【日本橋】マーケティングリサーチ（マネージャー候補）◆ヘルスケア特化コンサルティングファーム／転勤無 当社HP事業部（マーケティングリサーチ事業）のマーケティングリサーチ担当（マネージャー候補）として、以下の業務をお任せします。 【変更の範囲：マーケティングリサーチ業務全般】 ■業務内容： 定量・定性調査の実施・分析等を含め、クライアント

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・調査会社において医薬品分野での定量・定性調査の経験 ・現職（退職済みの方は直近勤務先）がマーケティングリサーチ会社 ・マーケティング業務のご経験が3年以上 ・クライアント対応、企画提案〜分析、報告まで対応可能 【歓迎経験】 ・ビジネスレベルの英語力がある方 ＜語学力

【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方 ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院　博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等） ◎医薬品の開発経験者 ◎バイオ

【埼玉／越谷市】製造現場管理 ※医療用特殊針ニッチトップメーカー／海外売上比率8割／年休126日 【業績好調！医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率85％／世界に誇るJapan Quality】 ■業務内容：製造責任者として下記業務に携わっていただきます。 ・工場内組織、体制づくり ・製造計画作成、指示、フォロー、定例報告 ・製造管理、現場

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれのご経験もお持ちの方 ・製造現場でのライン管理／工程管理 ・業務マネジメントの経験※パート社員のとりまとめなど 。管理職である必要はございません。

【埼玉／越谷市】薬事 （国内・海外）※医療用特殊針のニッチトップメーカー／年休126日 【医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率8割超／世界に誇るJapan Quality】 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。新製品に関する部分もお任せする予定です。 ■担当業務： ・国内を含む各国監査対応 ・各国規制に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・薬事としての実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・英語力をお持ちの方(主に読み書きレベル) ・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識 ・医療機器メーカーでの就業経験がある場合、ISO・MDD・QMS省令に関する知識やその実践経験。 ・海外安全情報の収集経験。

【東京】事業開発・シニアアライアンスマネージャー ■業務内容： シニアアライアンスマネージャーとして、下記のような業務をご担当いただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・製品譲渡における候補先の探索評価、due diligenceおよび契約条

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等） ・契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 ・英語力（ビジネスで利用できるレベル／TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安）

【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究　※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成及びCROへの分析法技術移転を行います。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持っている ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ■歓迎要件： ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程

【富山／高岡】医薬品の製剤開発＜UIターン歓迎◎引越し・住宅手当有＞正社員／年休125日／残業少な目 〜年間休日125日/残業少なく定時退社推奨/ジェネリック医薬品の研究開発/研修充実◎入社後は医薬品開発の基礎から学べる/金沢・富山以外への転勤なし/引越し手当全額支給・住宅手当あり/ボーナス平均6ヵ月〜 ■当社について 注射薬・家庭用医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：医薬品業界で下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・研究開発の経験をお持ちの方 ・原薬、製剤の分析試験の実施経験をお持ちの方 ・薬物動態分析の臨床開発経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医療、自然科学系、生命科学系の大学出身の方歓迎 ・医療関係の基礎知識がある方

【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： GMPに沿った品質保証業務　 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験 （品質保証経験が3年以上あれば望ましい） ・日米欧3極のGMPに精通している ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識 ＜語学補足＞ サイエンス

【東京】未経験から募集！ 臨床開発職 ＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞ ■□未経験から医薬品開発に関わることが可能！将来的に製薬メーカーでの経験が積めます□■ ■業務内容：同社のお取引企業にて臨床開発業務に従事頂きます。お任せする想定の臨床開発職には以下のものがございます。 【臨床開発モニター（CRA）】 新しい薬を製品化する上

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 未経験歓迎です！社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方は是非ご応募下さいませ！ ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院　博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ・製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等） ・

【薬事課】薬事・MF担当（管理職候補）◆MF申請、照会事項などのチーム管理※伊藤忠G中核企業 【伊藤忠商事グループの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社／グループ内収益貢献額は約300社中TOP10／海外取引比率約60％・世界約90ヶ所の国や地域との取引実績あり／伊藤忠グループ内の最高賞『総合経営賞』受賞】 ■業務概要： 薬事

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメント経験 ・MF申請，照会対応の経験 ・ビジネス英語力（海外製造所と電話、会議、メールで問題なくコレポン可能） ■歓迎条件： 薬剤師 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【滋賀・京都】薬事申請◆管理職候補／糖尿病検査のトップクラスメーカー／年休122日 臨床検査機器・試薬で国内シェアトップクラスを誇る総合メーカーである当社にて、薬事チームの責任者をお任せ出来る方を募集いたします。 ■業務内容： 医療機器・診断薬メーカーの薬事チーム責任者をお任せいたします。 チームの役割は以下。 ・国内外の薬事申請業務（検

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事経験（医療機器／医薬品／診断薬etc） ■歓迎要件： ・マネジメント経験がある方 ・英語力（日常会話レベル以上） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【千葉/柏】医療機器の薬事職　〜業界内での高い知名度とシェアを誇るリーディング企業〜 【整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている「低周波治療器」で、圧倒的なマーケットシェアを誇るメーカー／業界内での高い知名度と商品力をもつリーディングカンパニー】 ■職務内容 整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている低周波治療器メーカーの当社

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の薬事申請経験をお持ちの方

【名古屋】スタディマネージャー　◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・phaseⅡ及びphaseⅢにおけるリーダー経験が1試験以上ある方 ■歓迎条件： ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・Global Stud

【大阪／経験者】プロジェクトマネージャー＜ワークライフバランス充実／豊富なキャリアパス＞ ■業務内容： 医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。 【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクトマネージメン

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験　※目安7年以上 (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験) ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationも

【徳島】品質管理(医薬品)◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー ■業務内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 ・医薬品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務。主に、日本薬局方で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： GMP下での品質管理経験 ■歓迎条件： 薬剤師免許

【東京】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ・グローバル案件の経験のある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪】統計解析（プロジェクト責任者候補）※リモートワーク可／離職率10%以下／えるぼし取得 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方 ・英語力(TOEIC(R)テスト 700

【東京】統計解析（プロジェクト責任者候補）※リモートワーク可／離職率10%以下／えるぼし取得 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方 ・英語力(TOEIC(R)テスト 700

【大阪市】薬事品質コンサルタント◆ベテラン層歓迎/フレックス制・月8回までリモート可/住友化学G◆ 薬事品質コンサルタントとして製薬メーカーなどのクライアント向けに以下の業務に従事いただきます。 ・国内向け薬事申請支援業務 医薬品の申請資料（品質分野）の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 ・海外向けドラッグマスターファイルの登録支援業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 理系大卒以上で以下いずれのご経験もある方 ・医薬品の承認申請業務の経験（申請資料の作成を含む） ・医薬品開発や薬事の基本的な知識・経験 ・英語文書の作成・チェックに関わる業務経験　又は　TOEIC(R)テスト700点以上 ★今回の募集は管理職クラスを対象としており、遠くない将

【九州・沖縄エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当　治験業界最大手シミックＧ ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセス

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運