【静岡県富士市】【薬剤師の資格を活かして働く】医薬品製造管理者候補※三菱商事グループ/年休129日 〜薬剤師資格をお持ちの方歓迎／第二新卒歓迎／医薬品製造管理者へのキャリアアップ可／生活必需品を支える素材を提供／東証スタンダード／三菱商事グループ／創業75年の信頼／グローバル展開企業／先進的な研究開発／福利厚生制度◎／年休129日／1日7時

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件： 海外の取引先様対応として、英語の読み書きできる方

【大阪市】合成系研究(実務責任者想定) ※大手総合化学メーカー 【日本を代表する総合化学メーカー／100年以上の歴史有／高度な技術力をベースに競争力ある事業を世界規模で展開】 ■募集背景： CDMO（医薬品開発製造受託機関）ビジネスの拡大を目指し、研究開発機能を強化するため、増員募集となります。 ■業務概要： 実務責任者として、製品要求

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験： ・大学院修士卒以上（薬学、工学、理学、農学系等） ・有機化学（化合物合成、反応開発、カラム精製、構造解析など）や、有機金属化学・分析化学・物理化学などの知識を習得している方 ・プロセス開発・工業化研究に関する実務経験 ・環境、保安、安全に関する法令に関する一定の知識 ・危険物取

【茨城／高萩】＜第二新卒歓迎／実務未経験者歓迎＞技術開発）〜創立70年以上を誇る「糖質科学」企業〜 〜東証プライム上場企業／製薬企業／LAL事業の売上右肩あがり〜 茨城の工場にて下記業務をお任せします。 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 複合糖質を中心とした医療用医薬品および医療機器等の製造・販売を行っている当社で技術開発／技

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：　※以下いずれも満たす方 ・薬学、農学、理学、工学等を学生時代専攻し、社会人経験1年以上 ・GMPに関する基本的な知識・理解をお持ちの方 ＜語学補足＞ 都度：関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等

【千葉県／成田市】バリデーションスペシャリスト（滅菌バリデーション担当）◇未経験歓迎／教育体制充実 ◆◇世界で活躍する日系大手製薬メーカー◆◇ ■募集背景 当社は240年の歴史の中で、常に患者さんを中心に考え、世界中の人々に健やかで輝かしい未来を提供することを目指してきました。現在、成田工場エンジニアリング室で新たな滅菌バリデーション業務を

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・医療機器製造業または関連設備メーカーでの滅菌バリデーション活動経験（約2年以上） ・cGMP規制環境での作業規範に関する知識と業務経験（約3年以上）

東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方 ■歓迎条件：下記経験はなくても問題ございません。 ・オンコロジー試験経験者 ・グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）

【富山】医薬品品質管理業務◆HPLCを用いた経験がある方歓迎※医薬品メーカー勤務◆残業月10H 【『10年後、顧客・市場から選ばれるエンジニア』を必ず実現できる研修・教育制度が豊富／手に職を付けたいと考える、職種未経験の方も多数活躍中企業です】 ■仕事内容：【変更の範囲：会社の定める職務】 富山県富山市にある医薬品メーカー様の品質管理業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： HPLCを用いた実務経験がある方 ■歓迎条件： 医薬品の品質管理経験がある方

【富山】品質管理担当／医薬品製品工場◇課長候補 ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理部門の課長候補として業務をお任せします。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。富

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する責任者業務（試験責任者、品質管理責任者等）の経験を有する ・マネジメント業務経験 ■歓迎条件： ・HPLC等、分析機器を使用

【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※理系学部卒及び下記いずれかの経験 ・動物細胞培養及び無菌操作経験 ・生化学実験経験 ・がん細胞移植マウスを用いた動物実験経験

【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発〜年間休日122日/残業月平均10時間〜 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／EL

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオや医薬品の就業経験をお持ちの方

【神奈川エリア】診断薬開発・バイオマーカー探索　〜年間休日122日/残業月平均10時間〜 診断薬開発・バイオマーカー探索担当として業務を行っていただきます。 （1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 （2）大学・外部機関との共同研究でのバイオマーカー探索&hellip

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・診断薬開発または、バイオマーカー探索の就業経験をお持ちの方

【神奈川エリア】再生医療分野における研究開発職※残業月平均10時間程度 ■業務内容： パートナー提携企業に就業し、IPS細胞やES細胞などの幹細胞を用いた再生医療の研究を行います。内容としては、細胞の培養技術に関連するものなどがあり、各臓器の生成段階での細胞評価や新たな評価方法の確立など、主体的な役割が求められる仕事です。研究以外での業務も

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： in vitroの実験（細胞培養）経験 ■歓迎条件： 分子細胞生物学への理解

【関東エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・生物、化学系の学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方

【埼玉】医薬品の品質管理 ※東証プライム上場／長期就業◎／受託製造国内ナンバーワン 【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】 ■職務概要 ・理化学試験　 ・微生物試験　 ・医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ・試験機器を用居て製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験 ・試験設備などのメンテナンス ・作業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品、化粧品、食品、原薬に関して、下記いずれかに該当する方 ・品質管理経験1年以上 ※理化学試験、微生物試験いずれかの経験で可 ・分析等の試験業務経験 ※メーカーに限らず、受託機関でお勤めの方も歓迎します。 ■歓迎条件

未経験歓迎！【名古屋】データマネージャー◆女性活躍／産育休復職率・有給消化◎／医療業界に興味がある方 ■業務概要： 白血病・悪性リンパ腫が多いですが、その他あらゆる病気に関する、臨床研究の支援や疾患データベース事業等に関するデータ管理を行っていただきます。 業務は単純なデータ入力は殆どありません。 医療施設から回収されたデータをもとに、デー

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業種未経験・職種未経験歓迎〜 ■必須条件： ・ビジネスメール使用経験者 ・事務スキルをお持ちの方（Excel・Word等） ※在宅勤務が発生するため、ご自宅にインターネット常時接続回線環境がある方を歓迎します。 ■歓迎条件： ・英語にアレルギー反応がない方　※業務上翻訳アプリ等を活用する可能性がございま

【中央区】PV staff(安全性情報担当)◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG◇ ■業務内容： 医薬品（生物由来製品）の安全管理業務を担当いただきます。 GVP、GCPに基づく安全性評価業務、安全対策業務　安全管理業務全般：　 ・安全性情報の評価、当局報告　 ・安全確保措置の検討、立案　 ・RMP策定および管理　 ・安全性情報

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品製造販売業もしくはCROにおける安全性業務経験者（3年以上） ・安全性データベース使用経験者 ■歓迎条件 ・薬剤師資格 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【岡山】化粧品・医薬部外品の品質保証（マネージャー）◆世界に広く展開する化粧品メーカー 〜世界に広く展開する中国の「上海上美化粧品集団」グループ／転勤なし／年休123日／残業月平均15h／ワークライフバランス良好◎〜 ■業務内容： ・化粧品・医薬部外品の品質管理グループマネージャーをお任せします。 ■業務詳細： ・化粧品、医薬部外品の品

＜最終学歴＞大学院、大学、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬品、化粧品メーカーでの品質保証経験 ・薬機法等化粧品関連法規に一定知識を有する方 ・マネジメント及び総括製造販売、品質保証 ・安全管理責任者経験 ・基本的なPCスキル（Excel／Word／PowerPoint） ・普通自動車運転免許 ■歓迎条件： ・薬剤

【品川】薬事シニアマネージャー (クラスⅣ) ※最先端ヘルステックで世界で活躍するグローバルメーカー ◆◇◆世界に医療機器を届けるフィリップスで、薬事マネージャーを募集いたします◆◇◆ ■職務内容：プレイングマネージャーとして臨床(クリニカル)のあるクラスⅣの薬事申請実務、およびチームマネジメントを担当いただきます。 【業務内容】 ・製造販

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器規制業務における 8 年以上の経験 ・医療機器におけるソフトウェア開発ライフサイクル、リスク管理、サイバーセキュリティを含む、該当する標準/ガイドラインに関する経験または実務知識 ・PMD法、ISO 13485、電波法、測定法に関する一般的な知識を

【姫路・神戸】治験コーディネーター ◇看護師・薬剤師など医療系資格をお持ちの方歓迎◇土日祝休 【看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせる◎チーム制で新薬開発に貢献／働きやすい制度整えています】 ■治験コーディネーター（CRC）とは？ 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／獣医師資格／臨床心理士 ・CRA・MR・MS経験

【埼玉】品質管理◇国内シェアトップクラス◇動物薬のリーディングカンパニー ■求人概要： 当社は動物用医薬品に特化した国内№1企業で、犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常のケアなど、ペットに関わる幅広い支援をしています。この度、埼玉工場品質管理課にて、効率的な製品の出荷試験・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験・製造用水・試験用水の日局に基

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識

【兵庫】生産管理（医薬品原料）※年間休日120日／土日祝休み／残業15時間程度／東証プライム上場 【年間休日120日／土日祝休み／残業15H程度／東証プライム上場の化学メーカー】 ■業務内容： 同社は、リン脂質を中心とした化学原料や化粧品原料、医薬品原料などを供給している化学メーカーです。高砂工場にて、医薬品原料の生産管理業務に従事いただき

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・生産管理業務のご経験（化学・医薬・食品・化粧品いずれかの業界経験必須） ■歓迎条件： ・GMP（医薬品製造管理）についての知識をお持ちの方