【東京】統計解析担当者　〜小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ〜 ■仕事内容 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ■業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及び

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性、フォロワーシップをお持ちの方 ■歓迎条件： ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・BioS修了者 ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者 ・英語の読

看護師必見【関東／スパイン】クリニカルスペシャリスト＊休日夜間勤務なし／年間休日124日／直行直帰 【★看護師歓迎★休日夜間勤務なし／緊急な仕事が発生することがなし／休日124日／自宅と担当エリアの病院の直行直帰】 ■業務の概要： 整形外科手術用インプラントを扱う『スパイン事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 自動車免許 病院施設での整形のオペ立会経験のある看護師の方 ＜必要資格＞ 必要条件：看護師、普通自動車免許第一種

看護師必見【東北／ジョイント】クリニカルスペシャリスト＊休日夜間勤務なし／年間休日124日／直行直帰 【★看護師歓迎★休日夜間勤務なし／緊急な仕事が発生することがなし／休日124日／自宅と担当エリアの病院の直行直帰】 ■業務の概要： 整形外科手術用インプラントを扱う『ジョイント事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 自動車免許 病院施設での整形のオペ立会経験のある看護師の方 ＜必要資格＞ 必要条件：看護師、普通自動車免許第一種

【徳島／転勤なし】品質保証※薬剤師免許保持者◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休120日◇ 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生◎／130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 同社の品質保証部 通常の品質に関する管理業務に加え、製造製品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬・医薬品メーカーでの品質保証経験 ・薬剤師免許をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【静岡県富士宮市】【WEB面接可能】品質保証〜残業月平均25h／IUターン歓迎／引越手当全額会社負担 〜カプセル受託製造業界トップクラスのシェア／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜 ■担当業務：品質保証業務全般・製造、品質部門の管理監督・薬事規制同行の把握と対応をお任せしていきます。 ※入社後は座学で、業務に必要な知識を学んでいただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のいずれかに該当する方 ・薬剤師の資格をお持ちの方　※実務経験不問です。 ・医薬品／化粧品での品質保証経験がある方

【東京】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス／リモート可 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／将来のキャリアも広い企業】 ■業務内容 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験のCRC業務経験を有する方もしくはCRC認定を有する方 ※離職期間ある方でもご自身のペースの併せてフォローいたします ■歓迎条件： ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方

【湘南ipark】薬理学（がん領域）プロジェクトマネージャー／創薬研究に関する事業を展開 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他　会社が定める業務】 がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとして

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3〜4年以上の実務経験がある方 ・がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ・ビジネ

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（がん研究領域）／創薬研究に関する事業を展開 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他　会社が定める業務】 プロジェクトリーダーとして、メンバーや他部門とコラ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3〜4年以上の実務経験がある方 ・がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ・ビジネ

【日本橋／本社】ファーマコビジランス職（症例評価） ■業務内容： 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。 ・安全性評価に関わる業務 ・安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進 ・安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセスの管理・運用に関するグローバル関係者（社内外）との協

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性評価業務経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・グローバル品目の安全性評価業務の経験 ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験 ・プロジェクトマネジメント能力、経験 ・Argus等の安全性データベースの使用経験者

【東京】マーケティング担当者【X線画像診断関連商材】◆コニカミノルタG ★☆X線動態解析技術はコニカミノルタならではの唯一無二の技術／グループの中核事業商材を扱う企業☆★ ■業務概要／ミッション： ・X線動態解析技術を核としたX線関連商材の商品企画、販売施策/販売計画の立案遂行、プリセールス。 ・国内のKey Opinion Leader

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器業界におけるマーケティング経験 ・アプリケーションスペシャリスト経験 ・医療業界における営業、フィールドエンジニア経験を有している方

【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかに該当する方 ・理系学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方

【神奈川】医薬品原薬・中間体の製造販売 〜年休120日／1951年設立の原薬メーカー／転勤無〜 〜老舗医薬品原薬メーカーでニッチトップ・年間休日120日・土日祝休み・子育て世代も多く理解ある環境・転勤なし／安定、社会貢献性の高い医薬品業界〜 ■概要： 当社は、決して大きな会社ではありませんが “桂化学Quality&rdquo

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬の合成、医薬品開発の探索フェーズからCMC業務に携わったことのある方 ■歓迎条件： ・治験薬GMP、GLP運営されていた方 ・原薬合成したことのある方 ・開発段階の原薬合成で、分析法開発、最適化をされた経験のある方

【東京／大阪】学術※積水化学グループ／健康経営優良法人2023ホワイト500 〜東証プライム上場・積水化学グループ／創業73年／グローバル展開推進中／「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定〜 ■業務詳細： 当社製品および臨床検査に関する学術的情報提供、ならびに共同研究の推進 ＜主な職務＞ ・医療機関、技師会等での勉強会の実施 ・医

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床検査薬業界における学術担当経験者 ■歓迎条件： ・薬剤師、臨床検査技師免許取得者 ＜語学補足＞ 海外旅行で困らない程度の会話ができ、簡単な手紙が書ける

【市場調査】※医者や製薬会社へのマーケティング／ヘルスケア業界に特化した広告代理店／土日祝休み ■職務内容： ・医療用医薬品を主とするヘルスケア製品専門の広告資材やデジタルコンテンツなどを制作する当社にて、市場調査をメインとしたデータ分析やマーケティング担当をお任せいたします。 ■業務内容： ・製薬会社や病院等と提携し、患者のデータ等を分

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療業界にて、市場調査やデータ分析等のご経験をお持ちの方

【東京】★未経験歓迎★メディカルライター／医療広告代理店　※リモート可能／転勤無し／フルフレックス 【世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスのグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 ■職務詳細 1）原稿執筆・リライト：薬剤関連の資料、論文などを基に、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件（以下いずれも満たす方） ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師など医療系の資格をお持ちの方 ・TOEIC(R)テスト600点以上または英検2級以上、もしくは英語の医学論文が理解できる方 ＜歓迎条件＞ ・医薬広告代理店・医学出版社・医学メディアでの、メディカルコピーライター

【静岡／藤枝】品質管理担当者※大正6年に設立された老舗製薬メーカー ■担当業務： 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・試験検体の採取 ・原材料、中間品及び製品の試験業務 ・試験記録の確認、承認、総合判定 ・各種GMP文書（変更、逸脱、OOS等）の作成、確認 ・分析装置及び電子システムの管理 ・安定性モニタリングの計画、報告、トレンド分析

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証、品質管理業務経験

【埼玉工場】品質管理スタッフ/リーダー◆長期キャリア◎/重篤な疾患治療薬を開発・グローバル製薬企業 【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー】 QCスタッフは品質管理部門長にレポートします。 信頼性の高い品質管理業務の実施を実現し、患者さんに確かな品質の医薬品を届けるために、各種規制要件への適合を保証します。 適切な報告、連

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・3年以上の工場もしくは治験薬QC部門等、GMP環境下での品質管理業務の経験（微生物試験のみの経験は不可） ・ICHや日本薬局方、GMPに関する知識を保有していること ・英語での業務に対して、抵抗が無いこと（入社時の英語力は問いません）

【山口／光市】シニアバリデーションエンジニア（滅菌バリデーション担当） 光工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ■業務内容： ・適用される滅菌プロセスを評価し、バリデートをお任せします。 ・主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーシ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ・製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPサポートシステムに関する経験

【山口県光市】シニアバリデーションエンジニア／コミッショニング＆クオリフィケーション担当 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム（ユーティリティ）や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ・プロトコールやSOPの作成の経験 ・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験

【成田】電子バリデーションシステムサイトリードユーザー / エンジニアリングコンプライアンス ■職務内容： １．グローバルチーム及びサイトチームと連携し、電子バリデーションシステム（Kneat）の日々の運用・保守と継続的な改善を推進する。また、マイナーなソフトウェア変更作業、変更管理の作成、レビュー、および承認を行う。 ２．サイトおよびグロ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SAP、TrackWise、MES、DMS等のいずれかのシステムの使用経験 ・GMP文書の作成、管理経験 ・国内のGMP関連法規、通知及びガイドラインの最新のバリデーション要求事項、並びに規制要求事項に関する知識 ・バリデーションの実務経験 ・バリデーション文書の発行とレビューの経験 ・国内