【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質管理/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： 固形製剤の分析業務における試験責任者業務をお任せいたします。 ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・分析機器（UV,HPLC等）、溶出試験器等の使用経験 ・医薬品等の製造会社で、品質管理の分析業務の経験3年以上 ・且つ、責任者の経験2年以上

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験　※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： 生物学的同等性試験に関する業務をお任せいたします。 ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書（GCP）の改訂作業 【当社について】

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・ジェネリック医薬品メーカーにて、臨床試験に関する業務経験（3年以上）

【富士宮】医療機器の品質試験担当（理化学/機能試験）※東証プライム上場テルモG／福利厚生 【東証プライム上場のテルモグループ／世の中から求められる製品を多数展開／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】 ■職務の特徴：入社後は、メンバーとして製品出荷前の試験業務に従事いただきます。将来的には、10名ほどのメンバーをまとめるチームリー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学生時代に理化学・微生物・生物・薬学等の学問について勉強され、興味をお持ちの方 ・コミュニケーション能力と将来的にマネジメントにもチャレンジしたいという方 ※ポスドク・特定技術派遣の方も歓迎です ■歓迎条件： ・製品の安全性や品質に関する試験業務の経験（理化学試験・機

【富士宮／リーダー候補】品質試験担当（理化学/機能試験）※東証プライム上場テルモG／福利厚生 【東証プライム上場のテルモグループ／世の中から求められる製品を多数展開／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】 ■職務の特徴：マネージャーの領域として、最初は10名ほどをまとめるチームリーダーに携わっていただきます（ルーチンワークも、多少

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学生時代に理化学・微生物・生物・薬学等の学問について勉強され知識を有する方 ・製品の安全性や品質に関する試験業務の経験（理化学試験・機能試験）の経験 ■尚可条件： ・チームリードやプロジェクトリードの経験のある方 ・マネジメント経験

【大阪市】委受託管理◆委受託先の管理・交渉・社内外のPM等／CNS特化の製薬会社／年休127日 〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー〜 ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、委受託管理をお任せします。 ■具体的には： ・委受託先の管理及び交

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での業務経験が2年以上ある方 ・購買／委託先管理業務経験が2年以上ある方 ・英語初級 ■歓迎条件： ・サプライチェーン管理業務経験 ・医薬品に関わる業務経験（製造現場含む） ・プロジェクトマネジメント経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【埼玉】薬物動態研究（医療用医薬品開発、実務担当者）リポビタンD・パブロン等を展開する医薬品メーカー ■募集背景： 医療用医薬品の研究開発業務において、薬物動態研究者の携わるステージは幅広い。当社の持続的な成長へ向けて生産性の高い組織構築を進めるため、創薬から育薬までの薬物動態研究全般に携わる研究者を募集します。 ■業務内容： 薬物動態研

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ・医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆をできる方 ・経験年数は短くても、意欲的な方

【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者 【リーダークラス／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文書類のレビュー、専門英語で外部機関とやり取りできる方 ・外

【埼玉】安全性研究（医療用医薬品開発、実務担当者）◇年休125日／福利厚生◎ 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／賞与年3回（約6か月）／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 医療用医薬品のみならず、OTC医薬品や健康食品の開発を手掛ける当社において、非臨床安全性研究者は

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ・医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 ■歓迎条件： ・一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・英語文書の執筆をできる方

【名古屋／転勤無】薬事管理◆正社員／バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ◆120年を越える老舗企業 〜医薬品・電機光学製品などのメーカー機能と繊維・機械・建材などの輸出入や三国間貿易を行う商社機能をあわせ持つ、130年の歴史をもつ老舗企業〜 ■職務概要： 「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて「薬事

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業または輸入商社における薬事管理 ■歓迎条件： ・他社に対する監査経験 ・薬剤師資格

【京都※転勤無】医薬品製剤開発 ※経皮吸収技術に特化！マイクロニードルを用いた世界発の製品を！ 【化粧品・医療品メーカー／自社ブランド・OEM・ODM／自社開発・共同開発・受託開発／事業拡大期】 医薬品開発担当者として、経皮吸収製剤の研究開発業務をお任せします。自社製品の研究開発に加え、大学や企業との共同研究開発や受託研究開発も行っています

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製剤開発における5年以上のご経験（※業界：製薬・化学メーカー） ■歓迎要件： ・経皮吸収に関する知見 TTS（経皮吸収治療）技術による最適な薬剤投与の実現を目指し、研究開発を行っています。医療・医薬領域では、痛みがなく、簡便に薬剤を体内に吸収させる「注射に代わる薬

【栃木】＜業界未経験歓迎！＞品質保証（医薬品）※年休125日／土日祝休み／福利厚生充実／大手取引多数 【年間休日125日／土日祝休み／医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料などを扱う会社】 ■業務内容： 同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や、包装機械の製作、医薬品メーカーや化粧品メーカーから預かった製品の包

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業種未経験歓迎！＞以下いずれも必須 ・品質管理または品質保証業務のご経験を有する方（業界不問） ・普通自動車運転免許 ■歓迎条件： ・医薬品/医薬部外品/化粧品業界でのご経験

【福岡/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可！選考要素無/WLB◎ ★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★ ＜理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内＞ テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？ 学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした&l

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下のすべてのスキル及び経験を有すること 　・製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 　・無菌製剤、無菌製剤のプロセス開発・技術移転、または、物性検討のいずれかに関する経験 　・海外勤

【鳥取市】品質管理◆ジェネリック／CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）◆残業月20H程度 〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー〜 ■業務内容： ジェネリック医薬品を中心に事業を拡大している当社にて、製剤製造工場での品質管理（品質試験）業

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ガラス器具を用いた理化学試験の経験がある方 ・HPLC、GC等を用いた機器分析業務経験がある方 ・PCスキル Word、Excel初級以上（簡単な関数、表計算ができるレベル） ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・製薬、化学メーカー等での就業経験がある方

【大阪市】合成系研究(実務責任者想定) ※大手総合化学メーカー 【日本を代表する総合化学メーカー／100年以上の歴史有／高度な技術力をベースに競争力ある事業を世界規模で展開】 ■募集背景： CDMO（医薬品開発製造受託機関）ビジネスの拡大を目指し、研究開発機能を強化するため、増員募集となります。 ■業務概要： 実務責任者として、製品要求

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験： ・大学院修士卒以上（薬学、工学、理学、農学系等） ・有機化学（化合物合成、反応開発、カラム精製、構造解析など）や、有機金属化学・分析化学・物理化学などの知識を習得している方 ・プロセス開発・工業化研究に関する実務経験 ・環境、保安、安全に関する法令に関する一定の知識 ・危険物取

【静岡県富士市】【薬剤師の資格を活かして働く】医薬品製造管理者候補※三菱商事グループ/年休129日 〜薬剤師資格をお持ちの方歓迎／第二新卒歓迎／医薬品製造管理者へのキャリアアップ可／生活必需品を支える素材を提供／東証スタンダード／三菱商事グループ／創業75年の信頼／グローバル展開企業／先進的な研究開発／福利厚生制度◎／年休129日／1日7時

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件： 海外の取引先様対応として、英語の読み書きできる方

【千葉県／成田市】バリデーションスペシャリスト（滅菌バリデーション担当）◇未経験歓迎／教育体制充実 ◆◇世界で活躍する日系大手製薬メーカー◆◇ ■募集背景 当社は240年の歴史の中で、常に患者さんを中心に考え、世界中の人々に健やかで輝かしい未来を提供することを目指してきました。現在、成田工場エンジニアリング室で新たな滅菌バリデーション業務を

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・医療機器製造業または関連設備メーカーでの滅菌バリデーション活動経験（約2年以上） ・cGMP規制環境での作業規範に関する知識と業務経験（約3年以上）

【神戸】事業化支援コーディネーター（創薬・バイオ分野） ■業務内容： ◎クラスター推進センターの取り組み及びコーディネーター業務 クラスター推進センターでは神戸医療産業都市を構成する約360の企業・団体等の融合・連携を促進し、医療のイノベーションを創出することを目指しています。事業化支援コーディネーターは、研究機関や医療機関等との連携を促進

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医学薬学の知識を有し、製薬企業やライフサイエンス系企業等での実務経験を有する方 ・公益事業／産学官連携に関心のある方 ■歓迎条件： ・ビジネス英語を使用しての業務ができる方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【埼玉】医薬品の品質管理 ※東証プライム上場／長期就業◎／受託製造国内ナンバーワン 【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】 ■職務概要 ・理化学試験　 ・微生物試験　 ・医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ・試験機器を用居て製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験 ・試験設備などのメンテナンス ・作業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品、化粧品、食品、原薬に関して、下記いずれかに該当する方 ・品質管理経験1年以上 ※理化学試験、微生物試験いずれかの経験で可 ・分析等の試験業務経験 ※メーカーに限らず、受託機関でお勤めの方も歓迎します。 ■歓迎条件

【茨城県/つくば工場】医薬品の品質保証※上場G／年休126日／マイカー通勤可／福利厚生充実 【品質管理から挑戦できる／創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日／完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験　 ・品質保証または品質管理（GMP、非GMPは問わない）のご経験（実務経験3年以上） ・医薬品製造経験（実務経験3年以上） ※いずれも製造業で就業経験がある方のみ