【三重・四日市／管理職】医薬品の品質管理 ※東証プライム／福利厚生充実 「Eat Well, Live Well.」をスローガンとして「味の素」や「ほんだし」などを展開する同社にて医薬品の品質管理グループのマネジメントを担う方を募集致します。 ■業務内容 東海事業所生産品の品質管理業務をサポートするとともに、分析技術についてマネジメントを

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品GMPの品質管理業務を5年以上の実務経験がある方 ・テーマ統括、責任者などのご経験をお持ちの方 ・組織や部下のマネジメント経験をお持ちの方 ・HPLC等の分析技術に関する知識（化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察ができる能力） ・分析バリデーシ

【東京】原薬の品質管理業務（品質管理部長候補）／◆年休125日／賞与年3回／医薬品原料の老舗商社 【1951年設立の医薬品原料商社／年休125日（土日祝休）／マネジメント候補】 ■業務内容： 品質管理部における分析機器を使用した原薬の試験検査等の品質管理業務 〜日本薬局方にしたがった試験が主となります。 ＜具体的には＞ ・原薬の品質試験

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬学または化学のバックグランドをお持ちの方 ・GMPに適合した製造所での勤務経験のある方 ・医薬品原薬の品質管理業務（試験の実施や試験室）の業務経験がある方（実務経験5年以上） ・英語に抵抗がない方（海外公定書やCTDが英語で書かれており、それらをツールを通じて翻訳して

【日本橋】臨床開発※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬会社等での臨床開発経験(CROの臨床開発担当、クリニカルオペレーション担当でも可) ■歓迎要件 ・PJリーダーなど、各部署を跨いだマネジメント経験 ・新GCP下でのモニター実務経験 ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ・修士号（薬学等）

【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー〜 ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ◎業務詳細 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ 製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験　 ・ または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 ■歓迎条件： ・ 医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験

【大阪】医薬品広告の企画・提案・メディカルコピーライティング業務担当　※理系の知識を活かした専門職 【医薬学・生化学の知識を活かし、専門スキルを身に着けたい方は是非応募ください◎】 製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画およびメディカルコピーライティング、取材・提案、ディレクションま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <職種未経験歓迎> 【必須】 ■薬学・製薬領域の知見をお持ちの方 ※医学・農学・獣医学・生命科学・理学・薬学・生物学・歯学・化学（有機）・バイオ系、医学研究・学術等の専攻の方や、薬剤師、研究職、メーカーの学術系の方、CRAなどからのキャリアチェンジ歓迎◎ ■英語文献の読解が

【東北／理系卒歓迎】化学・バイオ・医薬などの研究開発職／正社員◆土日祝休◆実務未経験からの研修制度◎ ◆未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます／研修充実◆ ■業務概要： 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。 ■入社時研修： 入社後、まず当社研修施設に

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験・業界未経験歓迎＞ ■必須条件： ・経験不問 ・理系学部を卒業された方 ・転居を伴う転勤が可能な方 ■歓迎条件： ※下記のようなキャリアをお持ちの方 ・HPLC・GC使用経験者（実務経験は不問・大学などでの使用経験がある方） ・細胞

【CVRM】マーケティングディレクター ■職務内容 / Job Description 《ミッション》 製品・ポートフォリオの利益を一人でも多くの患者さんに届けることでAZサイエンスの価値を最大化し、患者さんを助けるための科学的イノベーションに継続的に投資できるAZの業界における持続的な競争力の維持に貢献する《役割と責任》 ・指定製品およ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ヘルスケア業界での5年以上の経験 ・製薬会社でのマーケティングディレクターの2年経験 ・マーケティングの新製品発売経験 ・英語：ビジネスレベル（グローバルチームメンバーや社外のステークホルダーとのコミュニケーションが可能なレベル) ■歓迎条件： ・プライマリーケアの経

【滋賀エリア/未経験歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> 〜下記いずれかに該当する方※実務経験無しでもOKです〜 ＜専攻分野＞ 化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学（

【徳島エリア/ブランク歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）〜CROのリーディングカンパニー〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■職務内容： グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ GCP／モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 ・ Global Studyの実績を積みたい方

【京都】体内留置型センサーの研究開発職（試薬開発 / 電気化学分野）※医療検査システムメーカー 臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、試薬開発・電気化学分野の体内留置型センサーの研究開発業務を担っていただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生化学分野or電気化学分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務で携わったことがある方 ・英語力中級（TOEIC(R)テスト600程度）以上をお持ちの方 ■歓迎条件： ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの

【兵庫/神戸】再生・細胞医療製品の製造実務・製造管理業務　※東証プライム上場化学メーカー 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 ＜募集背景＞ 当社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んで

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・大卒以上 ・業界：製薬メーカー or 医療機器メーカー等 ・製品：医薬品（中間体を含む）or 医療機器 or 再生・細胞医療製品 ・業務経験（３年以上）：工業化検討 or プロセス研究 or 製造管理 ■歓迎条件 ・衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経

【富山】医薬品のCMC分析※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 ■業務内容： 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。 ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・分析法開発に関する業務経験 ・CMC開発計画の立案に関する業務経験 ■歓迎条件： ・医薬品のプロセス開発経験 ・申請用データ取得に関する業務経験、英語での申請書作成経験 ・リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験

【大崎】学術スタッフ◆理化学研究所のバイオベンチャー／遺伝子解析手法の提案をお任せ／フルフレックス 【東証プライム上場・シスメックスグループ／遺伝子解析手法のコンサルティングをお任せ／英語スキル活かしたい方歓迎／月平均残業20h程度／土日祝休み／フルフレックス】 国立研究開発法人理化学研究所の遺伝子解析部門から独立し、最先端の研究・解析を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・生物学／医学／農学／バイオテクノロジー等の分野の博士号を有する方 ・協調性を持ちつつ自律的に活動できる方 ・遺伝子解析分野に関する豊富な知識や経験をお持ちの方 ・当社のサービスを使う側の立場に立ち、提案内容やユーザーサポートを考えられる方 ・提案資料の作成経験がある方

ヘルスケア物流の品質管理担当※医薬の知見必須／プライム上場G／46ヵ国でサービス展開／離職率3％以下 【グローバル人材として成長できる環境／東証プライム上場・業界大手日本郵船グループ／世界46カ国・375都市・650拠点で物流サービスを展開／賞与実績5.7カ月分／離職率3％以下】 日本国内および近隣国におけるヘルスケア（医薬品・医療機器）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須：（すべて） ・医薬品輸送に関する5年以上の実務経験（GDP, CEIV, GMP, ISO13485, MDR等に関する知見） ・英語でビジネスができる語学力 ■歓迎： ・製薬業界での経験（医薬品の品質保証をしていた方など） ・国際物流業界での経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英

未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/土日祝休/残業15ｈ程/年休120日/NTTグループ 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 以下いずれかのご経験のある方 ・管理栄養士、理学療法士、放射線技師（未経験歓迎です）

【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【ブランクある方も歓迎です！！医薬・化学・バイオ食品関連など、多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 /

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：アカデミアとして以下ご経験をお持ちの方 ・分析もしくは研究経験を半年以上お持ちの方

【東北エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・生物、化学系の学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/QA　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ・製造記録・試験記録の照査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GMP下（医薬品業界）にて品質保証経験3年以上 ■歓迎条件： ・品質リスク判断経験をお持ちの方 ・英語スキル（会話）

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ・製造記録・試験記録

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GMP下（医薬品業界）にて品質保証経験3年以上 ・後輩への教育経験や判断を伴う業務の経験2年以上 ■歓迎条件： ・英語スキル（会話）