医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【東京】メディカルライティング(MW)〜フルフレックス/スピーディな成長環境とキャリアアップ〜
【経験者募集】【フルフレックス制度導入/在宅勤務可/年間休日128日/福利厚生充実/豊富な研修制度】
■職務詳細
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。
・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験のある方
・医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験のある方
■歓迎条件:
・マネジメント及び、指導経験
・MS Wordの機能を熟知していること
・海外との薬事に関する交渉経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】開発薬事※マネージャー候補 〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
■業務内容:
・部門の管理、人財マネジメント
・営業活動
・部門の予算管理
・医薬品・医療機器関連の治験相談
・メディカルライティング業務管理
・医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務
・各国申請代理人との連絡・調整
・当該国薬事規制等の調
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:下記のご経験のある方
・薬事部門のマネジメント経験
・医薬品の開発・承認申請経験
・メディカルライティング業務経験
・PMDAの照会事項対応経験
■歓迎要件:
・医薬品製造販売承認申請資料作成経験(英文⇔和文)
・海外との薬事に関する交渉経験
・英語(中級レベル:
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【個別説明会・薬剤師限定】DI職〜オフィスワーク/転勤・残業ほぼなし/業界トップクラスサービス〜
〜DI職・個別説明会を開催!子育てママさん多数活躍中!〜
【説明会について】
■内容:会社やDI職の仕事内容について説明会形式でお伝えします!
■所要時間:1時間ほどを想定
■場所:(株)EPファーマライン本社<東京都豊島区西池袋3-27-1
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
※第二新卒・勤務ブランクのある方も歓迎します!
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【池袋駅】医薬品の問い合わせ対応☆正社員/獣医師資格◎残業少なめ・土日祝休でプライベートも確保
〜獣医師を活かす×残業ほぼ無・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ!医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜
<落ち着いて長く働ける職場が魅力♪>
★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベートを両
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
・獣医師資格をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【京都/転勤なし】薬事◇車通勤可/東証プライム上場/研究開発型バイオベンチャー企業◇
【東証プライム上場/高速道路代支給・通勤バスあり/ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】
■職務内容
・薬事チェック業務…適正広告基準に基づく広告等の薬事チェック(メディアを使った広告内容の薬事チェック、パッケージの適正広告表示
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
広告の薬事チェックに関して理解のある方
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【岸和田/転勤無】バイオ・細胞培養・再生医療用硝子の製品開発(メンバークラス)
■職務概要:
顕微鏡用カバー・スライドガラス販売においてトップシェアを誇る当社にて、バイオ、細胞培養、再生医療用のガラス、樹脂または他の素材の製品の開発業務に携わっていただきます。
■職務詳細:
バイオ・細胞培養・再生医療に用いられる製品に対する要求に、化学・生
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<職種未経験歓迎><業界未経験歓迎><第二新卒歓迎>
※下記いずれか必須
・生物、医学的な製品開発の経験をお持ちの方。
・医学的な実験試験の経験をお持ちの方。
■歓迎条件:
・培養研究製品の実務経験・専門知識を有する方。
※実際に培養研究業務経験者や、製品は異なるものの、
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【広島】セールスエンジニア(システム導入支援)※未経験歓迎/シェアトップ/市場規模が大きい安定業界
【コンビニより店舗数が多く市場規模が大きい業界/知名度高く営業しやすい環境/医療過誤防止の重要な製品/社会貢献を実感しやすい/年間123休日(土日祝)】【変更の範囲:会社の定める業務】
■業務内容:病院や調剤薬局といった医療機関がシステムや機
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<業界未経験歓迎><職種未経験歓迎>
■必須条件:
下記全てを満たす方
・専門卒以上
・普通自動車免許(AT限定可)
・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint)、業務上での使用経験
■歓迎条件:
・レセコン・電子カルテなどの医療
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【群馬/渋川】研究員・試験責任者 <安全性・毒性> 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜
■業務内容:
○安全性試験の受託研究業務
*医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
*動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
*その他安全性受託事業における業務全般
■ワークライフバランス:
・残業平均:月平均10
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP)の試験責任者経験者
・基本的なPCスキル(word、excel等)
・普通自動車免許
■歓迎スキル:
・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)
<必要資格>
必要条件:普
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】薬事※未経験歓迎※〜心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満
【年間休日126日/転勤なし/土日祝休み/残業月10h未満/ワークライフバランス◎】
■業務内容:
医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<業種未経験・職種未経験歓迎>
■必須条件:
・大学の工学部(機械・電気)を卒業された方
■歓迎条件:
・品質管理のご経験をお持ちの方
・不具合調査対応経験、試験計画記録作成経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】メディカルライティング(臨床研究)/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属
■業務内容:
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)を担当していただきます。ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサインいたします。
【変更の範囲:会社の定める業務
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)
・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと※目安TOIEC(R)テスト730点以上
■歓迎条件:
経験の浅いライターを指導でき
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【兵庫/高砂】生分解性バイオポリマー研究の微生物育種及び培養技術研究員 ※東証プライム上場
【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】
<募集背景>
カネカは海水中でも生分解される「カネカ生分解性バイオポリマーGreenPlanetR」の社会実装を推進し、海洋マイクロプラスチック問題の解決をはじめ地球環境保全に貢献していく
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・バイオテクノロジー分野の研究開発(3年以上)
・修士卒以上(理学・工学・農学系)
・英語でメールや論文の読み書きが可能な方
■歓迎条件
・培養工学(生物化学工学)の経験・知識がある方
・応用微生物・タンパク質工学の経験・知識がある方
・博士卒以上(生物工学・生命工学等)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉】安全性研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー
【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■仕事内容:
・抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せいたします。
※業務詳細は面接内でもお話いた
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上
■歓迎条件
・一般毒性評価の実務経験
・医薬品開発ステージの実務経験
・医療用医薬品の申請経験
・理系博士号<以下の方歓迎>
・英語文書の執筆、レビューをできる方
・海外を含む
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー
【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■仕事内容:
・医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 をお任せいたします。
※業務詳細は面接内で
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験
■歓迎条件
・抗体医薬品の研究開発経験
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語文書の執筆、レビューをできる方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【品川/本社】マーケティング(医薬・製薬向け) ※国内トップシェアのフィルターカートリッジメーカー
【飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルター/アサヒビール誕生にも貢献】
■業務内容:
医薬・原薬業界への参入に向け、調査から戦略立案、技術プレゼンテーションまで一貫して担当頂きます。同社の事業拡大に関わる重
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・フィルター業界にて、営業もしくは技術系部門で製薬分野を担当されていた方
・GMP/バリデーション等の製薬分野のレギュレーション理解
■歓迎条件:
・マーケティングの経験
・マーケット戦略立案推進経験者
・プロジェクトリーダー経験者
・品質保証の経験者
・技術プレゼンテーションに慣れている方
掲載日:
情報更新日:
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 外資系企業
- 仕事内容
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【静岡】医薬品の品質管理※転勤無し/グローバルトップシェア/国内最大級のソフトカプセル受託メーカー
【ソフトカプセル製剤の世界シェアNo1企業】【年間休日123日/フレックスタイム制導入/ワークライフバランス◎】
■職務概要:
グローバルトップシェアを誇る医薬品・健康食品のソフトカプセル製剤を製造している工場にて品質管理業務をご担当いただき
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、食品、化粧品の業界にてHPLCを使用した実務経験をお持ちの方
■歓迎条件:
医薬品GMPに関する知見をお持ちの方
<必要資格>
歓迎条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【千葉/海浜幕張】医薬品製造プラントのバリデーション業務※東洋エンジG/若手活躍中/平均残業17H
〜若手活躍中!/東洋エンジニアリングが100%株を保有するグループ会社/年間休日125日/土日祝休み/平均残業17H/転勤なし/落ち着いた雰囲気の社風/退職金制度や住宅手当など福利厚生充実◎〜
医薬品製造プラントの新設または改設改造において
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■歓迎条件:下記いずれか当てはまる方
・ドキュメンテーション業務の経験がある方
・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解している方
・GMPに関連した業務、検査、書類作成の経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【群馬/渋川】研究員<安全性・毒性> 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜
■業務内容:
○安全性試験の受託研究業務
*医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
*動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
*その他安全性受託事業における業務全般
■ワークライフバランス
・残業平均:月平均10時間
・年間休日122
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・動物実験、培養細胞の取り扱い経験者
・基本的なPCスキル(word、excel等)
・普通自動車免許
■歓迎スキル
・GLP試験経験者
・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【カジュアル面談可】サプリメント等食品の商品開発担当(マネジャー)※独自成分5-ALA活用
【〜カジュアル面談からの選考が可能です/東証プライム上場SBIグループ/5-ALAを配合した画期的な新商品を多数手がけている部門/裁量◎〜】
■求人概要:
本ポジションは本選考面接の前にカジュアル面談という選考要素のない形式にて企業概要や業務内容詳細
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・機能性素材を利用したサプリメント又は食品の開発経験
■歓迎条件:
・サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務
・CROや大学等との臨床試験実施経験・食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規の理解
・特許、商標等知財関連法規の理解
・原料、
掲載日:
情報更新日:
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 管理職・マネジャー
- 外資系企業
- 仕事内容
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【東京】PV(プロジェクトマネージャー)完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす
■業務内容:
ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。
・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理
・クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成されるグループの良好な関係の維持
・プロジェ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本のPV規制と要件に関する優れた理解
・ベンダー監視の経験
・CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験
・日本語、英語が堪能
<語学力>
歓迎条件:英語上級
<語学補足>
中国語のスキルがあると尚良
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/神奈川】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業
〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜
本社(東京)又は神奈川の工場にて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地を決定させて頂きます
■業務の概要
本社:全社品質システムの構築・維持および製造販売業における
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
製造業で、製造・品質管理・品質保証等のご経験がある方(なお、医薬品経験者歓迎)
■歓迎条件:
薬剤師資格
<語学補足>
日常の業務において、英語によるやりとりが可能なレベルであれば、TOEICの点数は問いません。
掲載日:
情報更新日:
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