮有/治験業界最大手シミックグループ
■職務変更の範囲:会社の定める職務
■SMA(治験事務局担当)とは:
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要な
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方
・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運
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- 仕事内容
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【東京】PMS(製造販売後調査)に関わる新規事業のカスタマーサポート業務 /グロース上場企業
【グロース上場企業/WDBグループ/年休125日/時短勤務制度など制度充実/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】
■業務概要:
事業拡大に伴い、新規事業に関わるポジションを募集します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使い頂くための事業です。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・MR等医薬品業界の経験者もしくはCRO業界でのモニター経験者
・PCの基本スキル(Word、Excel、PowerPoint)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大崎】薬事申請担当/賞与4〜5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発
〜200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします〜
■業務内容:
・薬事承認申請:体外診断用医薬品/医療機器 製造販売
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器や体外診断用医薬品の薬事承認申請書、又は、行政当局(PMDA、厚生労働省、海外行政当局)との折衝資料の作成、又はサポート経験、および、行政当局との折衝経験
■歓迎条件:
・薬剤師
・医療機器/体外診断用医薬品/医薬品/再生医療等製品の開発経験、医療機器プログラム
掲載日:
情報更新日:
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