【兵庫/神崎】医薬品の品質保証◆東証プライム上場東和薬品の子会社/福利厚生・手当充実◎ 【東和薬品（東証プライム上場）グループ／転居を伴う転勤なし／家賃補助家族手当など福利厚生◎／高速代も規定により支給有／年間休日126日】 ■業務内容： 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・品質保証のご経験 ■歓迎要件： ・医薬品にかかわる品質保証経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【渋谷】輸入商品等の品質管理（マネージャー候補）◇医療の発展を支える会社／残業20ｈ グループ会社の一つである病理関連機器・試薬等の輸入販売を手掛ける商社「株式会社ファルマ」に出向し、品質管理部にて輸入商品等の品質管理及び学術サポート（新商品の性能試験含む）を行っていただきます。 ファルマは全体として30名程度の組織となります。 ■主な仕

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・病理の臨床検査のご経験 ・化学・有機関連の知識がある方 ■歓迎要件 ・化学品に関する法規制やSDSに関する知見をお持ちの方 ・医療機器製造販売業の総括製造販売責任者資格のある方 ・医療機器修理業責任者（第8区分） ・マネジメントのご経験

【在宅可】マーケティングコンサルタント◎大手コンサル出身経営陣の元、経営戦略ノウハウを医療現場へ ★学歴不問・未経験からチャレンジOK ★元MR・アクセンチュア出身の代表から直接医療機関向けコンサルノウハウを吸収できる ★高齢化社会の中で需要が高まる医療機関に向け、 　網羅的＆本質的な課題解決に貢献できるやりがい◎ 世界水準の経営ノウハ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 営業経験もしくは新規事業開発経験者（実務経験1年以上） ■歓迎条件 営業戦略策定に携わったご経験をお持ちの方 営業資料作成の元、新規受注に携わる営業活動をご経験されている方

【湘南ipark】プロジェクトリードディレクター(医薬品化合物関連）／創薬研究支援サービスを展開◎ 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 海外案件の需要に向けた事業拡大により社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーとして、クライア

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務経験 ・各種非臨床安全性に関する試験実施経験 ・マネジメント経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議

【長野・松本】細胞製造・研究開発 ◇信州大発！医療ベンチャー／土日祝休×年休120日／年収400万〜 〜がん治療の新たな未来へ貢献！新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける！信州大学発の医療ベンチャー企業〜 ■職務内容 ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における、治験製品となる

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 CPC（細胞培養加工施設）内の作業経験、もしくは無菌環境での細胞培養の経験 ■歓迎条件 ・免疫細胞（T細胞、NK細胞など）の培養や機能解析にかかわる評価系の研究 （初代培養、フローサイトメトリー、ELISAなどの免疫学的解析手法の経験を有する） ・データ管理/解析、それら

【市場調査】※医者や製薬会社へのマーケティング／ヘルスケア業界に特化した広告代理店／土日祝休み ■職務内容： ・医療用医薬品を主とするヘルスケア製品専門の広告資材やデジタルコンテンツなどを制作する当社にて、市場調査をメインとしたデータ分析やマーケティング担当をお任せいたします。 ■業務内容： ・製薬会社や病院等と提携し、患者のデータ等を分

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療業界にて、市場調査やデータ分析等のご経験をお持ちの方

【東京＊業界不問】海外向け薬事申請（保育器など）◆残業10h以内／保育器で国内トップシェア 【業界経験不問／残業10h以内／平均勤続年数10年以上のホワイト企業／赤ちゃんの生命（いのち）を守る保育器で国内圧倒的トップシェア】 ■業務内容：スキルやご経験に応じて下記業務を順にお任せします。 ・海外薬事申請および維持業務 ・薬事規制情報の収集及

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界経験不問＞ ■必須条件： ・国内薬事もしくは海外薬事のご経験 ・読み書きレベルの英語スキル ・コミュニケーションスキル

【神奈川／転勤なし】化学分析・微生物検査※第二新卒・業界未経験歓迎！大手取引先多数の安定基盤 【化学、生物、バイオ、栄養系のバックグラウンドをお持ちの方活躍中／再生医療、細胞実験業務にも挑戦可能／年休126日／東証グロース上場／転勤なし／新規事業に携わることが可能／大手メーカー案件多数／創業より黒字経営】 ■業務内容 新規事業として化学・

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！＞ ■必須条件： ・理系のバックグラウンドをお持ちの方（化学、農学、薬学、生物等）

【兵庫/三田】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表す

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品の品質管理業務経験 ・管理職または管理職相当のマネジメント経験経験 ■歓迎条件： ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方

【埼玉】品質保証担当者※動物薬国内トップクラスシェア／20年連続増収増益の成長企業 【「動物好き」「昔ペットを飼っていた」など動物を愛する社員多数◎ペット扶養手当あり／動物用医薬品業界では国内シェアトップクラス！】 動物用医薬品製造所での品質保証業務全般をお任せします。 ■業務内容： 動物用医薬品製造所での品質保証業務全般 1) 製造所

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・動物用医薬品業界、人体用医薬品業界、食品業界等での品質保証業務経験

※実務未経験可※【福島県／郡山市】分析担当◆月残業10時間程度／完全週休2日制◆ 今回は福島県内にある薬品系企業にて分析担当としてアサインされる案件となります。未経験からでも挑戦可能なため、エンジニア職の入り口として挑戦いただくことが可能です。 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 血液検査薬の分析担当として以下の業務に挑戦いただ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・大学で化学系の専攻をされていた方 ■歓迎条件： ・有機化学の知識及び実験経験者

【東京】CRA※グロース上場企業 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) ■当社につい

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験者

【東京】統計解析※グロース上場企業 医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査における統計解析業務（SASプログラマー）一連のプロセスに関わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ・解析用データセット仕様書、解析用データセットの作成 ・解析図表の作成 ・ロジカルチェックプログラム、症例一覧表の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ※以下いずれかに該当する方 【必須要件】 ・CROや医薬品メーカーでの統計解析業務の実務経験 ・SASでの統計解析業務経験者（業種を問わず）

【埼玉】医薬品の品質保証（サイトQA）◇ジェネリック医薬品メーカー／福利厚生充実◎年休125日 〜創業120年を超える製薬メーカー／さいたま市リーディングエッジ企業に認定／製品開発力に定評のある企業〜 ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、GMP省令にかかる製品品質保証業務をお任せいたします。（適性とご希望に応じ、担当業務を選定します

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・サイトQA、製造管理者 　※医薬品製造管理者のご経験があれば尚可 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京】有害化学物質のリスク管理◆日揮Gの環境コンサル／リモートワーク可／獣医師の資格お持ちの方へ 〜働き方改善可／官公庁出身者活躍中／コンサルへのキャリアチェンジ可／プライム上場の日揮G／高い専門性で継続案件多数が強み／在宅・フレックス有／残業約20h／残業時間20h程度で良好な就業環境〜 ■職務内容： 海外で開催される国際会議に参加や

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・化学物質のリスク評価/管理に関する知識 ・医学・薬学・毒性学（化学物質のヒト健康影響、生態影響）に係る知見/経験 ・英語力（読解力・ヒアリング力） ※獣医師の資格お持ちの方歓迎です ＜必要資格＞ 歓迎条件：獣医師

【東京】★未経験歓迎★メディカルライター／医療広告代理店　※リモート可能／転勤無し／フルフレックス 【世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスのグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 ■職務詳細 1）原稿執筆・リライト：薬剤関連の資料、論文などを基に、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件（以下いずれも満たす方） ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師など医療系の資格をお持ちの方 ・TOEIC(R)テスト600点以上または英検2級以上、もしくは英語の医学論文が理解できる方 ＜歓迎条件＞ ・医薬広告代理店・医学出版社・医学メディアでの、メディカルコピーライター

【岩手県・釜石市※転勤無し】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【調剤薬局の方歓迎・未経験からでも充実した研修制度で安心！／ワークライフバランス◎（原則定時退社・土日祝休み・年間休日125日）／東証プライムメディパルHD】 ■職務内容 配属先の営業所にて、管理薬剤師として営業所全体を事務的・学術的な立場から

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬剤師資格 ※実務未経験歓迎！ ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【山口県光市】シニアバリデーションエンジニア／コミッショニング＆クオリフィケーション担当 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム（ユーティリティ）や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ・プロトコールやSOPの作成の経験 ・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験

【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】オープンポジション※3年連続130％の成長率※50代も活躍中！ 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【いずれか必須】CRAモニター・PMSモニター・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析 等の経験がある方 ★早期退職の方やブランクのある方も歓迎です！ 【働き方について】業務過多にならないよう、担当施設の割り振りを行っており、平均残業時間20時間で働き方◎です。また、産休／育休取得率

【東京】海外試験マネジメント※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： グローバル試験のマネジメントをいただきます ■業務詳細： 海外臨床試験の企画、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験関連業務歴5-10年以上（リーダーとしての経験も有すること） ・ICH-GCPに関する深い知識 ・英語での高いコミュニケーション能力（読み書き、会話） ・海外規制当局・海外KOLとの折衝経験 ■歓迎条件 ・睡眠障害領域での臨床開発経