【幡ヶ谷】医薬品の品質保証（無菌充填製品）◇品質保証体制の強化に携わる◇フレックス制や在宅勤務制度有 【独自の技術で医薬品の価値向上／医療機器から医薬品まで幅広く展開】 弊社はファーマシューティカルソリューション事業に注力しています。 これに伴い、医薬品（特に無菌充填製品）の品質保証体制を強化する必要が 生じており、原薬管理から製剤製造ま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要要件】 ・無菌充填の製造品質改善、指導、管理のご経験 ・無菌充填品の工程設計、改善のご経験 ・無菌充填品の品質管理のご経験 ・査察、監査対応のご経験 ・無菌医薬品の品質改善のご経験 ＜語学補足＞ （歓迎）ビジネスレベル英語※部門としての使用機会はFDA査察への関与、社内国外メン

【青森県・むつ市※転勤無し】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【調剤薬局の方歓迎・未経験からでも充実した研修制度で安心！／ワークライフバランス◎（原則定時退社・土日祝休み・年間休日125日）／東証プライムメディパルHD】 ■職務内容 配属先の営業所にて、管理薬剤師として営業所全体を事務的・学術的な立場から

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ※実務未経験歓迎！ ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【関西】医薬系の有機合成研究職◆ポテンシャル採用／未経験応募可 【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎／バックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NM

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかに該当する方 ・化学系学部学科を専攻していた方 ・化学業界で研究開発、分析業務などをされていた方

【吹田市】医療システムサポート◆リモートワーク有／残業月20h程度／自社電子カルテの導入◆ ◇◆医療・福祉の業務システムでトップクラスのシェア／電子カルテ等自社システム複数保有／残業20時間で働きやすい／完全週休二日制／年間休日124日◆◇ ■担当業務： 自社開発の電子カルテシステム、その他医療機関向けシステムの導入を半年に２〜３の病院で

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・電子カルテシステムの導入経験をお持ちの方： ※日常的に自動車の運転が必要となります。自動車の運転に不安の無い方からのご応募をお待ちしています ※宿泊を伴う出張対応も可能な方（導入先により3ヶ月〜長くて半年間程度の出張の可能性あり）

【上野／職種未経験歓迎！】研究用試薬の学術・企画担当◇バイオ・薬学卒歓迎！／研究を支える／残業10h 【国内の創薬研究をサポート／細胞関連の知識がある方歓迎／研修充実/残業10ｈ程/創業から黒字経営を続ける安定企業】 医薬品開発に必要とされる動物実験関係の総合受託業務や、研究用生体試料の輸入販売を行う当社にて、製品に関する科学的情報などの学

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・生物系／農学系／薬学系／化学系の大学院卒、大学学部卒業後職務経験3年以上 ・英語でのメール対応が可能な方（翻訳サイトを用いつつできれば可）

【東京】治験の品質マネジメント ※CRC/CRO監査経験者歓迎／女性が働きやすい環境 【IT×医療・東証プライム上場エムスリーグループ／当社のサービス品質を守る大事な部門のお仕事です】 ■職務内容： 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ＳＭＯ／ＣＲＯでの業務監査経験がある方 ・治験コーディネーター経験者 ・ＣＲＯ経験者 ・治験事務局経験者

【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー ■担当業務： 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・試験検体の採取 ・原材料、中間品及び製品の試験業務 ・試験記録の確認、承認、総合判定 ・各種GMP文書（変更、逸脱、OOS等）の作成、確認 ・分析装置及び電子システムの管理 ・安定性モニタリングの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学卒以上の学歴 ・品質管理業務の経験者 【できれば必要な経験・資格】 ・品質保証・品質管理業務または製薬企業での勤務経験者

【長野・松本】品質保証◇信州大発！医療系ベンチャー／土日祝休×年休120日／転勤無し 〜がん治療の新たな未来へ貢献！新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける！信州大学発の医療ベンチャー企業〜 ■職務概要 ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発におけるCMC薬事関連業務を行っていただ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系（生物系）の大学を卒業された方 ・再生医療等製品、バイオ医薬品のいずれかに係る品質保証経験 ■歓迎条件： ・再生医療等製品、バイオ医薬品の治験製品/治験薬GMPに係る品質保証業務経験 ・細胞培養関連知識 ・ビジネスレベルの英語力

【大阪／十三】固形製剤開発◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス ◆◇治験薬の製造(固形製剤の開発業務)／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線◇◆ 東証プライム上場企業のアステナホールディングスの医薬品製造受託会社である当社において、固形製剤の開発業務を担っていただきます。受託会社のためメーカーと異なり並行して

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・固形製剤開発に関する経験がある方（目安5年以上）

【日本橋】プロジェクトマネージャー(臨床開発)※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメントの経験のある方 ■歓迎要件 ・新GCP下でのモニター実務経験 ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ・修士号（薬学等）

【東京】CRA（臨床開発モニター）　〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持ちの方

【福岡】CRA（臨床開発モニター）　〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持ちの方

【東京】医療機器のプロダクトマネージャー《離職率2%程度＊長期就業可能》◇日本最大級の医療メーカー◇ 【売上高1兆361億円／グローバル売上比率77% 】 ■業務概要： ・同社商品のグローバルプロダクトマネージャー業務をお任せ致します。 ■業務内容： ・新製品開発企画、新製品プロジェクトクロスファンクショナルチームのリード、販売戦略立案、製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療業界における就業経験（営業AND/ORマーケティング）　 ・ビジネス会話レベルの英会話（オーラル、ヒアリング、読み、書き） ※面接の初めに英語で自己紹介していただきます ■歓迎要件： ・プロダクトマーケティング業務経験、商品企画経験があれば尚良い ・血管内カテーテル

【幡ヶ谷】医薬品原薬の品質保証（薬事省令対応やGMP適合性調査など）／フレックス制や在宅勤務制度あり 【品質保証体制の強化／GMP監査や管理監督など、原薬管理の上流に携わる／グローバル売上比率77%】 弊社は医薬事業に注力しており、その一環として医薬品の品質保証体制の強化が必要となっています。そのため、原薬管理から製剤製造までの監査や指導

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要要件】 ・医薬品製造所でのGMPや原薬管理の実務経験 ・GQP、GMPに基づく原薬の品質管理・改善、指導の実務経験 ・製造所でのQMS/GMPの実務経験　 ＜語学補足＞ （歓迎）ビジネスレベル英語※部門としての使用機会はFDA査察への関与、社内国外メンバーとのやり取り有

低分子創薬化学研究員／創薬化学研究員 ■業務内容： ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発 ■業務の魅力： 自らが革新的な医薬品を生み出し、世界の医療に貢献しうること。 ■募集背景： 独自の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬化学者として創薬研究を推進した高度な実務経験 ・有機合成化学 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【岡山】未経験歓迎！治験事務局担当〜シミックＧ／手厚い研修とチーム体制〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【東京】有害化学物質のリスク管理(マネジメント候補)◆日揮Gの環境コンサル／週3~4日在宅勤務可 【管理職採用／プライム上場の日揮G／高い専門性で継続案件多数が強み／在宅・フレックス可／良好な就業環境／官公庁出身者活躍中／働き方を変えたい方／コンサルへのキャリアチェンジしたい方へ】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 海外で開催

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・マネジメントの経験 ・化学物質のリスク評価/管理に関する知識 ・医学・薬学・毒性学（化学物質のヒト健康影響、生態影響）に係る知見/経験 ・英語力（読解力・ヒアリング力）

【大阪】治験の品質マネジメント ※CRC/CRO監査経験者歓迎／女性が働きやすい環境 【IT×医療・東証プライム上場エムスリーグループ／当社のサービス品質を守る大事な部門のお仕事です】 ■職務内容： 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、 治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方で地方出張可能な方 ・ＳＭＯ／ＣＲＯでの業務監査経験がある方 ・治験コーディネーター経験者 ・ＣＲＯ経験者 ・治験事務局経験者

【東京/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパス◎/平均残業8h、有休消化率90%！ 〜有給消化率90%、残業平均8h、産育休復帰率100%。ベテランも多く、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける〜 ■業務内容：業績好調に伴う増員採用です。 首都圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（臨床開発モニター）業務経験者 ■歓迎条件： ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験、国際共同試験、Oncology領域の担当経験 ・英語力（英語の文書を理解して業務を遂行できる、TOEIC(R)テストスコア600程度）

【大阪/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパス◎/平均残業8h、有休消化率90%！ 〜有給消化率90%、残業平均8h、産育休復帰率100%。ベテランも多く、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける〜 ■業務内容：業績好調に伴う増員採用です。 関西圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（臨床開発モニター）業務経験者 ■歓迎条件： ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験、国際共同試験、Oncology領域の担当経験 ・英語力（英語の文書を理解して業務を遂行できる、TOEIC(R)テストスコア600程度）