医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【岡山】医薬品品質管理保証(医薬品製造管理者候補)<QA・QC経験者歓迎/塩化リン総合メーカー>
<QA・QC経験者歓迎/業界トップクラス/塩化リン総合メーカー/転勤なし/残業少>
医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者(候補)をご担当いただきます。
品質管理・品質保証経験者の方は歓迎
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれも必須
・薬剤師免許をお持ちの方
・医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの品質保証またはプラントでの品質管理・製造経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・医薬品・医薬中間体・原薬・化学薬品いずれかの監査対応、書類精査の業務経験
<必要資格>
必要条件:薬剤師
歓
掲載日:
情報更新日:
ノイエス株式会社【エムスリーグループ/東証プライムG】
- 仕事内容
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【大阪】医療機関への営業職 ※未経験歓迎/社会貢献性の高い営業職/東証プライム上場エムスリーグループ
【医療従事者の方も歓迎!IT×医療・東証プライム上場エムスリーグループ/医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となる仕事/コミュニケーション能力、プレゼン能力が磨けます】
■概要:
新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社に
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
・販売サービス業等で数字を追った経験のある方
・営業経験をお持ちの方
・医療従事者としてのご経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【磐田市】分析試験責任者◆上場グループ/安定して働ける環境/マイカー通勤可◎
医薬・農薬・食品関連物質等、化学物質の安全性を評価するための試験研究委託や、遺伝子改変マウスの作製受託などを手掛ける当社にて、試験責任者として以下業務をお任せします。
■職務内容:
◇分析業務(化学物質の濃度分析、純度分析等、試験計画書作成、実施報告書作成、書類
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、農薬、食品、化学等の分析業務経験をお持ちの方
※当社では実験動物を用いて安全性試験を行っているため、抵抗感をお持ちでない方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岐阜市】薬事、品質保証、安全管理業務〜年間休日124日/残業基本なし/創業63年の安定企業〜
〜転勤なし/完全週休2日制(土日祝)/大手薬局等で販売される医薬品の製品開発/マツモトキヨシ、スギ薬局他ストアブランドとしての医薬品を製造販売/時短制度、育児休暇制度有りと家庭と仕事の両立可能!〜
■業務内容:
・医薬品GMPに関連した薬事、品
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
薬剤師免許をお持ちの方※業務未経験の方歓迎
■歓迎条件:
・薬事法やGMP、その他医薬品に関する各種規則等の知識をお持ちの方
・製薬企業での品質保証・品質管理経験をお持ちの方
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【京都】臨床開発員 ※真のグローバルを目指し活躍したい方歓迎/糖尿病検査機器のリーディングカンパニー
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
真のグローバルを目指し活躍したい方をお迎えしたいと考えています。
■業務内
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・英語力上級(TOEIC(R)テスト(R)800点)以上をお持ちの方 ※ネイティブレベル OR ビジネス英語レベル以上の方
・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方
■歓迎条件:
・CROとしての実務経験
・社内外の折衝や調整が必要なため、コミュニケーションが円
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【福岡】クリニカルスペシャリスト ※TAVI治療/心臓弁膜症治療をリードするグローバルカンパニー
TAVI(経カテーテル大動脈弁留置術)を日本国内で初めて上市し、心臓弁膜症の治療法を刷新してきた同社にて、クリニカルスペシャリストとしてご活躍頂きます。
■職務詳細
TAVI(経カテーテル大動脈弁留置術)が安全に行われるよう、臨床知識に基づき
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
下記全てを満たす方
・看護師、臨床工学技師、臨床検査技師、放射線技師のいずれかのご経験5年以上
・循環器領域の治療(病棟ではなく、手術室、ER、ICU等で)に携わった経験
・普通自動車免許
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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未経験歓迎【福島】治験コーディネーター/キャリアチェンジ歓迎/土日祝休/残業17H/NTTグループ
【働き方◎(育休等の制度・実績について下記記載あり)/福利厚生充実/昨年度残業時間実績:平均月17時間/研修制度充実】
【業務内容】
医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】<未経験歓迎です!>
・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、診療放射線技師、理学療法士、臨床工学技士、臨床心理士経験のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【北陸】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休
【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
経験や希望を考慮し研究開発として
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【愛知】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休
【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
経験や希望を考慮し研究開発として
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【奈良】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休
【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
経験や希望を考慮し研究開発として
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
<研究開発未経験でも活躍可能>
前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【関東】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK/正社員/残業5.7h/企業や大学のPJTにも参画
【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業5.7h以下・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
これまでの経験や希望を考慮し研究開発
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【中国】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK/正社員/残業5.7h/企業や大学のPJTにも参画
【東証プライム上場/社員の8割が修士以上/ブランク有でも活躍実績◎/高度なプロジェクトにも参画/残業5.7h・土日祝休/国内最大級技術アウトソーシング企業】
■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】
これまでの経験や希望を考慮し研究開発員と
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
医薬・バイオ分野の学部を卒業された方
学部例:生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の品質保証◇賞与実績約5.9か月分/国内最大手/土日祝休◇
〜医薬品GMP・ISO9001に関する知見をお持ちの方へ!/香料のファインケミカル領域/世界28カ国に事業展開中の国内トップクラスの香料メーカー/生活を彩るために欠かせない香料を製造〜
■ファインケミカル事業について:
香料と医薬品中間体の繋がり
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証のご経験をお持ちの方
・基本的なPCスキル(Excel、PowerPoint等)
・メールや資料作成における英語読解力(会話力は不要です。)
■歓迎条件:
・GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識
・文書管理システム
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富山県射水市】医薬品の品質管理業務<未経験歓迎>◆化学系・薬学系出身者歓迎/豊富なスキルアップ支援
■仕事内容:
富山県射水市にある医薬品メーカー様の品質管理業務になります。
■具体的には:
医薬品製造に伴う品質管理業務をお任せします。
・製品の出荷試験(物理化学試験項目全般)
・資材および原料の受入試験(物理化学試験項目全般)
・水質
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<業種未経験歓迎><職種未経験歓迎>
■必須条件:
・化学系・薬学系の学校を卒業された方
■歓迎条件:
・医薬品の品質管理経験がある方
・HPLCの実務経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神戸】事業化支援コーディネーター(スタートアップ分野)
■業務内容:
◎クラスター推進センターの取り組み及びコーディネーター業務
クラスター推進センターでは神戸医療産業都市を構成する約360の企業・団体等の融合・連携を促進し、医療のイノベーションを創出することを目指しています。事業化支援コーディネーターは、研究機関や医療機関等との連携を促
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医学薬学の知識を有し、製薬企業やベンチャーキャピタル等での実務経験を有する方
・公益事業/産学官連携に関心のある方
・ビジネス英語を使用しての業務ができる方
<語学力>
必要条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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JM19【赤坂】内視鏡製品の市場評価・学術業務◇プライム上場/フレックス制◎
【売上高3兆円規模/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休125日/フレックス制/良好な就業環境◎】
メディカルシステム事業部では、急成長する内視鏡事業において、新しい価値を提供し続け、世界の内視鏡診療レベルの向上に貢献することをビジョンとしていま
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方
・日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度)
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】薬事申請担当 ◇リモート勤務可/フレックス制/残業20時間以内/大手医療機器メーカー
【プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日】
■業務詳細:新製品開発における製品登録および既存製品に関する規制対応をRegulatory Affairsの視点から担当します。グローバ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医療機器の製品登録経験(米国での経験は必須)、またはRegulatory Affairs部門での業務経験
・プロジェクト管理をした経験(複数の製品登録を管理し、部署間の調整を行った経験)
・ビジネスレベルの日本語と英語力(目安:TOEIC(R)テスト800点以上)
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掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【リモート可】シニアデータサイエンティスト(医療ビッグデータ解析事業)※IT×医療の成長業界/副業可
子会社である株式会社ヘルスケアコンサルティングへの出向していただき、データサイエンティストとしてご活躍いただきます。2022年1月に会社を始動させたばかりですが、多くの引き合いをいただいており、業務拡大による募集となります。
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- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・クライアントワーク、医薬品関連のプロジェクト参画経験
・レセプト/電子カルテを含むリアルワールドデータの解析経験
・理学/工学/医学/薬学/統計学等の領域における査読付き論文1報以上(著者順位不問)
■歓迎条件:
・コンサルティング経験
・R
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】品質管理(試験責任者)◆年休128日/再生医療や細胞医薬品の研究開発・製造
【様々な再生医療や細胞医薬品の研究開発、製造企業/東証グロース市場上場/年休128日/福利厚生充実】
■業務内容:
再生医療等製品における試験計画・管理・評価の責任者として、品質管理体制を構築、推進していただきます。品質管理責任者と密に連携しながら、品質管
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品または再生医療等製品の品質管理業務経験5年以上
・無菌操作や理化学試験の実務経験
・分析法バリデーションまたは安定性試験の経験
・GMPまたはGCTPに関する理解
■歓迎条件:
・品質試験データの評価や記録承認、メンバーの教育や育成など、試験責任者に準ずる役割経
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【関東】有機合成(ライフサイエンス系)〜年間休日122日/残業月平均10時間〜
ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。
(1)短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用
(2)核酸医薬合成および評価…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・有機合成業務の就業経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
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