医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【山口エリア/未経験歓迎】研究・分析職 ※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG
【キャリアパス豊富/安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎
■職務内容:
同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:<職種未経験歓迎><業界経験不問>
※下記いずれかに該当する方
・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方
・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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前臨床試験の試験責任者◇東証プライム/創業60年超業界パイオニア/新規技術開発に携われる
■業務内容:
前臨床の安全性試験(動物実験)の試験責任者としての業務をお任せします。(主に一般毒性試験)
■当社について:
当社は1957年、日本初の医薬品開発受託研究機関(CRO)として鹿児島に誕生しました。創業以来、前臨床試験受託事業を始め、臨床
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある人
・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル
■歓迎要件:
・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト
<語学力>
歓迎条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【鹿児島】プロジェクトマネージャー ◇東証プライム/異業種からの転職多数/2年目以降は東京勤務も◎
■業務内容:
経鼻投与基盤技術の開発を行っているTR事業本部にて、当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた研究開発プロジェクトの推進・管理を担っていただける方を募集致します。進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・理系学部卒以上
・英語スキル(読み書きができる方)
・研究開発や品質管理の実務経験(医薬、食品、化粧品、化学品等の業界)
■歓迎要件:
・チームリーダー、プロジェクトマネジメントのご経験
※今回は自身も主体的にプロジェクトを推進いただける方を採用したいと考えております
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情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15h程/NTTグループ
【働き方◎(育休等の制度・実績について下記記載あり)/福利厚生充実/昨年度残業時間実績:平均月15.3時間】
【業務内容】
医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・CRC経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15h程/NTTグループ
【働き方◎(育休等の制度・実績について下記記載あり)/福利厚生充実/昨年度残業時間実績:平均月15.3時間】
【業務内容】
医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・CRC経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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看護師の方歓迎【大阪】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業15h程/NTTグループ
【働き方◎(育休等の制度・実績について下記記載あり)/福利厚生充実/昨年度残業時間実績:平均月15.3時間/研修制度充実】
【業務内容】
医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・看護師のご経験がある方(未経験歓迎です)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー
■職務内容:
臨床開発業務全般をお願いします。
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)
・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
■同社に関して:
同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
英語論文の読解が出来る方で、下記いずれかの経験をお持ちの方
・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)
・生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城】スプレー缶製品の品質管理※管理職候補/エアゾール製品業界トップクラスメーカー/年休123日
【基本土日祝休み/丁寧な0JTや指導/品質管理のスキルが身に付く /年間休日123日】
■業務概要:
ドラッグストアやコンビニなどの店頭に並ぶ大手有名製品の受託生産品の品質管理をお任せします。
・検査工程における機器分析業務、試験技術・薬事
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GC、HPLCの実務経験をお持ちの方
・グループリーダー(規模問わず)経験のある方
■歓迎条件:
・他言語への抵抗感のない方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【日本橋】臨床開発※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー/グロース上場/在宅可
■求人概要:
サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場(現
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・製薬会社等での臨床開発経験(CROの臨床開発担当、クリニカルオペレーション担当でも可)
■歓迎要件
・PJリーダーなど、各部署を跨いだマネジメント経験
・新GCP下でのモニター実務経験
・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見
・修士号(薬学等)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【兵庫/三田】品質管理(ジェネリック医薬品)※CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休)
〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス/土日祝休み/フレックス/年休127日/精神神経科領域におけるリーディングカンパニー〜
■業務内容:
製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理(品質試験)業務をお任せします。
◎業務詳細
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- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ 製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験
・ または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験
■歓迎条件:
・ 医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】医薬品広告の企画・提案・メディカルコピーライティング業務担当 ※理系の知識を活かした専門職
【医薬学・生化学の知識を活かし、専門スキルを身に着けたい方は是非応募ください◎】
製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画およびメディカルコピーライティング、取材・提案、ディレクションま
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<職種未経験歓迎>
【必須】
■薬学・製薬領域の知見をお持ちの方
※医学・農学・獣医学・生命科学・理学・薬学・生物学・歯学・化学(有機)・バイオ系、医学研究・学術等の専攻の方や、薬剤師、研究職、メーカーの学術系の方、CRAなどからのキャリアチェンジ歓迎◎
■英語文献の読解が
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東北/理系卒歓迎】化学・バイオ・医薬などの研究開発職/正社員◆土日祝休◆実務未経験からの研修制度◎
◆未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます/研修充実◆
■業務概要:
医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。
■入社時研修:
入社後、まず当社研修施設に
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<職種未経験・業界未経験歓迎>
■必須条件:
・経験不問
・理系学部を卒業された方
・転居を伴う転勤が可能な方
■歓迎条件:
※下記のようなキャリアをお持ちの方
・HPLC・GC使用経験者(実務経験は不問・大学などでの使用経験がある方)
・細胞
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【滋賀エリア/未経験歓迎】研究・分析職 ※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG
【キャリアパス豊富/安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎
■職務内容:
同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:<職種未経験歓迎><業界経験不問>
〜下記いずれかに該当する方※実務経験無しでもOKです〜
<専攻分野>
化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学(
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【徳島エリア/ブランク歓迎】研究・分析職 ※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG
【キャリアパス豊富/安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】
■職務内容:
同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:<職種未経験歓迎><業界経験不問>
※下記いずれかに該当する方
・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方
・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大崎】学術スタッフ◆理化学研究所のバイオベンチャー/遺伝子解析手法の提案をお任せ/フルフレックス
【東証プライム上場・シスメックスグループ/遺伝子解析手法のコンサルティングをお任せ/英語スキル活かしたい方歓迎/月平均残業20h程度/土日祝休み/フルフレックス】
国立研究開発法人理化学研究所の遺伝子解析部門から独立し、最先端の研究・解析を
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・生物学/医学/農学/バイオテクノロジー等の分野の博士号を有する方
・協調性を持ちつつ自律的に活動できる方
・遺伝子解析分野に関する豊富な知識や経験をお持ちの方
・当社のサービスを使う側の立場に立ち、提案内容やユーザーサポートを考えられる方
・提案資料の作成経験がある方
掲載日:
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- 仕事内容
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ヘルスケア物流の品質管理担当※医薬の知見必須/プライム上場G/46ヵ国でサービス展開/離職率3%以下
【グローバル人材として成長できる環境/東証プライム上場・業界大手日本郵船グループ/世界46カ国・375都市・650拠点で物流サービスを展開/賞与実績5.7カ月分/離職率3%以下】
日本国内および近隣国におけるヘルスケア(医薬品・医療機器)
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須:(すべて)
・医薬品輸送に関する5年以上の実務経験(GDP, CEIV, GMP, ISO13485, MDR等に関する知見)
・英語でビジネスができる語学力
■歓迎:
・製薬業界での経験(医薬品の品質保証をしていた方など)
・国際物流業界での経験
<語学力>
歓迎条件:英
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/QA ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分
【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】
■業務内容:
・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務
・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行
・製造記録・試験記録の照査
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・GMP下(医薬品業界)にて品質保証経験3年以上
■歓迎条件:
・品質リスク判断経験をお持ちの方
・英語スキル(会話)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分
【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】
■業務内容:
・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務
・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行
・製造記録・試験記録
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・GMP下(医薬品業界)にて品質保証経験3年以上
・後輩への教育経験や判断を伴う業務の経験2年以上
■歓迎条件:
・英語スキル(会話)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討 ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分
【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】
■業務内容:
▽新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務
・PQ PV の立案、実施、報告
・スケールアップ(工業化)検討
▽既存製品の技術改善の業務
・製造方法の標準化、製造設備の平準化
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬会社にて下記の業務経験がある方(3年以上)
例)
・PQ PV の立案、実施、報告
・スケールアップ(工業化)検討
・製造方法の標準化、製造設備の平準化
・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良
・原料、副
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【製薬業界向け】マーケティング戦略コンサルタント◆業界経験者歓迎!/プライム上場G
【医療・製薬業界経験者が活躍中◎製薬会社のマーケティング課題解決!施策の企画立案〜提案〜実行までを行い、マーケティング課題から業界の発展に貢献します】
■概要:
今回募集の部署では、ビジネスドメイン開拓&サービス開発を主なミッションとしています。
具体的に
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・ヘルスケア業界におけるマーケティングなどのご経験
・製薬会社(処方薬)のマーケティング戦略及び課題を理解している方
掲載日:
情報更新日:
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