【徳島／転勤なし】品質管理※薬剤師免許保持者◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休118日◇ 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生◎／130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■業務内容： 化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。具体的な業務は下記と

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬・医薬品メーカーでの品質管理経験　 ・薬剤師免許をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

薬事スタッフ＜世界経済フォーラムのテクノロジー・パイオニア選出＞ 「AI×医療」で医療現場・患者を支援する当社にて、薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・クラス２〜4での医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験

【東京】薬事申請資料の作成、作成サポート業務／グロース上場／年休125日 【グロース上場企業／WDBグループ／年休125日／時短勤務制度など制度充実／育児休暇取得率・復帰率ほぼ100％】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域における申請資料の作成 ・レ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ◎CMC薬事業務経験者または申請資料（CMC領域）の作成・レビュー実施経験者 ◎英語資料の取り扱いに抵抗がない方 ■歓迎条件 ◎薬事申請資料の翻訳経験者

整形外科領域の営業経験者◎【北関東】クリニカルスペシャリスト＊数値責任なし／休日出勤なし／直行直帰 【★整形外科領域にて医療機器営業経験者歓迎★休日夜間勤務なし／緊急な仕事が発生することがなし／休日124日／自宅と担当エリアの病院の直行直帰】 ■業務の概要： 整形外科手術用インプラントを扱う『ジョイント事業部』にて、国公立および主要私立病院

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 自動車免許 整形領域にて医療機器営業経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【茨城／筑波】ペットフードの研究開発職※獣医資格を活かせる◎三菱商事Ｇ／平均残業8H／年休127日 〜三菱商事100％出資のグループ会社／業績好調に伴い増員／残業平均8H／年間休日127日／リモートワーク／充実した教育体制◎〜 ■職務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 動物病院専用・機能性・グルメカテゴリのペットフードを国内で企画・開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ □必須要件 ・獣医師資格をお持ちの方 ・臨床経験3年以上 □求める人物像 　・内部・外部との連携が必要な職務のため、協調性に長けチームワークを大事に働ける方

【秋田／大館】医薬品の品質管理(管理職候補)◆東証プライム上場グループ／国内トップの受託製造実績 東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ■職務概要 医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品、化粧品、食品業界いずれかでの品質管理経験５年以上 ・後輩育成、マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・HPLC実務経験 ・GMP管理下での業務経験 ・試験責任者経験

ファーマコビジランス職（グローバルPV渉外管理担当） ■業務内容： ・グローバルPVの渉外管理担当 ・グローバルPV契約の締結・維持・管理 ・グローバルPV-SOPの維持・管理 ・海外子会社・海外提携会社と連携し、グローバルPV systemの維持・管理・改善の推進 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■キャリアパス： ・グローバルPV渉外

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験 ・GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ・グローバルで議論可能な英語力

ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当) ■業務内容： ・グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■キャリアパス： ・グローバルPV企画、PV Excellen

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・グローバル業務経験 ・グローバルと議論可能な英語力。（会話/グローバル会議での議論）目安TOEIC(R)テスト 860以上） ・戦略的思考、リーダーシップ <下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい> ●製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェク

【福島/ポテンシャル】品質保証　〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！〜 【品質管理や製造技術などのご経験の方歓迎！／日本初のmRNA医薬品製造受託機関／I・Uターン歓迎！】 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。（南相馬事業所 GMP文書の記録および照査が中心の予定です。） ■業務内容： ・製

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品GMP管理課での品質管理や製造、製造技術の経験を有し、QA業務への理解がある方 ■歓迎要件： ・医薬品（QA）実務経験を有する

DHC化粧品の海外薬事・規制対応事務◆第二創業期・海外積極展開中／土日祝休・残業20H 〜化粧品の研究・開発・品質管理・海外規制対応経験者歓迎！／通販化粧品・健康食品部門売上好調【DHC】〜 ■募集背景： DHC第二創業期にあたり、海外展開の拡大方針を打ち立て、体制強化を図っております。 それにともない、海外での商品販売を可能にするための各

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化粧品または食品に関する海外規制対応のご経験 ※海外薬事のご担当として関わったご経験の他、研究・開発および品質管理業務の一環として関わったことのある方も歓迎いたします。 ・日本の化粧品規制についてのある程度の理解 ・PCスキル（Word：基本的な文書作成／Excel：リ

【滋賀】製造技術／製造・管理方法の理解と活用等◇ＵＩターン歓迎！世界有数の眼科薬メーカー／リモート可 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務概要： 職務の中核となる役割（製造技術職…医薬品の製造方法や管理方法の理解と活

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製剤開発あるいは生産技術（製造方法設計／技術移転など）の実務経験者 ・英文図書の読解力や英語でのメールコミュニケーション力 ・GMP、薬事法をはじめ関連規制についての基本知識をお持ちの方 ■歓迎条件： ・無菌製剤の実務経験者 ・Quality by Designの知識

【滋賀／リモート可】サプライチェーン計画作成スペシャリスト◇世界有数の眼科薬メーカー 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： ・商品安定供給のため、関連部署と連携し、工場の生産計画の作成や工場／仕入先／物流センターと物流入庫を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・サプライチェーンマネジメント経験3年以上※生産計画や包材発注の経験をお持ちの方 ・英語を使用した業務遂行経験（目安TOEIC(R)テスト(R)テスト730点以上） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

医薬品開発プロジェクトマネジメント／東証プライム／創業60年超業界パイオニア／新規技術開発に携われる ■業務内容： 経鼻投与基盤技術の開発を行っているTR事業部において、少なくとも数年後には、研究開発のプロジェクトリードやマネジメント担当者を担っていただける、ベンチャーマインドを有する方を募集致します。 【変更の範囲：無】 ■業務詳細：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 理系分野の修士号や博士号を有し、以下いずれかのご経験がある方 ・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発のご経験 （プロジェクトマネジメント／チームマネジメントに興味がある方は歓迎）

【静岡/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可！選考要素無/WLB◎ ★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★ ＜理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内＞ テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？ 学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした&r

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。 ・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力を有する方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。 ・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力を有する方

【大阪】臨床検査薬の商品企画・開発支援◆内勤業務/フレックス有/手当充実 【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生◎/フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、研究開発に使用される試薬事業を中心に、検査・診断で使用される臨床検査事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件： ・理系の学部学科を卒業された方 ・医薬品、体外診断用医薬品等の商品開発、研究開発、CMC研究、薬事、生産技術いずれかの業務経験をお持ちの方

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Safety部門)※創薬研究支援サービスを展開 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。プ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，

【湘南】創薬プロジェクトリーダー／DMPK（Modality）プロジェクト※創薬研究支援サービス 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連学問分野の修士（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベルであること ・Modalityに関連した研究計画の立案と実行のリード経験 ・課題特定力と解決力を強みとしている方 ・提案力/コミュニケーション力（対外的な顧客との実務経験あり） ・創薬プロ

【湘南ipark】創薬プロジェクトリーダー／DMPK（物性）プロジェクト※創薬研究支援サービスを展開 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連学問分野の修士（医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベルであること ・物性や製剤に関連した研究計画の立案と実行の経験 ・課題特定力と解決力を強みとしている方 ・提案力/コミュニケーション力（対外的な顧客との実務経験あり） ・創薬プロジェクトにおける貢献