「マイクロニードル技術」を用いた化粧品・医療機器・医薬品を手掛ける当社にて、品質保証に関する以下業務をお任せします。まずは化粧品の品質保証業務をお任せし、将来的に医療機器や医薬品分野も担当頂きます。 ・品質計画業務（品質標準書及び製品標準書等の作成、監査対応等） ・品質保証および管理体制の構築 ・薬事関連業務（社外対応、薬事チェック等） ・G

◆当社の医薬品品質保証部にて、医薬品の製造受託及び医薬品原料の製造・販売、医薬品・原材料などの試験受託に関する品質保証業務に従事して頂きます。 バリデーション、変更管理、逸脱管理、品質情報、回収、自己点検、教育訓練、出荷判定、文書管理、年次品質照査、供給者管理等の医薬品品質システムに関わる業務。GMP（Good Manufacturing P

■創業70年を迎えた液体調味料メーカーです。■2020年8月に上場スーパーマーケットを中核に展開するバローホールディングスと資本提携。それに伴い品質管理職の強化の為の採用となります。 【具体的には】■顧客からの問い合わせ対応（原因調査、報告書、再発防止）■取引先との品質折衝・調整 ■製品検査と検査体制の改善 ■工程の品質管理（立ち合い・監査対

110年以上の歴史を持ち「良品廉価」「先進技術をみんなのものに」を掲げ、世界中で事業を展開する業界トップシェアの自動車メーカーにて、社内環境マネジメント推進をお任せします リーダーポジションとして各部門と連携を図り、環境マネジメント全体の推進役を担っていただきます。 【具体的には】■ISO14001の内部監査および外部審査に関する業務全般(策

国内TOPのCTシステムと、世界4位の画像診断システムを持つ当社の品質保証部にて、品質保証に関わる校正業務をお任せいたします。 【詳細】■計測器の校正仕様書作成　■社内校正工数の算出 【教育体制について】経験豊富な社員が多数在籍しており、さらに社外教育講座などもご用意しておりますので、スキルアップが可能です。

≪主な業務内容≫ ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整および提出資料の確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

◎主な業務内容◎ ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整及び提出資料確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

＜実務経験不問＞青森県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

＜実務経験不問＞宮城県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

機械加工・組立、鋳造、鍛造の技術を有する【うごくモノ】を力強く支える自動車部品メーカーの当社にて、品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■鋳造品の品質管理　■鋳物の検査結果のとりまとめ ■客先との品質要求事項の交渉や不具合発生時の対応 ■QC工程表など品質管理の書類とりまとめ ■検査測定データ分析による品質改善 ★主に

■養鶏業界向けに特化した動物用ワクチンの研究・開発・製造・販売を行う当社にて、研究開発業務に従事します。 ■海外グループ企業と連携したプロジェクトへの参加機会もございます。 ■分子生物学の知識を活かした研究開発業務 ■研究計画の立案から実験の実施、データ解析、報告書作成までを担当 ■海外グループ企業（オランダ・ブラジル・US・イタリア・ドイツ

品質保証部にて大手企業専任としてご担当頂き、以下業務を行います。 ・顧客からの問い合わせ対応　・生産アイテムの作業手順書の作成 ・協力メーカー管理・検査業務(目視検査及び測定) 【働き方】顧客担当制であり、1人当たりメイン顧客を1〜2社担当しなが ら他メンバーのサポート業務も行います。 ◎過去の製造トラブルから徹底的に製造工程の改善を行い、良

日本の農業を支える化学肥料業界全国3位の当社にて、肥料を生産する北海道砂川工場の品質保証業務をお任せいたします。入社後は配属先にて教育期間もあり、異業種からの中途入社者が数多く活躍しています。 ・肥料分析（製品分析、原料分析、依頼分析など） 　使用分析機器：原子吸光、分光光度計、ｐＨ計、ガラス器具全般など ・肥料物性試験（硬度、固結など） ・

ECUを構成する機構部品（樹脂、プレス、ダイカストなど）の品質管理業務に携わって頂きます。まずは、OJTや部品教育を通じて当課業務を理解いただいた上で、スタッフとして品質保証業務をご担当頂きます。 ●主に国内の取引先の品質改善支援、指導（不良発生時の取引先へ連絡、原因調査、対策までの刈取り、効果確認） ●新規部品の生産準備（新規性確認、要求事

オンデマンド製本市場でグローバルニッチトップの当社にて、品質保証業務をお任せします。業界のリーディングカンパニーを『品質』という側面から支えていただくことを期待しております。 【具体的には】 ・顧客対応：品質に関わる顧客対応業務、社内ルールの策定 ・品質改善活動：製品開発時の品質向上、不具合解析、検証、効果確認 ・製品評価：新製品の設計検証、

＜実務経験不問＞岩手県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

部門のメンバーとして、医療機器、金属切削加工、装置組立などお客様の要求どおりの品質、ISOや法律の要求どおりの手順で製造されているかなど維持管理を行います。関係部署と協力して進めていく仕事です。 具体的なお仕事内容 ○品質保証業務 ・ISOや法律に則った品質マニュアル等の修正、手順書等の作成 ・第二者監査、第三者審査など外部審査対応 ・お客様

■ミミズを用いた健康食品や解熱剤の製造販売やOEMを行う当社にて薬事関連の行政対応や医薬品GMPの監査業務をお任せします。 【具体的に】 品質基準の策定および文書化（SOPの作成） 品質ガバナンス体制の構築・運用 関連法規（薬機法、GMP省令、GQP省令）に準拠した開発・生産・販売活動の確認 品質問題の未然防止および改善活動

＜実務経験不問＞秋田県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

＜実務経験不問＞福島県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証