【臨床試験の統計解析】SASパイオニア企業／大手との直取引／産育休実績◎／残業10H／フルフレックス 【豊富な研修制度／需要が高まっているSAS技術のプロ集団／残業月10H未満・育休産休からの復帰率100％！家庭と仕事を両立しやすい環境】 ■業務内容 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社で、活躍

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・SAS経験3年 ・臨床試験での統計解析業務（SASを使用した統計解析プログラムの開発、CDISC SDTM／ADaMのプログラム開発） ・CDISC関連ドキュメントの作成及びレビュー業務（仕様書、Review's Guide、Define、Pinnacleバリデーシ

【大崎】薬事申請担当/賞与4〜5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 〜200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします〜 ■業務内容： ・薬事承認申請：体外診断用医薬品/医療機器 製造販売

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器や体外診断用医薬品の薬事承認申請書、又は、行政当局（PMDA、厚生労働省、海外行政当局）との折衝資料の作成、又はサポート経験、および、行政当局との折衝経験 ■歓迎条件： ・薬剤師 ・医療機器/体外診断用医薬品/医薬品/再生医療等製品の開発経験、医療機器プログラム

【関西／スパイン領域】＊医療機器営業＊完全直行直帰/緊急呼び出しほぼなし/働き方◎ 【完全直行直帰可能＊関西エリア採用】≪世界30か国に展開！整形インプラント領域でグローバル5位のリーディングカンパニー≫ ■業務の概要： 『スパイン事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。 ■業務の内容：

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ・整形領域にて1年以上医療機器営業経験をお持ちの方。

【東京／板橋】アイケア関連製品における安全管理　◆グローバル精密機器メーカー（20240205） 【東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】 ■業務概要：当社アイケア製品の品質保証に関する業務全般をお任せします。 ■業務詳細：当社アイケア製品の安全

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 ・英語での会議が可能なレベル（推奨：TOEIC(R)テスト700点以上） ■歓迎要件： ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上

【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞ 【ミッション・業務内容】 PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただくミッションを決定していきます。もちろん複数のミッションに取り組んで

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 3）リスクマネジメントプランの作

【東京/経験者】PVプロジェクトリーダー・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞ ■業務内容：国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。チームとしてはクライアント別に数名〜10名以上のプロジェクトチームがございます。 ※ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがあります。 内資、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件:以下いずれも必須 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること） ■望ましい要件 ・日⇒英翻訳、お

【医薬品質保証／QC】試験担当／各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー 【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー】 QCスタッフは品質管理部門長にレポートします。 信頼性の高い品質管理業務の実施を実現し、患者さんに確かな品質の医薬品を届けるために、各種規制要件への適合を保証します。 適切な報告、連絡、相談を行い、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・3年以上の分析方法開発または工場でのQC業務経験 ・日本薬事法、GMPに関する知識 ・低分子医薬品の理化学試験の経験　※微生物試験のみの経験者不可 ・変更・逸脱管理の業務経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【埼玉／業界未経験歓迎】医療健康機器の製品企画職※プライム上場A＆DホロンHD／電子天秤トップシェア 【同社製品の電子天秤は世界でも3本の指に位置付けられています／未経験歓迎／平均勤続年数14.5年／年休125日／月平均残業15H程度・毎週水曜日、金曜日はノー残業デーで就業環境◎】 ■採用背景： 当社は産業用計測機器、計量器、血圧計など計測

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・機械設計のご経験をお持ちの方(自動機、精密機器、生産技術等での経験) ・3DCAD（Solid edge若しくはSolid works）、2DCAD（Draft sight）の使用経験がある方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方(メール、ミーティングでのコミュニケー

【東京/未経験歓迎】自社製品、自社商品の企画開発業務及びGCP担当　〜将来のマネージャー候補〜 ＜世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー＞ ■業務内容： 企画開発部において新規製品<ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、機能性表示食品、健康食品、サプリメン

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系卒の方

【池袋】★企業求人★医薬品の問い合わせ対応　※医療系資格やMR資格活かせる◎充実した研修で安心 【医療系有資格者1000名以上在籍！医療系資格を活かしてオフィスワーク＜池袋駅地下直結＞／土日祝休・18時残業少なめ／医療現場の最前線や患者様をサポートできる】 ■仕事内容： 製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【下記資格をお持ちの方】 ・薬剤師 ・看護師 ・獣医師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・MR ・管理栄養士 ・登録販売者 ★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください！ ★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎

【完全在宅勤務】CMC担当※製薬業界の経験歓迎／内勤専門職◆新薬の薬事・開発戦略コンサルティング企業 〜製薬での経験を活かしチャレンジ可／完全在宅勤務／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社〜 ■仕事内容： CMC関連のコンサルティング・資料作成をご

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語の読み書きができる方 ・製薬業界で下記の経験のいずれかを満たす方 　└原薬研究、製剤研究、品質管理、品質保証、製造開発、製造販売承認申請に関わる業務 ■歓迎条件： ・CMCに関連する業務のご経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪】品質マネジメント/メンバー（日用品品質管理）※「ブルーレット」等/東証プライム上場メーカ 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■業務内容 小林製薬の製品に対する、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務 ※芳香消臭剤・洗浄剤・衛生雑貨・温熱（カイロ等）製品等をお任せいたします。 ・製品製造所の品質監査 ・新製品導入時の品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系卒の方 ・メーカーにおける開発・製造・品質部門いずれかのご経験 ■歓迎条件： ・品質管理、品質保証業務のご経験 ・海外工場での品質マネジメント業務のご経験をお持ちの方 ・ISO、GMPなど認証取得のための品質システム立ち上げのご経験をお持ちの方 ・QC検定2級以上

【愛知/瀬戸本社】＜経験不問＞医療製品の安全性に関する書類作成や医療文献検索＊英語力活かす／正社員 【グローバルニッチトップ級・次世代スマート治療の確立を目指す、循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国内トップ級のシェアを誇る優良メーカー／年平均成長率10年平均13.8％（業界平均の3倍）】 ■業務内容： 国内外の医療文献に関する

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜業種未経験、職種未経験歓迎＞ ・英語力（英文の文献を査読できるレベル） ■歓迎条件： ・文献検索業務、市販後調査業務の経験者 ・医療従事者（治療・病気の理解、臨床現場の経験が活かせる） ・大学・研究施設の在籍者（国内外文献に触れてきた経験が活かせる） ・

【秋田県／大館市】品質管理・試験業務◆化学系大学卒業歓迎／未経験から挑戦可能◆ 今回は秋田県大館市にある医薬品製造工場にて勤務いただく案件となります。 ■職務内容詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 弊社の取引先企業にて医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ”注射剤、テープ剤”を製造している製造工場にて品質

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品メーカーでの製造職や品質業務をご経験の方 ・食品メーカーでの分析業務をご経験の方 ・化学系の大学を卒業の方

【京都】製造管理（細胞培養）※年休125日／再生医療用の細胞加工受託事業／最寄り駅から徒歩1分 ■業務内容： がん治療や美容に用いられる再生医療用の細胞加工受託などを行う同社にて、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・クリーンルームでの培養作業 ・培養作業に付随する管理作業（記録書の記載、作業環境の正常度の確認な

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜第二新卒歓迎！業界未経験歓迎！＞ ・細胞培養の実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・生物、理学専攻、大学工学部での生物専攻

【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0〜10h／正社員登用あり 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント業務の経験（目安：3年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのDM業務（PLだと尚可） ・CDISC-SDTMによるデータ作成（未経験も問題なし） ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PPT プレゼン資料作

【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0〜10h／正社員登用あり 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント業務の経験（目安：3年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのDM業務（PLだと尚可） ・CDISC-SDTMによるデータ作成（未経験も問題なし） ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PPT プレゼン資料作

【愛知/瀬戸】医療機器の海外薬事＜経験不問◎英語力活かす・書類申請業務＞グローバルメーカーでご活躍 【英語力×文書作成経験があれば挑戦可／正社員採用／売上高は右肩上がり◎東証プライム上場・医療機器メーカー】 ■職務内容： 医療機器（血管内治療用カテーテル等）の海外薬事申請業務を担当します。 ＜薬事申請について＞ 新しい医薬品や

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト700以上） ・文書作成や管理経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬事申請業務の経験 ・日本語ビジネス上級レベル以上　もしくは　日本語能力試験N１レベル以上 ＜業界未経験・職種未経験歓迎＞

【静岡/袋井市】生産管理（生産計画立案など）残業23.9h◇東証プライム上場・医療機器メーカー 【生産管理の上流工程に携わる／福利厚生充実／安定の医療業界×過去平均成長率13％の医療機器メーカー】 ◆職務内容 生産管理業務をお任せします。 工場での生産管理ではなく、生産計画立案など上流工程に携わることができます。 ＜職務詳細

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要事項 ・生産管理または、購買のご経験をお持ちの方 ■歓迎事項 ・英語にて簡単な会話ができる方 ・SAPなど生産管理システムの使用経験をお持ちの方 ■業種未経験歓迎 ＜語学補足＞ 最低限、英語でのコミュニケーションが取れること

【神戸】薬事申請資料の作成、作成サポート業務／グロース上場／年休125日 【グロース上場企業／WDBグループ／年休125日／時短勤務制度など制度充実／育児休暇取得率・復帰率ほぼ100％】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域における申請資料の作成 ・レ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ◎CMC薬事業務経験者または申請資料（CMC領域）の作成・レビュー実施経験者 ◎英語資料の取り扱いに抵抗がない方 ■歓迎条件 ◎薬事申請資料の翻訳経験者