医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【東京】統計解析担当者 〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ〜
治験,臨床研究、PMS等における統計解析業務全般に従事頂きます。
・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート
・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書、解析仕様書等のドキュメント作成、レビュー
・SASプログラミング(データセット,
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方
・SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方
・英語力:(ビジネスレベルで)英語に抵抗のない方
<語学力>
必要条件:英語初級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【千葉/海浜幕張】医薬品製造プラントのバリデーション業務※東洋エンジG/女性活躍中/平均残業17H
〜東洋エンジニアリングが100%株を保有するグループ会社/年間休日125日/土日祝休み/平均残業17H/転勤なし/落ち着いた雰囲気の社風/退職金制度や住宅手当など福利厚生充実◎〜
医薬品製造プラントの新設または改設改造においてバリデーション
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれか当てはまる方
・ドキュメンテーション業務の経験がある方
・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解している方
・GMPに関連した業務、検査、書類作成の経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【製造/製造技術】 製剤工程 (固形剤 注射剤) 〜バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー〜
■職務内容:
・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般
※今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。
・低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務
・バイオ医
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
■歓迎条件:
・固形剤または、注射剤での製造支援業務の経験がある方
・固形剤において高活性物質(OEL 4以上)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品の品質保証※東証プライム上場/社会貢献性◎/手当福利厚生充実
◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎
■業務内容:
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。
■業務詳細:
・工場内で発生した品質トラブル(逸脱、OOS、OOT)の原因
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<いずれかの経験を3年以上お持ちの方>
・製造管理業務経験者
・品質管理業務経験者
・製造販売業者の品質保証業務経験者
■歓迎条件:
・薬剤師免許
・統計関連資格
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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ベテランも歓迎◎薬剤師資格活かす【大阪本町※転勤無】DI業務*医薬品の問合せ対応◆経験不問・研修充実
〜薬剤師資格があればOK!これまでの経験を企業で活かせる◎医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜
<ベテランの方も◎しっかり定着して無理なく長く働ける環境>
★再雇用制度も整っており、長く働ける環境です◎
65歳雇用可能な再雇用制
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
※ベテラン薬剤師の方も歓迎!勤務にブランクのある方などもお気軽にご相談ください
※資格があればOK!調剤や病院などのご経験がない方、反対に企業でのご経験がない方でもご応募大歓迎です
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【高知/管理職候補】化粧品・医薬部外品等の製品開発 ◇国内トップクラスOEMメーカー
〜クライアントの想いを形にしたい方/未経験歓迎〜【売上150億/従業員数600名/3年連続全従業員ベースアップあり!/年休117日/国内トップクラスの実績/国内外大手医薬品・化粧品を取り扱うOEMメーカー】
■ミッション:
クライアントから製品のご相談を
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・化粧品や医薬部外品等の業界にて商品開発のご経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・法人との折衝経験もしくは、製品設計や生産技術職のご経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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クリニカルデータマネージャー(EDC)※創立30年以上のCRO/実働7.5時間/リモート相談可
【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進/創業30年以上安定経営継続中!/多様な症例にチャレンジ可/入社後のフォロー体制◎/平均残業時間月20時間程度/時差出勤可】
■業務概要:
開発業務受託機関(CRO)である当社で、EDCシステ
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・クリニカルデータマネジメント(CDM)経験2年以上
■歓迎条件:
・EDCシステムの構築経験(画面テスト、バリデーションテスト、運用管理手順書の作成、トレーニング資料の作成等)
・管理職志向の方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度
■業務内容:
案件先に常駐し、最先端の技術かつ幅広い研究分野を持つ大手化学品メーカーにて業務を行います。現在25名の同社社員がチーム一体となり、様々な分野で活躍しています。バックグラウンドや適性等を十分考慮の上、化学系・バイオ系の研究職として業務を行いま
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
理系学科を専攻していた学士卒、修士卒、博士卒、あるいは同等の知識、経験
■歓迎条件:
・有機化学、生物化学に関す研究経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岐阜/揖斐郡】品質管理(ワクチン原薬)◆UNIGEN勤務/社会貢献性の高い事業内容◆
■募集背景:
独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピグループ「株式会社UNIGEN」にて、生産量増大における増員採用になります。
■業務内容:
医薬品原薬(ワクチン原薬)の製
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・品質管理の経験をお持ちの方(医薬品、食品、化学など)
■歓迎条件
・分析機器の操作・メンテナンスの実施経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岐阜/揖斐郡】品質保証(ワクチン原薬)◆UNIGEN勤務/年休123日/社会貢献性の高い事業内容◆
■募集背景:
独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピ株式会社のグループ会社「株式会社UNIGEN」にて、生産量増大における増員採用になります。
■業務内容:
医
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける検査・分析・品質保証いずれかの経験のある方
■歓迎条件:
・GMP、PQSに関連する業務経験がある方
・当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方
・各種ガイドラインの知識がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城・北茨城】医薬品の品質管理業務【経験を活かせる!/福利厚生充実/充実の教育体制】
≪≪定年65歳/残業月平均20時間程度/エンジニアの定着率90%以上/業界トップの案件数≫≫
同社では、マネジメントではなく現場で開発に携わって頂く事で、長くエンジニアとしてのスキルを最大限活かして頂く事が可能です。
◆職務概要:株式会社アウトソーシン
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・試験の一般的理解
・薬機法や薬局法の理解
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 外資系企業
- 仕事内容
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【群馬・藤岡/薬剤師の方◎】医薬品製造管理〜実務不問でメーカーへ/診断に不可欠な薬で国内シェア6割超
【夜勤手当や福利厚生充実◎薬剤師資格を活かす!診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業へ/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定】
■具体的な職務内容【変更の範囲:会社の定める業務】
・放射性医薬品の製造
・放射性医薬品の無菌試験、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
\職種未経験歓迎!業種未経験歓迎!/
【必須条件】
・薬剤師資格
・普通自動車免許(基本的に車通勤となります)
・夜勤も発生しますので、対応いただける方
調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎
中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされて
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 外資系企業
- 仕事内容
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【久留米/薬剤師の方◎】医薬品製造管理〜実務不問でメーカーへ/診断に不可欠な薬で国内シェア60%超
【夜勤手当や福利厚生充実◎薬剤師資格を活かす!診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業へ/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定】
■具体的な職務内容【変更の範囲:会社の定める業務】
・放射性医薬品の製造
・放射性医薬品の無菌試験、定
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
\職種未経験歓迎!業種未経験歓迎!/
【必須条件】
・薬剤師資格
・普通自動車免許(基本的に車通勤となります)
・夜勤も発生しますので、対応いただける方
調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎
中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされて
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 外資系企業
- 仕事内容
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【岡山市/薬剤師の方◎】医薬品製造管理〜実務不問でメーカーへ/診断に不可欠な薬で国内シェア60%超
【夜勤手当や福利厚生充実◎薬剤師資格を活かす!診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業へ】
■具体的な職務内容【変更の範囲:会社の定める業務】
・放射性医薬品の製造
・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
・放射性医薬品
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
\職種未経験歓迎!業種未経験歓迎!/
【必須条件】
・薬剤師資格
・普通自動車免許(基本的に車通勤となります)
・夜勤も発生しますので、対応いただける方
調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎
中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされて
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 外資系企業
- 仕事内容
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【千葉・袖ヶ浦/薬剤師限定】医薬品製造品質管理〜実務不問でメーカーへ/国内シェア6割超/福利厚生充実
【放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024認定/安定性のある事業基盤/福利厚生充実/残業月10h程】
当社千葉工場にて放射性医薬品の製造、製造/品質管理をお任せします。
将来的には、リーダーとして患者様に医薬品を確実にお届け
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
\職種未経験歓迎!業種未経験歓迎!/
【必須条件】
・薬剤師資格
・普通自動車免許(基本的に車通勤となります)
・夜勤も発生しますので、対応いただける方
調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎
中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされて
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城】現場リーダー(工程管理責任者補助)◇創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業
〜医薬品業界出身者歓迎/東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎/長期就業が叶う環境〜
■業務内容:
1)製剤または包装作業及び工程管理(70%)
・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認
・担当工程における作業及び労務管
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品業界での業務経験(5年以上)
・マネジメント・管理職経験
・医薬品業界での生産部門での職長、リーダー等のマネジメント業務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京*業界未経験歓迎!】商品企画・マーケティング ※ワークライフバランス◎/歯科トップクラス
【歯科衛生士など臨床経験者が未経験から活躍中!/歯科材料分野で国内NO.1/医療機械分野での事業拡大中】
■職務概要
歯科医療材料・機器の開発・製造・販売を一貫して行う歯科医療総合メーカーである同社のマーケティング担当として業務をお任せします。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記いずれも満たす方
・マーケティングの実務経験(目安3年以上)をお持ちの方
・新製品の企画立案から販売準備までの一連のプロセスに関わったご経験をお持ちの方
<業種未経験歓迎!>
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京中央区/ベテラン歓迎◎】化粧品薬事◆土日祝休/薬事申請や広告表示確認など/酵素商品のパイオニア
〜1969年創業の酵素商品のパイオニア◇化粧品の研究・開発の経験を活かせる◇年間休日125日〜
■業務内容:
大手メーカOEMで歴史を培ってきた当社において、提案商品の成分保証と各国への輸出のための書類作成、行政文書作成やデータ処理及び確
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれか必須
・化粧品または医薬部外品PMDAへの申請ご経験
・化粧品または医薬部外品輸出書類の作成ご経験
・企業間契約書、取り決め書の確認や作成などのご経験
・化粧品または医薬部外品SOP作成および業許可申請、更新業務のご経験
■歓迎条件:
・医薬部外品、化粧品三役
掲載日:
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- 仕事内容
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【滋賀/転勤無】海外薬事◆リモート可・フレックス導入/スーパーボンドは国内トップシェア
〜在宅勤務/フルフレックス/残業月10~20時間/転勤無し/スーパーボンドは国内トップシェア/20年以上連続黒字経営〜
■職務詳細:
同社の薬事部にて、主に欧米の薬事申請担当として業務に従事頂きます。
・米国の薬事申請体制の立ちあげ
・欧米の薬事申請業
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医療機器等における海外または国内薬事担当として、調整や交渉に関する業務経験
・海外申請担当につき、英語を読み書きできる学力(読み書き中心)
★薬事未経験でも医療機器メーカーで開発や品質保証などの経験がある方(医療機器メーカーにおける薬事業務がなんとなくイメージでき、トラ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【1都3県】CRC(治験)■女性活躍/直行直帰可でWLB◎/東証プライム上場のBMLグループ■
◆CRC経験者歓迎/東証プライム上場のBMLグループ/年間休日125日/女性が活躍/長期就業可能◆
◎グループと自社、2つのルートから同ポジションへの需要が増えているため募集します。
■当社の魅力:
・当社はがんの治験を受託していません。そのた
- 応募資格
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<最終学歴>高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
CRC業務経験 2年以上
※なお、医療関係資格をお持ちであれば尚良
掲載日:
情報更新日:
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