【岐阜市】医薬品の品質管理＜化学に関する基礎知識があればOK＞◆年休123日／業界トップクラスメーカ 〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／売上高500億超／業界シェアトップクラス◎／化学に関する基礎知識があり理化学試験に興味のある方へ〜 ■業務内容： 医薬品・健康補助食品・飲料・化粧品メーカー等分

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界未経験歓迎／職種未経験歓迎〜 ■必須条件：　下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・化学に関する基礎知識のある方 ・理化学試験、微生物試験の分析業務に興味のある方 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方 ・医薬

福島【品質保証（薬剤師資格保有者・役職候補）】1925年設立老舗医薬品製造企業／年休124日 福島工場内の品質保証（役職候補）として、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容： ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答） ・製品出荷判定及び各種書類の作成／管理 ・サンプ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格を保有し、医薬品製造での品質保証経験をお持ちの方 ・要普通自動車免許 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師、普通自動車免許第一種

品質保証（薬剤師有資格、業務経験不問）平均残業5h以内／年休124日／マイカー通勤OK 福島工場内の品質保証担当として、薬機法やGMPに基づき、製品品質を確保する業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容： ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案/顧客への回答） ・製品出荷判定及び各種書類の作成/整理 ・サンプルの検証作業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬剤師資格をお持ちの方 （実務でのご経験は問いません。入社後GMPや薬機法や職務は学んでいただけます！） ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 〜国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風〜 ■業務内容： 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ・製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、もしくは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ・海外製造所に対

【日本橋／本社】ファーマコビジランス職（安全対策） ■業務内容： 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。 ・治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務 ・申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュー ・市販後安全対策（RMP実施）の推進、安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成 ・治験中、申請

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全対策業務経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・グローバル品の安全対策業務の経験 ・がん領域の治験及び製品の安全対策業務の経験 ・Argus等の安全性データベースの使用経験者 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

【東京／本社】グローバルトランザクション担当　〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 ■主な業務内容： ・日米欧のGBDトランザクションメンバーと連携し以下の契約交渉、締結、社内調整業務をグローバルに遂行する ・研究からコマーシャル段階までの社外アセット（技術案件含む）の獲得（研究提携・導入・M&A) ・自社アセットのパー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬・バイオテック法務部門や法律事務所などでの医薬品・技術ライセンスに関する契約業務経験 ・英語および日本語での対人コミュニケーション力 ■尚可資格 ・GBD トランザクショングループの一員として日米欧GBDメンバーや関係部門とチームワークをもって協業できる方 ・海外

【徳島／転勤なし】品質保証◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休120日／福利厚生◎ 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生◎／130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 同社の品質保証部 通常の品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須要件： ・製薬・医薬品メーカーでの品質保証経験 歓迎要件： ・薬剤師免許をお持ちの方

【川崎】新規分析技術の開発 ※「すき家」「はま寿司」等を展開／プライム上場 【プライム上場/外食業界No.1/すき家・はま寿司・COCO'Sなどの各種外食チェーンを運営／国内飲食業界トップクラス/年間休日118日】 ■採用背景： ゼンショーホールディングスは世界No.1企業として世界の食の安全を牽引していく必要があります。その為に

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： （1）化学、生物、食品科学、薬学、医学などの分野で研究実績がある（査読付き論文の発表等） （2）英語能力※TOEIC(R)テスト(R)テスト800点以上が望ましい （3）普通運転免許証 （4）マネジメント経験 ■歓迎条件： ITリテラシー（統計解析、メタ解析、プログラム作成など

【東京】統計解析（CDISC関連業務）※リモート可／離職率10%以下／えるぼし取得 ■業務内容： 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取り

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験を

【山口/小野田市】固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般（研究員またはリーダー候補） ■業務内容： 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・修士以上（薬学6年生含む） ・化学系、工学系、理工系、薬学系専攻 ・製剤開発業務に関する経験、知識（QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など）（業界経験3年以上） ・上記業務に対応出来る英語力（読み書き） ■歓迎条件： ・当局相

【大阪／リモート可】コマーシャルリード・マネージャ—◇世界有数の眼科薬メーカー 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務概要： 当社の製品創生のグローバル中核機能として、前臨床開発から臨床開発・製品上市までのフェーズにて、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界またはヘルスケア業界での5年以上の経験 ・戦略的思考、複雑な問題解決、分析スキル ・ビジネスレベルの英語力 ■歓迎条件： ・医薬品開発のプロジェクトリーダーや日本及び海外におけるマーケティング戦略立案の経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【豊島区／さいたま市】海外工場責任者・準責任者候補／将来的に海外駐在／福利厚生◎ 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 各海外生産拠点には現地法人駐在者を配置しており、海外事業の拡大に伴い生産拠点が増加したため、海外工場駐在員を継続的に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造業での経験 ・工場マネジメント、製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験

JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休123日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆募集背景： 当社の医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・事業会社における細胞培養のご経験 ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 ◆歓迎要件： ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 ・CMCにおける業務経験がある方

【東京／フルリモート◎】PVマネージャー　※月1回程度の出社／受託案件増加に伴い組織強化 ■業務内容： 医薬品安全性監視部門（PV）におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ ・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの進捗と品質、

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PVとしての実務、マネジメント経験 ・予算見積もりの作成経験 ・ビジネスレベルの日本語・英語能力 （顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル） ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

【兵庫/赤穂】医薬品原薬を中心とした品質保証◆富士フイルムG／福利厚生充実 播磨工場は医薬品原薬や化成品を扱う製造工場です。本ポジションは、スタッフ職〜管理職候補を募集しています。 ■職務内容： 工場の品質保証職として下記業務を担当頂きます。 ・判定業務（出荷）及び照査 ・使用許可（原料、中間体） ・サプライヤー監査 ・システム文書確認、承

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件： 理系の学部学科を卒業された方で、下記いずれかに該当する方 GMP下における ・品質保証業務経験 ・品質管理経験 ・技術移転や、プロセス開発経験

リーダー候補 / 医薬品のマーケティング担当者/東京都千代田区（日比谷） ■具体的な業務内容： ・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括 ・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行 ・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立 ・営業、メディカルアフェアーズなどと連携し、製品価値の最大化 ・領域の疾患啓発活動の統括 ■

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下全てを満たす方 ・製薬業界での経験（5年以上） ・製薬業界でのマーケティング経験（3年以上） ■歓迎条件： ・Ph.D.またはMBA ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

ベテランも歓迎◎MR経験活かす！【大阪本町※転勤無】DI業務＊医薬品の問合せ対応◆経験不問・研修充実 〜MR資格・もしくはご経験があればOK！これまでの経験を企業で活かせる◎医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜ベテランの方も◎しっかり定着して無理なく長く働ける環境＞ ★再雇用制度も整っており、長く働ける環境です◎ 65歳雇用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR資格もしくはMR経験をお持ちの方 ※ベテランMRの方も歓迎！勤務にブランクのある方などもお気軽にご相談ください ＜必要資格＞ 歓迎条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）

【京都】研究開発◆医薬品カプセル国内外トップ級シェア◆働き方◎＜土日祝休・フレックス＞ 【医薬品等カプセルシェア国内トップクラスで今後も拡大見込み／日米欧の3拠点を軸に展開するグローバル企業／働きやすさも◎＜土日祝休・年休125日・フレックス制度あり＞】 当社は2023年10月よりフランスの大手原料メーカーであるロケット社の傘下に入りまし

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬、食品、化学分野に関わる業界での研究開発経験のある方 ■歓迎条件： ・英語へのハードルが低い方 ※ハードカプセルという領域で知識を活かしながら様々な研究にチャレンジ出来ます。

【東京】薬事（医療機器/承認申請マネージャー） 〜国内トップクラスシェア／製品開発力に強み〜 【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力／高い製品開発力／社会貢献性◎／少数精鋭の専門家集団】 製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。 ・医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事業務経験者（国内外問わず） ・ピープルマネジメントもしくはプロジェクトマネジメント責任者の経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC(R)テスト 700点以上） ■歓迎条件： ・高度管理医療機器クラスⅣの薬事関連業務経験

【つくば市】研究員◇「認知症予防」を支援/筑波大発バイオベンチャー/第二新卒歓迎/転勤なし◇ 【研究員/筑波大学発バイオベンチャー/転勤無し/第二新卒歓迎/残業月10Ｈ程度】 ■募集背景： 認知症予防に向け、LC-MSを用いた新しい血液検査の研究開発臨床有効性の検証とデータサイエンス事業の展開スピードを高めるための研究員の募集です。また、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究・開発チームでの実務経験がある方 ・LC-MSの使用経験のある方