医薬品関連 の求人一覧
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 外資系企業
- 仕事内容
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【東北/スパイン領域】クリニカルスペシャリスト ※キャリアチェンジ歓迎/休日夜間勤務なし/直行直帰
〜看護師、臨床工学技士、医療機器メーカー出身者など様々なバックグラウンドの方が在籍/年休125日、休日・夜間勤務なし〜
▽概要
・同社はスイスに本社を置き、世界45か国で事業展開するスパイン・ジョイント領域の医療機器メーカーです。
・スクリ
- 応募資格
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学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
<応募資格/応募条件>
■必須条件:自動車免許(AT可)をお持ちで、以下どちらかに当てはまる方
・整形外科に関する業務経験(オペの立会や病棟でのリハビリなど。看護師、理学療法士、臨床工学技士、診療放射線技師、機器メーカーなど歓迎です!)
・領域問わず、医療機器の営業経験
※営業車を貸与し、
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【京都/開発職(課長職候補)] LC精製用分離剤開発およびLC分析カラム開発/バイオ医薬品などに貢献
◇◆グローバル規模で唯一無二の技術力/売上拡大/年休125日・福利厚生◎◇◆
■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
当社は、医薬品の製造工程で重要な役割を担う分離・精製技術に特化した化学メーカーです。近年では、バイオ医薬品などにおけ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・研究開発もしくはプロセス開発業務の経験をお持ちの方
・マネジメント経験(3年以上/日々の業務管理、残業管理、人事考課などのご経験)
■尚可:
・英語スキル(プレゼン資料作成、メール対応)
■歓迎条件:
・合成(特に固液合成)の実務経験
・HPLCでの分離(分析または
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【北海道/千歳市】医薬品原薬・中間体の品質管理 ◆年休125日/浜理薬品工業G/転勤無し
◆◇◆年休125日/浜理薬品工業G/賞与5カ月分/週休2日制/土日祝休み/大手薬品メーカーとの取引実績あり◆◇◆
■主な業務内容:
医薬品や食品添加物を製造している当社にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。
<詳細>
・医薬品原薬の試験・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品及び化学品の試験分析の実務経験 (最低3年以上)
<必要資格>
歓迎条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉】分析研究(研究開発や基盤構築をリードできる上位管理職) ◇アットホームな社風◎/福利厚生◎◇
【管理職クラス/OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発】
■採用背景
大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを上市しています。今後もVHH技術を
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験(抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方)
・バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方
■歓迎条件:
・バイオ医薬品の申請経験
・バイオ医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語の文
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【さいたま市】分析研究(抗体医薬品開発)/抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者
【実務担当者/OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■採用背景
大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大卒以上
・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方
・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方
■歓迎条件:
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語の文書類のレビューができる方
・外部委託先(
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉】分析研究(医療用医薬品開発、実務担当者)◇年休125日/福利厚生◎
【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発/賞与年3回(約6か月)/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■採用背景
医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大卒以上
・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方
■歓迎条件:
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語文書のレビューをできる方
・外部委託先(CDMO)の業務管理(進捗確認・業務指示)経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉】分析研究(医療用医薬品開発、リーダークラス)◇年休125日/福利厚生◎
【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発/賞与年3回(約6か月)】
■採用背景
医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価値最大化や安定供給のための各種変
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大卒以上
・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方
■歓迎条件:
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語文書のレビューをできる方
・外部委託先(CDMO)の業務管理(進捗確認・業務指示)経験
・各種社内
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【富山市】注射剤の開発◆「SEIMS」展開の業界トップクラス企業/月平均残業20時間
【医薬品業界のリーディングカンパニー/CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開/土日祝休み/家族手当など福利厚生充実◎/フレックス制】
■業務内容:
富山第二工場では注射剤(製剤工程/包装工程)の受託事業を行っております。特に近年ではバイオ医薬品
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・上記いずれかの実務経験または医薬品の製造・試験に関する実務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【福岡】アプリケーションスペシャリスト(超音波機器)◇医療システムシェアトップクラス◇
■職務内容:
アプリケーションスペシャリストとして超音波診断装置の販売サポートを担当していただきます。
・医療施設へのヒアリング、マーケティング活動
・臨床的側面からアプローチする、超音波診断装置のデモンストレーション/販売活動
・超音波診断装置納
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・放射線技師免許があり病院勤務経験のある方
<必要資格>
必要条件:診療放射線技師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城県/つくば工場】医薬品の生産技術※年間休日126日/完全週休二日/安定企業/福利厚生充実〜
【創業60年越えの安定優良企業/年間休日126日・完全週休二日/各種手当充実】
■業務内容
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験
・医薬品業界の製剤研究
・医薬品業界の技術移転
・医薬品業界の製造作業(固形製剤で3年以上)
■歓迎要件
・医薬品製剤技術経験(3年以上)
・技術移転でのメイン担当者のご経験
・製造工程でのトラブル対応のご経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪エリア/未経験歓迎】研究・分析職 ※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG
【キャリアパス豊富/安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎
■職務内容:
同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:<職種未経験歓迎><業界経験不問>
※下記いずれかに該当する方
・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方
・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【甲府医薬品工場】生産技術(プロセス検討/工程設計など)※新棟工場が2025年竣工/年休124日
【東証プライム上場医療機器メーカー/医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点/新棟工場が2025年竣工。医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発受託製造や腹膜透析関連製品の生産を拡大/誰もが働きやすい環境/フレックスや在宅勤務制度あ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要要件:
・生産技術のご経験者で生産工程の検討から立上げ業務を経験していること。
・機械設計の基礎知識
■希望スキル・経験:
・生産設備設計の経験(テスト機、試作機等でも可)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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東京◆企画分析(リサーチ・集計・分析業務)※裁量◎/医療、医薬品データを活用した新サービス
〜処方情報分析のリーディングカンパニー/情報を通じて医療社会のさまざまな場面へ貢献しています〜
■業務内容:
主に製薬会社のマーケティングセクションやリサーチセクションおよびプロダクトマネージャーに対して、レセプトデータを駆使することで製品の販売戦
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
Excel中級レベル実務経験 (VLOOKUP/IF関数/ピボットテーブル) のご経験と、以下いずれかのご経験がある方
・SQLの知見
・データエンジニア経験
・医療業界におけるマーケティング経験
■歓迎条件:
・顧客折衝経験
・薬や薬の関する知識
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【医療機器のマーケティング/未経験歓迎/英語活用】〜安定経営/人工呼吸器市場でトップシェア〜
【★未経験から挑戦ができるマーケティング★/年休120日以上/医療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】
■職務内容:医療機器のマーケティング戦略策定及び実行をご担当いただきます。入社後はじ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記全てを満たす方
・英語力(読み書きが可能なレベル 目安:TOEIC(R)テスト700点程度)
・基本的なPCスキル(word/Excel/PPT等)
■歓迎条件:
・医療業界のご経験
・マーケティング経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【名古屋】デバイスサポートスペシャリスト(医療機器の適正使用/安全指導など)※非侵襲性のがん治療機器
【米NASDAQ上場/革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業/世界各国で有効性が実証される治療機器】
■求人概要:
ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド(腫瘍治療電場)療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。当社のデバ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・看護師としての臨床経験をお持ちの方
・患者様対応のご経験をお持ちの方
・基本的なPCスキル(メール対応/Wordでの文章作成/Excelの入力作業)をお持ちの方
■歓迎要件:
・看護師長などマネジメント経験をお持ちの方
<必要
掲載日:
情報更新日:
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 外資系企業
- 仕事内容
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【東京】ストラテジックプランナー(処方薬)(マーケティング戦略/企画立案)〜就業環境◎〜
〜グローバル7万名の従業員規模・世界トップクラスの売上の広告グループであるオムニコムグループの国内中核企業/就業環境抜群〜
■業務内容:
クライアントの課題の深い理解に根ざした戦略ストーリーの構築、創造的な視点からのアイデア開発を通じてクライアントビ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・マーケティング・コミュニケーション戦略を立案、戦術のディレクション経験
▼上記と以下いずれかのご経験
・広告会社でヘルスケア企業をプランナーとして3年以上担当したご経験
・メディカルライターのご経験(3年以上)製薬会社のマーケティング戦略、コミュニケーション戦略を実務で
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡/富士宮市】ソフトカプセルの試作品開発◆IUターン歓迎/カプセル受託製造業界トップシェア
〜カプセル受託製造業界トップシェア/引越手当全額会社負担/医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜
■担当業務:ソフトカプセルの試作品開発業務、処方検討業務をお任せしていきます。
・有効性や機能性の高いソフトカプセルにするため、ソフトカプセルの製
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品/食品/化粧品などの開発経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【医薬】統計解析メンバー◆国内トップクラスの優良企業/残業月10時間程度/フルフレックス
【需要が高まっているSAS技術のプロ集団/残業月10時間未満・育休産休からの復帰率100%!家庭と仕事を両立しやすい環境/医療業界をビッグデータで支える】
■業務内容
製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社の
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:いずれも必須
・SAS経験3年
・医薬関連の統計解析経験者で、その設計及びお客様との窓口ができる方
<語学力>
歓迎条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神戸】薬事申請資料の作成、作成サポート業務/グロース上場/年休125日
【グロース上場企業/WDBグループ/年休125日/時短勤務制度など制度充実/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】
■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。
・CMC薬事領域における申請資料の作成
・レ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
◎CMC薬事業務経験者または申請資料(CMC領域)の作成・レビュー実施経験者
◎英語資料の取り扱いに抵抗がない方
■歓迎条件
◎薬事申請資料の翻訳経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。
■業務概要:
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
・宿泊を伴う出張が可能な方
※月に1‐2回、1泊が基本想定
※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能
掲載日:
情報更新日:
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