【大阪／十三】医薬品受託研究開発の営業(海外顧客との折衝あり)◆フルフレックス◆リモート可 ◆◇グローバルな視点／英語を使用する機会あり／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線◇◆ 国内・海外の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業の新規開拓営業をお任せします。 ■職務詳細： ・顧客の引合いを受けてから契約締結・受注に

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・理系の学士・修士・博士課程を卒業された方 ・医薬品関連業界での経験3年以上（営業・研究職・生産技術・品質管理など） ・日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC(R)テストスコア 600点以上） 【歓迎】 ・化学または製薬企業での研究経験3年以上 ・事業開発系業務の経験3年以上 ・海外顧客や海外

【関西/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可！選考要素無/WLB◎ ★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★ ＜理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内＞ テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？ 学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした&r

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【名古屋】医薬品工場にて品質管理※バンテリン キャベジンコーワ等で有名な優良企業／年休125日 〜安定企業で医薬品業界での品質管理経験を活かして、働き方も改革／残業月平均10〜20時間程度／年間休日125日〜 ■採用背景 生産量増加による人員補強のための採用です。 ■業務概要 医薬品工場において、医薬品の原材料や資材、製造過程の中間品や製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜第二新卒・微経験の方も歓迎です。まずはご応募ください〜 ■必須条件： ・医薬品の品質管理の経験 ■歓迎条件： ・Excel、Wordスキル

【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター　※3年連続130％の成長率 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上

【静岡／藤枝】品質保証担当者※大正6年に設立された老舗製薬メーカー ■担当業務： 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP等の規制・査察対応 ・品質マネジメントシステムの維持・管理 ・各種文書・記録類の管理 ・原材料等の供給業者管理 ・規制等の教育・訓練の推進 ・製品の出荷承認 ・品質記録の確認・承認 ■組織関連 配属先組織名：品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学卒以上の学歴 【できれば必要な経験・資格】 ・品質保証・品質管理業務または製薬企業での勤務経験者

【高崎】バイオ医薬品の生産管理（在庫管理、製品出荷）※キリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： ・医薬品工場における製造計画立案・原材料調達業務 ・医薬品工場における原材料の受入れ・保管・在庫管理業務 ・医薬品工場における製品出荷業務 ・原材料・製品受け渡しに関する工場内の各部署との連携 ・その他下記の業務のいずれかをご担当いただきま

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・在庫管理、倉庫管理、納期管理、購買管理等のご経験ある方 ■歓迎条件： ・製造業における管理システムの使用経験がある方 ・医療業界にて生産管理の経験のある方

【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 開発薬事担当者として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・医薬品開発の規制要件を理解し、承認取得までの道筋を戦略的に構築できる

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験の薬事関連業務歴 ・海外規制当局との折衝経験（欧米の当局相談/IND/CTA等） ・英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話） ■歓迎条件 ・睡眠障害領域・CNSの経験 ・海外での薬事承認申請経験 ・ICH-GCPに関する知

【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。 ・医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ・医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ・英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ・医薬品の承認申請の経験

【東京】DIコミュニケーター(シフト制)／薬剤師資格＜年間休日120日以上・研修充実＞ 【残業ほぼなし／手厚い研修体制有・デスクワーク未経験でも安心♪ほとんどが未経験からの入社です！／1000名以上の医療従事者が在籍】 ■職務内容： 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 主に医療従事者（薬剤師、医師など）か

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【求める要件】 ■薬剤師免許 ■コミュニケーション能力のある方 ■知識欲が旺盛な方 ■簡単なOA操作能力必須

リーダー候補/研究開発（メディシナルケミスト）/静岡県伊豆の国市（大仁） ■募集背景： 旭化成ファーマでは、事業成長ドライバーとしての新薬パイプライン拡充に取り組んでいます。 創薬力強化のため、新薬の源泉となる化合物最適化研究のリーダーを募集し ます。 ■具体的な業務内容： ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上）。 ・有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で博士学位。 ■歓迎条件： ・英語で科学的な議論を実施できる。 （例）英語論文を書いた経験、海外の研究所へ留学経験、英語にて学会発表した経験ある

【加須市】注射剤製造・生産技術に関わる業務◇ジェネリック医薬品メーカー／福利厚生◎年休125日 〜創業120年を超える製薬メーカー／2018年11月さいたま市リーディングエッジ企業に認定／製品開発力に定評のある企業〜 ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、注射剤の製剤、生産技術に関わる業務をお任せします。 また、新規製品の上市までの生

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・注射剤の製造または生産技術の実務経験をお持ちの方

【兵庫/神崎】医薬品の品質保証◆東証プライム上場東和薬品の子会社/福利厚生・手当充実◎ 【東和薬品（東証プライム上場）グループ／転居を伴う転勤なし／家賃補助家族手当など福利厚生◎／高速代も規定により支給有／年間休日126日】 ■業務内容： 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・品質保証のご経験 ■歓迎要件： ・医薬品にかかわる品質保証経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【千葉】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品の品質管理業務経験 ・管理職または管理職相当のマネジメント経験経験 ■歓迎条件： ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方

【福岡/飯塚市】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品の品質管理業務経験 ・管理職または管理職相当のマネジメント経験経験 ■歓迎条件： ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方

【湘南ipark】プロジェクトリードディレクター(医薬品化合物関連）／創薬研究支援サービスを展開◎ 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 海外案件の需要に向けた事業拡大により社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーとして、クライア

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務経験 ・各種非臨床安全性に関する試験実施経験 ・マネジメント経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議

【長野・松本】細胞製造・研究開発 ◇信州大発！医療ベンチャー／土日祝休×年休120日／年収400万〜 〜がん治療の新たな未来へ貢献！新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける！信州大学発の医療ベンチャー企業〜 ■職務内容 ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における、治験製品となる

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 CPC（細胞培養加工施設）内の作業経験、もしくは無菌環境での細胞培養の経験 ■歓迎条件 ・免疫細胞（T細胞、NK細胞など）の培養や機能解析にかかわる評価系の研究 （初代培養、フローサイトメトリー、ELISAなどの免疫学的解析手法の経験を有する） ・データ管理/解析、それら

【渋谷】輸入商品等の品質管理（マネージャー候補）◇医療の発展を支える会社／残業20ｈ グループ会社の一つである病理関連機器・試薬等の輸入販売を手掛ける商社「株式会社ファルマ」に出向し、品質管理部にて輸入商品等の品質管理及び学術サポート（新商品の性能試験含む）を行っていただきます。 ファルマは全体として30名程度の組織となります。 ■主な仕

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・病理の臨床検査のご経験 ・化学・有機関連の知識がある方 ■歓迎要件 ・化学品に関する法規制やSDSに関する知見をお持ちの方 ・医療機器製造販売業の総括製造販売責任者資格のある方 ・医療機器修理業責任者（第8区分） ・マネジメントのご経験

【在宅可】マーケティングコンサルタント◎大手コンサル出身経営陣の元、経営戦略ノウハウを医療現場へ ★学歴不問・未経験からチャレンジOK ★元MR・アクセンチュア出身の代表から直接医療機関向けコンサルノウハウを吸収できる ★高齢化社会の中で需要が高まる医療機関に向け、 　網羅的＆本質的な課題解決に貢献できるやりがい◎ 世界水準の経営ノウハ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 営業経験もしくは新規事業開発経験者（実務経験1年以上） ■歓迎条件 営業戦略策定に携わったご経験をお持ちの方 営業資料作成の元、新規受注に携わる営業活動をご経験されている方

【東京】★未経験歓迎★メディカルライター／医療広告代理店　※リモート可能／転勤無し／フルフレックス 【世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスのグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 ■職務詳細 1）原稿執筆・リライト：薬剤関連の資料、論文などを基に、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件（以下いずれも満たす方） ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師など医療系の資格をお持ちの方 ・TOEIC(R)テスト600点以上または英検2級以上、もしくは英語の医学論文が理解できる方 ＜歓迎条件＞ ・医薬広告代理店・医学出版社・医学メディアでの、メディカルコピーライター

【山口県光市】シニアバリデーションエンジニア／コミッショニング＆クオリフィケーション担当 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム（ユーティリティ）や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ・プロトコールやSOPの作成の経験 ・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験