開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務

ニチレイグループの中核として国内トップシェアの低温物流ネットワーク機能を担っている当社にて品質管理業務をお任せします。※ご経験などによっては役職者での採用の可能性もあります。 【具体的な業務内容】■生鮮食品の品質・衛生管理に関する現場支援■品質チェックリストや衛生管理マニュアルの整備・更新■現場スタッフへの衛生教育や品質管理に関する研修の実施

化学プラントや医療分野をはじめ、原子力発電所に至るまで幅広い分野で用いられる電磁弁のトップブランドである当社にて受入品検査プロセス管理および要員管理や受入品検査業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ■受入品検査プロセスの標準化ならびに実施、管理 ■プロセスの継続的改善提案と実施 ■検査プロセス要員の工程管理 ■サプライヤーとの品質管理確認

医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【詳細】契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されている

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約によ

ジェネリック医薬品トップシェアの当社において、品質管理・品質保証のポジションにてご活躍頂ける方を募集しております。当社についてご紹介する説明会を開催いたします。 【日時】7月7日（月）18時30分〜19時30分 沢井製薬について/各工場について/働き方等　様々な角度でご紹介いたします。説明会後半では、チャット機能を用いた質疑応答も行います。

世界を代表する総合化学会社ケマーズ(株)と三井化学(株)の合弁会社である当社にて品質検査担当として下記業務をお任せいたします。 【具体的には】】《変更の範囲：当社業務全般》 ■品質検査、工程検査、環境検査の実施 ■各種記録（検査結果、機器点検結果、等）の作成 ■分析機器の点検、メンテナンス ■化学物質管理（棚卸、化学物質リスクアセスメント）

１.水質分析：表面処理企業のめっき液や排水、各地の市水や井水の水質分析をお任せします。弊社の排水のリサイクル装置や純水・超純水装置のデータとなります。 ２.処理試験：工場排水の処理方法の検討を行い、法規制を遵守した清澄な処理水を放流できるよう提案します。 ３.開発プロジェクト：環境負荷の低減や低コスト化を目的とした水処理に関わる薬品や装置の開

本ポジションではフルサービス（受託）案件もしくは外部就労案件におけるCRA業務をお任せいたします。※一次面接時、詳細のご説明とご希望やご意向を伺います。 ■担当する試験の進捗状況についてOn-siteまたはOff-siteで監視し治験実施計画・SOPs・ICH/J-GCPその他適用される法規則に沿って試験が実施/記録/報告されていることを保証

弊社が開発する医療機器プログラム『遠隔心臓リハビリシステム』において、マーケティング・営業・カスタマーサポートの支援を担うクリニカルスペシャリストを求めています。 【上市前】■営業活動に活かせるエビデンス収集/ドキュメント作成/カスタマートレーニングの企画等、クリニカルスペシャリストチームの新規立ち上げ【上市後】■販売会社の営業同行(エビデン

体外診断用機器の修理担当者として下記の業務をお願いします。 ■不具合状況や症状の特定と修理、動作確認と再現試験 ■不具合内容の他部門への共有 ■お客様からの機器ピックアップ（主に営業の担当ですが、必要に応じて対応して頂きます。都内近郊のお客様がメインです。※月数回ほどを想定。） ■修理報告書の作成 ■リリース前製品の動作確認、評価・改善サポー

【概要】研究開発部門での育苗用培養土、有機肥料の製品改良・新製品開発や、そのための試験研究を行う仕事をメインに携わって頂きます。また製品の品質管理等の検査も行ってもらいます。 【魅力】農業業界はなだらかな業界と称されることが多いですが、当社では「積極的なチャレンジ精神」をとても大事にしております。たとえば、米ぬかの有機肥料工場の建設など新事業

「マイクロニードル技術」を用いた化粧品・医療機器・医薬品を手掛ける当社にて、品質保証に関する以下業務をお任せします。まずは化粧品の品質保証業務をお任せし、将来的に医療機器や医薬品分野も担当頂きます。 ・品質計画業務（品質標準書及び製品標準書等の作成、監査対応等） ・品質保証および管理体制の構築 ・薬事関連業務（社外対応、薬事チェック等） ・G

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務

【入社後すぐにお任せしたい業務】 ・入社後1年程度はまず出荷検査・出荷承認・品質管理をご担当いただき、当社製品の仕組みや知識を身に着けていただきます。 【将来的にお任せしたい業務】・品質管理業務（出荷前の品質管理や品質のデータの取りまとめ）・品質保証業務（製品クレーム発生時の原因分析・客先調査・技術レポートの作成など）業務割合は4：6程度。関

トヨタグループの中核企業として世界トップクラスの製品を有する当社にて品質管理業務をお任せします。 ■新規立ち上がりに対する品質保証体制の確保、初期管理活動推進 ■設変・工変に対する変化点管理 ■品質苦情、市場クレーム対応（初動対応、保証度向上、顧客報告など） ■量産工程の不良低減、品質改善活動 ■海外生産工場の品質支援活動 ■顧客要求対応、監

世界トップのセラミックメーカーである当社の、品質保証・管理をお任せします。電子部品の立上げ品質保証、出荷品質管理・保証、ISO認証登録対応、顧客の認定監査準備・対応等を行います。 【主業務】◆製品の品質管理：製品出荷可否判断・承認、品質異常処理、変更変化点管理◆顧客関連対応（監査、4Ｍ変動申請、品質問合せ、クレーム処理など）◆製造工程のプロセ

主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績/資料の評

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等をお任せします。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。 ■医薬品製造販売承認申請資料■PMDA対面助言相談資料■希少疾病用医薬品/医療機器/再生医療等製品指定申請資料■各国規制当局とガイダンスミーティング等の

事業拡大にあたり非常に重要な役割を担う安全品質管理室にて、安全管理担当としてご活躍いただきます。 教育・育成に興味がある方や、課題解決に意欲的に取り組める方は大歓迎です。 【詳細】■安全パトロールの調整と実施、報告書作成、結果共有（発表）と是正管理　■社内外へ向けた会議の運営、企画、発表 ■安全運転管理者のサポート業務　■法定教育の補佐　■教