・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせ

調味料業界トップクラスシェアを誇る当社にて、食品検査業務をお任せします。工場で製造された製品の最終検査が主な業務です。その他にも製品に使用する原料の受入検査も行います。 【業務詳細】・製品や原料の品質検査（微生物検査・理化学検査・成分分析）・コロニーカウント・工場内の衛生・管理庶務（校正・ふきとり検査等）・製品の評価・検査結果の入力や評価・他

■医療機器,宇宙・防衛機器の精密部品加工を行っている当社にて品質保証・品質管理業務をお任せします。現在は製品の9割が医療機器に用いられており、宇宙・防衛機器に使用されるものも一部ございます。 ・製造部品の品質管理,その他仕組づくり,品質マニュアル作成 ・加工プロセスの品質コントロール,クレーム対応,不具合原因の調査 ・環境基準,要求事項,品質

ニュータッチシリーズでおなじみの弊社の技術系総合職として品質管理、商品開発、品質保証のいずれかをお任せいたします。 ※変更範囲：品質管理、商品開発、品質保証 ■品質管理：商品の理化学分析、工程確認帳票類の確認および承認、商品の出荷判断などの各種業務 ■商品開発：品企画・開発(試作 品作り、量産化の手前まで ■品質保証：微生物(細菌)検査、企画

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせ

■リクルートグループの特定技術者派遣領域を担う当社にて、 品質管理のプロジェクトへのアサインを予定しております。 ※製造やサービスエンジニアの案件はありません。 【一人一人に向き合います】当社には画一的な研修や教育制度はありませ ん。それは一人一人が「目指したい姿/成長」があると考えているからです。必要なスキルはトレーナーが教えますが、重要

品質管理グループにて以下業務をご担当いただきます。 ■青果物品質不良の原因特定及び品質改善業務 ■使用農薬の情報管理と残留農薬結果の分析、農薬のリスク評価 ■海外生産者の栽培・収穫・出荷における管理体制や仕組みの監査 ■クレーム品の各種検査 ※職務内容の変更範囲：ご本人の適性により当社業務全般に変更の可能性があります。

◆特殊バルブの製造で国内トップクラスのシェアを誇る当社の品質管理課、もしくは品質保証課メンバーとして以下業務をお任せします。（課の配属についてはご経験・適性を踏まえ総合的に判断いたします） 《業務内容》 ・品質管理課：社内不適合に対する製品および工程調査・サプライヤー管理、品質維持方策の立案、品質分析、品質改善指示、品質改善教育　等 ・品質保

社内での完成品検査に加え、顧客からの問い合わせに対して品質に関する対応をお任せします。 【具体的には】 ・顧客監査対応 ・顧客からの品質対応、クレーム対応 ・協力会社の品質改善支援 ・新製品生産準備　など イチから丁寧に先輩が教えるのでご安心ください。 ■変更の範囲：当社業務全般

管理グループ(品質管理業務)の職場リーダーとして責任を持ち、職場の取り纏めやグループ内の教育及び指導を行っていただきます。 ［業務内容の変更範囲:当社業務全般］ 《業務詳細》 1）出荷検査 2）QC工程図作成 3）工場内及び協力会社への品質指導や工程監査 4）不具合、クレーム対応 5）本社品質保証部との協力 《製品力》 大手電力会社との長年の

製品や入荷した部品を検査するお仕事です。メイン業務は完成品の検査をお任せします。幅広い業界で使われる多彩な製品、最先端の技術に間近に触れることができ、日々新しいことにチャレンジできます！ 【詳細】測定機等を使った検査業務・製造工程の品質改善（原因の調査、対策の立案・実行など）・検査工程の進捗管理・自動化に向けた改善活動 【業務の流れ】生産予定

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

【概要】ソレノイド製品の品質管理 ソレノイドとは電磁力を利用し電気エネルギーを機械運動に変換する機能部品。自動車/建設機械/産業機械/医療機器等、用途は様々です。 ソレノイド製品の品質保証、品質管理をお願いします。 【詳細】◇製品の検査、測定◇不具合製品の調査、解析◇工程内不具合の改善◇改善提案等これからの業務をお願いします。◇顧客からいただ

品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 。 ◆GMP下における製品の品質管理業務 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業

製品や入荷した部品を検査するお仕事です。メイン業務は部品の検査をお任せします。幅広い業界で使われる多彩な製品、最先端の技術に間近に触れることができ、日々新しいことにチャレンジできます！ 【詳細】測定機等を使った検査業務・製造工程の品質改善（原因の調査、対策の立案・実行など）・検査工程の進捗管理・自動化に向けた改善活動 【業務の流れ】生産予定の

【概要】ソレノイド製品の品質管理 ソレノイドとは電磁力を利用し電気エネルギーを機械的運動に変換する機能部品。自動車/建設機械/産業機械/医療機器等、用途は様々です。 【詳細】◇製品の検査、測定◇不具合製品の調査、解析◇工程内不具合の改善◇改善提案等　◆メンバーのマネジメント業務　◆提携工場の連携業務　など品質管理業務とそのマネジメント業務をお

創薬事業/創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社で、国内外における臨床開発推進業務をお任せします。【具体的業務内容】創薬の臨床開発においては原則外部のCROへ委託しているため、CRO企業の選定/ 契約締結/案件進捗管理/請求管理に至るまでの委託先とのマネジメント業務を中心にお任せしますが、ご経験に応じて幅広く国内外における臨床開発推進業

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを