【群馬／渋川】研究員・試験責任者 <安全性・毒性>　〜残業月平均10時間・年間休日122日〜 ■業務内容： ○安全性試験の受託研究業務 　＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 　＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 　＊その他安全性受託事業における業務全般 ■ワークライフバランス： ・残業平均：月平均10

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ・普通自動車免許 ■歓迎スキル： ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成） ＜必要資格＞ 必要条件：普

【埼玉】分析研究（抗体医薬品） ※鷲のマークでおなじみの東証上場グループの医薬品メーカー 【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： 医療用医薬品を開発する医薬事業にて、抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務に携って頂きます。 ■当社の特徴： 主としてO

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

【東京／神奈川】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 本社（東京）又は神奈川の工場にて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地を決定させて頂きます ■業務の概要 本社：全社品質システムの構築・維持および製造販売業における

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 製造業で、製造・品質管理・品質保証等のご経験がある方（なお、医薬品経験者歓迎） ■歓迎条件： 薬剤師資格 ＜語学補足＞ 日常の業務において、英語によるやりとりが可能なレベルであれば、TOEICの点数は問いません。

【半蔵門】体外診断用医薬品の商品企画（プロジェクトマネジメント） 〜創業100周年・プライム上場〜 【プライム上場（旧東証一部上場）創業100周年・成長を続ける化学メーカー／リモートワーク制度有・フレックスタイム制】 ◆職務内容 体外診断薬の開発〜製造〜上市〜出荷までのプロジェクトを推進頂きます。プロジェクトの進捗管理や社内外の関係者と密

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件 ・体外診断薬業界での商品企画・プロダクトマネージャまたは製品開発のご経験をお持ちの方

【千葉/海浜幕張】医薬品製造プラントのバリデーション業務※東洋エンジG／若手活躍中／平均残業17H 〜若手活躍中！／東洋エンジニアリングが100％株を保有するグループ会社／年間休日125日／土日祝休み／平均残業17H／転勤なし／落ち着いた雰囲気の社風／退職金制度や住宅手当など福利厚生充実◎〜 医薬品製造プラントの新設または改設改造において

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件：下記いずれか当てはまる方 ・ドキュメンテーション業務の経験がある方 ・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解している方 ・GMPに関連した業務、検査、書類作成の経験がある方

【関西／ジョイント領域】クリニカルスペシャリスト＊年間休日124日/完全直行直帰＊ ■業務の概要： 整形外科手術用インプラントを扱う『ジョイント事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室（オペ立ち）をして頂きます。※数字責任なし ■働き方について： 福利厚生・各種制度等も充実しております。また、年間

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ▼以下、整形領域にていずれかのご経験 ・医療機器営業経験をお持ちの方 ・病院施設での整形のオペ立会経験のある看護師の方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【東京/受託部門】臨床研究モニター　※3年連続130％の成長率／リモート可/待遇◎ 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： アカデミアでの臨床研究等における下記業務をお任せ致します。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上 (治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方

治験プロジェクトマネージャー（被験者募集業務）◇webマーケ・新規事業に挑戦できる／M3グループ 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 ■担当業務： 1）受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、よ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) ■歓迎条件： 上記必須要件に加え、以下いずれかのご経験があれば歓迎 ・医療（医薬品・医療機器）に関す

【関東】FSE（フィールドサービスエンジニア）◇100ヶ国展開の世界的グローバルメーカー◇ 【世界16,000人所属のグローバルメーカー/世界医療機器企業ランキング上位/整形外科領域における幅広い商品群/製品力に強み/外資系ですが長期就業が可能です】 ■業務内容詳細 （1）客先での納品作業及び顧客への機器操作説明(20%) 入荷ならびに出

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・３年以上の医療機器デバイスの修理業務、フィールドエンジニアの経験 ■歓迎条件： ・整形外科人工関節領域における勤務経験 ・医療機器企業での電気電子機械デバイスのフィールドエンジニアの経験 ・ネットワークの知識および P

【東京】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす ■業務内容： ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。 ・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理 ・クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成されるグループの良好な関係の維持 ・プロジェ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品安全性業務の経験が5年以上 ・日本のPV規制と要件に関する優れた理解 ・ベンダー監視の経験 ・CROでICSRハンドリングチーム（中国含む）のリーダー経験 ・日本語、英語が堪能 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語上級 ＜語学補足＞ 中国語のスキルがあると尚良

【静岡】医薬品の品質管理※転勤無し／グローバルトップシェア／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー 【ソフトカプセル製剤の世界シェアNo1企業】【年間休日123日／フレックスタイム制導入／ワークライフバランス◎】 ■職務概要： グローバルトップシェアを誇る医薬品・健康食品のソフトカプセル製剤を製造している工場にて品質管理業務をご担当いただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、食品、化粧品の業界にてHPLCを使用した実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 医薬品GMPに関する知見をお持ちの方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種

【大阪/フルリモート可】統計解析〈課長候補〉フレックス制/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◎ 【業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・フルリモート可／ワークライフバランス◎／産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業20時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■募集背景： 今回は案

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記、いずれか必須 ・製薬メーカーやCROでの統計解析業務・PK 解析のご経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方

【インド駐在】設備移管 ＜世界120ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランド＞ 臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行うアークレイ株式会社の生産部門である当社のインド工場にて、生産技術として安定稼働の為の設備改良、現地社員の指導をお任せします。 ■業務内容： ・生産プロセス改善／生産ライン設備改善 ・歩留まり改善 ・現地社員へ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 製造設備の設計・新規立ち上げ経験 ∟フイルムを扱う設備（フイルム搬送のメカ／制御、薄膜加工、その他加工プロセス）、画像検査、梱包設備、真空設備の経験があれば尚良し インド工場への赴任が可能な方 マネンジメント経験 ■歓迎条件

【福知山】アリナミン製薬Gの生産管理（リーダー候補/計画立案・調整、調達購買・在庫管理）転居費用補助 アリナミンやベンザブロック等を製品を提供するアリナミン製薬の100％子会社である当社の生産管理係をお任せします。 関わった商品を店頭やテレビCMで見ることができ、生活者の健康を支えていることが感じられる非常にやりがいのある仕事です。 ぜひ当

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・生産計画立案、変更管理、調達購買、在庫管理に関するいずれかの実務経験 ・消費財業界経験（飲料・食品・消耗品等） ・プロジェクトやチームをリードした経験 ■歓迎要件： ・医薬品／化粧品業界での経験 ・生産管理システムのオ

【カジュアル面談可】サプリメント等食品の商品開発担当（マネジャー）※独自成分5-ALA活用 【〜カジュアル面談からの選考が可能です/東証プライム上場SBIグループ/5-ALAを配合した画期的な新商品を多数手がけている部門/裁量◎〜】 ■求人概要： 本ポジションは本選考面接の前にカジュアル面談という選考要素のない形式にて企業概要や業務内容詳細

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・機能性素材を利用したサプリメント又は食品の開発経験 ■歓迎条件： ・サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ・CROや大学等との臨床試験実施経験・食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規の理解 ・特許、商標等知財関連法規の理解 ・原料、

【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質保証業務（QA）【

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】下記いずれか ・医薬品、化粧品、化学品、食品の業界にて品質保証（QA）業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界にて品質管理（QC）業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・ジェネリック医薬品の品質保証業務のご経験

【近畿】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ ＜ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります＞＜専門性や好きを武器にできる＞＜就業前、就業後と研修体制を整備／成長を徹底サポート＞ ■担当研究例： 〇細胞培養操作一連に加え、細胞免疫染色と蛍光顕微鏡操作、細胞への遺伝子導入 〇新規医薬品開発のための遺伝子・生

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・細胞培養経験 ・RT-qPCR等の発現解析経験 ・ウエスタンブロッティング、細胞免疫染色等の解析技術経験 ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養ならびに分化経験 ・ウイルス感染実験の経験 ・化合物添加を含む細胞アッセイの経験

【関東】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ ＜ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります＞＜専門性や好きを武器にできる＞＜就業前、就業後と研修体制を整備／成長を徹底サポート＞ ■担当研究例： 〇細胞培養操作一連に加え、細胞免疫染色と蛍光顕微鏡操作、細胞への遺伝子導入 〇新規医薬品開発のための遺伝子・生

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・細胞培養経験 ・RT-qPCR等の発現解析経験 ・ウエスタンブロッティング、細胞免疫染色等の解析技術経験 ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養ならびに分化経験 ・ウイルス感染実験の経験 ・化合物添加を含む細胞アッセイの経験

【群馬／渋川】研究員<安全性・毒性>　〜残業月平均10時間・年間休日122日〜 ■業務内容： ○安全性試験の受託研究業務 ＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ＊その他安全性受託事業における業務全般 ■ワークライフバランス ・残業平均：月平均10時間 ・年間休日122

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・動物実験、培養細胞の取り扱い経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ・普通自動車免許 ■歓迎スキル ・GLP試験経験者 ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成） ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【東京】薬事申請担当 ◇リモート勤務可／フレックス制／残業20時間以内／大手医療機器メーカー 【プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日】 ■業務詳細：新製品開発における製品登録および既存製品に関する規制対応をRegulatory Affairsの視点から担当します。グローバ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器の薬事申請経験 ・複数の製品登録を管理し、部署間の調整を行った経験 ・ビジネスレベルの日本語と英語力（目安：TOEIC(R)テスト800点以上） ■歓迎要件： ・特に米国（FDA）、カナダ、中国の製品登録に関連する規制についての深い理解 ・規制書類の正確な作成