【関東】医薬品分析・品質試験担当者 〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品分析・品質試験の経験をお持ちの方

【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）下記要件のいずれかを満たす又はこれに準ずる経験があること ・医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験（2年以上の経験） ・CMC関連文書（承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等）作成及び当局対応の経験（2年以上の経験） ・CMC開

【大阪／未経験歓迎！】ＭＳＬ <メディカルサイエンスリエゾン> ※業界大手CSO／メーカー転籍実績有 ◆◇業界大手CSOの同社でメディカルサイエンスリエゾンを未経験から募集いたします◆◇ ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方でMSL職に挑戦したい想いをお持ちの方 ・研究職 ・臨床開発経験をお持ちの方 ・学術職やメディカルインフォメーションのご経験者 ・病院薬剤師の方 ・MRの方 ＜語学補足＞ 読み書き可能な英語力

【静岡・伊豆の国市】製造職(人員管理・工程管理)※主事・係長クラス/体外診断薬の医療系メーカー ■採用背景 ・体外診断薬や抗原検査キットなど、現在需要が拡大しています。そのため、体外診断用医薬品の製造業務をお任せする人員の増員募集となります。 ■業務内容： 体外診断用医薬品の製造(人員管理・工程管理)に関する業務となります。 ■具体的な

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの製造経験をお持ちの方 ・調製、調液業務が中心のため、細かい作業に集中できる方 ■歓迎条件： ・製造業での調剤業務経験（特に、医薬品メーカー/体外診歓迎） ・基礎的なPCスキル（Excel,Word,PowerPoint)

【静岡／薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。ご経験やご希望を鑑みて初期業務を決定します。 ■主な業務内容： 【薬事】医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ★3ポジションでジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者を担えるような方を募集します。

【京都】グローバル学術対応／製品価値の向上◆国内シェアトップクラスの臨床検査システム・検査薬メーカー 医師および医療機関とのコミュニケーションを通じて、当社製品の付加価値を学術面から高める業務を行って頂きます。 ・国内および海外の医師・医療機関とのコネクション構築 ・医療機器の評価依頼施設への訪問、面談、打ち合わせ ・評価プロトコルの作成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：※下記いずれも ・TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上の英語力をお持ちの方 ・理系バックグラウンドをお持ちの方

【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP)　※設立4年目のグローバルCRO 【同社独自のFSPモデル／豊富な受託案件／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス◎／自社開発のバーチャル治験システム】 グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・担当する試験の進捗状況についてOn

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CRA経験2年以上 ・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方 ■歓迎条件： ・グローバルスタディの経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語初級

【長野】未経験CRC（治験コーディネーター)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス／リモート可 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／将来のキャリアも広い企業】 ■業務内容 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験が1年以上ある方 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能

【千代田区】細胞培養技術士／正社員／手厚く育成環境／年間休日120日／再生医療等を提供 厚労省より認可を受けた再生医療等を提供する医療機関にて、患者の体内から採取した血液由来の細胞製造業務をクリニック内の培養室で行っていただきます。 実際に当院にいらっしゃる患者様の細胞の培養となりますので、より臨床に近いところでやりがいをもって従事していた

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれもご経験もある方 ・細胞培養についての研究・実験経験がある方（学生時代の経験も可） ・無菌操作など細胞培養にかかわる操作の実務経験 ■歓迎要件：　 ・細胞培養技術士、臨床検査技師などの資格保有者

【週3在宅/有楽町】メディカルライター◆社員を大事にする会社／年休125日／勤続10年以上の社員多数 ◇10年選手が半数、15年選手が4分の1と高い定着率／幅広い業務や案件をお任せするため、スキルアップ環境あり◇ ◇丁寧な仕事ぶりを評価いただき、「大塚製薬・アストラゼネカ・武田薬品」など大手企業との継続取引あり◇ ■業務概要 医薬品プロモ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカルライター経験をお持ちの方（年数不問） ■こんなあなたにお勧め： ・メディカルライターとしてスキルアップしたい ・ワークライフバランスを保ちながら長く腰を据えて働きたい

【東京/日野】臨床薬理・臨床薬物動態担当者　※社宅・引越し補助あり／平均勤続20年 【創業100年を超える成長創造企業／社員と共に成長／世界トップシェア製品多数／福利厚生充実】 ■業務内容： 臨床開発プロジェクトの臨床薬理計画の立案、臨床試験の計画立案への参画、PK解析・母集団PK/PD解析の外部委託管理、承認申請対応等の担当テーマの推進

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・先発医薬品メーカーまたはCROにおいて、臨床薬理に関する実務経験 ・WinNonlin、NONMEM等を用いた、PK解析及び母集団PK/PD解析経験 ・日米欧の臨床薬理関連レギュレーションに関する知識 ■歓迎条件： ・国内の医薬品承認申請対応の経験 ・非臨床薬物動態評価

【関東・実務不問】細胞培養スタッフ〜細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方

【東京】品質保証（本社QA）※上場・老舗製薬メーカー/年間休日126日/退職金有 【製造所QAから挑戦可能／AIを用いた新薬開発事業にも積極的／グローバルな事業展開／地方からのU・Iターン歓迎／上場】 ■職務内容： スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： GQP・GMPのご経験 ■歓迎条件： ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師免許 ＜語学補足＞ ビジネスで使用できるレベル

【茨城/高萩】製薬企業の生産技術〜東証プライム上場企業〜 ————————————————————&m

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須要件： ・生産技術／開発／製造工程対応等、製造関連業務3年以上 ＜語学補足＞ 都度使用あり　：関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等

【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー〜 【業務内容】 治験及び市販後の安全管理情報の収集、評価、報告 安全性管理情報への追加調査・詳細調査の実施 規制当局からの照会事項、再審査、適合性調

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： PV経験3年以上(特に症例評価経験)

【岐阜／揖斐郡／管理職候補】品質保証（ワクチン原薬）◆UNIGEN勤務／社会貢献性の高い事業内容◆ ■業務内容： 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質保証業務、特にラインQAとして現場での対応をお任せいたします。 ・逸脱、変更、CAPA管理、バリデーション業務 ・記録書照査、承認、文書管理（発行、保管）　 ・供給者管理、製品品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質関連業務の経験のある方 ・マネジメント経験のある方 ■歓迎条件： ・GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ・当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方 ・各種ガイドラインの知識がある方

【茨城県つくば市】研究員＜国内最大手動物薬メーカー＞ ＜国内シェアトップクラス動物薬メーカー／20期連続成長中の成長企業で事業拡大中です！＞ 新たな技術を用いた、動物用ワクチンの製品開発に繋げる研究を実施いただきます。 ■職務詳細： ・ワクチンの主剤となる抗原作出や剤型検討、対象動物での有効性評価等を課内メンバーや開発部門と連携しながら、プ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜アカデミアの方歓迎＞ ・研究や開発の実務経験（公的機関、民間企業問わず） ・ウイルスまたは細菌（遺伝子組換え体含む）の取扱い経験 ・分子生物学や生化学、ウイルス学、細菌学、獣医学、魚病学等、関連する分野の専門知識（いずれかで可） ・コミュニケーション力 ・プレゼンテーショ

【未経験歓迎】技術系総合職＜分析・研究開発／研修充実／転居費支給・借り上げ社宅有＞ 【完全未経験歓迎・京都大学、東京大学の自社施設で研修あり／ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります】 ■業務内容： 当社と契約する大手化学/製薬メーカーや研究機関にて、研究者としてご活躍頂きます。ご希望と経験に応じて、再生医療、バイオテック、半導体

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・バイオ系の大学をご卒業の方（計算科学・物理・数学・理系教育学・学術・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系など、理系出身の方であれば歓迎します) ＊卒業後にブランクのある方も歓迎 ＊これまで他職種出身者も多数採用し、活躍頂いております

【東京／未経験歓迎！】ＭＳＬ <メディカルサイエンスリエゾン> ※業界大手CSO／メーカー転籍実績有 ◆◇業界大手CSOの同社でメディカルサイエンスリエゾンを未経験から募集いたします◆◇ ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方でMSL職に挑戦したい想いをお持ちの方 ・研究職 ・臨床開発経験をお持ちの方 ・学術職やメディカルインフォメーションのご経験者 ・病院薬剤師の方 ・MRの方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜語学補足＞ 読み書き可能な英語力 ＜必要資格＞

【東京】知財（KIRINグループのヘルスサイエンス領域）◇出願・権利化・活用まで一気通貫で携われる 【KIRINグループの注力事業ヘルスサイエンス領域における知財担当／経営全体として知財領域を強化／食・医・ヘルスサイエンス領域にわたる多角的な事業を展開／在宅勤務可能・残業20時間弱・フレックス制で働きやすい就業環境◎】 ◆業務内容： 当社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・大卒/院卒以上（理系学部/専攻） ・化学/バイオ領域での特許を中心とした知財業務の経験をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・製薬業界や乳業メーカーでの知財経験 ・弁理士資格 ・TOEIC(R)テスト700点以上（海外特許出願・拒絶対応業務に抵抗がない方）