【東京】CRA 　◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス◎◆ 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス◎／外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-s

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CRA経験3年以上 ・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方 ■歓迎条件： ・グローバルスタディの経験

【東京/リモート◎】臨床開発プロダクトリーダー◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。 分業制をとってい

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・臨床開発のモニタリング経験及びリーダー等の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・オンコロジー領域、グローバル開発の経験 ・モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ・TOEIC(R)テスト 650点以上の語学力 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【徳島】治験薬（製剤）品質保証　◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務をお任せしていきます。 ＜具体的に＞ ・委託先・供給業者監査 （国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ※下記（1）〜（3）のいずれかのご経験お持ちの方 （1）医薬品・医療機器等の企業でのGMP/GQP品質保証業務 （2）CMC（原薬または製剤）研究経験 （3）治験薬製造における品質管理、製造管理業務 ・英語スキル（ビジネスレベルで読み書きができる） ・国内外出張に対応で

【首都圏／化学・バイオ研究職】第二新卒・未経験歓迎！大手メーカーで経験積める／手厚いサポート／転勤無 業務経験不問！化学、生物、バイオ、物理系などの知識をお持ちの方が未経験から活躍／大手メーカーの研究・分析に携わる／研修・フォロー体制充実／東証グロース上場／創 業より黒字経営／転勤なし こんな方におすすめします！ ・専攻していた化学・バイオ

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！＞ ■必須条件： ・理系のバックグラウンドをお持ちの方（化学、農学、薬学、生物、栄養、獣医、物理等）

【東京】治験事務局（SMA）◇研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：治験を円滑に進めるための医療機関との調整や契約管理、必要書類の作成支援、データ管理などを担当。治験依頼者と医療機関の橋渡 し役として、治験の品質向上とスムーズな

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれも必須 ・病院での業務経験もしくは学士取得の方(医療用語の理解を必要とする) ・事務職のご経験(契約書の作成・管理など) 例）看護師から事業会社事務職へキャリアチェンジをした方、など

【大阪】研究・品質マネジメントシステムの構築/化粧品・OTC医薬品・食品等※プライム上場製薬メーカー 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■業務内容： 化粧品・OTC医薬品・食品・オーラルなどの研究開発における品質確認体制の強化のために以下業務を担っていただきます。 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認 ・リ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・化粧品・食品・医薬品・原料素材メーカーなどで下記業務経験 ∟製品開発 or 品質保証 or 品質管理 ・一般的なビジネスITスキル（プレゼン作成・文書作成・表作成） ■歓迎条件 ・リスクマネジメント、リスクアセスメントの業務経験や化粧品や食品の安全性知識がある方 ・統計

【高田馬場】メディカルコピーライター※リモート勤務相談可／大手製薬会社からの案件多数 ■職務内容：売上伸長に伴い、メディカルコピーライティング業務が増大したため、メディカルコピーライターの増員を図っています。製薬企業をクライアントとした医療用医薬品の各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務をお任せいたします。各製薬会社を担当し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方 ・医療系広告代理店や医療系広告制作会社、医療系出版社などでメディカルライティングや編集等の業務経験 ・製薬企業の学術担当の経験 ・医学、薬学等の分野のライティング、編集経験

【富士宮市】品質管理 （QC） 試験担当者〜年間休日124日／土日祝休／残業月20H／東和薬品G〜 〜健康経営優良法人2021(中小規模法人部門)認定／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中／高レベルな業務経験とワークライフバランスを実現〜 ■当社について： ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上 ■歓迎条件： ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験があ

【滋賀/第二新卒歓迎！】品質管理・品質保証 ※年間休日125日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【第二新卒歓迎！／創業130年以上／中途入社者多数／口中清涼剤「仁丹」や「ビフィーナ」等の老舗医薬品メーカー】 ■業務内容： 同社は創業130年以上の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。同社の医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品または食品、化粧品、化学メーカーいずれかで品質管理業務経験を有する方 ■歓迎条件： ・製造管理者業務経験をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質保証の業務経験をお持ちの方

【長崎】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験

【熊本】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験

医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント※プライム上場／在宅勤務可／フレックス制 ■業務内容： ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造所管理を中心としたプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC製造管理戦略・計画策定とCMC関連部門の調整） ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築およ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・高専卒・大卒以上 下記いずれか ・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方、かつ、製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の実務経験がある方（GMPに精通していること） ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の商用生産業務の品質管理、品質保証

【高松／立ち合い無】医療機器営業（既存7割）キヤノンG／ブランド力を活かした営業／フォロー体制◎ ◇◆キヤノンメディカルシステムズグループ／業界未経験歓迎／製品知識はご入社後でOK／完全週休二日制／年間休日125日／教育制度・福利厚生充実◆◇ ■業務詳細 ・動物病院や販売店を定期的に訪問し、現場での困りごとをヒアリングしていただきます。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれか ・営業経験をお持ちの方 ・医療業界での経験がある方

【足利】品質保証（固形剤・注射剤）◆キャリアアップ可／DNPグループと事業提携／生産体制強化中 【積極的な設備投資中／DNPグループの技術を生かし一貫した生産体制の構築／増産に向けた生産体制強化】 ■仕事内容： ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証業務のご経験 ■歓迎条件： ・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験 ・薬剤師免許 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【富山／中新川郡】医薬品の品質管理・分析法開発◆創業80年富山の医薬品メーカ／転勤無／離職率低 ＜創業80年富山の医薬品メーカー/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした当社にて、品質の分析及び分析法開発を担当いただきます。 ■主な業務内容： ◇医薬品の分析 ◇治験薬の品質

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ※下記いずれか必須 ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方）

【東京】 PMSデータマネジメント（経験者の方） 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■職務内容： 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ■当社の魅力： 【就業しやす

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■望ましい経験： ・PMS業務のDM経験者 ・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者

【大阪】Global Project Manager/契約社員 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダーの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーショ

【山梨／昭和町】理化学試験のリーダー職※「テルモ」グループで正社員として働きませんか／引っ越し補助有 【東証プライム上場テルモグループ／世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の品質管理（試験・検査）／車通勤可能／引越し補助あり】 ■求人概要： 当社は「医療を通じて社会に貢献する」という企業理念のもとに、国内大手医

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 理系の高専・大学・大学院卒で理化学試験の知識・または理化学試験の実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 組織作りや人材育成に携わったご経験のある

リーダー候補/感染症領域におけるMA/MSL担当者/東京都千代田区（日比谷） 【募集背景】 化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出を進めています。感染症領域治療薬の育薬と新規市場開拓に向け、本領域のメディカルアフェアーズ部門を強化します。適正使

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： 製薬業界での経験（5年以上） ■歓迎要件： ・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究、PV、薬事、臨床開発など）（3年以上） ・感染症領域での製剤取り扱い経験 ・医学系の資格（MD、Ph.Dなど）

【京都】品質保証職　〜ユーロフィンG／医薬品分析受託／年休128日／完全週休2日／安定性◎〜 〜ユーロフィングループで安定◎／最新の分析機器を多数保有／年休128日／完全週休二日制／福利厚生充実／京都駅からのアクセス◎〜 ■担当業務： 当社にて医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をお任せ致します。 ◎職務詳細 ・顧客及びサプライヤ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質保証業務を経験（3年以上） ・ICH、PIC/S-GMP・局法等に関する知識 ・英語力（報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる） ■歓迎条件： ・品質保証で責任者業務の経験がある方 ・マネージャー経験のある方