【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 　※キリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくは CDMOで、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経験または知見を有する ■歓迎条件： ・精製プロセス開発の専門分野における開発研究業務について、メンバー育

【山形市】品質管理業務（医薬品メーカー）◆山形市周辺での長期キャリア形成も可／年間休日123日◆ 今回は山形市にあるジェネリック医薬品のメーカーでの案件となります。 品質管理系のポジションにて監査対応から品質管理業務、法務関係まで幅広いポジションで従事していただきます。 ■職務内容詳細： 監査対応や他部署連携 ・医薬品製品の適切な品質管

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・化学・機械・電気系のいずれかの業界での品質管理または品質保証のご経験をお持ちの方

【茨城】技術開発／技術管理（製造）〜創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業〜 〜東証プライム上場企業／製薬企業／LAL事業の売上右肩あがり〜 茨城の工場にて下記業務をお任せします。 ■業務内容： 複合糖質を中心とした医療用医薬品および医療機器等の製造・販売を行っている当社で技術開発／技術管理職として医薬品等の原薬・製剤に関する以下

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須要件： ・生産技術／開発／製造工程対応等、製造関連業務3年以上 ＜語学補足＞ 都度使用あり　：関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等

【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP)　※設立4年目のグローバルCRO 【同社独自のFSPモデル／豊富な受託案件／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス◎／自社開発のバーチャル治験システム】 グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・担当する試験の進捗状況についてOn

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CRA経験2年以上 ・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方 ■歓迎条件： ・グローバルスタディの経験

【東京】CRA（リアルワールドソリューション ※Late phase）※外勤少なめ ICO部門（第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門）にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB/

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方 例：外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など ・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading） ■歓迎条件： ・グローバルプロジェクトの経験

【業界出身者歓迎】戦略コンサルタント（バイオテクノロジー・ヘルスケア分野）◆在宅勤務可/LVC ■□バイオ領域の知見を活かし未経験からコンサルタントへ／NTTデータG／社会課題解決に取り組む日系コンサル□■ ■職務概要： 予防健康、機能性食品、バイオケミカル、ELSI、薬事規制、医療開発、ゲノム等のコンサルティング、事業戦略立案、実行支援

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <業界未経験歓迎／職種未経験歓迎> ■必要条件： ・事業会社、自治体における食品/栄養/バイオ/農業/水産業等分野の事業開発、戦略策定、研究開発等のご経験をお持ちの方 ・製薬、医療機器、化学/試薬/分析機器メーカー調査会社等の学術、薬事、開発、リサーチ職のご経験をお持ちの方

【東京】品質保証（本社QA）※上場・老舗製薬メーカー/年間休日126日/退職金有 【製造所QAから挑戦可能／AIを用いた新薬開発事業にも積極的／グローバルな事業展開／地方からのU・Iターン歓迎／上場】 ■職務内容： スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： GQP・GMPのご経験 ■歓迎条件： ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師免許 ＜語学補足＞ ビジネスで使用できるレベル

【関東】医薬品分析・品質試験担当者 〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品分析・品質試験の経験をお持ちの方

【東京／神田】医薬品の品質保証（Quality Assurance） ■業務内容： 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 ・国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ・国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）いずれかの経験がある方 ■歓迎条件： ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許保有者

【栃木】生産管理（医療機器／工業用機器等）◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎！東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： 生産計画立案のための営業部門との調整、関係部門との連携対応をお任せします。生産

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産管理事務（工場管理系） ・パソコンを使用した生産・在庫・出荷管理業務 ■歓迎条件： ・生産管理業務経験者 ・一般事務職の経験 ・業務でPCを使用した経験（EXCEL、WORD）

【富山】品質保証／年休123日／残業月10時間程度／ワークライフバランス◎ 【年間休日123日／完全週休二日制／残業月10時間程度／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・自社製造工程の品質保証業務 ・生産委託先の品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【岐阜／揖斐郡／管理職候補】品質保証（ワクチン原薬）◆UNIGEN勤務／社会貢献性の高い事業内容◆ ■業務内容： 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質保証業務、特にラインQAとして現場での対応をお任せいたします。 ・逸脱、変更、CAPA管理、バリデーション業務 ・記録書照査、承認、文書管理（発行、保管）　 ・供給者管理、製品品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質関連業務の経験のある方 ・マネジメント経験のある方 ■歓迎条件： ・GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ・当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方 ・各種ガイドラインの知識がある方

【東京／未経験歓迎！】ＭＳＬ <メディカルサイエンスリエゾン> ※業界大手CSO／メーカー転籍実績有 ◆◇業界大手CSOの同社でメディカルサイエンスリエゾンを未経験から募集いたします◆◇ ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方でMSL職に挑戦したい想いをお持ちの方 ・研究職 ・臨床開発経験をお持ちの方 ・学術職やメディカルインフォメーションのご経験者 ・病院薬剤師の方 ・MRの方 ＜語学補足＞ 読み書き可能な英語力

【埼玉】医薬品の品質試験検査 ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー ■求人概要： 同社は日本国内OTC医薬品市場で売上No.1の製薬メーカーです。製薬メーカー品質部門における試験検査業務を担当し、多くの剤形の品質試験検査や最新の分析機器、品質管理システムを用いた業務経験を積むことができます。キャリアアップを図り、幹部候補

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験 （理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） ■歓迎条件： ・薬剤師免許があれば尚よし ・Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 ・海外のサイト等とのやり取り（メール

【千代田区】細胞培養技術士＜浮遊細胞培養経験・付着細胞培養経験歓迎＞※正社員／再生医療等を提供 厚労省より認可を受けた再生医療等を提供する医療機関にて、患者の体内から採取した血液由来の細胞製造業務を行う業務をご担当いただきます。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・医療従事者が採取したヒトの生体組織(主に血液)から、自社開発技

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・浮遊細胞培養の経験、もしくは付着細胞の培養経験のある方 ■歓迎要件：　 ・細胞培養技術士、臨床検査技師などの資格保有者

【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務／フレックス・年休125日◆富士フイルムG ＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞ ■当社の位置付けと期待役割： ◎当社は富士フイルム・富士フイルムビジネスイノベーショングループ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作／管理業務の経験またはスキル ■歓迎条件： ・機器開発プロセス上で設計／評価等何らかの経験 ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点

【京都】グローバル学術対応／製品価値の向上◆国内シェアトップクラスの臨床検査システム・検査薬メーカー 医師および医療機関とのコミュニケーションを通じて、当社製品の付加価値を学術面から高める業務を行って頂きます。 ・国内および海外の医師・医療機関とのコネクション構築 ・医療機器の評価依頼施設への訪問、面談、打ち合わせ ・評価プロトコルの作成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：※下記いずれも ・TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上の英語力をお持ちの方 ・理系バックグラウンドをお持ちの方

【徳島】ペット用品の研究開発（虫ケア製品や消臭剤などペットケア製品等）※東証上場・アース製薬G 〜ペット事業メーカー／東証プライム上場・アース製薬グループ〜 ■業務概要： 当社は2017年にアースグループの一員として設立されたペット事業に特化したメーカーです。アース製薬Gでペット用品を展開する同社において、今回募集する方は当社製品の研究開

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学の知識を有し、過去に企業並びに学術機関において、動物実験等での研究開発経験のある方 ・上記経験に加え、社会人経験3年以上の方 ■歓迎条件： ・獣医師資格もしくは薬剤師資格をお持ちの方歓迎 ・ペット（犬・猫）飼育経験があれば歓迎

【東京】薬事　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 【同社の魅力】 ■3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事のご経験をお持ちの方

【大阪】CRA（リアルワールドソリューション ※Late phase）※外勤少なめ ICO部門（第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門）にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB/

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方 例：外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など ・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading） ■歓迎条件： ・グローバルプロジェクトの経験