【横浜】医薬品分子設計の機械学習研究者 ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発（深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 ・Python, Pytorchによるプログラミング能力 ■歓迎条件： ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・機械学習を

【東京】医療機器薬事リーダー 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社にて、下記業務お任せします。 ■募集背景： 医療機器開発テーマ（プログラム/デジタルツール含む）の増大に伴い，薬事経験者の補充が必要なため。 ■仕事内容： ・医療機器の薬事戦略立案から薬事承認までの推進及び実施（米国FDA対応等，グローバル展開を目的とした各国海

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器薬事申請において，薬事リーダーの経験（3年以上） ・海外当局（米国FDAを含む）への薬事申請，承認取得の経験 ・英語力（TOEIC(R)テスト 700点以上相当） ■歓迎条件： ・国内外の医療機器関連規制の知識 ・医療機器の品質管理に関する経験 ・チームマネジ

【千葉/海浜幕張】医薬品製造プラントのバリデーション業務※東洋エンジG／女性活躍中／平均残業17H 〜東洋エンジニアリングが100％株を保有するグループ会社／年間休日125日／土日祝休み／平均残業17H／転勤なし／落ち着いた雰囲気の社風／退職金制度や住宅手当など福利厚生充実◎〜 医薬品製造プラントの新設または改設改造においてバリデーション

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれか当てはまる方 ・ドキュメンテーション業務の経験がある方 ・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解している方 ・GMPに関連した業務、検査、書類作成の経験がある方

【岡山】化粧品・医薬部外品の工場長◆世界に広く展開する化粧品メーカー◆年収800万円〜 〜世界に広く展開する中国の「上海上美化粧品集団」グループ／転勤なし／年休123日／ワークライフバランス良好◎〜 ■業務内容： ・当社の工場長として工場全般の管理をお任せします。 ■業務詳細： ・生産性向上の仕組化／再構築／運営および製造工程 ・生産ス

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学業界（化粧品、医薬品など）にて工場長の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・異国文化に理解のある方、中国語スキルがある方、臨機応変に物事に取組み、体制の強化に注力する方

【富山市】医療用・一般薬の品質管理／部長職◆「SEIMS」展開の業界トップクラス企業／土日祝休み 【医薬品業界のリーディングカンパニー／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／土日祝休み／家族手当など福利厚生充実◎／フレックス制】 ■業務内容： 原材料及び製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・「職務内容」欄に記載の業務経験、マネジメント経験

【東京】委託合成におけるマネジメントおよびラボラトリマネジメント業務 ■業務内容： ・探索および開発支援研究に必要な誘導体・対照薬・代謝物等の委託合成のマネジメント及び推進(初期メディシナルケミストリー研究含む) ・実験室運営・実験業務の更なる効率化・生産性向上のため研究所ニーズ集約、施策立案とその実行(ラボラトリマネジメント・コアファシリ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・創薬化学・有機合成化学研究に関する知識・スキル ・製薬関連企業で委託合成を主導した経験 ・実験室運営に関する現状の課題抽出、その課題解決能力・課題を解決するための提案能力 ■歓迎条件： ・知財・契約に関する知識・業務経験 ・製薬関連企業で合成プロセス開発研究を主導した経

GB08【神奈川】バイオ医薬品の生産細胞技術開発◆国内トップのバイオCDMO／成長投資で更なる拡大 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／教育プログラムや福利厚生充実／良好な就業環境◎】 ■募集背景 当社バイオCDMO領域における重要施策の１つとして次世代医薬品の開発製造委託事業の強

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件：以下いずれかの職務経験（3年以上）を有する方 ・医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 ・細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 ・細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験 ■歓迎条件： ・培養細胞の遺伝子組換え/培養

【大阪/摂津市】 血液浄化製品の設計・承認/認証維持・変更業務　※東証プライム上場化学メーカー 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 【採用背景】 当社の医療機器事業では、欧州MDRを代表とする各国法規制強化により、既に各国で薬事承認を取得している／もしくはグローバル展開を予定している医療機器の承認/認証維持・更新や、各

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器または医薬品の設計活動経験（5年以上） ・日本および海外の薬事、ISO13485関連知識を保有していること ・学卒以上の理学部卒（化学系）専攻 ・多量の英語ドキュメントを読解・作成できる英語力（TOEIC(R)テスト700点以上） ■歓迎条件： ・欧州MDR認

【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職　※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ■歓迎要件： ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ・プロセ

【東京】解析担当者（プログラミング・アウトソース管理担当）※抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 臨床試験における解析業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）5年程度以上 ・SASプログラミングの経験 ■歓迎条件： ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験 ・英語での会話・議論 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞

【茨城】標準物質職（品質保証）◇“KAMPO”で人々の健康に貢献／創業130年超の老舗医薬品メーカー 〜品質保証に関する業務経験をお持ちの方へ／医療用漢方のリーディングカンパニー／住宅手当、家族手当などの手当充実／土日祝休み〜 ■業務内容： ・標準物質供給における品質システムの構築・維持 ・QMS関連文書の管理（手

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証に関する業務経験者 ■歓迎条件： ・品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ・ISO9001等に関する実務経験者歓迎 ・研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験があれば尚可

【名古屋】アパレル領域エビデンス担当（医療／美容分野）◆美容商品「ReFa」等展開／東証上場メーカー 〜「ReFa」「SIXPAD」などヒット商品多数／東証グロース市場上場／世界中の人々の健康で美しく生き生きとした人生の実現を〜 ■業務概要： VITALTECHの価値向上とReFa・SIXPADのVITAL WEAR、Uniformの各事

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究や効果検証（エビデンス）の業務経験 ・権威の対応や大学との共同研究を行った経験 ・基礎的な統計解析の理解 ・学術発表（学会発表、論文作成）の経験 ■歓迎条件： ・データマネージメント　統計学にも長けて効果検証のデー

【富山】＜有機合成の経験◎＞医薬品メーカー製造プロセス開発◇年休124日〜第二新卒・実務未経験OK〜 【大学との共同研究事例あり。福利厚生・年間休日充実で腰を据えて長期就業可】 ■職務内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・コミュニケーションをとりながら業務を進められる方 ・以下、（1）か（2）どちらかにあてはまる方 （1）大学・大学院にて理工学部または薬学部をご卒業された方 （2）分析機器を業務で使用した経験がある方（研究職不問）

【静岡富士】医薬品製造の品質保証 ※国内最大規模の医薬ソフトカプセルメーカー 当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。そんな当社において医薬品製造における【品質保証業務】をお任せします。 ご入社後は先輩社員の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 薬剤師資格をお持ちの方 ■歓迎条件： 医療系、もしくは食品や化粧品業界での品質保証の実務経験

【九州・沖縄エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当　治験業界最大手シミックＧ ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセス

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【東京】営業企画スタッフ（企画提案）〜東証プライム／臨床検査薬の総合メーカー／離職率2%前後〜 【臨床検査薬のリーディングカンパニー／「プラチナくるみん認定」や「健康経営優良法人2022（大規模法人部門）」取得／腰を据えて長期就業できる環境】 ■業務内容： １．自社及び他社の自動分析装置提案：検査機器の新規及び更新タイミングで自社分析装置

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須（MUST）】 ＜経験＞ 業種：医療用機械器具・医療用品製造業・医薬品製造業 職種：提案営業（コンサルティングセールス）（経験3年以上） ＜学歴＞ 大卒以上 ＜OSスキル＞ Word、Excel、PowerPoint　いずれも中級以上 【歓迎（WANT）】 ＜経験＞ 臨床検査薬

【大阪／枚方市】化粧品の機能性評価・処方開発※プライム上場／創業100年メーカー／年休125日 粉体処理機器メーカーの最大手であり、粉体技術の世界トップレベルである当社において、化粧品の機能性評価・処方開発業務をお任せいたします。 2025年10月には同社の大阪事業所内に化粧品事業の新拠点が完成予定です。 ■職務内容： ・高機能性ナノカプ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：化粧品などの原料・素材の研究開発、化粧品・医薬部外品処方開発のご経験 ■歓迎条件：化粧品処方スキルをお持ちの方を優遇いたします。

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）〜最大手住友商事グループ〜 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ・外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師